-
Veel bereikt maar toch aansluiting missen.
Als kind ben ik gediagnosticeerd met klasiek autisme. Ik heb veel moeilijkheden met school gehad en het altijd lastig gevonden om het nut van veel leerstof in te zien. Ik heb gelukkig speciaal onderwijs gehad.
Na een opleiding systeembeheer mbo4. Ben ik beland bij een stage waar ik veel kansen gekregen heb. Ik ben daar 5 jaar blijven hangen. Een vriend die ik op het mbo heb ontmoet is daar ook komen werken. Met hem heb ik ook een tijd een bedrijf gedraaid in ict netwerken. Dit heb ik nu zelf alleen voort gezet. Ik werk nu alweer 2 jaar bij een nieuwe werkgever die mijn unieke vaardigheden ontdekt heeft en mij de kans geeft om die te ontplooien. Ik ben hier ontzettend dankbaar voor en ben een belangrijke schakel in het team. Dit geeft mij ontzettend veel voldoening. Ik gun iederere autist zo'n werkgever die de unieke talenten van iemand met autisme erkent en ook mee wilt gaan in aanpassingen zodat hij mee komt in het team.
Ik woon nu ook 2 jaar zelfstandig. Ik heb wel hulp nodig bij het huishouden en het bijhouden van bijv. de was en schoonmaken. Die hulp heb ik gelukkig. Mijn moeder zegt vaak dat ze aan de staat van mijn huis kan zien hoe onrustig het in mijn hoofd is. Heel rommelig dan heb ik veel aan mijn hoofd en blijft van alles liggen en staan.
Ook ben ik begonnen met fitness en erg met voeding bezig. Daarnaast heb ik met collegas mee gedaan aan een strong viking run van 19km. Dit was wel een echte overwinning.
Ook ben ik verslaafd geraakt aan skiien. Ik kan niet wachten om weer te gaan....
Door met eten en sport bezig te zijn merk ik dat ik meer energie heb en het makkelijker is om mijn energie niveau te beheersen.
Een heel belangrijk aspect is dat ik gestopt met het nuttigen van caffiene. Als ik caffiene toeneem dan gaat mijn hoofd en lijf op 150% draaien.. dat hou je natuurlijk niet lang vol! Ook kreatine en mineralen hebben bij mij een grote invloed in hoe goed ik mijzelf kan reguleren.
Waar ik zelf nog wel tegen aan loop is dat ik merk dat mijn brein en denk processen anders werken. Dit maakt het lastig om 'normale' mensen te begrijpen wat hun motiveert en hoe effectief met hun kan communiceren.
Ik zou heel graag een relatie willen, maar doordat ik niet weet hoe en waar je iemand zou kunnen ontmoeten en waar je het dan over hebt. Ik loop daar echt op vast.
Ook vind ik het lastig dat binnen sociale situaties zoveel verborgen regels en gedrag zijn. Ik ben gister bijv. Uit geweest ik heb gelukkig geen angst voor het aangaan van sociale situaties en eerder genoemde vriend let ook op mij en dat geeft rust. Ik merk dan dat ik de handvatten mis om aansluiting te vinden wat te doen. Ook dansen met wild vreemde dames gebeurde wel, maar door de enorme hoeveelheid prikkels en het niet hebben van een draaiboek wat voor situaties er mogelijk voor kunnen doen en wat je dan doet.
Hoe dansje? Welk dansje hoort bij dit liedje? Mag ik wel of niet aanraken? Waar praat je over?
Dankjewel voor het lezen.AnoniemAnoniem 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Kleinzoon met autisme gaat nauwelijks nog naar school
Hallo,
Ik ben oma van een kleinzoon met autisme en een licht verstandelijke beperking. Inmiddels is hij 13 jaar.
Vanaf een jaar of 5 mocht hij al van zijn vader gamen en ook met spellen die niet geschikt voor hem waren. School is altijd een probleem geweest, maar op dit moment gaat ie nauwelijks nog naar school. Hij zit op een speciale school voor autistische kinderen. Hij ziet totaal het nut niet in van school. Het kost vreselijk veel energie om hem daar te krijgen. Er is allerlei hulpverlening geweest, maar hij staat nergens open voor. Hij stuurt ze gewoon weer weg. En dat maakt het allemaal zo lastig. Mijn dochter is al helemaal murw en ziet ook geen uitweg met hem. Hij gamet de hele nacht door en houdt vaak zijn moeder ook wakker. Hij zit praktisch alleen maar op zijn kamer. Naast dat hij een gameverslaving heeft, heeft ie ook een eetstoornis. Hij eet heel selectief. Ik vraag me af of er nog iets zou kunnen zijn om hun uit deze situatie te helpen. Gezien dat hij nergens aan mee wil werken.VronieVronie 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Het lukt hem niet om alleen voor de kinderen te zorgen
Mijn man heeft autisme. Sinds wij 2 kinderen hebben lukt het hem niet meer om alleen voor de kinderen te zorgen als ik aan het werk ben of iets met vriendinnen doe, sporten. Er ontstaan onveilige situaties, geeft niet de aandacht die ze nodig zijn, kinderen komen nooit buiten, iets halen bij de winkel is te veel gevraagd, en geen ritme in de dag. Hoe kan ik mijn eigen dingen blijven doen zonder steeds afhankelijk te zijn van een oppas. En dat ik hem toch af en toe alleen kan laten met de kinderen.Fiep- Alle reacties weergeven...
-
Ik heb zelf geen kinderen (bewuste keuze) omdat mijn man Asperger bleek te hebben.
Ik heb aan de psycholoog eerlijk gevraagd hoe het er dan kan uitzien omdat ik me zorgen maakte(de problemen waar jij mee zit) dat alles terecht zou komen op de schouders van de partner.
Ik ken zelf ook nog een gezin(man blijkt ook autisme te hebben) en de vrouw daar van het gezin doet alles...(zit ook tegen burnout aan) Het enige advies dat ik je kan geven(iemand zonder kinderen) Is misschien je verhaal te delen met een huisarts of psycholoog(ook goede vrienden) mensen die naar je kunnen luisteren en advies kunnen geven of eventueel kunnen bijspringen indien nodig.
Ik weet nog dat ik vroeger lijstjes maakte voor mijn man als ik weg was(huishoudelijke taken) maar helaas werkte dit ook niet altijd de helft was vaak niet gedaan.
Ik weet niet in hoeverre dit bij jou man kan helpen? om een soort van lijstje te maken waar die dan op terug kan vallen en wat er gedaan moet worden.
Dit is het enige advies dat ik je kan geven.
veel sterkte! en denk aub ook heel goed om jezelf en ontspanning is echt nodig. Ik heb geen kinderen maar zelfs zonder kinderen is het soms echt zwaar en heb ik echt behoefte aan tijd voor mezelf en leuke dingen.Fiep
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Mis contacten
Heyy, ik ben een jongen van 21 en heb ongeveer 2 jaar geleden de diagnose autisme gekregen. Zelf merk ik wel veel mogelijkheden en heb ook veel porbleempjes daar word langzaam mee geholpen.
Ik ben beetje opzoek naar leeftijdsgenoten of contact om mee te praten of meschien eens af te spreken ik heb momenteel maar 1 echte vriend en de rest ging weg omdat ik niet meer naar school kon gaan en omdat niemand begreep waarom ik veel angsten heb of toen dachten ze dat ik het deed omdat ik geen zin had in school ofzo. En ik heb ook al een paar slechte ervaringen gehad met een paar mensen dus ik heb niet mega snel vertouwen maar ik zou fijn vinden om weer contacten te hebben met iemand. Als iemand interesse geeft kan je me hier even berichtejs sturen dan kunen we meschien op een app ofzo.
En beetje over me zelf ik heb een eetstorenis door een angst en ik heb niet echt een dag en nacht structuur meer en ik heb veel angstornissen en ik heb niet snel vertouwen
Ik hou van dieren en heb veel diertjes dus daar vind ik wel beetje steun maar ik mis toch contacten. Meschien iemand die zich herkent of in contact wil komen mag altijd berichtje achterlaten.
Joa-
Hai ik ben een meisje van 19 en er is bij mij op m’n 14e autisme vastgesteld. Ik heb nu geen vrienden en voel me meer alleen dan ooit tevoren. Ik snap je precies
Jip -
Naww das niet fijn ik heb ook niemand of iedreen doet zich voor als vriend maar later doen ze dan plots nep of ben je gewist ofzo of niemand begrijpt je dan of zegt dat voor rate dingen heb je alemaal. Meschien als je een wil praten ofzo maar dat mag je zelf kiezen of je dat zou willen
Joa -
Kijk eens op community.join-us.nu Join Us is een is een organisatie voor jongeren die zich wel eens eenzaam voelen. Je kan er nieuwe mensen ontmoeten en ze organiseren leuke activiteiten.
Iemand -
Hoi, mijn echte naam is niet Revan. Maar ik blijf liever anoniem hierop. Ben een jongen van ook 21 en ik was op mijn 4de al gediagnosticeerd met autisme. Ik heb me altijd afgevraagd of dat resultaat wel echt klopte aangezien ik zo jong was toen en ik merk er nu heel weinig van zelf. Toch heb ik zelf ook wel rot ervaringen gehad met vrienden en heb wel behoefte aan meer contact met iemand. Ik zou best in contact met je willen komen hoor, Joa. Laat maar even weten als je dit leest en waarop we dan kunnen praten :)
Revan -
Umm ik kan overal wel maar mag je hier op dit forum dingen zeggen van contact geheven ruilen wand ik ken niet allez van dit forum dit werd aangeraden van mijn hulp meschien hier je verhaal doen en zien of iemand de zelfde ervaringen heeft of de zelfde gevoel
Joa -
Ik weet niet. stuur me maar iets op ***************
(Redactie: Om mogelijk misbruik van persoonsgegevens te voorkomen, verwijderen we deze enkele weken na plaatsing)Revan - Alle reacties weergeven...
-
Hoe gaat het nu met je?
Revan
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Bepaalde tekenen gezien van autisme
Ik ben al 14 jaar getrouwd met mijn man in ons huwelijk hebben we ons ups en down’s gehad. In mijn huwelijk heb ik bepaalde tekenen gezien van autisme en soms vroeg ik mij zelf af als het misschien niet zelfs narcisme is . Mijn man kan zich totaal niet inleven in een andere. Door de jaren heen heb ik vaak aangegeven dat hij er voor mij is maar 0,0 op sociale gebieden hij voelt niets aan. Alles wat hij vind moet gebeuren ik mag mijn mening niet hebben want dan instaat er een ruzie als ik vertel hoe ik me voel instaat er een ruzie als ik het met iets niet eens ben instaat er een ruzie en hij ziet het ook niet in hij begrijpt ook echt niet waarom ik zo veel klaag.in zijn ogen heb ik steeds op en aanmerkingen op alles.ik ben uren asn het uitleggen wat ik precies bedoel me gevoel over te brengen naar het komt niet aan het komt alleen aan als ik zeg ik ga wrg bij je dan gaat et een bel rinkelen het is serieus dat krijg ik zoveel cadeautjes of dan is het ik ga me best doen enz. Hij zeg dat het heel duur is om vast te stellen als hij echt autisme heeft en vis de huisarts duurt het maanden. Maar het lijkt een vlucht gedrag hij wilt het niet horen maar ik raak er door gefrustreerd ik kijk als of ik gek aan het worden ben weet niet wat ik moet en heeft hij dat überhauptRoos- Alle reacties weergeven...
-
Eerlijk gezegd klinkt het meer alsof hij jouw "gezaag" gewoon beu is
Luc
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Twijfels of het wel is wat ik wil
Sinds een paar maand heb ik een relatie na wel meer dan 5 jaar vrijgezel te zijn geweest. Ik heb alleen al vanaf het begin twijfels of het wel is wat ik wil. Ik heb het gevoel dat hij heel anders is dan mij, maar aan de andere kant hebben we wel dezelfde hobbys. Ik vraag me af of er meerdere mensen zijn met dit soort twijfels, en komt het door mijn autisme of zou er een andere reden zijn dat ik zo twijfel?AnoniemAnoniem 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Mijn naaste familieleden hebben heel veel moeite met mijn relatie
Mijn partner leerde ik 19 jaar geleden kennen. Sinds 16 jaar wonen we samen. Ik heb een zoon uit een vorig huwelijk maar mijn partner heeft geen kinderen. Vanaf dag één hebben mijn naaste familieleden heel veel moeite met mijn relatie. Mijn partner werkt in een maatwerkbedrijf en het werk dat hij doet doet hij graag en goed. Mijn vader, mijn zus en schoonbroer, nichtjes ...niemand aanvaardt hem. Met als gevolg dat ik na de dood van mijn moeder definitief met hen gebroken heb. Ik heb gekozen voor mijn partner. Mijn partner heeft ondertussen begeleiding via een autismecoach die om de twee weken langskomt en hij voelt zich daar heel goed bij. We hebben al veel stormen doorstaan en ik zie hem doodgraag. Toen mijn zoon vorig jaar, na jarenlang proberen, toch papa ging worden waren wij alletwee door het dolle heen. Mijn partner zag zich direct in een grootvaderrol en mijn schoondochter deelde zijn enthousiasme. Op het einde van de zwangerschap begon mijn schoondochter zich vragen te stellen bij de capaciteiten van mijn partner. Of hij de drukte van een baby zou aankunnen aangezien dat hij autisme heeft. Ik ben zelf chronisch ziek en daar stelde ze zich ook vragen bij. Nochtans had ze aan het begin van de zwangerschap gevraagd of ik 1 keer per week op mijn kleinkind wou letten. Mijn kleinzoon is ondertussen 9 weken oud en mijn partner heeft dat kind vandaag voor de derde keer mogen zien. Mijn partner was heel enthousiast. Mijn schoondochter heeft mij 2 weken na de geboorte heel ruw op mijn plaats gezet. Zij bepaalde wanneer ik mijn kleinzoon mocht zien. Ik mocht zomaar niet spontaan even binnenspringen. Ik had gewoon eens per sms gevraagd wanneer ik mijn kleinzoon eens mocht zien. Hevige reactie waar we allebei even ondersteboven van zijn geweest. Dus ik hou mij aan haar regels. Vandaag vroeg mijn partner spontaan aan haar wanneer hij eens mocht langskomen om snel even het kindje te zien. Kreeg een heel bruut antwoord in de stijl van je ziet hem nu toch. Ze rolde daarbij met haar ogen. Heeft hem zelfs niet mogen vasthouden. Ik zag het verdriet in zijn ogen. Daarstraks vroeg ik om in 1 woord te zeggen hoe hij zich bij voelde en het antwoord was "rot". Ik heb schrik dat wanneer ik mijn schoondochter hierover aanspreek ik het deksel op de neus krijg en mijn kleinkind helemaal niet meer mag zien. Maar ik wil ook opkomen voor het geluk van mijn partner want hij is de liefste man ter wereld. Wat nu?AnitaAnita 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik begrijp het niet en ik mis.hem
We leerden elkaar kennen via een website. Hij vertelde snel genoeg dat hij apsperger heeft maar dat hij hier goed mee om kon gaan. Urenlange gesprekken en gebeld. Toen we elkaar zagen was dat fijn en hebben we de hele avond geknuffeld. Zo ook de weken erna. Tot her contact minder werd. Was geen reden voor volgens hem. Op een avond zei hij dat hij me zo zou bellen. Maar na 1,5 uur wachten belde hij nog niet. Hij was steeds online en reageerde niet op mijn oproep of appje. Dus ik werd een beetje boos. En appte hem dat ik zat te wachten en dat hij kon zeggen als er iets tussengekomen was. De volgende dag reageerde hij boos met 1 zin. Daarna geen contact. Verwijderd van sociale media en hij opent appjes niet en neemt de telefoon niet op. Is dit een kwestie van tijd of hoor ik nooit meer iets ? Ik begrijp het niet en ik mis.hemWies-
Ik begrijp dat je het niet van hem begrijpt zijn reactie.
mensen met autisme zijn soms heel erg moeilijk in (praten) gevoelens uiten en in plaats van bijv te praten gaan ze dan gesprekken uit de weg of gaan dan helemaal nergens meer op in.
Ik heb zelf een partner met autisme en herken het heel erg(zijn familie is trouwens ook autistisch) Gelukkig heeft mijn partner goede therapie gehad en inmiddels communiceert die ook veel beter.
Heb zomaar het idee dat er wat bij hem speelt maar in plaats van te reageren gaat die negeren is voor jou heel frustrerend.
Als ik jou was zou ik duidelijk tegen hem zeggen dat je er erg mee zit dat je niets meer hoort en graag duidelijkheid wilt wat er aan de hand is.
Hopelijk reageert dieLeontien - Alle reacties weergeven...
-
Lief. Dank je wel. Helaas krijg ik geen contact. Appjes worden niet geopend. De telefoon niet opgenomen en de deur niet geopend
Angela
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Deze emoties zijn nieuw en dat beangstigd mij
Ik ben sinds een paar jaar leider van een jeugdteam. Sinds een paar maanden merk ik dat ik vaak emotioneel wordt (moet huilen) als de jeugd hiervan (of jeugd in het algemeen) erg blij of teleurgesteld is. Dat heb ik bij volwassenen niet.
Tevens is een paar weken terug mijn peetoom overleden. Daar was ik erg boos over.
Normaal heb ik bijna geen emoties. Ik ben bijvoorbeeld nooit echt blij of verdrietig.
Deze emoties zijn nieuw en dat beangstigd mij.
Waarom heb ik dit? E hoe kan ik ermee omgaan? Vooral wanneer ik bij de jeugd ben vind ik dat lastig, want het is niet hoe ik ben / was. Ik ben verward...
Kunnen jullie me hier wellicht mee helpen?
Rene-
Beste rene
Het is juist erg goed dat je emoties voelt......
juist geen emoties hebben of niet kunnen huilen is erg ongezond.
Ik begrijp dat dit nu voor jou nieuw is... maar ergens is het goed dat je emoties hebt en die ook toont.
Je hoeft niet altijd sterk of vrolijk zijn,
Er is waarschijnlijk een soort opening gekomen en nu ben je misschien bepaalde dingen in je leven aan het verwerken.
Sommige mensen zijn heel afgevlakt in emoties(nooit verdrietig of nooit erg blij)
Ik vind het juist gezond als mensen verdrietig zijn of emotioneel of weleens boos dat hoort gewoon bij mens zijn.
Ik begrijp dat het voor jou allemaal nieuw is en beangstigend is en als dat zo is kun je misschien deze gevoelens delen met iemand of met een therapeut.Leontien - Alle reacties weergeven...
-
Zó herkenbaar jullie verhalen! Ik ben al 9 jaar samen met mijn partner met ASS. Zelf ben ik ook HSP. Deze combinatie komt idd zeer vaak voor. Het bot reageren op een rustige vraag van mij is hier ook wel degelijk het geval. Op dit moment zijn wij op vakantie in Frankrijk; deze ochtend gingen we naar een marktje om wat rond te slenteren ( ik vind dat eens leuk om te doen). Mijn man liep van bij het begin met een zeer lang gezicht, en gaf commentaar op alles en iedereen. Wanneer ik vraag of hij moe loopt, krijg ik een geïrriteerd antwoord terug. Ik weet dat dergelijke activiteiten niet aan hem besteed zijn, maar ik wil mezelf niet continu wegcijferen voor hem. Vervolgens verwijt hij mij dat ik niet lief doe tegen hem.. Deze situatie is 1 van de zovele gelijkaardige situaties .. Alles verergerd x10 wanneer hij moe loopt. Dan mag ik mij nog zoveel in bochten wringen... niets helpt. Wat Leontien zegt klopt; hem eens assertief een spiegel voorhouden helpt! Alleen gaat een HSP ( die zelf zo een groot inlevingsvermogen heeft in anderen) er soms van uit dat hij dat toch moet inzien hoe dergelijke interacties ontstaan?? Naast dit alles is hij een hele lieve en betrouwbare man die geen vlieg kwaad doet. Mensen met ASS hebben énorm veel tijd alleen nodig.. als ze bot reageren zijn ze té overprikkeld.. dat is wat ik ervaar na 9 jaar samen te zijn..
Sofie
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ontzettend moeite met veranderingen
Hallo allemaal, ik vraag mij soms af of ik iets in het autistisch spectrum heb. Dit denk ik omdat ik ontzettend moeite heb met veranderingen. Ik mis nog altijd de buurt en vriendjes en school in de wijk waar ik opgroeide. Ik kan ze wel opzoeken, maar ik mis de vriendjes van toen. Ik ben zelfs verhuist op toch weer in de buurt van mijn jeugd te kunnen wonen. Als ik iets nieuws koop voor mijn huis moet ik er eerst erg aan wennen. Ik heb zelfs de neiging spullen te kopen uit een antiekwinkel zodat ik spullen heb van vroeger waar een herinnering aan zit. Hoewel dat niet het origineel is. Een vriende van mij overleed. Ik kan het maar niet verwerken. Hoe kom ik hier achter?Karel-
Echt opvallend in vergelijking met de andere onderwerpen hier.
Is het iets autististich om niet te reageren? -
karel
Moeite met veranderingen hebben kan horen bij autisme maar dit hoeft niet zo te zijn.
Ik ken meer mensen die niet houden van veranderingen maar niet autistisch zijn.
Alleen een therapeut kan beoordelen of je wel of geen autisme hebt.
Bij autisme horen meer symptonen dan enkel moeite met veranderingen hebben.
Ik ben hooggevoelig maar ik heb ook moeite met veranderingen ik hou niet van teveel spannende dingen in mijn leven behalve dan mijn emigratie plannen maar dat is voor een goed doel.
Ik denk dat bepaalde dingen van vroeger je een goed gevoel geven of een veilig gevoel en dat je daarom hunkert naar die gevoelens en dat probeert vast te houden. Nogmaals als je echt wilt weten of het te maken heeft met autisme kan enkel een psycholoog daar antwoord op geven.Leontien - Alle reacties weergeven...
-
Zó herkenbaar jullie verhalen! Ik ben al 9 jaar samen met mijn partner met ASS. Zelf ben ik ook HSP. Deze combinatie komt idd zeer vaak voor. Het bot reageren op een rustige vraag van mij is hier ook wel degelijk het geval. Op dit moment zijn wij op vakantie in Frankrijk; deze ochtend gingen we naar een marktje om wat rond te slenteren ( ik vind dat eens leuk om te doen). Mijn man liep van bij het begin met een zeer lang gezicht, en gaf commentaar op alles en iedereen. Wanneer ik vraag of hij moe loopt, krijg ik een geïrriteerd antwoord terug. Ik weet dat dergelijke activiteiten niet aan hem besteed zijn, maar ik wil mezelf niet continu wegcijferen voor hem. Vervolgens verwijt hij mij dat ik niet lief doe tegen hem.. Deze situatie is 1 van de zovele gelijkaardige situaties .. Alles verergerd x10 wanneer hij moe loopt. Dan mag ik mij nog zoveel in bochten wringen... niets helpt. Wat Leontien zegt klopt; hem eens assertief een spiegel voorhouden helpt! Alleen gaat een HSP ( die zelf zo een groot inlevingsvermogen heeft in anderen) er soms van uit dat hij dat toch moet inzien hoe dergelijke interacties ontstaan?? Naast dit alles is hij een hele lieve en betrouwbare man die geen vlieg kwaad doet. Mensen met ASS hebben énorm veel tijd alleen nodig.. als ze bot reageren zijn ze té overprikkeld.. dat is wat ik ervaar na 9 jaar samen te zijn..
Sofie
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik heb al die tijd mijn autisme gecamoufleerd
Hoi hoi,
Ik ben een vrouw van 26 met ASS (destijds heette het nog Syndroom van Asperger). Nu heb ik gisteren te horen gekregen dat mijn werkgever niet meer verder met mij wil omdat het vertrouwen weg is (paar dingen die waren voorgevallen maar ben er nooit op aangesproken)...ik vind dit zo moeilijk... Bijna 3 jaar heb ik mezelf met hart en ziel ingezet voor dit bedrijf, ik ging heel erg over mijn eigen grenzen heen alleen maar om geaccepteerd te worden. En nu, na een paar meltdowns die hierdoor kwamen (waar ik overigens nooit een waarschuwing voor heb gekregen) vertrouwen ze me niet meer. Ook al sta ik in het doelgroepregister en hoor ik eigenlijk hulp te krijgen. Met schrijftherapie ben ik al een heel eind gekomen, de meltdowns zijn verdwenen en heb dat ook verteld maar het is al te laat...Vind dit zo oneerlijk...geen idee wat ik nu moet doen met mijn leven. In ieder geval is mij wel duidelijk dat ik niet meer bij een reguliere werkgever terecht kan, die snappen mij toch niet. Passend werk is nog de enige optie denk ik. Ook al voel ik me bezwaard dat ik niet "normaal" werk kan doen.
Ik heb al die tijd mijn autisme tot op zekere hoogte gecamoufleerd, in ieder geval wat werk betreft. Ik wilde zo graag dat ze tevreden over me waren dat ik mijn eigen grenzen over ben gegaan met ontslag als gevolg....ik hoop dat er weer wat nieuws voor me komt. Een baan waarin wèl ruimte is voor eerlijke gesprekken...J96J96 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Respectloze manier van praten
Wij hebben al 11 jaar een pleegdochter. Ze is nu 13.
Oudere zus, in ander pleeggezin heeft ass.
Omdat de biologische moeder in coma aan de beademing ligt, zijn de kinderen gevraagd naar het ziekenhuis te komen.
Daar kwam ook een broer v 27 met wie ze toen ze klein was begeleide bezoeken had, maar doordat hij het 3x achter elkaar liet afweten wilde ze dat niet meer. Het was nu zo'n 8 jaar terug dat ze hem had gezien. Er is nog een broer. Die kennen we wegens omstandigheden niet.
Ondanks dat de kinderen niet bij moeder en in verschillende situaties zijn opgegroeid hebben ze naast hechtingsproblematiek en trauma heel erg sterke overeenkomsten.
Een ervan is een respectloze manier van praten. Alsof je een vijand van ze bent.
Pleegdochter praat meestal minimaal. Alleen als ze wat van ons nodig heeft/wil. Maar ze begrijpt ook echt niet dat je tegen volwassenen ( bv docenten) niet praat alsof ze een ' stout kind' zijn en zij de volwassene is.
Ze doet havo/vwo. Maar dit aspect krijgen wij niet beter. We wisten al dat oudere zus zo praat. En tijdens ziekenhuisbezoeken hoorden we ook nog de variant van oudere broer: deze variant is zeer overeenkomstig, maar we weten dat er bij hem vanaf zijn 14de agressie bij kwam. Bij oudere zus ook, maar minder extreem.
Wij hebben steeds gedacht: nurture is minstens even sterk als nature. Maar...moeten we dit herzien?
Is er iets bekend over dit gedrag bij kinderen bij wie ass in de fam zit?
Oké, het past bij hechtingsproblematiek, maar onze pleegdochter woont al sinds voordat ze 2 werd bij ons en we hebben veel geïnvesteerd in hechting. Het heeft helaas weinig opgeleverd.
Vooralsnog is ons meisje internaliserend, een doorzetter, een kind dat haar emoties niet uit/deelt. Als ze overstuur is sluit ze zich af.
We waren net zover dat ze zichzelf geen pijn meer deed, maar tijdens emotionele buien gitaar ging spelen. Helaas doet zij zichzelf nu weer pijn.
We hebben begeleiding. ( Maar ze praat niet met vreemden, bevriest, heeft heel veel weerstand. Dus vooralsnog heeft geen enkele begeleiding iets opgeleverd.
Op school maakt ze in onze ogen enorme stappen op soc emotioneel niveau en qua leren leren. Maar door de situatie ben ik bang dat school haar wil gaan doorplaatsen naar vso. ( School is haar houvast, dus dat zou dramatisch zijn).
Ik heb veel gedeeld. Maar mijn vraag is eigenlijk of iemand iets zinnigs kan zeggen over de respectloze manier van praten....
PleegdoGiuGiu 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik heb mijn moeder eraan onderdoor zien gaan
Ik zie hier veel partners van mensen met ass hun hart luchten over hoe ze zich aanpassen, hoeveel moeite ze doen en hoe moe ze zijn. Begrijpelijk. Ik heb ass en mijn vader had ass. Ik heb mijn moeder eraan onderdoor zien gaan. En dat wens ik niemand toe.
Punt is dat iedereen hier blijkbaar denkt dat ze iets kunnen doen om hun relatie te verbeteren. Dat is er niet! ALs je in een relatie zit met iemand met ass en je ervaart daarin dat je ondergesneeuwd wordt, dan passen jullie gewoon niet bij elkaar. Ik heb 3 relaties gehad voordat ik iemand vond die wel bij mij past. Iemand die mij accepteert zoals ik ben en die ik accepteer zoals hij is. Waarin het geen moeite kost of conflicten oplevert. Hij is niet autistisch, en toch klikt het. Simpelweg omdat we beide geen normatieve verwachtingen hebben. Ik hoef niet aan zijn beeld te voldoen, en hij niet aan het mijne.
Als je in een relatie zit waarin de ander je energie kost i.p.v. oplevert, dan moet je stoppen met die relatie in plaats van erover klagen.
Overigens zie ik veel klachten over zaken die helemaal niets met autisme te maken hebben. Feit dat iemand autistisch is wil niet zeggen dat zij ook niet andere problemen hebben (sterker nog, die kans is vrij groot juist omdat ze ass hebben).
Steek je energie niet in het blijven ronddraaien in hetzelfde kringetje en te proberen een luisterend oor te vinden, maar vraag jezelf af of je niet beter af bent in een ass-vrije situatie.Evert-
Beste Evert.
Ik vind jou zin (stukje)
ALs je in een relatie zit met iemand met ass en je ervaart daarin dat je ondergesneeuwd wordt, dan passen jullie gewoon niet bij elkaar. Ik heb 3 relaties gehad voordat ik iemand vond die wel bij mij past. Iemand die mij accepteert zoals ik ben en die ik accepteer zoals hij is.
Wel heel erg kort door de bocht en zwart/wit.
Ik weet niet hoe lang jij al samen bent met je huidige relatie?
Ik al meer dan 12 jaar.
Ik wist niet eens dat mijn man autisme had hij had nooit een diagnose gekregen ook omdat zijn familie altijd alles heeft ontkent dat er iets loos kon zijn. Met name dat de relatie vorderde begon mij bepaald gedrag op te vallen en uiteindelijk zijn we bij een psycholoog beland die al vrij snel doorhad waar we mee te maken hadden.
of je nou wel of niet past bij elkaar(wij hebben ook veel dingen gemeen) zoals genieten van de natuur en de rust.
Hoe je het ook went of keert(herken ook veel van de verhalen hier van andere vrouwen) in het dagelijks leven zijn er veel dingen die(als ik voor mezelf spreek) moeilijk en vermoeiend zijn. Ik heb bijv een auto immuunziekte waardoor ik snel moe ben. Mijn partner ziet bijvoorbeeld rommel niet(en maakt ook snel rommel) ook huishoudelijke taken moet je constant aansturen of klusjes in huis anders gebeurd het gewoon niet. Ook dingen bespreken vergeet die vaak of afspraken doorgeven(slecht communiceren) en zo zijn er nog tig van die dingen die wel degelijk te maken hebben met zijn autisme,
dat heeft niets te maken met elkaar wel of niet accepteren.
het is logisch dat een partner van die probeert de gaten op te vullen op een duur oververmoeid is.
Jij zegt heel makkelijk dan passen mensen niet bij elkaar en moet je ermee stoppen?
sorry? maar iemand in de steek laten omdat die autisme heeft is denk ik ook niet echt de bedoeling.
Ik weet dat die autisme heeft daardoor begrijp ik dingen ook maar het wil niet zeggen dat ik het af en toe niet behoorlijk zwaar vind lijkt me niet meer dan logisch (en het af doen met klagen vind ik ook nogal bot)
dus in jou optiek vind jij hier alle partners van klagen? misschien moet je eens met ons leven ruilen en dan kijken hoe je erover denkt.
Dat jij een partner hebt gevonden die blijkbaar niet klaagt is alleen maar fijn voor jou maar ook dat kan in de loop der tijd/jaren gaan veranderen.
Ik vind jou opmerking over dat de partners van klagen heel zwart/wit en erg kort door de bocht.Leontien -
Evert....
Mensen kiezen trouwens niet voor een wel of niet autisme relatie
Mijn man heeft nog maar net een Diagnose(sinds 2 jaar)
je zegt vraag jezelf af of je wel of niet in een Ass relatie wilt zitten
Net of mensen daarvoor kiezen.
Als je al langere tijd bij elkaar bent en getrouwd en er is een diagnose dan zeg je niet... het wordt mij te moeilijk ik stop er nu mee(ik spreek voor mezelf)
Ik heb wel gezegd als dingen niet verbeteren(jaren terug ging het heel slecht) dan stop ik ermee.
De psycholoog heeft ook aangegeven dat ook mensen met autisme gewoon aan dingen kunnen werken.
Mijn man heeft daarom ook therapie gehad en gelukkig zijn er dingen veranderd.
Het zou wel heel makkelijk anders zijn... ik heb autisme dus jij moet je maar aanpassen en alles oke vinden.
Heeft niets met accepteren van iemand te maken.
Mijn man had een zware burnout(kon absoluut geen grenzen aangeven) en was langere tijd ziek allemaal te maken met zijn autisme. Ik kan dan wel gaan zeggen ik accepteer je zoals je bent maar dat is toch wel even andere koek.
Kortom vind echt dat je heel bot en zwart/wit reageert.Leontien -
Eens met bovenstaande reacties.
In het begin van de relatie merkte ik niet veel aan mijn partner. Dit kwam in loop vd tijd, en nog erger na de geboorte van de kinderen. Om dan maar te zeggen, ik stop ermee, is wel heel makkelijk gezegd. We zijn 12 jaar samen, hebben een huis en 2 kindjes. Ik vind het ook geen klagen als mensen eens hun verhaal kwijt willen. Ik heb ook mijn verhaal hier staan. Dit is om advies te krijgen en mijn hart te luchten bij/van mensen in soortgelijke situaties. Het is heel zwaar om een relatie met iemand met autisme te hebben. Dit betekent niet dat ik hem in de steek laat, maar soms heb ik het wel nodig even contact te hebben met iemand erover. Dat is in mijn ogen geen klagen, maar mijn uiterste best doen mijn gezin samen te houden.Eenzame vrouw -
In antwoord op de eerste reactie: ik ben nu 18 jaar samen met hem. En dat ik misschien bot overkom spijt me. Maar ik lees toch echt in alle reacties en verhalen hier 1 rode draad, namelijk: aanpassen. En alhoewel ik denk dat je bij interactie in de samenleving inderdaad rekening moet houden met elkaar, ben ik ook van mening dat je van niemand mag verwachten dat ze zich aanpassen aan de ander. Ongeacht of je nu autisme hebt of niet. Niemand mag een ander "dwingen" zichzelf te verloochenen of anders te zijn dan je bent. En als je verwacht dat een ander zich aanpast aan jouw norm (wederom: ongeacht richting), dan klopt er iets niet. Financien, huizen, kinderen e.d. mogen daarbij geen argument zijn/ingezet worden.
Evert -
Misschien kan ik het anders uitleggen wat ik bedoel. Ik ben niet alleen autistisch maar ook homo. Als ik 80 jaar geleden had geleefd an had ik mijn seksualiteit moeten verbergen. Misschien was ik dan wel met een vrouw getrouwd. Die dan had geklaagd dat ik haar seksueel verwaarloosde en alleen oog had voor mannen. Dat ik me maar moest aanpassen en moest veranderen. Autisme en seksualiteit zijn beide genetisch en neurologisch (en ook nauw verwant aan elkaar). Als de problemen die je met je partner hebt echt verband houden met autisme dan kun je daar niets aan doen (waarbij ik opmerk dat niet alle problemen die ik heir lees gerelateerd zijn aan autisme).
Evert -
Sorry Evert maar ik blijf van mening dat je erg zwart-wit denkt
vooral onderstaand stukje. Ik heb meer het idee dat jij je persoonlijk aangevallen voelt.
Ik begrijp ook niet zo goed waarom je op een forum zit waar voornamelijk(in jou ogen klagende vrouwen op zitten)
Ik vind het erg bot en in mijn ogen gebrek aan inlevend vermogen.
sorry maar ik ben het absoluut niet met je eens.
Ik heb meer dan 2 jaar samen met mijn partner bij een psycholoog gelopen en wat jij zegt..... is totaal het tegenovergestelde wat de psycholoog ons heeft verteld.
Je botte reactie (waarvan ik echt vind dat je dat doet) hoort trouwens ook bij autisme.
Jij scheert ons partners van over 1 kam dat wij klagen en zeuren en iemand maar moeten accepteren zoals die is.
Heel erg kort door de bocht vind ik het.
Hoe verklaar je dan dat 1 op de zoveel huwelijken strand met iemand met autisme? Jij hebt trouwens geen kinderen partners van met kinderen hebben het nog moeilijker.
Misschien iets meer inlevend vermogen zal wel fijn zijn.
Jij zegt wij hebben beide geen verwachtingspatroon van elkaar fijn voor jou dat het bij jullie zo werkt maar dat is niet bij iedereen het geval.
Ik zal jou even een voorbeeld geven mijn kan kon door zijn autisme moeilijk grenzen aangeven op zijn werk hij werkte zoveel dat hij erg ziek werd(maanden met problemen gezeten)
Had ik dan moeten zeggen joh jij bent zo dus blijf maar lekker doorwerken met alle gevolgen van dien?
Als mijn man niet naar een psycholoog was geweest was die compleet ingestort.
Onze psycholoog zei het is juist goed dat je grenzen hebt aangegeven en ook jou verwachtingen duidelijk aan hem hebt gemaakt.
Sorry Evert maar ben het echt niet met jou eens.
ben ik ook van mening dat je van niemand mag verwachten dat ze zich aanpassen aan de ander. Ongeacht of je nu autisme hebt of niet. Niemand mag een ander "dwingen" zichzelf te verloochenen of anders te zijn dan je bent. En als je verwacht dat een ander zich aanpast aan jouw norm (wederom: ongeacht richting), dan klopt er iets niet. Financien, huizen, kinderen e.d. mogen daarbij geen argument zijn/ingezet worden.Leontien -
Aanpassen is trouwens voor beide kanten.
Onze psycholoog heeft duidelijk aangegeven dat iemand met autisme zich ook moet aanpassen aan de partner.
Mijn man bijv maakte altijd een enorme troep in huis vooral met klussen altijd alles zoek)erg chaotisch' en ik kreeg dan alles over mijn heen.
Het lijkt mij dan logisch dat je dat niet allemaal pikt dan kan je wel makkelijk zeggen ja hij is nu eenmaal zo! maar dat is natuurlijk flauwekul.
Ook met afspraken maken of niet doorgeven(heeft allemaal te maken met communicatie) hoort ook trouwens bij autisme mijn man heeft asperger.
Dat zijn dingen die hij anders kan aanpakken en door therapie is dat een stuk verbeterd.
Jij kijkt enkel naar je eigen situatie maar er zijn mensen met lichte klachten maar ook erge klachten.
Misschien moet je eens een dag in onze schoenen staan en dan eens kijken hoe jij er dan naar kijkt.
Niet iedere autist is hetzelfde misschien heb jij het wel in hele milde vorm maar dat is niet bij iedereen het geval.
Simpelweg zeggen ik ben maar eenmaal zo dat kan niet.
Ik hou ook rekening met dingen of met mensen.
Ik kan ook wel iedereen lopen uitfoeteren en zeggen zo ben ik nu eenmaal! maar dat is natuurlijk wel heel makkelijk...
Sorry maar wat jij loopt te verkondigen is haaks op wat een psycholoog zegt.
Heb je al weleens opgezocht (Cassandra syndroom) partners van autisme? zoek dat maar eens op.
en op kruispunt wat er een aflevering overleven met autisme
mannen met autisme en relatie problemen.
Misschien moet je dat eens een keer bekijken.Leontien -
Ik heb beide reacties gelezen maar ik vond Evert z’n reactie niet per se bot. Meer een andere visie.
Ikzelf heb ook een relatie met iemand gehad met Asperger en heb inderdaad de keuze gemaakt deze te beëindigen. Ik snap de reactie van de vrouwen/Leontien ook heel goed: als je er eenmaal in zit kun/wil je deze niet zo maar beëindigen, en ook degene met Asperger moet leren zich wat aan te passen.
Maar Evert z’n punt snap ik ook: aanpassen tot in den treure, of je hele leven ongelukkig blijven is ook niet de bedoeling. Volgens mij is dat zijn punt. Ik vond het nergens bot, maar op zich een goede inbreng wat je over na kunt denken. Iedereen mag hier zijn verhaal doen, en het hoeft volgens mij geen welles nietes te worden.F -
F....
Mensen denken altijd dat het zo simpel is om een relatie stop te zetten en ik vind nog altijd in voor en tegenspoed.
Tenzij mijn partner iets doet wat echt niet door de beugel kan dan is het klaar.
Je kiest niet voor een partner met autisme... toen ik heb leerde kennen had mijn man niet eens een diagnose.
Maar bepaald gedrag begon erg op te vallen pas een aantal jaar geleden kwam de diagnose.(na diverse problemen) en toen ik op een duur in zak en as zat.
Zijn familie heeft altijd alles ontkent zit zogenaamd geen autisme in de familie maar allemaal vertonen ze hetzelfde gedrag. Zelfs toen mijn man de diagnose kreeg werd er vreemd op gereageerd.
Ik vind niet dat je iemand zomaar in de steek laat natuurlijk als je depressief gaat worden en dat blijft zo dan wordt het een ander verhaal maar scheiden is ook weleens lijden.
We hebben een hondje die enorm aan ons beide gehecht is,we hebben alles hier opgebouwd en vanwege autisme alles te verbreken vind ik nogal wat.
Als mijn man vreemdgaat of liegt dan vind ik dat nog een ander verhaal........ als er zoiets gebeurd ja dan is het klaar natuurlijk.
Ik heb ook mijn grenzen.
maar mensen denken allemaal nogal simpel over scheiden ow gaat het even niet lekker dan maar scheiden.
Je trouwt niet zomaar en je gaat ook niet vanwege problemen meteen alles opzeggen.Leontien - Alle reacties weergeven...
-
Het is heel typisch voor mensen met ASS om heel zwart-wit te denken. Dat doe ikzelf ook. Maar ik ga zeker niet akkoord dat we geen moeite moeten doen om ons aan te passen.
Ook bij mensen zonder ASS moet er moeite in een relatie gestoken worden en moeten er compromisen en afspraken gemaakt worden.
Het belangrijkste bij een persoon met ASS, ik mijn geval althans, is om heel duidelijk te communiceren, duidelijke afspraken te maken en ook uit te leggen waarom.
Ik ben 15 jaar samen met mijn partner en we hebben amper conflicten. We praten vroeger iedere week over de zaken waar we die week moeite mee hadden en keken dan hoe we ze het best kunnen oplossen voor beiden. Tegenwoordig is dat nog amper nodig omdat alles gewoon duidelijk is.J.
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Weet me even geen raad meer
Als man met een partner met ASS loop ik na 6 jaar helemaal vast. Ook al hou ik zielsveel van haar weet ik me even geen raad meer hoe met situaties om te gaan. Vooral op het gebied romantiek, liefde en intimiteit. Sinds onze kleine man is geboren is er al 19 maanden geen enkele vorm van contact op dat vlak mogelijk. Daarvoor kon ik leven met de manier waarop we ermee omgingen. Zijn er mensen met dezelfde ervaring? En zijn er tips en tricks te bedenken om deze leegte en vorm van eenzaamheid een wending te geven, zodat mijn partner me ook op dat vlak weer ziet en iets onderneemt? Alvast bedankt.Ar1980man- Alle reacties weergeven...
-
Lastig om op je verhaal te reageren omdat je maar heel weinig vertelt. Heeft je vrouw redenen hiervoor? Ik vraag me af of ass daar nou specifiek de reden voor is. Lijkt me meer een relatie probleem.
Het is niet normaal om 19 maanden al geen intimiteit te hebben in een relatie. Je komt over alsof je het maar een beetje accepteert. Vindt jij jezelf ook genoeg waard om liefde te krijgen? Ik zou wat meer voor jezelf opkomen. Een goede reden en een goed gesprek van haar kant (en eventueel hulp) is wel het minste wat je kan vragen.Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Er is geen moment van ' rust' of zelfs pauze
Ik heb een uitermate lieve man. We zijn 52 en 47 jaar en sinds 2021 getrouwd. Na 5 jaar samen. Zijn bijstandsuitkering kwelde hem, dus heb ik hem gemotiveerd om zzp' er te worden. Sindsdien is hij supergelukkig. Hij kan zelfs grapjes maken. Zijn ass kan hij nu eindelijk een plek geven. Hij is echter ook een behoorlijk getroubleerd man. Veel trauma's en heftige levensverhalen. De diagnose ass-ptss kwam twee jaar geleden als een verlossing voor hem. Reeds vanaf dag 1 dat ik hem kende, 7 jaar geleden, had ik dat al direct de signalen gezien. Nu ik.... ik pas me aan. Maar er zijn grenzen. En ik heb mijn enorme rugzak: manisch depressief/ epilepsie/ diabetes/overgangsperiode etc. Dat begrijpt hij totaal niet. Daar kan ik begrip voor hebben, geen probleem. Hij is ongeschoold en nooit begrepen. Hij leert graag en vraagt veel. Er is echter iets anders, wat mij zorgen baart voor de toekomst: hij kan zich niet indenken dat ik hobby's heb. Dat is tijdverspilling, ik moet werken om geld binnen te halen voor onze kleinkinderen. Hij is als zzp 'er afhankelijk van mij voor de administratie en opdrachten vinden. Ik kan dat, ik wil dat, daar heb ik voor gekozen voordat ik besloot hem te motiveren zelfstandig te gaan werken.
Maar hij kent geen 9-5. Er is geen moment van ' rust' of zelfs pauze. De gedrevenheid en de ondernemers passie, daar heb ik respect voor. Maar ik heb ook tijd voor mij nodig. Bij het benoemen hiervan gaat hij direct op de "onbespreekbaar"-toer, geen discussie mogelijk en beschouwd verder aandringen van mij als ruzie maken...
Heeft iemand hier ervaring mee en hoe kan ik dit goed met hem bespreken, zodat hij het op zijn minst misschien zal kunnen gaan respecteren?!
Nadine- Alle reacties weergeven...
-
Ik zou zeggen neem contact op met het NVA, Nederlandse Vereniging Autisme, zij hebben veel expertise en ervaringsdeskundigen ook zijn er bijeenkomsten bv voor de partners van, voor familieleden etc. Ook zijn er contactpersonen die telefonisch bereikbaar zijn voor gesprekken bv.
Sterkte ermee!
YvonYvonne
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Wij zijn gewoon op op op
Wij hebben 2 zoontjes, de oudste met ASS 6 jaar, de andere 3j. ASS is bij de oudste reeds vastgesteld tussen zijn 2 en 3 jaar, met voorafgaande een hele eet problematiek. Hij heeft niets inspiratie van spel of dergelijke en gaat van jongsafaan in meltdown, en nu altijd wanneer hij bij zen broer is. Als hij getriggerd wordt, is hij daarbij zeer agressief vooral tegen kleine broer. Hij zoekt die spanning ook zelf op om zijn broer de ganse tijd te pesten, pijnigen, etc. Hij weet dat wij dan met zekerheid moeten optreden. Hij heeft al meerdere trajecten als kleuter afgelegd met dagopnames in een gespecialiseerde afdeling van gasthuisberg (grootste hospitaal in België) en gaat nu naar buiten gewoon onderwijs, in een klas met max. 8 kindjes allemaal met autisme type 9. Hij krijgt ook medicatie en wordt opgevolgd door kinderpsychiater. Dit allemaal om hem zo goed mogelijk te ondersteunen, zijn prikkels te beperken etc. Toch kunnen wij als gezin niet meer bij elkaar zijn en wordt de jongste getraumatiseerd en slaapt die slecht. Wij zijn gewoon op op op en er is niets aan te doen dan kalm blijven en doorzitten tot ze ouder worden en hopen op beterschap. Dat is door meerdere experten bevestigd. Ondertussen zitten we als ouders depressief op ons tandvlees, mentaal en fysiek afgebroken en hebben we geen (sociaal) leven meer… mvgErik- Alle reacties weergeven...
-
Hoi Erik,
Wat naar om te horen dat je zoveel problemen ervaart met je kinderen. Juist in de eerste kinderjaren wil je kunnen genieten van ze. Uiteraard zal je dat ook doen, maar het baart je tegelijkertijd natuurlijk ook zorgen. En ja, al dat gevecht onderling daar word je ook niet vrolijk van. Misschien kun je meerdere onderwerpen tonen aan je zonen om te kijken waar hun interesses wel liggen. Of misschien zijn het bordspellen die fysiek moeten gebeuren waarbij ze om de beurt iets moeten doen zoals een mens-erger-je-niet of hele specifieke onderwerpen die dus juist over het hoofd altijd gezien worden. Houd het niet bij het eenvoudige of het voor de hand liggende zoals computer spellen maar kijk ook naar het kosmologische of planeten of allerlei dieren of technische dingen het maakt niet uit gewoon om te kijken waar ergens een interesse zou kunnen liggen en daar je kind in te stimuleren. Hebben ze al muziekinstrumenten in handen gehad of houden ze van bepaalde muziek, allerlei dingen waar je naar kunt kijken die zouden kunnen helpen de juiste interesses voor ze te vinden waar ze in op kunnen gaan wat juist hun zal laten uitblinken in dingen waar anderen niet goed in zijn of wat anderen nooit zouden willen doen. Het zijn soms de meest rare dingen die kinderen met autisme leuk vinden, maar als je het eenmaal gevonden hebt dan ben ik er zeker van dat je kinderen meer rust vinden in hun obsessie/passie, maar ook jij en je partner meer rust en je houdt uiteindelijk overigens ook meer tandvlees over zonder alles weg te hoeven bijten.Rick (zelf asperger)
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ass is iets speciaals
Beste, mijn zoontje heeft ass,ik heb dit op 2jarige leeftijd al ontdekt ,ik zag en voelde aan dat er iets aan de hand was. Maar wat ..heb dit gemeld aan kind en gezin en keken verbaast. Iedereen zo naar cos te leuven doorgestuurd na tijdje wachten. Dan de uitspraak op heel jonge leeftijd ass.nog eens wachten op revalidatie. En als hij klein was Op een zomer morgen legde hij buiten allemaal steentjes mooi van klein naar groot op een rijtje hij was nog geen 2jaar.we gingen naar speeltuinen en het sociaal contact naar andere kinderen was er niet kjell was heel bang krimpte in elkaar. Kruipte ook liever dan stappen. Maar het kwam altijd wel later.. en dan deed kjell ineens 2 passen extra vooruit.hij had een dekbed en begon cijfers en alfabet te lezen. Tijdschriften,titels aflezen. Hij word nu in februari 4jaar teld tot 100 en terug naar nul hij begrijpt dit heel goed. Ook heel het alfabet voorwaarts, andersom terug.Als je iets fout zegt verbeterd hij zelf nee mama is niet goed.en Ben zelf 32. Heel slim ventje. Spreekt thuis veel engels. En wij zelf praten deze taal zelf niet. Bij kjell zit het op de fijne en Grove motoriek. Nu na een 2jaar eindelijk op revalidatie 3xper week. En gaat momenteel naar een gewone school. Die kjell volledige begeleiding geven samen met het clb. Ass is iets speciaal. De dankbaarheid van zo klein. Ongeloofelijk! De communicatie al als een volwassen terwijl hij nog maar 4word. En heel goed begrijpen zelf wat je zegt.Mama kjellMama kjell 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik breng mijn zoon met tranen in de ogen naar school
Hoi allemaal, ik heb een vraag over mijnzoontje van 7 .
Hij heeft een aantal maanden geleden de diagnose adhd/ autisme gekregen .
Tot nu zit hij nog op de basisschool waar hij heel veel moeite heeft om mee te komen met de klas .
Last van concentratie veel prikkels en vaak moeten de kinderen in zijn klas het ontgelden .
Mijn partner en ik zitten hiermee niet op 1 lijn waardoor het heel lastig word om t hier samen over te hebben .
Ik breng mijn zoon met tranen in de ogen naar school . Omdat ik weet hoe moeilijk hij dit vind , hij geeft ook aan iedere ochtend buikpijn te hebben .
Iemand mischien die ervaringen kan delen of een speciaal onderwijs hem wel goed zal doen ?
Ik zou het graag willen maar mijn partner vind dat ze op school beter hun best moeten doen .
Liefs MarjaMarja- Alle reacties weergeven...
-
Hallo Marja,
Ik herken dezelfde problemen in mijn dochter van 7 jaar oud. Ze heeft hoogstwaarschijnlijk last van ADD, waarbij ze de hyperactiviteit wat mist, maar wel net zoveel gedachtes en net zo snel afgeleid raken als iemand met ADHD. Het is dus wat minder zichtbaar.
Het probleem is dat herhaling niet perse gaat werken omdat het een soort van 'overvraging' is voor je kind. Daardoor raken ze het overzicht juist kwijt, maar ook de informatie blijft niet in het brein zitten en gaat gemakkelijker verloren.
Wat belangrijk is, is dat de leraren op school er bewust van zijn dat ze je zoon bijvoorbeeld niet bij een raam neer moeten zetten of spullen op de tafel van hem moeten laten liggen zodat hij afgeleid kan raken.
Maar ook dingen als dezelfde plek altijd hebben, zodat ze meer houvast hebben, routine, structuur e.d. kan veel helpen. Hem plaatsen naast een persoon waar hij veel mee praat of goed mee overweg kan is ook niet altijd de beste manier.
Hoewel je kind lijkt te falen, zijn ze vaak veel intelligenter dan de kinderen die wel goed mee komen. Ze hebben alleen een andere manier van leren, vaak door middel van patroonherkenning of beelden in plaats van letters op papier.
Meerdere voorbeelden benoemen om iets uitgelegd te krijgen aan je zoon kan helpen bij te dragen hem dingen gemakkelijker te begrijpen en ook daadwerkelijk vast te houden in zijn brein.
Kijk hoe je zoon zelf dingen wilt proberen op te lossen en ondersteun daar waar nodig maar probeer niet op jouw tempo hem dingen te leren want dat zorgt juist voor een afkeer.
Wat ik ook vaak merk is dat het moeilijk is om dingen uitgelegd te krijgen omdat ze juist zo 'dromerig' zijn. De hele dag kunnen ze al op school uitkijken naar hetgeen waar ze in geïnteresseerd zijn.
Zorg ervoor dat er zo min mogelijk in het hoofd van je kind zit of probeer het plannen van afspraken waar je hem van op de hoogte stelt te beperken. Uiteraard is het leuk om uit te kijken naar leuke dingen, maar als dat door blijft gaan tot het moment daar is dan vormt dat een groot probleem omdat nieuwe informatie niet binnengelaten wordt.
Ik kan er nog lang over doorgaan met inzichten zonder dat het perse de waarheid is maar hoop dat deze informatie je een beetje kan helpen. Elk persoon is anders dus alles wat hierboven staat hoeft niet van toepassing te zijn op je zoon.Rick (zelf asperger)
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ons huwelijk bestaat uit elkaar niet begrijpen
Ik ben al 20 jaar samen met mijn man. Ik vermoed dat hij het aspersyndroom heeft. Ons huwelijk bestaat uit elkaar niet begrijpen. Mekaar niet steunen. Ik betaal zo lang wij samen zijn de vaste lasten terwijl mijn man zelf een goed loon heeft maar veel uitgeeft aan het roken van jointjes. Als ik de vadte lasten aan hem over laat dan waren we allang uit huis gezet door het niets betalen. Hij heeft zelf rekeningen te betalen maar de enveloppen belanden dicht op een stapel. De schulden stapelen op. Ik vetaal zijn rekeningen niet. Wat ik maandelijks betaal is al veel. Hierdoor hou ik niets over. Dit is zo frustrerend. We hebben een kind en hij koopt bijna nooit wat voor haar. We hebben schulden en komen er niet uit.
Ik zie mijn man als mijn tweede "kind" waar ik voor zorg. Ik wilde graag een man die mij steunt en dat we samen goed met elkaar om kunnen maar we hebben vaak ruzie om de financiën en omdat we elkaar niet begrijpen. Kunnen we ergens terecht waar hij met financiën geholpen kan worden? Schuldsanering is geen optie. Mijn man heeft een eigen bedrijf en moet zich dan falliet verklaren. Ik weet niet meer wat ik moet doen. Ik heb zo lang gedacht aan uit elkaar gaan. Ik weet het niet meer.Mirjam- Alle reacties weergeven...
-
Ik heb zowel een relatie gehad met iemand net borderline en iemand met autisme en er is een wezenlijk verschil. Degene met borderline was enorm van het aantrekken en afstoten, wat me jaren terug in een burnout heeft doen belanden.
ASS is echt anders en jou verhaal doet me denken aan hoe mijn huidige partner gediagnosticeerd is. Voordat ze bij ASS aankwamen werd ze voor OCD behandeld en dat had voornamelijk een slechte invloed op haar. Nu zeg ik niet dat de diagnose bij jullie mis is, maar een sexond opinion kan geen kwaad als je het gevoel hebt dat deze niet klopt.
Maar bovenal, probeer de ruimte voor jezelf te vinden/krijgen/houden. Je bent een goed mens en verdient ook je eigen leven!Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
De tijden van nu
Ik heb weer de hele dag zitten denken. Dingen schoten me door mijn hoofd. Dingen waar anderen vast nog nooit aan hadden gedacht. Of ik moet het ergens ooit nog lezen of tegenkomen. Dit gebeurde nu al dagen achtereen. Ik kan niet meer stoppen met nadenken.
Gedachteflitsen noem ik ze. Ik wil wel stoppen met nadenken, maar dan ben ik weer aan het nadenken over hoe ik ermee moet stoppen. Ik ben nog niet tot het punt gekomen waarbij het gelukt is om te stoppen met nadenken. De vraag die mij nu te binnenschiet is hoe ik het denken kan uitschakelen. Het is eigenlijk de meest belangrijke vraag en terwijl ik dit nu op papier heb gezet denk ik er nogmaals over na en stel ik mezelf de vraag of het wel nut heeft om het denken stop te zetten. Wat zijn de gevolgen daarvan? Is het eigenlijk wel slecht om te blijven nadenken?
Maak ik mezelf elke seconde van de dag dat ik nadenk, een stuk slimmer dan ik de seconde ervoor was? Vast niet, maar er zullen genoeg gedachteflitsen voorbij komen waarvan ik kan leren.
Als ik maar blijf nadenken, zullen de dingen tot me komen. De dingen waar anderen dus niet aan dachten. Het stuk dat ik nu aan het schrijven ben komt voort uit een douche-sessie. Elke keer dat ik douche, schieten er mij nieuwe ideeën te binnen. Dit keer kwam ik op een punt als ‘ik heb weer de hele dag zitten denken’, en dat is ook zo.
Zoals ik zei, dit gebeurde al dagen, en die dagen vulde intussen al weken, en de weken vulde de maanden. We zijn intussen ruim 2,5 jaar verder en het denken is nog niet gestopt. Heel stiekem gezegd had ik mezelf van tevoren de eis gesteld dat ik met een goed idee zou komen tijdens het douchen.
Iets eerder op de dag had ik al tegen een vriend gezegd dat ik weleens vaker over dingen nadenk onder de douche die op dat moment erg verstandig lijken te zijn. Maar helaas heb je nooit een stuk papier bij de hand en na het douchen komen er weer andere dingen aan bod waar je je mee bezig moet houden.
De kinderen als voorbeeld - die hebben veel aandacht nodig, en dat is helemaal niet erg – toch schaam ik me voor het feit dat ik niet altijd met mijn gedachten bij hen kan zijn. Het liefst ben ik de hele dag in gedachten bij ze, en dat ben ik ook wel vaak genoeg tussendoor.
In principe heb ik genoeg de tijd om over ze na te denken, maar op het moment dat ik bij ze ben, denk ik vaak over andere dingen na. Het leidt me weleens af, tot in het diepe dat je op een gegeven moment denkt even weg te zijn geweest.
Snel herpak je jezelf weer en probeer je het nadenken stop te zetten. Ja, dat had je al vaak genoeg geprobeerd; en ook toen lukte dat niet. Nu had ik een gesprek met mijn vriendin. Zij vertelde me dat mensen met Asperger soms een hoger gemiddelde intelligentie kunnen hebben.
In de commentaren van een YouTube video over Elon Musk had ik toevallig eerder gelezen dat mensen met Asperger (autisme) zich heel erg onbegrepen voelen. Mensen lijken ze niet te willen begrijpen of mensen voelen zich ‘klein’ in de buurt van iemand die echt zo’n hoger gemiddelde intelligentie zou hebben.
Toevalligerwijs (niet zo heel toevallig – het is de reden waarom ik hierover typ) heb ik voor mijn gevoel autisme (niet echt autisme – kom ik nog op terug), specifieker gezegd de vorm Asperger. Tegelijkertijd wil ik niet zeggen dat ik exact alles ervan zou hebben, maar enkel verschillende patronen die constant naar voren komen. Het ‘labeltje’ “Asperger” laat ik liever weg. Voor mijn gevoel ben ik ‘uniek’.
Ik zei toch al dat ik erop terug zou komen. Daarom wil ik het niet perse autisme noemen, maar om het een term te geven en misschien meer duidelijk voor anderen, blijf ik het zo noemen. Afgelopen donderdag (drie dagen terug) ben ik voor het eerst langs een psycholoog en psychiater geweest voor een gesprek over de gedachten die ik de hele dag door heb.
Een lange tijd heb ik moeten praten met een beperkt aantal mensen om me heen. Bewust overigens, want zo dol ben ik nou ook weer niet op bezoek. Het liefst zit ik terug gekropen op zolder, de plek waar ik me fijn bij voel. De plek waar ik overigens ook al lange tijd slaap. Mijn vriendin ligt een verdieping eronder. Al vele malen heb ik haar geprobeerd uit te leggen dat het niet een persoonlijk iets is waarom ik niet naast haar lig.
Allereerst wil ik voorop stellen dat ik heel erg graag op mezelf ben. Ik kan me prima redden in mijn eentje. Toch wrijft het daar omdat ik ook weer niet alleen kan zijn. Alsof ik een strijd voer met mezelf lijkt het haast. Dat ben ik overigens ook wel gewend van mezelf.
De blokkade die je hebt bij veel dingen die je uitvoert, en zelfs terwijl je er bewust van bent dat het fout is, blijf je het alsnog zo uitvoeren. En dat kan elke dag hetzelfde zijn. Een onbenullig iets als moeite hebben met het vinden van kleren van je kinderen of het niet op tijd naar bed gaan terwijl je weet dat rust goed voor je is.
De gewenning die je jezelf in een korte tijd aanleert, kan omslaan in lange fases van obsessief gedrag over uiteenlopende onderwerpen. Om terug te komen op het beperkte bezoek dat ik voor een lange tijd heb gehad, heeft ook geleid tot een punt waarbij ik tegen mezelf heb gezegd dat ik met anderen over mezelf wil praten om mezelf beter te leren kennen. En dat is niet om zelfingenomen te zijn.
Juist niet vanuit egotisme maak ik deze keuzes om me zo accuraat mogelijk uit te spreken over de dingen die ik denk of hoe ik ze zie. En haast met schaamte typ ik nu dat ik vaak denk gelijk te hebben. Ik wil daar niet perse in geloven, maar wat als dat nou wel waar is? Wat als veel van de dingen die ik denk of zeg echt waar zijn?
Juist omdat alles zo logisch voor mezelf moet zijn en ik het objectief bekijk en analyseer tot ik pas zeker weet dat iets zo is en het dan pas zeg terwijl anderen denken dat ik dat vanuit het niets zomaar zeg. Dat is dus juist niet het geval omdat ik de hele tijd nadenk over van alles en veel van de situaties die zich dan voordoen heb je allang vele malen in je hoofd afgespeeld en voor jezelf opgelost.
Voor de ander lijkt het vaak alsof je geen interesse toont in wat ze te zeggen hebben of dat je ze onderbreekt op punten. Maar het onderbreken doe je vaak alleen als je zeker weet dat het de moeite waard is om te onderbreken. En dan zorg je ervoor dat je het goed onderbouwd met argumenten of voor jouw gevoel eigenlijk ‘claims’.
Ja, het klinkt allemaal erg arrogant, en zoals ik zeg, zo wil ik niet denken of klinken. En nu ik het heb uitgetypt, wil ik het eigenlijk weer wissen. Waarom ik al zolang niet kan stoppen met nadenken is een grote verandering in de maatschappij en samenleving. Het is voor mij een reden geweest om uit te zoeken of alles wel klopt.
Regelmatig heb ik het aan moeten horen of het wel goed voor me is om me zo te verdiepen in de dingen die om ons heen gebeuren. En heel eerlijk gezegd heb ik daar zelf vaak genoeg over nagedacht maar ben ik tot de conclusie gekomen dat wegkijken geen optie is. Er zijn velen dingen die me aan het denken zetten.
In zo’n 34 jaar tijd heb ik nooit een heel boek uitgelezen. Op scholen heb ik nooit willen leren. Uiteindelijk wel overal een diploma voor gehaald, maar ook dat was op een gebied waar ik eigenlijk achteraf gezien helemaal geen interesse in heb. Achteraf bekeken heb ik verkeerde keuzes gemaakt in het leven maar heb ik me wel altijd prima weten te redden.
Juist omdat ik me heb kunnen redden al die tijd, ben ik er nooit echt achter gekomen dat ik zo anders zou kunnen zijn. En misschien is het ook helemaal niet zo dat ik heel anders ben dan anderen en denken ze helemaal hetzelfde erover.
Misschien denken wel veel meer mensen elke dag heel veel na en kunnen ze niet meer stoppen met nadenken. Met verkeerde keuzes bedoel ik meer dat ik veel tijd heb verspild en ik die tijd voor mijn gevoel moet inhalen als het aankomt op mezelf te onderwijzen in dingen waar ik op dit moment nog te weinig verstand van heb en ik wel graag meer over zou willen weten.
Ik zou graag vele urenlang door willen typen zoals ik nu aan het doen ben, ook omdat ik denk dat het me nog meer aan het nadenken zet over het nadenken zelf. Nadenken over mezelf helpt me, mezelf beter te leren kennen, althans, dat wil ik graag geloven.
Dat is dan ook gelijk de motivatie die ik erbij heb. Leren van het nadenken en leren van het leren en daar verbetering zoeken. Alsof ik op elk gebied al van tevoren direct een goede oplossing kan bieden voor vele problemen in vele situaties.
Vooral voor mijn kinderen zou ik graag willen dat ik goed weet hoe ik het beste kan reageren op momenten waarbij twijfel toeslaat over hoe je het beste zou kunnen reageren. Het zijn dingen die ik toevallig de afgelopen weken ook meer ben gaan onderzoeken.
Steeds komen er meer onderwerpen bij terwijl ik juist alles zo beperkt mogelijk wil houden. Het zorgt voor veel gedachtes in mijn hoofd en alles lijkt nu onopgelost. Hoe meer je komt te weten, hoe minder je lijkt te weten zoals ik vaker ergens gelezen heb.
En dat is zeer zeker waar hoe meer ik erover na heb gedacht en de conclusie heb ik al een tijd terug kunnen trekken omdat ik zelf heel veel meer ben komen te weten in de afgelopen 2,5 jaar tijd.
Ook zijn er wel momenten dat ik me minder heb verdiept in de dingen die op dit moment spelen, maar het nadenken stopte niet, het bleef me trekken, de gedachtes aan de problemen in de wereld en hoe het opgelost zou kunnen worden en wie er achter zouden zitten of waarom deze mensen dit willen doen.
Nou ja, veel van deze vragen zijn voor mezelf allang beantwoord en dat heb ik nu ook soort van losgelaten. De echte vragen gaan nu meer over mezelf. Die vragen krijg ik juist helemaal niet opgelost. Heb ik dan het labeltje ‘Asperger’ of komt het veel in de buurt ervan? Ben ik echt intelligenter dan veel mensen om me heen?
Is het grootheidswaanzin dat me laat denken dat ik intelligent ben? En terwijl ik zo intelligent ben, waarom besteed ik zoveel aandacht aan het denken en waarom ben ik nu al aan het nadenken over het nadenken en heeft het nut? Verdoe ik mijn tijd met het bezighouden van deze dingen? Helpt het me weer een stuk vooruit?
Geeft het me een stukje van de puzzel om de puzzel meer compleet te maken? Vast en zeker niet. Daarvoor moet ik eerst wat meer gesprekken voeren met mensen die voor mijn gevoel meer verstand hebben van hetgeen dat ik denk te hebben. De mensen om me heen, hoe vaak ik het ook probeer uit te leggen, zullen het toch niet begrijpen.
En hoe vaak heb ik wel niet gedacht dat iemand echt dom is? Vaak genoeg. Zei ik het dan? Tuurlijk niet. En dan dacht ik echt niet dat ze echt dom waren, maar dan heb ik het echt over een momentopname waarin iemand heel dom kan klinken. En dat kan ik dan weer niet begrijpen. En hoe krijg je iemand uitgelegd dat je slimmer bent? Het zal ze enkel krenken en hoe minder slim, hoe sneller ze gekrenkt zullen zijn.
Want ook dat is iets wat me is opgevallen. Het ophemelen van mezelf ten opzichte van anderen voelt niet juist maar lijkt me wel nodig om te benoemen om het plaatje helemaal compleet te maken voor mezelf of anderen als ik deze tekst ooit aan anderen zou laten lezen.
Op dit moment ben ik er nog niet helemaal over uit of ik wel verder moet gaan typen en stop ik er nu ook even mee want het is al na twaalven en heb nog wat tijd voor mezelf nodig voordat ik ga slapen. Morgen zijn de kinderen weer vroeg op en moet ik voor ze klaarstaan en begint het denken weer (een paar seconde nadat ik dit had getypt dacht ik na over of er een forum bestaat om dit soort dingen te delen. Bij deze deel 1, al zou ik hem nu heel graag nog veel meer uitbreiden om mijn hele verhaal te vertellen.)
Maar het is nogal veel en veel heeft te maken met de tijden van nu, maar ook mijn jeugd (heel uiteenlopend dus) en hoe ik alles heb beleefd en hoe ik alles niet door heb gehad of hoe ik alles nu juist wel door heb en hoe nu alles in een sneltreinvaart op me afkomt.Rick A (niet de A van Asperger)-
Ik zou graag meer van je lezen.... Dus als je verder wilt gaan in je gedachtestroom dan volg ik het graag. Ik herken er veel in
Es -
Bedankt voor je reactie. We zijn inmiddels meer dan een maand verder en vertoon nog altijd erg obsessief gedrag waardoor ik mezelf beperk de belangrijke dingen gedaan te krijgen. Ik kan uren voor me uitstaren naar een beeldscherm zonder wat te doen.
Urenlang nadenken over hoe ik dingen kan of zou moeten doen zonder iets ervan uit te voeren. De onopgeloste zaken die ik in mijn hoofd al liever opgelost had gezien, die veroorzaken chaotische gedachten waarbij je alle kanten opschiet.
De autisme is eigenlijk een soort van probleem gaan vormen naarmate er meer problemen in de samenleving kwamen. Dat was begin 2020 met de coronacrisis.
Ik denk dat heel veel mensen met autisme er last van hebben, of ze nou het 'complotdenker' gedrag hadden of juist in alles mee gingen om weg te kunnen blijven kijken om geen nare obsessieve gedachtes te krijgen, iedereen wordt geraakt.
Nu is het de truc om daar op de juiste manier mee om te gaan en alle informatie die je krijgt, weer om te zetten in nuttige informatie waar je wat aan hebt. Alle puzzelstukjes bij elkaar zoeken om die puzzel compleet te maken. En weet dat die puzzel op elk ogenblik ineens een stuk meer stukjes nodig kan hebben.
En ook dat verandert, het is alsof je in dat grijze gebied blijft, nooit zwart of wit, tenzij je met alle zekerheid alles al hebt onderzocht en voor jezelf hebt vastgesteld dat het de waarheid is en de realiteit zoals je die ziet, ook daadwerkelijk de werkelijkheid is.Hoi Es, -
Dag Rik, bedankt voor jouw tekst.Ik vind het wel fascinerend en het doet me wat in het hoofd kijken van mijn vriend.Ik lees dezelfde gedachten sprongen.Ik zou je wel iets willen aanraden: Vipasana meditatie, dit is een 10.daagse stiltemeditatie waarbij je adh van een techniek je geest ( die steeds denkt)leert stilleggen en dat je je gedachten en je lichaam leert observeren door de waarneming van sensaties (zintuiglijke).Ons lichaam is eigenlijk een electrisch geladen netwerk maar door de cst gedachtes van onze geest en het spel van ' craving and avortion' worden wij blind voor deze waarneming. Moest je dus eens jouw gedachten willen stilleggen, daar wordt je dus begeleidt en na 10 dagen voel je je een stuk lichter.vriendelijke groeten en succes !
X -
Sorry maar ik zou dit laatste absoluut niet aanraden voor iemand die nog nooit/weinig meditatie heeft gedaan! Althans niet gelijk voor 10 dagen!
Er zijn mensen die dat ineens gingen doen en moesten worden afgevoerd naar de ggz, want als je dat niet gewend bent kun je hartstikke gek worden. Zoiets moet je rustig opbouwen met af en toe eens gaan zitten om je mind rustig te krijgen. Rustig aan beginnen hoor als je met meditatie begint. Geen 10 dagen achter elkaar!Anoniem -
Helemaal eens met de anonieme reactie van 24-02-2023, hoewel "hartstikke gek" misschien te dramatisch is. Als meditatie je aantrekt, dan is dat prima, en je kan er heel veel aan hebben, maar rustig aan beginnen en rustig opbouwen. Vooral als je psychologische problemen hebt, maar eigenlijk beter voor iedereen. Dit van iemand met asperger / ASS die al bijna 50 jaar yoga en meditatie beoefend.
Anoniem - Alle reacties weergeven...
-
Het lijkt er op dat je focus erg intern is. Je verhaal gaat eigenlijk nergens over. Ik vind het altijd apart dat mensen die zichzelf als slim beschouwen eigenlijk geen slimme dingen doen, maar wel beweren dat ze een hogere intelligentie hebben. Alsof veel nadenken een bepaalde vorm van intelligentie is... Nee, het zou eerder trauma kunnen zijn, iets uit je jeugd, een slechte ontwikkeling en verbinding met een ouder die kinderen zo nodig hebben op die leeftijd. Veel nadenken kan een copingmechanisme zijn, veel praten ook.
Je kunt beter nadenken over of de gedachten wel echt belangrijk zijn. Ze zijn er en ze gaan maar door, maar als je er niets mee doet(anders dan nadenken) of de ideeën die je hebt niet uitwerkt, tellen ze ook niet. Je kunt jezelf wel heel slim vinden of denken dat je briljante gedachten hebt, maar eigenlijk is het niets. Gedachten zelf zijn niets. Breng de focus meer naar buiten toe, denk bijvoorbeeld aan mindfulness, in het hier en nu zijn, aandacht naar wat je doet in plaats van wat je denkt. Het zijn bij je kinderen is veel belangrijker, anders komen ze dingen tekort. Heb je wel nagedacht over welk effect jouw gedrag op bijvoorbeeld je kinderen kan hebben? Gedrag komt voort uit je gedachten.
Ik vind het trouwens ook altijd grappig (ik heb zelf een autistische vriendin) dat mensen in het spectrum altijd heel egoïstische gedachten lijken te hebben; ‘’mensen met Asperger voelen zich altijd onbegrepen of anderen lijken me niet te willen te begrijpen'. Maar het is eerder andersom; mensen met autisme zijn zo met zichzelf bezig dat ze zich niet kunnen inleven in hoe anderen zich voelen of doen, eigenlijk is het een one-way street. En mensen houden niet van egoïstische mensen. Bij mijn vriendin gaat het ook altijd alleen maar over haar.
We zijn allemaal maar ongeveer 80-100 jaar op deze aarde als we geluk hebben, we zijn maar een mier tussen de andere mieren. Het maakt allemaal geen reet uit, jou bestaan maakt geen reet uit (alleen voor je nabestaanden) Als je maar een goed persoon bent. Je bent totaal niet uniek. Je bent voortgekomen uit een klompje cellen en meer ben je ook niet. Deze denkwijze zorgt ervoor dat je op een eiland komt qua gedachten, en dat mensen je dan inderdaad 'niet begrijpen'. Want wat is er zo speciaal aan jou? Wat verrijk jij in bv mijn leven? Of in anderen hun levens? who are you?
Klinkt alsof alles om jou draait, terwijl je onbelangrijk op je zolderkamer zit te zijn. Wat als de dingen die jij denkt en zegt echt waar zijn zeg je? Wat maakt het uit? Hebben jouw woorden of gedachten iets veranderd of uitgemaakt? Je onderbreekt mensen en je zorgt ervoor dat alles goed is onderbouwd met argumenten. Oke leuk, maar wat als de ander dat niet vindt? En dan heb je dat zo mooi gezegd tegen de ander, die lekker verdergaat met zijn leven. Wat heeft dit dan voor meerwaarde? Heel je verhaal gaat echt nergens over. Ik lees dit nu als een totaal vreemde, ik heb hier niets aan, tijdverspilling. Maar wat ik wel graag zou willen weten, is of mensen met autisme wakker geschud kunnen worden. Dat als iemand ze vertelt dat ze helemaal niet belangrijk zijn en alles wat in hun hoofd gebeurt ook niet, of dat dan iets uitmaakt. Dus mijn vraag aan jou, als ik zeg dat je niet belangrijk bent en je gedachten ook niet, wat doet dat dan met jou? Zet het je aan het denken (ha ha) of wordt je er boos van? Vind je dat ik een punt heb, of blijf je bij je eigen punten? Daar ben ik nou echt benieuwd naar. Zijn jullie (met autisme) in staat van gedachten te veranderen?
Ik zal je ook zeggen dat niets klopt en het ook geen reet uitmaakt of het klopt. Want je gaat straks (wij allemaal) ineens dood, en dan heb jij je alleen maar druk gemaakt over of het wel of niet klopt. Ik veroordeel je trouwens niet, ik vind t interessant om te hebben over hoe het werkt bij jou. Maar ook hoe ik beter kan omgaan met mensen met autisme in mijn leven.
Je zegt dat je veel tijd hebt verspild aan nadenken, maar ondertussen zeg je ook dat je meer over het nadenken wil nadenken om jezelf te leren kennen. Wat maakt dat uit, en voor wie? Het gaat nergens over en het gaat geen meerwaarde hebben voor niets of niemand, en ondertussen verspil jij je tijd aan iets dat nooit gaat uitmaken. Wil je iets fixen? Moet je iets verbeteren? En waarom? Moet jij een soort messias zijn die overal een antwoord op heeft? Ben je heel goed in je werk? Of houden je kinderen en je vriendin dan meer van je? Zolang het allemaal in je hoofd afspeelt, boeit het geen reet.
En waarom, als er een probleem zich voordoet, moet je gelijk een oplossing en een antwoord klaar hebben? Mag je niet zeggen: daar ga ik eens over nadenken en een oplossing zoeken op het moment dat het zich voordoet? Is dat niet veel praktischer? Is dat niet ook veel betere tijdsbesteding? Dit is toch zonde van je tijd hoe je nu door het leven gaat?
Als je kinderen vragen hebben, zeg dan: "Hey, goede vraag, daar ga ik eens over nadenken." Maar als je iets niet weet, is dat ook helemaal oké. Dan zeg je: "Ik weet het niet'' Er zijn genoeg andere manieren en mensen op aarde waar ze het antwoord wel kunnen krijgen (again youre not special), of je gaat samen kijken wat het antwoord is. Of misschien doet de vraag er totaal niet toe. Geen antwoord hebben is ook helpen. Een knuffel is ook een antwoord. Er zijn voor je kinderen, ongeacht het 'goede antwoord,' is veel belangrijker."
Ga jij alle wereldproblemen oplossen? echt? Wie gaat daarvan profiteren? Je bent maar een mier op deze wereld. Nobody cares about you, behalve je gezin vriendin, familie en vrienden. Misschien je werk, maar dat leidt uiteindelijk terug naar jezelf en je gezin, voor het huis dat je moet betalen.
Je zegt veel te weten te zijn gekomen, maar wat heb je met al die info gedaan? Behalve dan afgezonderd in je kamer zitten en je gezin missen, etc. Je gedachten stoppen niet, en je bent bezig met wereldproblemen oplossen. En? Heb je de wereldleiders al verteld hoe het zit? Heb je enige vooruitgang geboekt in het veranderen van de wereld en de problemen? Nee toch? Dan maakt het geen reet uit. Niemand ziet het of boeit het. Mooi dat je een oplossing hebt bedacht, maar als je niet in een positie zit om echt dingen op te lossen, is het allemaal worthless. Leef voor jezelf En de dingen die echt belangrijk zijn in jouw leven, zoals je gezin, genieten van de zon, en wat je hebt bereikt, maar dat zie je wrs niet meer. Ga maar eens nadenken over het nut van jouw nadenken. Kom tot de conclusie dat het allemaal geen reet uitmaakt wat er in je hoofd gebeurt. Bekijk het leven vanuit een punt dat je straks in je graf ligt, en wie gaat je dan nog herinneren? Dat jij claimt intelligent te zijn telt alleen als dat ook echt bewezen is en grootsheid met zich meebrengt. Intelligent zijn op een zolderkamer is geen prestatie. Je verdoet je tijd, het brengt je nergens (misschien dat je vriendin bij je weggaat en de kinderen meeneemt) en je blijft straks alleen achter blijft.
Er is geen puzzel compleet te maken. Er is namelijk niets. Niemand gaat je begrijpen als je het opdringt, iedereen heeft zijn eigen leven. Dat is iets aan jou om te begrijpen; Nobody cares. Dat ik nu deze moeite neem om dit naar jou te typen, zegt iets over mij. Had het net zo goed niet kunnen doen. Maar ik vraag me echt af, wat het met je doet als ik zeg dat je helemaal niet belangrijk bent en jouw gedachten er ook niet toe doen. Wat maakt het uit als iemand dommer is maar wel veel gelukkiger dan jij? Dommer maar veel meer uit het leven haalt, en uiteindelijk als je oud bent en bijna in je graf ligt, die mensen veel gelukkiger terugkijken op het leven dan jij. Jij bent waarschijnlijk nog bezig met waarom en hoe zit het nou? Denk je echt dat uitleggen aan iemand dat jij slimmer bent iets toevoegt aan hun leven? Het zal ze 'krenken,' zeg je maar omdat ze denken wat een rare man is dat, en kijk hem nou op zijn zolderkamer, ik ga lekker verder met mijn leven joejoe. En ze denken geen seconde meer aan jou. Wat heb je dan bereikt?
Je tekst is lang en oninteressant, voegt niets toe aan mijn leven bv. Je bent geen boeiend persoon, hebt mij geen interessante inzichten gegeven. Alleen complex en irritant in mijn ogen. Het enige wat ik zie is dat je je leven vergooit. Dat is iets wat ik wel vind en geleerd heb in 35 jaar tijd: het maakt allemaal geen reet uit. De zon komt op en gaat onder, meer is er niet. Mooi eigenlijk. Ik heb een idee voor je: bestudeer filosofie. Anyway, het leven draait niet om jou en gaat gewoon door zonder jou, behalve je gezin en kinderen, die zijn het allerbelangrijkst. Wat is geweest, is geweest, maar zij zijn de toekomst. En wie wil jij zijn in hun ogen? Hoe wil je dat zij jou herinneren? Ik ben blij dat je aan het einde van het verhaal toch even je kinderen noemt en voor ze klaarstaat. Go with the flow, zie het als een wildwaterbaan en who cares waar het heen gaat, als je maar fun hebt. Voor je het weet lig je in je graf.Archimedus
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik bleek ook ASS te hebben
al heel mijn leven is er iets waar ik mijn vinger niet op kon leggen. geen vriendschappen kunnen onderhouden, gepest worden,... in 2010 besloot ik op 33-jarige leeftijd de sprong te wagen om BAM mama te worden... in 2012 werd ik de trotse moeder van een zoon... de roze wolk heeft voor mij niet bestaan want er waren direct problemen met zijn gezondheid en moest hij twee weken langer in het ziekenhuis blijven. toen hij thuis was was het een gemakkelijke baby, geen problemen meer, enkel allergien en ziek zijn zoals alle andere kinderen. als baby in de creche deelde hij dezelfde vorm van blokjes bij elkaar en ook dezelfde kleur (oma had altijd les gegeven en zei al fier dat gaat een slim ventje zijn, maar dat was al een voorloper) in het kleuter viel het de juffen op dat hij geen emoties kon herkennen bij kinderen. hij mocht zich soms terugtrekken als het te druk werd, woedeaanvallen had hij ook,... in het eerst is hij dan geblokkerd op rekenen... hulp gezocht voor die woedeaanvallen en daar opperden ze ASS.. hem laten testen en in februari 2020, net voor de corona zijn diagnose gehad. er waren vele dingen die ik herkende van mijn zoon bij mij, ik had ook een zware job, namelijk verpleegkundige en in februari 2021 ben ik uitgevallen met een burn out, toen heb ik me ook late testen en bleek ik ook ASS te hebben... mijn job mag ik niet meer uitvoeren, momenteel volg ik psychische revalidatie, en daarna jobcoaching...
nu begin ik mezelf te 'herontdekken', de prikkels laat ik toe, vroeger had ik dit niet en de psychotherapeute zei dat ik me er volledig voor afsloot en met een paardebril keek,... ik had wel drie tot viermaal per week hoofdpijn maar nu week ik dat het een overmaat van prikkels is...
had ik mijn diagnose eerder gehad dan had ik al ten eerste niet voor die job gekozen....VeerleVeerle 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Hij weet duidelijk niet hoe hij moet reageren
Zoekend naar informatie kwam ik hier terecht. Wat een herkenning...
Mijn verhaal is pril, erg pril maar toch ben ik er het hart van in.
Ik leerde een paar maand geleden iemand uit de buurt kennen en we kregen een relatie. Van in het begin verliep de communicatie stroef. Hij verdween soms in zijn eigen wereld, reageerde vreemd in sociale omgevingen, seksualiteit was een dingetje bij hem, zei kwetsende dingen maar ik bedekte ze met de mantel der liefde. Telkens weer.
Een paar weken geleden ging ik dus al op zoek naar antwoorden want het klopte gewoon niet. Ik kon op gespecialiseerde website rond ASS alles afvinken. Maar ik zag/zie hem graag dus we gingen als koppel verder.
Totdat ik eergisteren me erg ziek voelde, hij negeerde dit heel de avond terwijl ik duidelijk aangaf erg veel pijn te hebben. We gingen samen slapen en na wat gewoel geraakte ik eindelijk in slaap. Opeens maakte hij me wakker met de mededeling dat hij naar huis ging slapen want dat ik onrustig sliep. Half wazig van de slaap en terug de pijn, kon ik dit niet plaatsen. Blijf je niet bij je partner als die crepeert van de pijn? Ik kreeg de mededeling dat hij zijn gsm dan wel ging aanzetten en dat ik kon bellen als ik naar spoed wou. Of dat ik mijn dochter ook kon wakker maken om mij te brengen. Ik wist niet wat ik hoorde. Zijn slaap was toch belangrijk zei hij.
Die nacht ging ik alleen naar spoed, meneer is gaan slapen thuis. Ik stuurde een berichtje dat ik op spoed was met daarop weer een vreemde reactie. Hij weet duidelijk niet hoe hij moet reageren en kan zich niet inleven. Hij heeft niet eens gevraagd of ik al thuis ben of nog in het ziekenhuis.
Het bevestigd mijn vermoeden maar het doet zo een pijn. Ik voel me verlaten, eenzaam, gekwetst en mijn hart is gebroken. Ik versta het allemaal niet zo goed momenteel....Emma-
Als ik dit zo lees vind ik dit wel heel erg heftig.
Mijn man heeft autisme maar als ik ziek ben helpt hij me wel.
Als mijn man me zal verlaten terwijl ik zou creperen van de pijn dan was ik denk ik echt ontploft.
zal waarschijnlijk einde zijn van de relatie.
klinkt misschien wel confronterend maar jij cijfert jezelf weg.
iemand die niet eens je kan bijstaan bij ziekte dat vind ik toch wel het toppunt van over je grenzen laten gaan.
Vind dit ook eerder narcistisch dan dat het iets met autisme te maken heeft.
je hebt ook gewoon mensen die geen diagnose hebben maar gewoon respectloos zijn ik vind dit echt respectloos.
Heb ooit eens van mijn psycholoog gehoord... je kan wel autisme hebben maar wil niet zeggen dat je daarmee je gedrag altijd kan rechtvaardigen en alles kan maken.
Als iemand mij bij ziekte zal laten vallen dan was het toch vrij snel klaar.Leontien -
Wat naar voor je! En ik snap dat je nog een beetje in die fase zit van: huh klopt dit nou wel of niet. Dat heb ik ook lang gehad.
En ik weet ook niet precies hoe die communicatie ‘s nachts is gegaan, maar ik herken wel dat ze dan gewoon afstand nemen als het moeilijk wordt.
Een heel ander voorbeeld hoor maar ik weet nog een keer dat mijn ex mij appte hoe het ging. En ik zei: mijn band is lek dus ik ben aan het lopen met mijn fiets! (Ik was ergens gestrand)
Hij appte terug: balen lief! Rest van de dag niks meer gehoord. En dan denk je: huh? Maar het is gewoon niet normaal. Missen van inlevingsvermogen. Je zou dat dan helemaal voor moeten kauwen van: nu verwacht ik dit, nu verwacht ik dat etc. Wil je dat?
Denk goed na voor je er helemaal met je hart in zit. Sterkte en je bent niet alleen hoor meid.Anoniem -
Dank voor jullie reacties!
Ik herken zeker dat verhaal van de lekke band. Maar ook de andere reactie dat je ook gewoon respectloos kan zijn ipv iets van autisme te hebben. Maar na een paar dagen samen naar zee te zijn geweest, weet ik wel zeker dat het autisme is. Ik merk van mezelf dat ik geen energie meer heb om te reageren. Ik kruip in mijn cocon en ga even herbronnen de komende tijd. Hopelijk vind ik dan ook daar rust maar ook de moed om te breken met hem.
Alvast bedankt om te luisteren!Anoniem - Alle reacties weergeven...
-
Na 23 jaar huwelijk was mijn energie helemaal weg. En kwam ik erachter dat alles wat ik ging lezen over autisme volledig in ons beeld paste. Toen ben ik aan mezelf gaan werken en veel contact gehad met het NVA daarna een geweldige coach gevonden die bekent was met het autisme en ik ben na een jaar helemaal weer mezelf. Ik weet nu zijn handleiding en durf Mn eigen grens aan te geven. De keus is vrij simpel of je gaat weg of er aan werken als er nog hoop is. Veel sterkte
Diaan
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Waarom kan het niet even gemakkelijk gaan als bij andere mensen?
De meeste dagen gaan goed. Ik ben vrij goed aangepast aan de maatschappij en dat hoor ik ook van veel mensen. Maar ook heel vaak gaat het niet goed. Ik huil echt dagelijks, gewoon omdat ik graag 'normaal' wil zijn. Ik loop tegen heel veel problemen aan op sociaal vlak en heel veel mensen vinden mij niet leuk omdat ik anders ben. Dit is zo frustrerend, waarom kan het niet even gemakkelijk gaan als bij andere mensen?May- Alle reacties weergeven...
-
Hoi lieve May,
Wat lastig! Het leven is niet eerlijk, en ik wens je veel troost en liefde en vriendschap toe.
Een hoopvol verhaaltje van mijn kant: ik heb heel lang gezocht naar mn huidige vrienden (met ook dagelijkse tranen), maar nu heb ik toch een fijn resultaat. Ik ben vrienden met heel sociale types die sterk in hun schoenen staan, zij kunnen de double empathy gap makkelijker overbruggen. De bonus is dat ze vaak toffe dingen meemaken, dat ik heel trots op ze ben en me vereerd voel dat ik juist door het anders zijn met hén bevriend ben geraakt. Nog even geduld, blijf zoeken. Anders zijn heeft ook echt voordelen.
Anders is niet alleen. Veel andere mensen met ASS of adhd of die hoogbegaafd zijn maken makkelijker met mij (zij zijn ook al anders) en dan kunnen we elkaar ook snel en goed begrijpen. Bij sommige hobbies of studies zijn we zelfs in de meerderheid!
In de tussentijd: soms zul je moeten dealen mensen die dat anders zijn maar gek vinden. Dat ligt eigenlijk vooral aan hen, maar als ze in de meerderheid zijn is het wel zuur. Werk niet té hard om van hen je vrienden te maken, maar zoek door naar de juiste mensen.
Als ik verdrietig ben helpt het me om toffe activiteiten te doen, waarbij sociaal contact niet op de eerste plek staat. Of om sociale video's te kijken, bijv. collabs op yt, dan voel ik me toch minder alleen.
Je frustraties uittypen en met anderen delen helpen mij ook vaak, wat goed dat je deze post maakte. Veel liefs!Mara
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Zijn ‘emmer’ loopt vaak vol
Ik zit in een lastige situatie. Heb 2 jonge kinderen met een man die sinds kort gediagnosticeerd is met autisme. Ik hou van hem, maar we hebben ook veel moeilijkheden. Ik heb het idee dat alles moet zoals hij dit in zijn hoofd heeft. Hij stoort zich veel aan mij, aan de kleinste dingen. Vooral in periodes dat hij het druk heeft. Hier reageert hij heel heftig op, gaat direct luid praten (buiten, in de winkel maakt niet uit) en scheldt mij regelmatig uit. Ik schaam me hiervoor. Of dan spuugt hij voor mij op de grond. Als ik hier verdrietig over ben doet hem dat helemaal niks op zo’n moment. Dit zegt hij dan ook letterlijk. Ik ben bang dat de kinderen dit ook mee gaan krijgen als ze wat ouder worden. Ook denk ik dat ze het nu al voelen dat papa weer een bui heeft. Hij geeft na een irritatie ook regelmatig aan dat hij t allemaal niet meer ziet zitten met mij en later komt hij hier weer op terug. Zijn ‘emmer’ loopt vaak vol geeft hij zelf ook aan. Hij kan zich moeilijk inleven in mijn mening of gevoel. Daardoor voel ik me vaak eenzaam. Een gesprek met hem hierover voeren lukt ook alleen wanneer hij dit begint en op zijn manier. Als ik er over begin en verdrietig ben kijkt hij me niet eens aan en blijft hij met z’n telefoon spelen. Hij wil wel aan zichzelf werken maar ik zie dit soort situaties steeds weer terugkomen en voel dat ik er niet meer tegen kan. Ik voel mij schuldig tegenover de kinderen en weet niet of ik weg moet gaan of moet blijven en zijn buien meer ‘uit de weg’ moet gaan.Anoniem-
Ik herken heel veel van wat je schrijft. Ik ben zwanger van de tweede en vraag me af wat voor effect zijn gedrag op onze kinderen gaat hebben (en hoe ik dit zoveel mogelijk kan beperken door woord en uitleg te geven). Het poetsen van het gezichtje van onze dochter kan het begin zijn van een stortvloed aan commentaar en verwijten (ik ben geen goede moeder, geen goede vrouw enz. enz.) Daartegenover staat steeds minder wat ik fijn vind aan mijn partner. Het voelt voor mij vaak alsof ik nu al 2 kinderen heb en ervaar ruimte en rust als hij niet bij me is. Ik kom zelf uit een gebroken gezin en wil dit voorkomen voor mijn kinderen. Mijn partner erkend zijn problemen niet of doet er laconiek over. Bij jou partner lees ik dit besef wel terug. Ontbreekt het aan stappen of is de stap naar hulp inmiddels gezet?
M -
Herkenbaar. Hoe loopt het nu bij jullie?
X -
Heftig verhaal hoor! Nu is iedereen met autisme uiteraard anders.
Maar in dat geval lijkt het me supermoeilijk en kan ik me je verdriet heel goed voorstellen.
Zelf heb ik ADHD en sta ik op een wachtlijst voor behandeling en ook onderzoek autisme. Maar het gaat hier om een lichte vorm omdat ik tegen bepaalde dingen aanloop en daarnaast herken ik me niet in die dingen die boven worden omschreven.
Maar ik snap volkomen dat de situatie erg moeilijk is. Ik wil jullie veel sterkte wensen met het vinden van een goede oplossing.Barbara - Alle reacties weergeven...
-
Ik leef met je mee.......
Ik weet hoe zwaar het is(en ik heb niet eens kinderen) dus voor mij zal het minder zwaar moeten zijn.
heb bewust geen kinderen genomen want we kwamen er vrij snel achter dat mijn man autisme had. Mijn man het het over kinderen maar ik twijfelde heel erg en toen we bij de psycholoog zaten en ik hoorde autisme heb ik daarna de knoop doorgehakt geen kinderen. Ik hoorde van de psycholoog(zij had zelf ook relatie met man met autisme) dat je vaak helaas ziet dat als er kinderen komen veel van de verantwoordelijkheid komt op de schouders van de partner met geen autisme.
Ik leef heel erg met je mee ik weet hoe het is.
Mijn man voordat hij hulp kreeg had ook vaak last van dat zijn emmer overliep en heel erg onredelijk was.(ook boze buien)
Het enige dat ik je kan aanraden praat erover met andere mensen die je vertrouwd en schaam je vooral niet en ga naar de huisarts vertel je verhaal.
waarschijnlijk wordt je doorgestuurd dan naar een psycholoog en dan kan je daar alles op een rijtje zetten.
Heel veel sterkte!Leontien
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Sinds een paar jaar zijn de signalen duidelijk
Terwijl de tranen over min wangen rollen lees ik alle verhalen. Hoewel mijn man nooit getest is, dat wil hij niet en hij wil ook geen hulp zoeken en ontkent ook bij tijd en wijle dat hij misschien wel autisme en add heeft, zijn voor mij sinds een paar jaar de signalen duidelijk.
In het begin was hij heel verliefd op mij en hoewel ik 37 was toen ik hem ontmoette had ik nog nooit een serieuze relatie gehad. Hij deed veel moeite voor mij, we hadden veel lol en al snel werd de relatie serieus en gingen we samenwonen.
Toen bleek dat hij ook heel dominant en jaloers was en daar hebben we veel ruzie over gehad, hij belandde in een depressie, maar toch ben ik met hem getrouwd.
Na een tijdje werd de depressie minder en zijn het controleren, zoals mijn mail lezen, wat hij zelf opbiechtte, gestopt.
Inmiddels was ik werkloos geworden en was ik gestimuleerd door hem aan een universitaire studie begonnen. Het ging weer goed tussen ons. Ik vond weer werk, was druk met min studie en we besloten het ivf-traject in te gaan omdat het op natuurlijke wijze niet lukt om zwanger te worden. Achteraf gezien waren er toen ook al signalen, maar niet zo sterk als tegenwoordig en ik negeerde deze. Ik dacht dat het typische mannendingetjes waren, zoals niet naar mijn verhalen luisteren, mij het hele huishouden laten doen en de administratie, weinig empathie als ik verdiet had, etc. Ik had immers nooit eerder een serieuze relatie gehad. En je raad het al het hele ivf-traject heb ik in mijn eentje moeten doen, ook de pijnlijke behandelingen waarvoor je thuis zware pijnstillers moet nemen en drozy op de metro staat te wachten, Tja hij had het druk op zijn werk en kon daar allemaal geen vrij voor nemen. En ook het verdriet van het kinderloos blijven heb ik in mijn eentje moeten verwerken.
Inmiddels weet ik dat het niet normaal is om niets te doen, om alles boos te worden, mij af te bekken als ik iets wil vertellen of zaterdag om 4 uur aangeef dat de bakker al dicht is terwijl hij juist dan brood wil halen.
Ik zelf heb al eerder hulp gezocht omdat ik tegen een burn-out aanzat, daarna ging het weer even, maar nu zit ik weer helemaal doorheen. Helaas heb Ian op redelijk jonge leeftijd mijn ouders verloren en is de band met mijn zussen niet supergoed en heb ik ook niet echt veel vriendinnen (gelukkig wel 1) waar ik mijn verhaal bij kwijtraken. Mijn vriendin en zus hebben wel door dat hij mij pijn doet en nemen hem dat kwalijk en mogen hem niet meer zo, dat weet hij niet, want ik wil niet in een nog groter isolement raken.
Ik irriteer me steeds vaker aan hem, aan het eigen wereldje, geen rekening houden met mij en wat ik wil, het passieve, en ga zo maar door…
En ook dat hij altijd met dezelfde verhalen en verhandelingen van uren komt en als ik wat zeg hoe kort ook ben ik uren aan het woord….
Wat mij ook steekt is dat hij voor zijn vrouwelijke collega’s wel alle tijd heeft om naar hun verhalen te luisteren, terwijl hij altijd tegen mij zegt in 5 woorden en dat ik niet tot de kern kom…… en ook dat hij leuk en gezellig naar anderen is, ook als we net ruzie heeft gehad. Ook dreigt hij steeds vaker met scheiden als hij boos en depressief is, dat kwetst mij enorm.
Het is een heel verhaal geworden, maar het lucht mij wel enorm op omdat een keer zo opzet schrijven en te delen.
Heb je tips voor mij, dan zijn die altijd welkom.Maria-
Zo erg, het zou mijn verhaal kunnen zijn ,.ik ben ook de boosheid en het voortdurend op de toppen van je tenen lopen beu. Het langdradig vertellen, het altijd beter weten, de schuld altijd op een ander steken, totaal geen zelfinzicht en volgens hem al zeker geen ASS. Ikzelf zou willen scheiden maar dat ziet hij niet zitten, want ja waar moet hij naartoe ...dan kan hij echt dreigend worden en dat wil ik de kinderen niet aandoen. Nu heb ik hem voorgesteld op aanraden van een psychiater om medicatie te nemen nl. Risperdal. Het maakt de Boze buien iets meer hanteerbaar maar het is een dagelijks gevecht om het hem ook te laten innemen...
Anoniem -
Beste Maria
Vind het heel naar om te lezen dat jij je zo rot voelt.
het is een moeilijke situatie.
Momenten dat je steun nodig had kreeg je die niet en dat is erg eenzaam.
Ik heb geen kinderen wel een bewuste keuze.
Ik kwam er al vrij snel achter dat mijn man autisme had en is uiteindelijk ook bij psycholoog beland.
Ik heb bewust geen kinderen genomen omdat ik wist dat waarschijnlijk alle zorgtaken om mijn schouders terecht zal komen en ik veel alleen zou moeten doen dat wilde ik niet.
Toch is het afscheid nemen van het feit dat je nooit kinderen zult krijgen.
Ik begrijp dat het een verdriet veroorzaakt als je graag kinderen had willen hebben.
Er zijn eigenlijk heel wat opties,opties waar ik zelf natuurlijk ook mee bezig ben geweest.
Wil je zo op deze manier blijven leven en kan je dit aan?
probeer goed voor jezelf te zorgen en bij je grenzen te blijven.
Je hebt altijd de kans om eruit te stappen als het echt niet meer gaat en een nieuw leven te beginnen.
Geef jezelf de tijd om na te denken over bepaalde belangrijke punten.
Ik zie ondanks het moeilijke gedrag nog steeds de positieve punten aan mijn man maar als het alleen ellende zou zijn of gaan worden dan moet je soms echt voor jezelf kiezen.
Wat ik als tip heb.... stel jezelf voorop wat wil jij?
waar wordt jij gelukkig van en heb je nog vertrouwen in je relatie?
Wil je zo doorgaan en kun je zo doorgaan?
zijn vragen waar jij alleen zelf antwoord op kan geven.
Zorg goed voor jezelf heel erg belangrijk.Leontien - Alle reacties weergeven...
-
Erg herkenbaar. Inmiddels kan ik zeggen dat ik het jammer vind dat ik geen kinderen heb, maar dat ik blij ben geen kinderen met HEM te hebben. Want dan had ik alles in mijn eentje moeten doen, en in feite 2 kinderen gehad ipv 1.
Ik vraag me met enige regelmaat af of ik niet beter af ben in mijn eentje, maar dan gaat het weer een tijdje goed etc. voordat het gedonder weer begint. Vooral het egocentrische gedrag is moeilijk, en dat hij geen hulp wil. Nee, want HIJ heeft nergens last van, zegt ‘ie dan. Het zelfinzicht ontbreekt dus ook nog.
Ik heb mijn eigen hobbies en clubjes waar ik ontspanning uit haal en mensen ontmoet; dat vind ik erg fijn. Wat anderen al zeggen, het is belangrijk om goed voor jezelf te blijven zorgen!Saffron
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Het gaat bijna altijd over hen
Sorry, ik kan er niet meer mee omgaan. Sinds ik zelf ernstig ziek ben. Voorheen kon ik het wel.
De mensen in mijn omgeving met autisme.
Een vriendin, een schoonzus. Het gaat heel vaak over hen in een gesprek. Ze luisteren niet. Als ik iets aan het vertellen ben. Gaan ze zonder pardon weer over het gesprek waar ze mee geëindigd zijn. Het gaat bijna altijd over hen. Nooit is een geïnteresseerde vraag terug krijgen. Ik voel met net een praatpaal. Ze lukken tegen me aan en luisteren niet. Hebben het heeeeel vaak over hetzelfde, steeds dezelfde onderwerpen. Heel vermoeiend het kost mij heel veel energie. Kan iemand mij uitleggen hoe ik dit op een aardige manier kan aangeven.? Want ze zijn ook nogal zwart-wit.Imke-
Herkenbaar Ik blok hem ook af omdat ik anders gek word van zijn lange redeneringen. Leuk vindt hij dit niet maar het is voor mij zelfbescherming.
Annemie - Alle reacties weergeven...
-
zeer herkenbaar.
Mijn man heeft autisme,maar zijn familie vertonen ook erg veel symptonen van autisme.(vaak is het ook erfelijk)
die mensen praten ook alleen maar over zichzelf en luisteren erg slecht.
Als ze ziek zijn moeten ze de volledige aandacht hebben maar als een ander iets mankeert luisteren ze helemaal niet en tonen weinig belangstelling.
Heb meerdere malen uitleg gegeven maar ze begrijpen het probleem niet.
Blinde vlek.
Inmiddels zie ik deze mensen ook niet meer.
waren op een duur zoveel problemen ik kon er echt niet meer tegen.
Mijn ervaring is of je het nu netjes uitleg geeft of boos wordt het komt gewoon niet aan.
Vind het moeilijk om advies te geven maar begrijp je probleem!Leontien
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Sinds een paar jaar zijn de signalen duidelijk
Terwijl de tranen over min wangen rollen lees ik alle verhalen. Hoewel mijn man nooit getest is, dat wil hij niet en hij wil ook geen hulp zoeken en ontkent ook bij tijd en wijle dat hij misschien wel autisme en add heeft, zijn voor mij sinds een paar jaar de signalen duidelijk.
In het begin was hij heel verliefd op mij en hoewel ik 37 was toen ik hem ontmoette had ik nog nooit een serieuze relatie gehad. Hij deed veel moeite voor mij, we hadden veel lol en al snel werd de relatie serieus en gingen we samenwonen.
Toen bleek dat hij ook heel dominant en jaloers was en daar hebben we veel ruzie over gehad, hij belandde in een depressie, maar toch ben ik met hem getrouwd.
Na een tijdje werd de depressie minder en zijn het controleren, zoals mijn mail lezen, wat hij zelf opbiechtte, gestopt.
Inmiddels was ik werkloos geworden en was ik gestimuleerd door hem aan een universitaire studie begonnen. Het ging weer goed tussen ons. Ik vond weer werk, was druk met min studie en we besloten het ivf-traject in te gaan omdat het op natuurlijke wijze niet lukt om zwanger te worden. Achteraf gezien waren er toen ook al signalen, maar niet zo sterk als tegenwoordig en ik negeerde deze. Ik dacht dat het typische mannendingetjes waren, zoals niet naar mijn verhalen luisteren, mij het hele huishouden laten doen en de administratie, weinig empathie als ik verdiet had, etc. Ik had immers nooit eerder een serieuze relatie gehad. En je raad het al het hele ivf-traject heb ik in mijn eentje moeten doen, ook de pijnlijke behandelingen waarvoor je thuis zware pijnstillers moet nemen en drozy op de metro staat te wachten, Tja hij had het druk op zijn werk en kon daar allemaal geen vrij voor nemen. En ook het verdriet van het kinderloos blijven heb ik in mijn eentje moeten verwerken.
Inmiddels weet ik dat het niet normaal is om niets te doen, om alles boos te worden, mij af te bekken als ik iets wil vertellen of zaterdag om 4 uur aangeef dat de bakker al dicht is terwijl hij juist dan brood wil halen.
Ik zelf heb al eerder hulp gezocht omdat ik tegen een burn-out aanzat, daarna ging het weer even, maar nu zit ik weer helemaal doorheen. Helaas heb Ian op redelijk jonge leeftijd mijn ouders verloren en is de band met mijn zussen niet supergoed en heb ik ook niet echt veel vriendinnen (gelukkig wel 1) waar ik mijn verhaal bij kwijtraken. Mijn vriendin en zus hebben wel door dat hij mij pijn doet en nemen hem dat kwalijk en mogen hem niet meer zo, dat weet hij niet, want ik wil niet in een nog groter isolement raken.
Ik irriteer me steeds vaker aan hem, aan het eigen wereldje, geen rekening houden met mij en wat ik wil, het passieve, en ga zo maar door…
En ook dat hij altijd met dezelfde verhalen en verhandelingen van uren komt en als ik wat zeg hoe kort ook ben ik uren aan het woord….
Wat mij ook steekt is dat hij voor zijn vrouwelijke collega’s wel alle tijd heeft om naar hun verhalen te luisteren, terwijl hij altijd tegen mij zegt in 5 woorden en dat ik niet tot de kern kom…… en ook dat hij leuk en gezellig naar anderen is, ook als we net ruzie heeft gehad. Ook dreigt hij steeds vaker met scheiden als hij boos en depressief is, dat kwetst mij enorm.
Het is een heel verhaal geworden, maar het lucht mij wel enorm op omdat een keer zo opzet schrijven en te delen.
Heb je tips voor mij, dan zijn die altijd welkom.Maria- Alle reacties weergeven...
-
Mijn tip ga op zoek naar een coach die bekent is met het autisme. Ik ga naar een coach in delft en voel me stukken beter en ze geeft je zoveel energie en daardoor is onze relatie stukken beter geworden , omdat ik nu zijn handleiding weet maar vooral mijn eigen grenzen kan aangeven .
Veel sterkteDiaan
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Hij kwetst mij vrijwel elke dag
Hoi allemaal, ik wil heel graag mijn verhaal delen. Ik ben al heel lang getrouwd met een partner die op 54 - jarige leeftijd gediagnosticeerd werd met Pddnos. Door mij gepresst om te laten testen ( ik dreigde met weggaan na een gigantische crisis) door hemzelf eigenlijk altijd ontkend. Sinds een aantal jaren zijn we met pensioen en ben ik helaas niet meer zo gezond ( een paar cva’s). Ik loop niet meer goed en kan ook niet meer fietsen. Mijn energie is beperkt. Na een levenlang altijd gewerkt te hebben. Door het pensioen en mijn beperkingen en het autisme van mijn partner zijn de relatieconflicten erg veelvuldig geworden. Hij kwetst mij vrijwel elke dag tot zodat ik veel moet huilen . Hij doet mij bv na, als ik door de cva’s niet duidelijk praat, praat voortdurend door me heen als ik iets zeg, komt beloftes niet na, geeft mij overal de schuld vanverzwijgt van alles, neemt het niet voor me op , denkt alleen aan zichzelf, loopt weg, enz. Ik ben mezelf kwijt en wil graag meelevende reactiesEssie-
Zoek alsjeblieft hulp in je omgeving. Niemand verdient het om verdrietig te zijn zelfs al heeft je man pdd-nos. Zoek steun ...veel sterkte
Annie - Alle reacties weergeven...
-
Herkenbaar. Ze hebben weinig of geen empathie. Zoek idd hulp blijf hier niet alleen mee zitten.
Annemie
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Mijn ex is autistisch en mijn zoon ook
Hallo , mijn ex is autistisch en mijn zoon ook.
Mijn ex en ik zijn al tijdje uit elkaar, voor mij al 2 jaar voor hem pas 1jaar.
Het duurde een jaar voordat het bij hem lande na 6x hetzelfde het is voorbij gesprek te hebben gehad kwam het eindelijk binnen na een jaar.
Daarna moest hij het verwerken voordat we aan dingen regelen toekwamen.
We wonen nu na 2 jaar nog steeds in hetzelfde huis met onze 2 kids en de situatie is heel zwaar.
Alle communicatie loopt enorm vast hij vind dat ik te weinig toegeef terwijl ik eigenlijk ongelooflijk veel geduld heb gehad voor mijn gevoel.
Hij wilde perse in het huis blijven dus stem ik ermee in dat hij mij mag uitkopen op woz waarde anders kan hij het niet betalen en moet het huis verkocht worden.
Nu blijft hij van alle kanten steeds over financiën beginnen als hij mij heeft uitgekocht wil hij dat ik soort vergoeding ga betalen voor de maanden dat ik er nu nog zit.
Als ik hem iets vraag of informatie van hem probeer te krijgen schreeuwt hij en valt er niet te communiceren…
Ik ben bang voor hem vanwege zijn gedrag en de kinderen zijn ook bang .
Het lijkt soms zo eindelijk te zijn, hij zit in zijn bubbel en ik in de mijne , had gelezen en met hulpverleners besproken dat alles stap voor stap veranderd moet worden , dus dat probeer ik te doen maar dan krijg ik van hem ook allerlei verwijten.
Ik zit nu richting depressie en hij vind alles wel prima , neemt de gevoelens van zowel mij als de kinderen niet serieus , hij heeft enorm moeite met zichzelf in andere verplaatsen en ik heb steeds meer moeite om in zijn beleving mee te gaan, ik wil graag verder en rust .Parker-
Ik vrees dat je toch een volgende stap zult moeten zetten. Kan je ergens naartoe met de kinderen. Samen onder 1 dak wonen op deze manier lijkt mij niet haalbaar. Zoek steun in je omgeving, vindt een eigen plek voor jou en de kinderen. Ik wens jou veel sterkte!
Anoniem - Alle reacties weergeven...
-
sorry praten kan ik goed in Engels maar schrijven wat minder..
Ik kan me voorstellen dat het voor jou ook lastig is
je anders voelen bij mensen en je niet echt thuis voelt bij andere mensen.
Ik kan me ook voorstellen dat het frustrerend is dat relaties (ook voor jou) niet alleen voor partners van moeilijk verlopen.
Het is ook eigenlijk iets waar je niets aan kan doen.
Autisme is ook niet zomaar wat.
Ook erg om te lezen dat je vader je een kluns vond en je dat kreeg te horen.
Ik hoop dat ondanks je diagnose en autisme je een goede weg weet te vinden in het leven.
Heel veel geluk en succes met alles!Leontien
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ze heeft ons horen vrijen
Onlangs is bij mijn dochter van 13 de diagnose ASS gesteld, met ADHD. Rond haar 12e kreeg ze het steeds lastiger: ze worstelt met haar identiteit, seksualiteit en gender. Na een aantal nare gebeurtenissen op school is ze uitgevallen en ze gaat nu naar een trainingshuis om weer richting school gaan te werken. Daarnaast hebben we ambulante hulp en hulp van kinder- en jeugdpsychiatrie.
Haar vader en ik zijn gescheiden en sinds een paar maanden heb ik een nieuwe partner met wie het erg goed gaat. In eerste instantie verliep het contact tussen hem en mijn dochter heel goed. Totdat ze ons 's nachts een keer heeft horen vrijen. Dat was natuurlijk absoluut niet de bedoeling en ik snap hoe naar dat was. Maar nu, maanden verder, zit ze nog steeds helemaal vast hierover en accepteert ze mijn partner niet meer.
Ondanks de hulp van de psycholoog is er geen progressie. Ik leef daardoor nu in 2 werelden voor mijn gevoel: de ene week met mijn kinderen, de andere (als ze bij mijn ex zijn) met mijn vriend. Mijn ex heeft overigens ook een nieuwe partner, met wie het wel goed gaat. Ik zou ook zo graag willen dat we dit kunnen integreren, zodat ik ook eens samen met mijn vriend en kinderen kan eten of een dagje weg kan...
Heeft iemand hier ervaring mee?Joe MamaJoe Mama 1Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Contact voor mijn dochter met ASS
Ik ben een mama van drie kinderen. Bij onze oudste werd vorig jaar autisme vastgesteld , op 18 jaar . Zij is normaalbegaafd.
Zij zit op kot in Gent en voelt zich daar erg eenzaam. ze neemt zelf heel weinig initiatief tot het leggen van sociaal contact. Zij heeft regelmatig momenten waarop zij het niet meer ziet zitten. Hierdoor vlot hetleren ook niet. Ze wilt deels haar zelfstandigheid (op kot zijn) en zijn gelijk iedereen, en anderzijds geeft zij ook aan dat het niet lukt. Voor ons als ouders is dit ook heel moeilijk.
Is er toevallig iemand die ook een jongvolwassene kent (zij wordt 20 jaar), studeren in Gent en pas op latere leeftijd te horen kregen dat zij ASS hadden? het zou zo goed zijn mocht zij vrienden hebben bij wie zij zichzelf kan zijn...zij sport graag, is gek op dieren, volgt hogeschool.
Bestaat er zo geen forum voor hen om vrienden te maken?
Lief-
Oh wat jammer datje niet hier in de buurt woont. Ik heb een lieve en leuke zoon van 20 jaar en hier precies hetzelfde… gun hem goede contacten en een fijne vriendin, zou zijn leven zoveel gemoedelijker maken.
Alle goeds!Anoniem -
Hier een gelijkaardig verhaal. Ook een dochter van bijna 20, normaalbegaafd en pas 2 jaar geleden de diagnose gekregen. Ze is ook op zoek naar vrienden bij wie ze zichzelf kan zijn, maar vind ook niet direct een forum. Misschien kunnen onze dochters in contact komen met elkaar?
Hope -
Mijn dochter van 20 wil juist niet inzien dat ze pdd nos heeft. Wij willen haar graag laten inzien dat het prima is dat ze het heeft.
Ze wil dat niemand het weetPeter -
Mijn dochter is 19 jaar en heeft ook pas 2 jaar de diagnose gekregen. Geen vrienden . Ze sport graag en is dol op dieren. Miss kunnen onze dochters samenkomen
Cindy - Alle reacties weergeven...
-
Hallo Cindy, hier is interesse bij mijn dochter om in contact te komen.
Hope
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Hoe kan hij tot zijn autistische zoon doorkomen?
De zoon van mijn vriend is autistisch. Hij is heel lief en slim maar met hem praten is erg moeilijk, hij is gesloten. Wij zien de laatste tijd dat er iets met hem gebeurt maar op alle vragen antwoord hij alleen "alles is goed". Mijn vriend is verschrikkelijk bezorgd want er waren gedachten van zelfmoord tijdens puberteit. Hoe kan hij tot zijn zoon doorkomen?Alice- Alle reacties weergeven...
-
Misschien is het een idee om iets in deze trant te zeggen:
'Wij zien dat het de laatste tijd minder goed met je gaat. We willen je graag steunen en er voor je zijn, maar we merken dat je gesloten hierover bent. Wéet dat wij er altijd voor je zijn en dat je naar ons toe kan komen als je dat nodig hebt.' Je kan ook iets zeggen als:
'Wij hoeven ook niet te weten wát er aan de hand is, maar als je iets nodig hebt waarmee wij je kunnen helpen laat het ons weten'.
Daarnaast is het misschien goed om (eventueel samen met hem) een lijstje met vertrouwenspersonen op te stellen met wie hij contact kan leggen als er iets is. Soms is het lastig om iets te delen met je ouders en makkelijker om dit met een vriend/vriendin of andere bekende te doen. Zet hier dan ook meteen contactgegevens neer voor de echte nood (zelfmoordpreventie website bijv).Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik kan het soms niet meer opbrengen om nog naar hem te luisteren
Mijn man heeft een lichte vorm van autisme, het valt niemand op, en daarnaast is hij goed begaafd. Het probleem is het huishouden, het gezin, het geregeld, de administratie,....dit is allemaal voor mij. Ook boodschappen doen...Soms kom ik thuis met boodschappen, gesleurd...en dan ligt mijn man nog in bed omwille van bvb overprikkeling de dag voordien,...dan voel ik me zo boos worden, ik werk zelf ook nog, en ik kan dit allemaal niet meer aan, ook al weet ik dat mijn man hier niets kan aan doen en zijn best doet, het wordt teveel. Als mijn man iets stoms heeft meegemaakt dan heeft hij behoefte om daar heel lang en uitgebreid te kunnen over praten...praten doet hij zo al veel ... maar ik kan het soms niet meer opbrengen om nog naar hem te luisteren,...en dan voelt hij zich niet gehoord . Sommige dagen lukken beter dan andere, maar ik voel me toch leeg. Ik ga vooral door voor de kinderen, waar ik meer hulp en steun aan heb dan aan mijn man 😞Anoniem-
Dankjewel voor jouw reactie. Ik ben van plan om die af en toe te lezen als het moeilijk gaat...Ik neem zeker de tips mee! Dankjewel!
Anoniem - Alle reacties weergeven...
-
Hoi, ik kan de eerdere tip niet lezen dus misschien ter overvloedde:
1)misschien kun je de situatie omdenken. Dat anderen dan jullie beide weinig last hebben van zijn ASS betekent niet dat het om 'licht' autisme gaat. Het kan wel degelijk een heel ingrijpend fenomeen zijn, waarbij je serieus over belasting/verdeling nadenkt
2) schakel hulp in! Van huishoudelijke hulp tot boodschappen bezorgen tot close vrienden bij wie hij ook af en toe zijn verhaal kwijt kan.
3)sluit een compromis: misschien kan uw man niet de boodschappen halen (supermarkt =veel prikkels) maar wel de spullen sjouwen? Misschien kun je aangeven: ik heb 15 minuten de tijd om je probleem te bespreken, daarna niet meer. Of: wil je er eerst over schrijven(journallen) en daarna de samenvatting aan mij vertellen?
4) verdiep je nog meer in high functioning ASS, er is een goed lecture dat 'lifehacks voor meiden met autisme' heet op youtube en autism from the inside legt het ook heel verhelderend en emoatisch uit. Meer begrip zorgt hopelijk voor minder boosheid en het kan helpen om nieuwe oplossingen te zien!
Ik snap dat het lastig is, zeker met al deze dagelijkse taken en de belasting voor jou, maar als je blijft puzzelen op nieuwe strategieën is er best veel mogelijk. Dus de laatste tip: houd vol, geef de moed niet op en denk ook aan je eigen wensen/grenzenMara
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
- Alle reacties weergeven...
-
Hoi Marrit,
Ik voel met je mee.
Zo voel ik me ook.
Heb dit jaar op 67 jarige leeftijd de diagnose ASS gekregen.
Je altijd ongemakkelijk voelen in sociale situaties, niet weet hoe je moet handelen, moeilijk uit je woorden kan komen, geen interactie kunnen voeren, nooit ad hoc kunnen reageren omdat de informatieverwerking anders en vertraagd werkt bij mij.
Mijn hele leven lang heb ik gedacht dat het aan mijn karakter en met mijn verlegenheid lag. En dacht, dat als ik maar goed genoeg mijn best doe, het wel goed komt met mij. Ik heb mij altijd gedragen zoals ik dacht dat er van mij verwacht werd. Het autisme camoufleren dus, weet ik nu!
Ik heb verschillende psychologen bezocht, maar altijd verkeerde diagnoses gekregen.
Het is een opluchting te weten waar mijn problematiek vandaan komt, maar tegelijkertijd een rollercoaster waarin je terechtkomt door al het leed wat je hierdoor is aangedaan en wellicht had kunnen voorkomen wanneer de juiste diagnose eerder was vastgesteld.
Ik heb nu een basis autisme training gehad, die me wat kennis van het Autisme heeft bijgebracht, en hoe hier mee om te gaan.
Ik mag/durf nu gemakkelijker mijn grenzen aan te geven. Ik doe niet meer waarvan ik denk dat het van mij verwacht wordt. Aan de éne kant geeft dit mij een goed gevoel maar aan de andere kant ook een slecht gevoel. ( Omdat je mensen in de steek laat.)
Ik probeer op mijn gevoel af te gaan. Ik ben over het algemeen in mijn eentje thuis.
Heb nieuwe vrienden en ben oude kwijtgeraakt.
Als er niets bijzonders is, gaat het redelijk met mij, maar er hoeft maar iets te zijn, dan schiet ik un de stress door mijn problematiek.
Mijn leven was een worsteling en zal dat af en toe blijven!
Sorry voor de lengte van mijn verhaal.
Groet AlieAlie
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Zou de relatie nog te herstellen zijn als hij zich beter voelt?
Hoi,
Mijn partner heeft autisme, maar praat hier nooit met iemand over en wil ook niet dat iemand dit weet. Alleen zijn ouders weten het, omdat hij hier als kind ook cursussen voor gehad heeft.
Nu heeft hij onze relatie plotseling verbroken, terwijl we al een aantal jaar samen woonden en we bijna 6 jaar samen waren. Hij wil alleen zijn omdat hij niet lekker in zijn vel zit. Ik vraag me af of dit de oplossing is. Het lijkt eerder op een keus omdat hij niet wil dat ik telkens vraag hoe het met hem gaat en hij niet wil praten.
Er gaat enorm veel in zijn hoofd om, maar wil er met niemand over praten. Ook zijn vrienden en ouders verteld hij alleen 'ik wil vrijheid', maar niet 'ik zit niet lekker in mijn vel'. Hij is tegen niemand eerlijk, maar zegt wel telkens 'niemand begrijpt me' en 'niemand is er voor me'.
Waarom is hij zo eigenwijs om met niemand te praten? Je voelt je zo machteloos als je om iemand geeft, er niet gepraat wordt, maar wel zichtbaar is dat het slecht met iemand gaat.
Iemand die dit ook heeft meegemaakt? Tips zijn welkom? Zou de relatie nog te herstellen zijn als hij zich beter voelt?Elise-
Hoi! Ik herken dit. Mijn ex vriend heeft het ook uitgemaakt. Hij zit niet goed in zijn vel en wil vrijheid. Nu ben ik de pispaal. Ik merk dat ik veel behoefte heb om met hem te praten. Zou jij hem berichten?
Viv - Alle reacties weergeven...
-
Ik heb hetzelfde meegemaakt helaas. Hij blijft koppig en star. Hij is erg zwart wit en wil geen contact. Hijreageert niet eens meer op mijn berichten en neemt met pijn en moeite zijn telefoon op als ik bel.
Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik wil hem eigenlijk vertellen hoe gek ik ben op hem
Ik ken al bijna 5 jaar iemand met Asperger waar ik tot over mijn oren verliefd op ben. En ik denk hij ook op mij. Hij is super lief tegen mij, we spreken regelmatig af. Maar het kan ook zo zijn dat ik tijden niks meer van hem hoor. Dit frustreert mij, ik ga dan automatisch denken dat hij een ander heeft. We zien elkaar de laatste tijd frequenter. Wel op uren dat je denkt is dit serieus? Hij werkt veel sport veel en ik werk veel, ik heb twee kinderen en ik ben getrouwd, en zijn uiteen aan het gaan. Daarom is afspreken niet altijd gemakkelijk. Hij heeft mij ook al is mee gevraagd naar het appartement van zijn ouders en soms drinken we in ons eigen dorp iets op café. Ik ken zijn vrienden goed. En bij zijn vrienden ben ik niet direct een geheim. Ook heeft hij een paar keer gevraagd hoe de situatie thuis is en wat ik nu van plan ben. Maar ik wordt dan nerveus en kan niet antwoorden. Terwijl ik eigenlijk wil vertellen hoe gek ik op hem ben en bij hem wil zijn. Mijn kinderen zijn 17 en 14 ik ben 37 en hij 39 daarom ook al een stukje vrijheid opgebouwd. Wat kan ik het beste doen in deze situatie?Yonita- Alle reacties weergeven...
-
Communiceren & eerlijk zijn. Vertel hem hoe je je voelt. Volgens mij moet het helemaal goed komen met jullie.
Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Mijn vriend is zeer autistisch
nou mijn dikke vriend is zeer autisties en praat nooit en hij slaat mij 24/7 ik voel me onveilig en soms zit ie in de kast en zingt ie een oude mans lied en neemt hij kleine kinderen mee het traumatiseert mij help me pls soms pakt ie een mes en snijt hij gaten in het bedt en als ik praat dan bedrijgt ie me en hij heeft zelfs mijn oma gestoken en mijn opa daar wil ik niet over praten T_T help en onze kinderen heeft ie weggedaan ik wil geen namen noemen maar hij heet tarmilan ps ik ben ook nog eens depriYassin-
Maak dat je zo snel mogelijk weg van hem raakt. Loop weg en zoek hulp! Ik vind voor jou dat het goed komt!
Anoniem - Alle reacties weergeven...
-
Dit is echt héél schokkend en zeer ernstig!! Zorg dat je in veiligheid komt en dat ze je plaatsen op een voor hem onbekende plek. Hoe is het nu met je? Het is al een tijd geleden dat je dit postte zie ik.
Elle
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik heb de handdoek nog niet in de ring gegooid
Wat fijn dat hier ervaringen gedeeld kunnen worden.
Mijn verhaal:
Ik ben al ruim 10 jaar samen en getrouwd met mijn partner. Hij is sinds 2010 gediagnostiseerd met asperger.
Samen hebben we 2 kinderen. Het is altijd zo geweest dat hij mij boven de kinderen stelde en dat hij mij de belangrijkste persoon in zij wereld vond.
Omdat onze oudste ook autistisch is komt er best veel vraag op mij terecht.
De jongste laveert (gelukkig) overal tussendoor en kan makkelijk aanpassen. Maar voor zowel mijn partner als voor mijn oudste komen alle regeldingen op mij terecht. Omdat dit best wel een grote vraag is ben ik terecht gekomen in een burn out.
Dit heb ik (helaas) te lang genegeerd. Omdat mijn partner dit wel al vaak heeft aangegeven en hier nu ook moe van is geworden gaf hij aan dat hij het niet meer ziet zitten tussen ons en dat het misschien beter is om uit elkaar te gaan. Dit heeft mijn hart gebroken, want ik hou nog steeds van hem. Ook denk ik dat dit meer wegloopgedrag is dan echt wat hij wilt. Ik heb nu zelf professionele hulp gezocht, dit wordt opgestart. Maar he, welkom in de wereld van de geestelijke gezondheidszorg.... nadat hij me bijna een week heeft genegeerd (wel in hetzelfde bed geslapen) gaf hij aan dat er een grote angst is en dat ik me toch niet laat helpen. Ondanks dat ik deze angst heb weg kunnen nemen voel ik toch nog afstand. Veel afstand. Al zegt hij soms wel dat hij van me houdt en geeft hij af en toe ook een spontane knuffel. Moet ik hier voor nu vrede mee hebben? Daarnaast heeft hij een vaste functie bij een vrijeilligersorganisatie (als vrijeilliger) en is hij door daar te zijn ook wat veranderd. Hij zelf geeft als reden aan dat hij daar mag zijn wie hij is.
Sorry voor dit mega lange verhaal maar ben blij het even van me af te kunnen schrijven.
Ik ben ondertussen toch maar op zoek naar andere zekerheid. (Nieuw huis e.d.) voor als het echt noodzakelijk moet zijn. Dit doe ik wel zoveel mogrlijk buiten hem om. Ik heb het hem wel verteld dat ik nu duidelijkheid nodig heb. Maar dan geeft hij aan dat hij het idee krijgt dat ik de handdoek al in de ring heb gegooit. Dit is echter totaal niet het geval. Maar ik wil wel duidelijkheid.
Hebben jullie tips en tricks? Misschien mensen die zoiets hebben meegemaakt?
Alvast bedankt voor het nemen van de moeote om dit helemaal te lezen en eventueel te reageren.Anoniem- Alle reacties weergeven...
-
Als ik dit zo lees... Jij bent in een burnout terechtgekomen en daar is hij moe van geworden zo lees ik het.
Draait allemaal om hem. Voor jou is het toch ook(net als ik met mijn autistische partner) soms heel erg aanpassen en vermoeidheid hoort daar zeker bij.
Hij wordt moe omdat jij bent ingestort.
Vind het heel erg egocentrisch en iemand met autisme(hoe moeilijk ook) kon niet alles schuiven op zijn autisme stoornis.
Ook mensen met autisme moeten rekening houden met andere mensen altans het proberen.
Is niet vreemd dat je bent ingestort. Komt heel erg vaak voor bij partners van iemand met autisme.
Heb zelf ook last gehad van overspannenheid.
Hij gooit de handddoek in de ring omdat jij bent ingestort mede door zijn autisme.
Hij moet toch begrijpen dat jij ook duidelijkheid wilt.
Is toch logisch dat je dan op zoek gaat naar een huis(stel dat)
Vind dat hij erg weinig rekening houd met jou wensen en jou gevoelens. Ik zal er eerlijk gezegd best een beetje boos van worden.
Mijn psycholoog vertelde me eens.. je kan niet altijd alles schuiven op je autisme( daarnaast ben je ook gewoon een mens) met karakter eigenschappen enzovoort.
Ik vind dat jij al genoeg rekening met hem hebt gehouden.
En dat je duidelijkheid wilt lijkt me niet meer dan logisch.Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Als moeder wil ik haar graag beschermen
Ik heb een dochter van 25 die al jaren blijf verhuizen na andere woningen. Door dit alles is ze alleen maar meer achteruit gegaan. Ze praat heel weinig, last van emoties die wisselen. Als moeder wil ik haar graag beschermen maar ze laat mij niet toe. Soms voel ik mij best wel schuldig, want als ik haar niet liet verhuizen dan had ze al deze ellende niet hoeven mee te maken. Maar hoe maak je een 25jarige klaar om zelfstandig te gaan wonen met de juiste mensen? Ik als moeder heb te veel teleurstelling gehad van begeleiders en het liefst bouwde ik in de tuin een kleine woning voor haar. Groepswonen is ook niet de juiste beslissing geweest. Ze heeft echt 1op1 nodig om de wereld voor haar duidelijk te maken.Mamsju- Alle reacties weergeven...
-
Hoi, amaai dat was zeer goed gezegd!.
Toen ik oververmoeid werd van mijn vorige job waar ik niet goed behandeld werd.Toen woonde ik nog bij mijn partner (met asperger) en deed ook het hele huishouden.( Dat kon hij er niet bijnemen in zijn belangrijk leven).Het was trouwens ook meestal niet goed gedaan volgens hem.😉.Toen ik moe werd werd hij moedeloos van mijn moeheid en vroeg me te vertrekken de week na mijn ontslag op mijn job.Uit het huis waar ik woonde.Ik kocht ik mij vlug een caravan en woonde ik op n camping tussen de happy families op reis.🙃🙂.Gelukkig scheen de zon.Veel succes en ja beter voorkomen dan kamperen!Loez
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Komt afspraken niet na en heeft altijd een mooi excuus
Hoi allen
Ik vroeg me af of jullie je herkennen in het volgende
waar ik de laatste tijd erg tegenaan loop is dat mijn partner zich vaak niet aan de afspraken houd.
Op het werk heeft die altijd veel moeite gehad met gezonde grenzen aan te geven(heeft ook een burnout gehad daardoor in het verleden)
en ja ik was altijd diegene die dat al voorzag en hem waarschuwde maar helaas nooit luisteren en ik was dan vaak diegene die hem weer uit de put kon trekken.
Ik merk nog steeds dat mijn partner (omdat die moeite heeft nee te zeggen of grenzen aan te geven) dat hij dan liever een ruzie met mij ervoor over heeft.
We hadden in het verleden duidelijk afspraken gemaakt ook voor zijn gezondheid dat hij af en toe eens zou reizen naar het buitenland maar nu is het al weer in 2 weken tijd dat die weer 2 keer op en neer is geweest(meer dan 7 uur rijden) en een paar dagen achter elkaar.
De vorige keer zat die daar voor niets zoveel dagen omdat ze boel niet goed hadden geregeld en mijn man zei daarover tegen mij als ik over een paar dagen weer 8 uur moet rijden dan zoeken ze maar even een ander.
Maar als puntje bij paaltje komt zegt die toch overal maar Ja op
In het verleden toen hij van baan veranderde hadden we de afspraak een hondje te nemen omdat hij dan ook wat meer thuis zou zijn.
Achteraf had die me helemaal niets verteld over de zaken reizen voor zijn nieuwe werk(voorliegen) dit komt dus regelmatig voor en heeft altijd weer een mooi verhaal of een excuus ervoor.
Ik vind dit gedrag soms heel erg vermoeiend en heel erg storend
en zelf na honderd keer uitleg doet die toch keer op keer weer hetzelfde.
Ik voel me soms echt weleens voorgelogen.
Ook begrijp ik niet gezien het verleden(burnouts) dat die toch altijd weer lekker dwars en koppig zijn eigen plan trekt en als het misgaat dan zijn de problemen weer voor mij om op te lossen.
Hoe moet je hiermee om gaan?
Boos worden (ben al zo vaak boos geweest) maar kost me echt heel erg veel energie
Anoniem-
Beste,
Dit is echt zoooo herkenbaar.
Mijn partner heeft geen diagnose maar nadat ik op deze pagina ben beginnen te lezen zoveel puzzel stukjes vallen in elkaar.
Laat me raden je partner heeft ook vaak problemen met zijn werkgevers?C -
Als mijn man iets in zijn hoofd heeft en het verloopt anders(of het werk is niet zoals hij dacht dat het zou zijn) dan krijgt hij hier al snel problemen mee en is inderdaad ook gestopt met het vorige werk.
NU (godzijdank) heeft hij het wel naar zijn zin maar hij zal wel moeten ook. de banen liggen niet voor het oprapen.Anoniem - Alle reacties weergeven...
-
Fijn om te horen dat hij het nu wel naar zijn zin heeft. Geeft vaak rust in huis.
C
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Nu voelt het allemaal niet zo goed meer
Mijn vriendin heeft autisme, wat op-zich niet erg is hé, want we kende elkaar al voor onze relatie, dus we wisten beide dat de aanpassing naar een relatie niet vanzelfsprekend was omdat dit voor haar een grote aanpassingen was, het ging dan ook met ups en downs maar het bleef dan na een lang periode echt wel goed, nu zijn we al meer dan twee jaar samen, maar nu voelt het allemaal niet zo goed meer, ik wil gewoon weten of er mensen zijn die deze gevoelens en ervaringen ook hebben, dus wil ik even mijn gevoel kwijt, Ik voel me dus al een tijdje niet zo gelukkig meer in mijn relatie, maar ik wil het geluk terug en wil er voor vechten, maar soms vraag ik mezelf af of ik niet te veel wil vechten waardoor ik mezelf wegcijfer, we hebben een tijdje samen gezeten met een psycholoog om wat aan de relatie te werken en dit ging vrij goed maar nu wil ze het precies niet meer, oké misschien is haar therapie wat te zwaar momenteel, waardoor het even moet wachten maar over communiceren of als ik er achter vraag krijg ik daar geen antwoord op, 1 van de problemen waar ik het moeilijk mee heb is liefde en romantiek, berichten komen terug vriendschappelijk, ook al blijf ik wel liefde volle berichten sturen al is het gewoon maar een kusje, misschien is dit voor sommige iets kleins maar toch mis ik wel, nooit een knuffel krijgen of een zoen tenzij ik haar vast neem of zoen maar nooit uit haar zelf, nooit eens dicht tegen elkaar aanliggen of knuffelen, intiem zelden, Eigenlijk het gevoel zo hebben dat het voor haar gewoon komt gewoon en dat dit allemaal niet meer hoeft, Rare uitspraken doen waardoor je toch twijfeld dat ze verder wil in de relatie en trouw is ( het vertrouwen weggaat), maar als je er over praat dat voor haar de relatie echt wel goed zit, 2. Altijd de dingen doen waar zij zin in heeft en nooit eens iets terug verwachten dat ikzelf graag eens zou doen samen met haar, 3. Als ik ziek ben of er is iets, gaat ze nooit eens vragen hoe gaat het, is het al beter 4. Het negeren van mijn berichten en enkel over zichzelf praten, soms antwoord ik erop, soms bewust ook niet maar als ik het niet doe voel ik me ergens wel weer schuldig, ja het weegt allemaal wat zwaar door en ik lig er echt wel van wakker van, ik vraag me af of ze mij echt wil kwetsen met dit alles of dat het onbewust is en mij echt wel nog graag ziet, ik kreeg al opmerkingen van hoe hou je dit vol, en ik moet toegeven dat ik het allemaal niet meer weet maar toch iemands hart breken en alles opgeven waarvoor we gevochten hebben, want we hadden echt wel goeie periodes, ik wou dat ik gewoon terug kon naar die periode maar communiceren is zo moeilijk en ze begrijp mij vaak gewoon niet of eigenlijk nooit, ik wil mensen niet veroordelen die autisme hebben of er slecht over praten ik wil gewoon weten of dit herkenbaar is of is het puur het karakter zelf, en wat ik eventueel zou kunnen doen om het allemaal weer terug te krijgen of beter te krijgenAnoniempje- Alle reacties weergeven...
-
Ik denk dat veel van de dingen die je beschrijft wel dergelijk te maken hebben met autisme.
Veel van de dingen die je beschrijft herken ik ook wel erg(de sociale problemen) moeite hebben met affectie,liefde tonen of attent zijn.
Je moet inderdaad jezelf niet te veel wegcijferen en ook duidelijk je grenzen aangeven(uitleggen hoe de dingen bij jou overkomen)
als je geen grenzen aangeeft dan cijfer je jezelf langzaam aan weg.
Ik heb zelf periodes gehad dat ik echt oververmoeid en depressief raakte van mijn relatie.
Daar moet je echt voor waken en ook van haar kant(al heeft ze autisme) moet ze ook begrijpen dat een relatie geven en nemen is van beide kanten.
Wij als partner van wordt vaak van verwacht dat wij altijd maar moeten zorgen,dingen accepteren want ja hij of zij heeft nu eenmaal autisme maar dat is geen vrijbrief voor alles.
Het beste is toch denk ik je eigen gevoelens kenbaar maken en uitleg geven.
want constant het gevoel hebben dat je niet gelukkig bent is heel zwaar.Leontien
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
-
Gelukkig wel.
Ik ben nog nooit vreedgegaan maar als ik dat wel zou doen(of tegen iemand liegen) zal ik daar(gelukkig) heel erg mee zitten.
Als je vreemdgaat daar kwets je andere mensen meeLeontien - Alle reacties weergeven...
-
Ik heb een geweten.
Vraag is wellicht waarom doe je dat? Wat is het wat je wilt opvullen met vreemd gaan?Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Mijn zoon is ziek van 2de vaccinatie
Ik heb een zoon die gediagnosticeerd is toen hij 17 jaar was. Hij is nu 23 jaar. Heeft ASS met een angststoornis. Op dit moment werkt hij 20 uur per week. Maar heeft net 2 weken vakantie gehad. In de 2de week moest hij zijn 2de vaccinatie halen en is daar ziek van geweest. Deze week moest hij werken maar dat lukte hem niet. Het voelt niet goed zegt hij. Dus deze hele week thuis. Ik ga maandag weer zegt hij . Dit bezorgd mij als ouder veel stress. Hoe moet je als ouder hiermee omgaan? Hij heeft een jobcoach die is met vakantie en de vervangende ken ik niet en heeft het druk. Het is niet dat hij niet wil. Hij zegt mijn benen willen niet.Patricia-
Ik zou ontzettend trots zijn als ouder dat een kind van 17 in staat is om trouw te zijn aan zichzelf, een angststoornis is niet niks.
Ik denk dat het belangrijk is om hem te laten werken aan zichzelf en niet teveel werkdruk op te leggen. Hij heeft tenslotte nog zijn hele leven de tijd om te werken. :)Y - Alle reacties weergeven...
-
Ik herken veel in wat je schrijft. Ik leef inmiddels 21 jaar met een man die, zo bleek ruim 3 jaar geleden, ASS heeft. In al die jaren heel veel communicatieproblemen gehad. Dat viel uiteindelijk door de diagnose op zijn plek. Eerst is er dan opluchting en hoop dat er dan eindelijk iets kan veranderen in de relatie, maar nu voel ik vooral dat er weinig veranderd en dat de communicatieproblemen blijvend zijn. Het is alsof er een enorme kloof is die we niet kunnen overbruggen. We begrijpen elkaar gewoon niet en praten hierover helpt niet, omdat het steeds weer zo is dat hij vindt dat het is zoals hij het ziet. We komen er niet uit. Ik word er erg moe en verdrietig van. Eerlijk gezegd kan ik niets noemen dat fijn is in onze relatie, behalve dan misschien het vertrouwde en de zekerheid dat hij mij niet zal verlaten. Wat gek is om te zeggen, omdat ik vaak fantaseer over uit elkaar gaan. Alleen hij heeft grote problemen met het vinden en behouden van werk. Heeft nu weer een tijdelijke baan binnen de participatiewet maar dat stopt weer over 8 maanden. Een huis vinden zit er niet in, want hij heeft geen vast inkomen. Het maakt me soms wanhopig, het voelt als een gevangenis. En begrijp me goed, mijn man heeft het hart absoluut op de goede plaats zitten, daar gaat het niet om. Maar op elke slak wordt zout gestrooid en in mijn beleving gaat het nergens over. Als ik al moet oppassen om een droge theedoek te pakken als de theedoek die er hangt nat is, dan denk ik waar ben je mee bezig? Voor iemand met autisme is dit waarschijnlijk erg belangrijk, maar ik word er doodmoe van. Het heeft natuurlijk weinig zin om dit te schrijven, want het is zoals het is en ik kan het niet veranderen, maar het is soms fijn het even van je af te schrijven. Want ook ik voel me erg eenzaam en onbegrepen. Vrienden weten van zijn autisme, maar vrijwel niemand begrijpt wat dat echt betekent. Mijn man komt slim en vriendelijk over en dat is hij ook. Maar het samen leven valt echt niet mee. In feite komt alles op mij neer, ook de opvoeding van onze 14 jarige zoon, al is hij ook een lieve vader. Alle beslissingen moet ik nemen, van gelijkwaardig overleg is geen sprake. Ik zou niemand aanraden een relatie aan te gaan met iemand met autisme, ondanks dat veel mensen met autisme een goed karakter hebben en erg betrouwbaar zijn. Het komt allemaal zo precies en de communicatie is zo anders. Ik wens iedereen in een vergelijkbare situatie veel sterkte!
Paulien
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Mijn vraag is, hebben jullie tips?
Hallo allemaal,
Mijn neefje van 4,5 jaar heeft autisme. Ze zijn er ongeveer 1,5 jaar geleden achter gekomen omdat hij wat 'laat' was met praten en lopen. Hij begon ook steeds vaker wat agressiever gedrag te vertonen. Hij knijpt, slaat, krabt en bijt. Maar het is niet altijd duidelijk of hij het doet uit gekkigheid, want af en toe lacht hij erna, of dat hij het doet omdat hij kwaad is of uit frustratie.
Ik vind het ook gewoon heel zielig omdat er natuurlijk kwaad op gereageerd wordt als hij zoiets doet. Maar het is heel lastig. Hij heeft nog een zusje van 2,5 en zij wordt ook vaak gebeten, geslagen, gekrabt of geknepen.
Hij zit op een aparte "creche". Een groepje met een paar kindjes die geloof ik ongeveer hetzelfde hebben. Daar doet hij dit niet. Ook omdat hij daar duideliik structuur heeft.
Deze uitbarstingen om het zo even te zeggen heeft hij alleen thuis en als hij bij ons is (mijn moeder doet babysitten op hem en zijn zusje). Op die creche zeggen ze dat thuis dezelfde structuur hebben als bij hun, bijna niet mogelijk is.
Ze gaan binnenkort praten met een psychiater om te kijken of medicatie wat is.
Mijn vraag is, hebben jullie tips? Misschien heeft er iemand hetzelfde meegemaakt of was iemand hetzelfde als kind.
En voor de mensen die autisme hebben, en vaak uitbarstingen hebben gehad als kind: Wat vonden jullie fijn dat iemand deed als je een uitbarsting had? Hoe kunnen wij het beste reageren op zoiets?
Alvast bedankt!SJW- Alle reacties weergeven...
-
Zet er eerst hulp op ipv medicatie. Leren inzien dat bijten/slaan zeer doet en dat dat toch niet zijn intentie kan zijn. Thuis een structuur aanhouden en consequent zijn. Uitleggen als dingen anders gaan, als kleuter is de wereld nu eenmaal groter dan je dacht en kan overweldigend zijn. Helemaal als auti
Mamavan3
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Hij is heel introvert ook naar mij toe
Mijn man heeft naar mijn mening een lichte vorm van autisme.
Hij is al wat ouder en als ik terug in de tijd ga waren er toen ook al dingen waarvan ik dacht he dit klopt niet.
Hij is heel introvert ook naar mij toe.
Praat niet over emoties,soms wil ik wat delen dan zegt hij ja of niets of loopt weg,zelfs met het overlijden van vele familieleden van mij kreeg ik geen steun,een hand op mijn been vind ik te weinig steun.
De kinderen heb ik bijna alleen opgevoed,ging met ze naar sport want daar hield hij niet van.
Hij is een perfectionist wat zijn ogen zien doen zijn handen.
Sex hebben we al jaren niet meer hij kan geen stijve krijgen,maar het komt niet in hem op dat hij me ook op andere manieren kan bevredigen,hij wijst me af en ligt op t randje van het bed.
Laatst zat hij een tijd voor zich uit te staren ik vroeg waar denk je aan en wil je erover praten,dat wou hij niet,misschien emoties die hij niet kan delen?
Ik weet het allemaal niet meer!
Anna-
Het is voor iemand met autisme(zijn vaak introvert) moeilijker om te gaan met emotionele zaken.
attent zijn(bloemtje kopen) dat soort dingen staan ze niet bij stil
ik weet inmiddels door de therapie dat mijn man heel anders denkt. Hij zei eens we zijn toch al heel lang samen en alles gaat toch goed? De toevoeging van bijvoorbeeld eens een kaartje schrijven of een bloemetje meenemen daar zijn ze gewoon niet mee bezig.
Mijn man heeft door de therapie geleerd zich meer te uiten en te praten over zaken. Voor iemand met autisme zijn moeilijke conflicten of emotionele zaken moeilijk mee om te gaan.
Het beste is toch als partner zijnde de problemen aankaarten en toch proberen te praten en als dat echt niet gaat dan is professionele hulp om je relatie te redden vaak wel het beste.Anoniem -
Zo,n 18 jaar geleden las ik op internet iets over autisme en moest vreselijk huilen.
Mijn man vroeg wat er was ik liet hem het bericht zien en zei dat ik dat ik veel herkende en dat ik graag zou willen dat hij naar de huisarts gaat om een verwijsje.
Zijn reactie was dat hij niet gek was.
Ik kon verder tegen de muur praten want hij liep weg.
Ook later wou hij er niet over praten.
We zijn wel eens in relatietherapie geweest,na 4 x is hij ermee gestopt ook weer om de emoties die naar boven kwamen. ik ging nog even verder maar zonder partner was dat niet te doen.Anna -
Herkenbaar, mijn vriend zegt ook steeds dat hij niet gek is. maar emotioneel. hij kan er zijn, maar meestal niet vooral omdat hij overspannen is. hij is erg argwaanig en wantrouwend en volgens hem is dat mijn schuld. terwijl ik hem help, luister, dingen voor hem doe. en grenzen aangeeft. alleen bij is het altijd maar getolereerd, dus hij laat zich niet begrenzen. En autisme en add, die schijnen zich moeilijk te kunnen verplaatsen in de ander of de en of de emotionele situatie te kunnen schatten en er naar handelen. dat is heel moeilijk voor alle betrokkenen.
Anoniempje82 -
Het is nu midden in de nacht ik kan niet slapen van verdriet,machteloosheid en ben ook boos
Momenteel is mijn gezondheid niet goed,hij moet veel doen en dat gaat meestal niet goed.
Als ik wil douchen moet hij me uitkleden wat pijn doet ik was mezelf,met aankleden geef ik aan zachtjes droogdeppen en eerst die en dan die kleren.
Dat gaat elke x mis.
Hij wou nooit eten koken nu moet hij ik sta erbij en zeg hoe het moet.Hij luistert niet dus t eten mislukt.
Ook is hij niet hygiënisch wast nooit zijn handen.
We hebben al 6x afhaal eten gegeten hij verdomd om te koken omdat ik commentaar heb.
Met niemand kan ik hierover praten,naar de buitenwereld is hij aardig,familie en vrienden prijzen hem want hij zorgt zo goed voor mij.
Als er visite is doet hij z,n best zijn ze weg dan zit hij bij z,n pc of telefoon en kijkt elke avond tv,zwijgt uren.
Morgen moet ik weer naar t ziekenhuis dat wordt een zwijgzame autorit ik wil zo graag een echt gesprek en niet alleen over koetjes en kalfjes.
Nu ga ik proberen te slapen ik ben moe van allesAnna -
Beste anna
wat rot dat jij je zo slecht voelt...
en ik begrijp ook dat het nu allemaal niet zo soepeltjes thuis verloopt.
Ik heb daar ook weleens aan gedacht stel dat ik eens iets krijg of ik stort in wat dan? want ook ik ben vaak diegene die zorgt, zorgt dat alles op rolletjes verloopt en de verantwoording van een heel huishouden(inclusief koken) loopt vaak uit bij manlief op een chaos of je moet alles exact opschrijven en uitleggen
inderdaad de mensen uit de omgeving(inclusief familie) merken vaak niets omdat ze vaak een masker hebben.
bij visite doen ze zich zo goed mogelijk/normaal mogelijk voor wat uiteindelijk ook weer heel veel energie kost.(kopieer gedrag)
Ik heb ook al zo vaak gehoord... jou man autisme?
en mijn schoonfamilie wil het zelfs niet weten(al staat het zwart op wit)
Ik begrijp je eenzaamheid zorg goed voor jezelf en probeer er toch met andere mensen over te praten(die je wel begrijpen)Leontien -
Leontien bedankt voor je reactie.
Wat erg dat je schoonfamilie zo reageerde ze moeten juist begrijpbaar zijn en je steunen.
Mijn schoonfamilie aanbidden hun broer,geen kwaad woord over hem,hij is altijd behulpzaam voor ze en verder kijken ze niet.Anna - Alle reacties weergeven...
-
Anne,
is er een mogelijkheid. dat je tijdelijk weg gaat ergens anders kan onderkomen, waar je de juiste zorg en hulpverlening krijgt?
Ik woon niet samen. Maar ik merk doordat ik er niet ben letterlijk en figuurlijk er niet ben voor mijn vriend. en omdat er consequenties zitten aan z'n gedrag moet hij wel wat gaan doen. incl. aan zichzelf werken.
Ik weet niet of dat in jou geval kan.
Maar zorg goed voor jezelf.Anoniempje82
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Radiostilte omdat hij zoekt naar zijn missie in het leven
Mijn ex met Asperger heeft het uitgemaakt omdat hij zegt nu niet emotioneel beschikbaar te zijn voor mij omdat hij zoekt naar werk en zijn missie in het leven. Hij houdt heel veel van mij en ik van hem. Op heel veel vlakken hebben we het heel goed. Ondanks dat zegt hij alleen verder te moeten omdat hij denkt dat hij mij tekort doet.
Is er een kans dat hij toch terug wil naar ons? En wat kan ik dan het beste wel of niet doen in het contact. Er is nu radiostilte namelijk
Wie heeft hier ervaring mee of tips?Saskia-
Een moeilijke situatie....
als ik eerlijk moet zijn vind ik de zin van dat hij denkt dat hij tekort schiet nogal een uitvlucht.(jij kan toch voor jezelf denken en beslissen)?
Is meer een soort excuus om zijn beslissing te rechtvaardigen.
begrijpt hij niet dat je veel van hem houd en dat die zomaar weg gaat voor jou heel erg moeilijk is?
ik vind het nogal een gebrek aan inlevend vermogen van zijn kant.
Ik zal geen contact opnemen en hem laten denken over zijn beslissing of je gevoelens uiten(wat je hier ook doet) eerlijk zeggen wat je voelt en denkt.Leontien -
Hoi Leontien,
Dankjewel voor je reactie! Het is inderdaad een hele moeilijke situatie omdat er over uitmaken of doorgaan geen gezamenlijke afstemming is geweest. Hij kan zich niet inleven hoe het nu voor mij is. Denkt dat ik hem een keer zou gaan afwijzen en lijkt het nu dan maar zelf te doen.
Ik neem voorlopig geen contact op, maar tegelijkertijd ben ik dan bang dat wachten alleen maar meer verwijdering geeft.
Hij koppelt nu diverse toevalligheden aan elkaar: ik bel hem terwijl hij met een vriend sollicitatie aan het bespreken is en achteraf zegt hij ik had nee moeten zeggen tegen met jou praten want daardoor was ik van mijn onderwerp af. ik vraag hem langs te komen maar opeens moeten we een doel hebben, want hij heeft stress van solliciteren en wil geen tijd verspillen.
Mijn aanwezigheid is opeens gekoppeld aan hem de kans geven te kunnen/ mogen solliciteren.
Feitelijk zien we elkaar 2 soms 3 keer pw
Ahh! Is dit nu allemaal door het anders werkende brein van iemand met Asperger ??Saskia -
Poeh Saskia, moeilijk en lastig voor jou. Juist omdat je van hem houdt. Maar klinkt als of alles voor hem te veel is, en hij kan niet goed nee zeggen ook niet tegen jou. ipv aangeven wat er echt aan de hand is, dat is waarschijnlijk wat hij niet kan. en hij zoekt nu iets waar hij controle op heeft het solliciteren. en al het andere inclusief jij bent te veel. Conflict en verplaatsen in de ander en de ander echt horen, schijnt heel lastig te zijn.
Mijn vriend maakt het constant uit, meestal is hij dan overprikkeld of in een bui. Dan gelooft hij eerder zijn waanideeën dan de waarheid. hij neemt niks aan en vindt dan dat ik lieg. en dan blokkeert hij mij ook, vindt ik inmiddels niet erg meer dat hij mij blokkeert want neem het met een korreltje zout tegenwoordig. Als iemand op een ogenblik de energie niet meer heeft om al bullshit aan te kunnen, ben ik het wel en dan ben ik echt weg en dat weet hij inmiddels ook.Anoniempje82 -
Hoi,
Ja! Dit is precies zoals jij het omschrijft. Dankjewel dat geeft veel inzicht
Blijft wel heel verdrietig maar hier kan ik wel wat mee!Saskia - Alle reacties weergeven...
-
Dag Saskia, hetzelfde is mij ook overkomen.Ik heb verdriet gehad want ik zie hem doodgraag en wou dolgraag verbonden zijn met hem, maar mijn behoeften zijn niet de zijne.Hij is het liefst alleen en verwerkt liefst alles alleen en focust zich op zijn levenswerk.Ik ervaar dat hij nu rust vind en mij niet meer beledigt of dat hij zich niet meer tekort gedaan voelt.Het was moeilijk voor mij want ik zie hem doodgraag maar zelf het ietsiepietsie liefde geven kon hij niet meer opbrengen.Nu heb ik daar eindelijk vrede mee en dat geeft MIJ vooral rust en dat doet goed.Anders was het altijd aantrekken en afstoten en een ' verbintenis relatie' zoals dit is heel vermoeiend.Daar ben je dan de hele tijd mee bezig met die relatie maar das het ook niet waard.Het leven is zo rijk.Nu hebben we een zekere afstand in onze relatie, hij is er niet klaar voor om te relateren , misschien nooit maar mij geeft het in elk geval rust en ik voel me beter.Na menig boeken over autisme te lezen besef ik wel dat sommige mensen nu eenmaal helemaal anders in elkaar zitten en dat is zo.Dat moeten we aanvaarden en voor onszelf de balans opmaken tot waar wij in staat toe zijn of verlangen...en daar een antwoord in vinden.
Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ze zien geen reden zichzelf te diagnostiseren
Hi daar binnenkort wordt ik onderzocht op autisme na heel erg veel last van mijn autistisch narcistische familieleden die werkelijk alles naar mij teruggooien en nooit reflecteren. Het probleem is dat je als het duidelijk een diagnose met uitleg en wederzijds respect naar elkaars zijn zou hebben we elkaar zouden kunnen begrijpen, maar zij zien geen reden tot henzelf disgnostiseren.
ik heb zelf de ziekte van lyme, hersenletsel gehad en meer en doe erg mn best mezelf goed uit te leggen maar altijd als ik boos wordt hoe er met mij omgegaan wordt: soms twee weken niet reageren op emotioneel beladen berichten en mij wel gelijk n bericht sturen met hey heb je mn email niet gezien.
Als ik mn gezondheid deel is de reactie heel mild en als zij iets heeft kondigd ze dat heel heftig aan als; ik moet je iets vertellen. (Zusje)
Ik ben de oudste en voel me verantwoordelijk voor wat er bij haar gebeurd omdat we beiden jong onze moeder verloren maar zei heeft duidelijk laten weten dat ze dat zelf niet zo ziet. (Heb wel 30 voorbeelden van dat ik r direct voor haar was als t nodig was , voor mij is dat normaal ivm de liefde voor onze moeder en zorg dragen, maar zij vindt dat we elkaar niks verplicht zijn.
Ze vertelde me vanavond dat haar vriend covid heeft, ik reageerde met tips en advies en ze zei deze reactie had ik niet verwacht.
Helaas triggerde dat bij mij werkelijk alle keren dat ze mij gewoon liet zitten niet reagerrde of soms weken later pas waardoor alle emoties weken in de lucht bleven hangen soms uberhaupt. Ze wimpelt alle verantwoordelijkheid naar medemens af en laat mij gewoon zitten met geen lullige maar zeer heftige dingen als overleden vrienden , medische onderzoeken, operaties ea heftige zaken waardoor ik zwaar getraumatiseerd ben over contact met haar omdat het het dichtbijst is wat ik heb.
Ze is geen naar mens maar ik wordt werkelijk knettergek van de non zelfreflectie.
Is dit een typisch geval van asperger of een andere vorm van ass en dan met name mij de schuld geven als ik boos en verdrietig ben over haar nalatigheid.
Ze behandeld mij alsof ik zeer grensoverschrijdend doe terwijl ik mijn boosheid en pijn over haar doen en vooral laten laat weten en het enige wat ik krijg is ern deksel op mn neus terwijl die er al zat.
Het was een totaal verkeerd moment om mijn boosheid te uiten maar juist omdat zij schreef deze reactie had ik niet verwacht triggerde het bij mij werkelijk ALLE keren dat ik niet snapte dat zij NIET reageerde of zeer laat en gewoon je laat zitten met alles.
Totale ironie dus maar echt n verschrikking.
Dit was gister en vandaag hebbik nog meer tips gestuurd omdat ik me zorgen maar maar ik ben zelf volkedig gesloopt door heftige antibiotica kuren.
Dit is n rot onderwerp corona maar chronisch lyme is veel erger en ja corona kan in sommige gevallen ook ernstig zijn maar het einde van mij. Latijn was al bereikt en dan gaat ze dus totaal niet echt steunen al jaaaaren niet.
Heeft er iemand ervaring mee en kan iemand mij adviseren hoe ik uit deze hel kom want echt het is n hel
MvgDidi-
Leontien, klinkt eerder als een narcistische persoonlijkheidsstoornis dan autisme. Niet alle autisten, zijn niet in staat om te reflecteren op zichzelf of egocentrisch.
Denk dat hier onderscheid in gemaakt moet worden om verdere onterechte stigmatisering te voorkomen.Anoniem (ASSer) - Alle reacties weergeven...
-
Ik ervaar precies hetzelfde. Een vriendin met autisme. Ik ben er geen vriendin meer mee. Het ging altijd over haar. Nu heb ik zelf iets.. ze weet gewoon niet hoe ermee om te gaan.
En een schoonzus. Het gaat heel vaak over dezelfde onderwerpen nooit eens een geïntegreerde vraag. Ik vind het zeer vermoeiend dat ik als praatpaal dien. Ik kan niets terugleggen of over een ander onderwerp beginnen want hoe dan ook, ze luisteren niet en trekken de aandacht weernopnde onderwerpen die ze zelf interessant vinden.Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Student met autisme
Ik weet het even niet meer. Dochter 22 jaar met milde vorm autisme pas vorig jaar vastgesteld. Ze volgt Universitaire opleiding in moeilijke richting die ze zelf zo graag wil doen en niets anders. Maar ze doet zeer weinig moeite, bijna geen voorbereidingen, samenvatting. Ik doe al heel veel van deze dingen voor haar zodat ze enkel moet leren. Maar ik moet bijna smeken of ze wil beginnen leren. Ze stelt altijd uit wat natuurlijk met autisme te maken heeft maar ze is nu nog steeds in haar 1ste jaar.
We kunnen toch niet blijven toegeven denk ik dan, op 22 jaar zouden we toch iets van verantwoordelijkheid en commitment mogen verwachten anders kan ze volgens ons ook deze stressvolle job niet aan. Ze is ook al naar verschillende psychologen geweest maar volgt geen raad op van planning ed.
Graag tipsLily-
Beste Lily,
Wat is dat moeilijk om te zien he?!! Je wilt zo graag het goede voor je dochter.
Met zelf een dochter van 22 jaar (diagnose op haar 16e jaar) die studeert, kan ik maar 1 tip geven, laat haar zelf keihard tegen de ellende aanlopen. Het is het aller moeilijkste wat er is want je wilt je kind met alles helpen, beschermen en zorgen dat ze een gedegen opleiding heeft zodat ze zich zal gaan redden in de maatschappij. Onze dochter kwam pas wat verder toen zij er echt zelf keihard tegenaan liep en ik niet alles voor haar voeten weghaalde. Er is toen een gesprek geweest met haar: wat wil jij en als je het wilt zul je hulp moeten aanvaarden van anderen, want zelf red je het niet. Zware periode, maar uiteindelijk is ze met studievertraging nu op de goede weg. Ze heeft nu een autisme-coach, een vrouw die zelf autisme heeft en haar heel goed begrijpt. Wij leren ook van die coach hoe we het beste met onze dochter om moeten gaan, klare taal en duidelijke grenzen.
Ik wens je echt heel veel sterkte want het is en blijft een hele klus om in deze maatschappij onze lieve maar eigenzinnige dochters op te voeden.Van een lotgenootje - Alle reacties weergeven...
-
Nog even een aanvulling. Onze oudste zoon is nooit gediagnosticeerd met autisme maar liep volledig vast in zijn afstudeerproject. Omdat zijn zusje inmiddels de diagnose wel had viel bij mij veel op zijn plaats. En heb ik hulp gezocht bij een deskundige die begeleidt in studenten met zeer hoogfunctionerend autisme.
Lotgenootje
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Incontinentie klachten altijd gerelateerd aan Autisme?
Hoi, ik heb ook het label autisme maar heb het best lang ontkend. Ik heb dit label denk ik op mijn 6e voor het eerst gehoord maar voor de rest voelde ik me ook altijd verkeerd begrepen want ik heb ook altijd een probleem met mijn blaas gehad, zoals 10x per dag keihard moeten rennen naar de wc om te plassen. De angst om nat te worden zat er altijd wel in. En als ik in mijn broek geplast had, weinig en nog onzichtbaar of veel en zichtbaar
voor mensen om me heen en met de nodige schaamte dan, vond ik het zelf ook vies en vervelend want soms zat ik er 2 uur lang mee. Ik heb dit zoo ervaren tussen 3 en 18 jaar, aan luiers dachten we niet in ons gezin want we dachten dat luiers alleen voor baby's bestonden. Ik wist ook niet wat bestond. Ook was ik hard voor mezelf en vond ik dat ik het zou moeten kunnen ophouden net zoals de rest.
Rond mijn 16e ontdekte ik zelf pas dat incontinentie materiaal bestond voor het eerst, zoals volwassen luiers en meer. Ik ben op een gegeven moment rond mijn 18e zelf naar de huisarts gegaan officieel voor mijn incontinentie nog steeds maar had een huisarts bezoek al langer uitgesteld omdat ik bang was luiers voor te geschreven te krijgen op recept maar op mijn 16e ging ik met iemand om die incontinent was en van hem leerde ik dat ik met mijn natte broeken echt naar een huisarts zou moeten gaan waardoor ik er zat op mijn 18e. Ik zat voor het eerst sinds lange tijd bij de huisarts, daar moest ik alles over mijn incontinentie bekennen, hoevaak per dag en dat het mijn hele leven al zoo geweest was, al 18 jaar lang. Ik kreeg een brok in mijn keel toen zij over volwassen luiers praate onverwacht. Ze vond het nodig. Hun plakten er het label: Overactieve blaas op en ze hadden in mijn medisch dossier gezien dat ik Autistisch ben.
Ik moest zeggen of ik akkoord ging met de vervolgstappen zoals luiers voorgeschreven krijgen op recept van de verzekering. Ik wist dat ik het misschien al 18 jaar nodig heb gehad achteraf dus gaf me er compleet aan over. Een vervolgstap was mijn heupmaat opmeten voor de juiste maat luiers door een medisch vrouwlijk profesonial in de apotheek. Ze vroeg ook waarom ik mezelf al 18 jaar tekort had gedaan ?
Sinds ik luiers heb waardeer ik ze enorm, ik had bijvoorbeeld niet verwacht dat ze altijd droog voelen. Ook omdat ik in de bouwsector werk. Na een werkdag van 9 uur heb ik geen last van mijn incontinentie gehad.
Wat ik me nog afvraag is luiers nodig hebben als volwassene echt iets autistisch? Ik heb het gekregen voor een overactieve blaas. Je leest op internet welleens dat autistische kinderen heel traag zindelijk worden en daarom sinds babytijd tot 10 jaar aan 1 stuk luiers dragen. Dat is bij mij niet het geval, ik schrik op het werk nog dat ik urineverlies heb maar door de luier voel jezelf binnen 10 seconden droog en kan je het verder negeren.KlaasKlaas 0Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Zoon met autisme
Lieve mensen,
Ik weet het even niet meer. Mijn zoon van 9 heeft autisme en zit in groep 6. Een paar weken terug heeft een klasgenootje mijn zoon op een niet wensbare plek aangeraakt. Hierover zijn de ouders ingelicht en het werd in de gaten gehouden. Ik heb mijn zoon dagelijks na school gevraagd of het niet weer was gebeurd. Het is gelukkig niet meer gebeurd. Maar nu vandaag, werd ik door de juf gebeld. Ik had mijn zoon na school al naar zijn dag gevraagd en of de dag goed was verlopen. Dit was het geval, geen bijzonderheden. Maar nu de juf.. zij gaf aan dat mijn zoon met het desbetreffende kind (die mijn zoon onzedelijk had aangeraakt) nu aan het geslachtsdeel van een kind uit een andere groep wilden zitten. Dit is gelukkig niet gebeurd maar de intentie was er wel. Er gebeuren vaker dingen (niet altijd seksueel gerelateerd) waarvan mijn zoon altijd zegt het niet te hebben gedaan. Mijn zoon liegt veel. Ik weet niet hoe ik hiermee om moet gaan. Hoe zorg ik ervoor dat mijn zoon niet liegt en hoe zorg ik ervoor dat mijn zoon stopt met het onzedelijk aan willen raken van andere kinderen? Wat is hier het verhaal achter? Met mijn zoon kom ik niet verder want het enige antwoord dat ik krijg is dat hij het niet heeft gedaan.
Alvast bedankt voor het lezen van mijn verhaal.Priscilla- Alle reacties weergeven...
-
Heb helaas zelf geen oplossing. Professionele hulp zoeken anders gaat het van kwaad naar erger. Misschien is er nog iets te veranderen. Bij dat veranderingsproces heb je hulp nodig. Voor je kind maar ook voor jezelf en wellicht ism met de juf.
Henk
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Voel me zo rottig behandeld
Wil graag mijn verhaal kwijt:
Ben meerdere jaren samen geweest met een man met licht autisme. Hij was lief en was lange tijd niet zo volwassen in zijn gedrag.
Ik wilde graag settelen. Hij had langer de tijd nodig om zichzelf uit te vinden. Voor de rest liep het ook best gemoedelijk.
We kwamen wel wat hobbels tegen in onze relatie.Waardoor het uitging.
Graag wilde ik er nog aan werken. Hij wilt het niet/ lijkt dat niet in zich te hebben.Dit doet mij pijn.
Andersom heb ik best wel moeite gedaan voor de relatie. En veel geduld en begrip gehad steeds.
Het lastigste vond ik dat er een andere vrouw in het spel was waar hij al helemaal met zijn hoofd bij zat. Hiermee was de hele optie om hem nog te kunnen bereiken weg.
Ook laat hij zich zo beïnvloeden.Ik weet dat hij nu met een vrouw is die haar woordje wel klaar heeft en ineens is zijn mening over mij compleet negatief. Zegt dan ineens dingen over onze relatie alsof het een vergissing was. Ik voel me daardoor gekwetst en ik weet ook dat de dingen die hij zegt niet kloppen met hoe het was in onze relatie. Een paar maanden geleden vond hij het zelf ook allemaal nog waardevol.
Ik vraag mij af en toe af wie deze persoon is waarin ik al die jaren geïnvesteerd heb.
Nb Ik zeg niet dat deze dingen voortkomen uit zijn autisme. Meer dat ze toevallig in dit geval spelen.
Anoniem- Alle reacties weergeven...
-
Beste Dame,
Wat een heftig verhaal zeg, ik begrijp uit je verhaal dat je ex partner vreemd is gegaan? Dat zegt genoeg over hem, hij is jou niet waard. Het zal zeker niet makkelijk zijn. Maar accepteer het, en ga veder met je leven. Echt jij bent beter af zonder hem! Geen energie meer verspillen zonde van je levenslust!
En hij zal ook in die nieuwe relatie tegen de zelfde problemen aan lopen!
Sterkte kleur de plaatjes!Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
-
Hoi Diderik,
Misschien eerst online daten? Wellicht is dat mogelijk voordat je elkaar echt ziet. Dan leer je elkaar al best kennen. Wees eerlijk, geef je eigen handleiding hoe het voor jou is en vraag ook naar de ander! Maar ja daten/liefde is altijd een risico.Emmetje - Alle reacties weergeven...
-
Wellicht een training volgen hoe maak ik contact? Kan een coach je niet helpen?
MB
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Tweestrijd
Mijn partner (46) heeft onlangs de diagnose autisme gekregen en toen viel er veel op zijn plek voor mij. Geen (emotionele) wederkerigheid in de relatie. Vaak verbaal agressief en bot tegen mij en ook tegen de kinderen 4 en 7 jaar. Ik mag hem niet aanspreken op zijn gedrag want dan voelt hij zich gekrenkt en niet begrepen. Zijn gedrag/beslissingen zijn vaak niet doordacht waardoor de consequenties vaak schadelijk zijn voor de kinderen of het gezin. Dit kan zijn op financieel gebied, ondoordachte uitgaves doen of werk doen als zelfstandige op no-cure no pay basis en dan een jaar lang in onzekerheid leven omdat er geen maandelijks inkomen is voor hem en hij niet uitkomt met zijn financiële verplichtingen en vindt dat ik met mijn inkomen daar ook verantwoordelijk voor ben omdat we een relatie hebben. (We wonen apart (lat relatie, hebben allebei een eigen huishouden de kinderen wonen bij mij en ik draag veelal de financiële lasten voor de kinderen omdat hij niet altijd inkomen heeft. Als hij kan, dan draagt hij bij en dat wordt me ook vaak verteld als hij dat doet, de goede daad die hij verricht heeft voor ons).
Dit vervolgens stress en onrust veroorzaakt bij hem en hij dit afreageert op mij en de kinderen. Dat kan al heel snel ontvlammen.
Voorbeeld: kind geeft over is ziek en wil niet eten. Hij vindt dat ze dat wel moet doen en blijft daarover doordrammen omdat hij dat zo geleerd heeft. Kind blijft aangeven ik wil niet eten ik heb buikpijn, en hij pakt een cracker en wil dit toch in haar mond stoppen. Ik vindt dit niet okay en zeg hier iets van en grijp in. Hij vervolgens boos omdat ik ingrijp en hem niet vertrouw. Hij loopt boos weg en ik kan niet zoals besproken naar mijn cursus of afspraak wat al besproken was. Als we hierover het gesprek aangaan dan vindt hij dat ik hem kritiek geef en geen begrip heb voor hem.
Voorbeeld: Hij koopt een nieuwe Makki bakfiets om de kinderen te vervoeren van en naar school, hij is bang om auto te rijden want dat geeft hem veel angst en hij krijgt diarree en buikpijn als hij de auto in moet stappen. De bakfiets is dan een ideale oplossing, alleen vergeet hij om de fiets op slot te doen. Als je hem erop attendeert krijg ik het antwoord, ik heb vertrouwen in de mensheid en ik geloof niet dat mijn fiets gestolen wordt. (We wonen in een grote stad). Kort daarop wordt de fiets gestolen en is hij boos en agressief, waarom dit gebeurd is. Vervolgens heeft hij geen vervoer en mag mijn fiets gebruiken, mits hij er een zitje op plaatst voor de jongste. De oudste fietst nu zelf naar school wat ook weer een voordeel is nu de bakfiets gestolen is. Hij krijgt een nieuwe fiets van de verzekering en zodra hij die heeft krijg ik mijn fiets terug, die stond altijd binnen als reservefiets, maar staat nu als dagen buiten in de regen, versnellingskabels kapot en kettingkast losgeraakt. Als ik hier iets van zeg, dan is het kritiek.
En zo zijn er zoveel meer voorbeelden te benoemen. Ik merk aan mezelf dat ik steeds meer op emotionele afstand raak van hem en het voelt als hij er is dat ik me leeggezogen voel. Hij heeft constant bevestiging en complimenten nodig, ook als zijn gedrag niet bijdraagt aan een positief leven. Als ik dit niet doe dan gaat hij hierop sturen of allerlei dingen doen in mijn huis om te compenseren voor de kritiek die hij krijgt voor bijvoorbeeld bovenstaande voorbeelden. En als je de complimenten wel geeft voor goede dingen die hij doet dan gebeuren bovenstaande voorbeelden opnieuw, wellicht in een andere vorm, we doen de fiets alleen s’nachts op slot, want je zei dat ik andere dingen wel goed deed.
Dit kost mij zoveel energie, terwijl ik twee opgroeiende kinderen heb in huis die ik goed gedrag wil meegeven om de juiste keuzes te maken. Ik dit voorbeeld, doe altijd je fiets op slot. Hij vindt iets anders en zo ontstaat er steeds opnieuw discussie en raken de kinderen en ik verward en uitgeput hierdoor.
We houden regelmatig afstand omdat dit gedrag soms te ver gaat, maar dan voelt hi zich afgewezen en in de steek gelaten waardoor ik me schuldig voel en aan de andere kant ook mijn kinderen een goede opvoeding wil geven en een veilige en rustige omgeving wil voor mij en de kinderen.Anoniem 81-
Dit heeft niets met autisme te maken maar NARCISME
Anoniem -
Hoi! Oei dat klinkt allemaal niet best. Autisme is geen vrijbrief voor onbehoorlijk gedrag. Ik ben bijna 30 jaar getrouwd met een autist maar dit herken ik niet. Ik heb wel geleerd uit de discussie te blijven. Bij boosheid weglopen. Ook heb ik geleerd veel ruimte in te nemen. En vroeger met kleine kinderen was het ook zo lastig. Want rekening met mij hield hij nooit. Moe, uitgeput en eenzaam dat herken ik. Totaal geen zelfreflectie had mijn man. Inmiddels gaat het echt beter. Voor jou wel fijn dat je een eigen plek hebt. Maar heb je al goede hulp voor jezelf? Om tools te krijgen om hiermee om te gaan? En kun je dat deze relatie met zo'n iemand die weinig verantwoordelijkheid lijkt te nemen voor jou, jullie kinderen en ook materialen? Wij hebben samen therapie gehad van iemand die echt verstand had van autisme. Misschien dat dat helpt? Van iemand anders nam mijn man veel meer aan dan van mij... Erg frustrerend trouwens.
Maatje -
Hoi anoniem en Maatje,
In eerste instantie dacht ik ook dat het om Narcisme ging en is mijn partner bij M. Apello in behandeling gegaan, later samen met mij erbij. Hier werd ik wel gehoord en begrepen toen ik mijn verhaal deed. Hij diagnosticeerde autisme met narcistisch afweer. En vertelde dat ik goed mijn grenzen moest aangeven en mijn ruimte moet innemen en dat mijn partner gedrag kan aanleren maar dat het handelen nooit vanuit zijn gevoel zal zijn maar eerder een aangeleerd mechanisme. Hij had het over twee verschillende werelden waarin we leven die elkaar vaak niet raken.
Inmiddels is mijn partner doorverwezen naar een autistencentrum en is in afwachting van een intakegesprek. We zijn nu op afstand, hij in zijn woning ik in de mijne met de kinderen. Hij wil het contact wel houden met de kinderen en dat doen we doordat hij ze naar school brengt en weer ophaalt van school tijd met ze doorbrengt en weer bij mij brengt.
Ergens weet ik dat hij dit doet omdat hij ook zegt dat hij dan afleiding heeft. Anders is hij alleen maar met zijn werk/hobby bezig. Wat voor mij heel raar is omdat hij juist als we samen zijn met zijn werk bezig wil zijn en als we dat niet zijn dan wil hij tijd met de kinderen of mij doorbrengen.
Ik herken wat je zegt over totaal geen zelfreflectie hebben en niets van mij aannemen. En als ik wel iets zeg over welk onderwerp dan ook, dan heeft hij altijd een second opinion nodig van iemand anders. Eigenlijk sta ik er alleen voor en hou ik het gezin draaiende. Dat stukje erkenning krijg ik niet van hem en als hij ook maar iets doet wil hij heel veel erkenning van mij. Dus nu is mijn therapie dat ik mezelf een compliment geef als ik iets gedaan heb wat bijdraagt aan de kinderen of het huishouden of zaken die geregeld moeten worden. En dat helpt mij ook om me goed te voelen over mijzelf. Ik ga ook op zoek naar hulp voor mezelf heb me ook ingeschreven voor een cursus voor partners van iemand met autisme misschien dat het me meer inzichten geeft.Anoniem 81 - Alle reacties weergeven...
-
Ren weg.
N.
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
vriendschap
Iemand waar ik vriendschap mee heb zit niet lekker in zijn vel en heeft behoefte aan rust.
Die rust betekent voor hem: privé geen contact, alleen contact op werk.
Omdat ik autisme heb vind ik het een lastige verandering.
Ik gun hem die rust. Maar ik vind het ook moeilijk omdat ik niet weet hoelang die rust nodig is. Die onduidelijkheid maakt het moeilijk.
Heeft iemand tips hoe hiermee om te gaan?dolfijntijger- Alle reacties weergeven...
-
Dat is ook heel lastig , zeker waneer je behoefte hebt aan duidelijkheid . Jouw vriend heeft die duidelijkheid ook niet. Waneer je tegen je eigen grenzen aanloopt op wat voor gebied dan ook dan is er de behoefte aan rust en dan is het heel belangrijk voor diegene dat er geen tijdsdruk op zit of dat er aangegeven moet worden waneer die rust er is, dat maakt het juist stressvoller. Het is lastig voor jou te accepteren maar deze persoon kan jou niet meer bieden dan dit . Praat met andere mensen / hulpverleners over wat dit met jou doet , maar niet met deze vriend . Dat is heel moeilijk en lastig dat snap ik. Ik heb zelf geen autisme maar wel naasten die het hebben en dan praten we ook samen over dat het soms gewoon klote is en dingen niet gaan zoals je wil. Dat mag, laat het gevoel toe , je kunt ermee omgaan want dat kunnen mensen met ass ook, op hun eigen unieke manier en het is niet makkelijk maar het leven is ook niet makkelijk , voor niemand , ook niet voor jouw vriend .
Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
-
Zeker herkenbaar. Wat vervelend voor jou dat jij zoveel spanning ervaart! Probeer te voorkomen dat jij jezelf pijn doet. Bewegen (bv. wandelen of fietsen) kan helpen om spanning te verminderen. Wanneer jij jezelf pijn wilt doen kan jij ook afleiding zoeken (bv. muziek luisteren, tv kijken of puzzelen). Probeer de oorzaak van de spanning te ontdekken. Het is goed om dit te bespreken met jouw omgeving.
BD - Alle reacties weergeven...
-
dolfijntijger,oei...dat klinkt niet goed. Heb je hulp? Ik zou dat met een psycholoog bespreken want er zit waarschijnlijk meer achter. Sterkte!
Barbara
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Broek plassen
Hoi ik ben Maja en oma van een kleinzoon van zes met autisme. Een erg slim en lief ventje. De laatste 6 maanden is hij erg uitdagend. Hij is meer dan een jaar zinnelijk maar de laatste weken plast hij express in zijn broek, en hij vindt het leuk ook, hoe meer wij er iets van zeggen hoe harder hij begint te lachen en hoe vaker hij het doet. Zijn er lotgenoten die dit ook meemaken. Heel graag wat advies. Groetjes MajaMajaMaja 0Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Hoe wordt ik socialer
Ik irriteer mij aan mijzelf op het moment wanneer ik met mensen praat en uiteindelijk naar huis ga met de vraag is er wel een klik. Ik weet vaak niet wat ik moet zeggen tegen een persoon en hoe ik iemand aan het lachen maak. Hoe erg ik mij best ook doe. Het maakt me depressief en verdrietig. Iemand hier ook last van of tips?Pen-
Mijn tip is om vooral jezelf te blijven. Ontdek en ontwikkel jouw eigen identiteit. Voorkom dat jij je gaat aanpassen aan anderen om leuk gevonden te worden.
BD -
Pen,wat je vooral niet moet doen,is camoufleren. Dat zorgt voor een hoop stres. Je hebt ook je kwaliteiten. Is er een coach die je eventueel kan helpen?
Barbara -
Ik snap trouwens je gevoel wel en het is herkenbaar. Ik heb zelf autisme en ADHD en lang erover gedaan om vrienden te maken.
Barbara -
Een andere (wellicht overbodige) tip welke ik graag wil meegeven is om jezelf de vraag te stellen: 'Wat zoek ik in het contact met mensen?' Wat is de (onderliggende) behoefte? Verder is mijn advies om geen doelen (voor jezelf) of eisen (voor zowel jezelf als anderen) te stellen. Doelen en eisen hebben een beperkende werking en kunnen teleurstelling opleveren. Sta open (Verken, maar bewaak wel jouw eigen 'absolute' grenzen) en wees geduldig. Oefen met zelfcompassie. Mensen verschillen en tijden veranderen, er bestaat (mijns inziens) geen uniforme sociale gedragscode, denk daarom niet in goed en/of fout.
BD -
Doe het niet, de meeste neurotypische mensen geven geen zak om jou en om niemand van ons.
Geef ze niet wat ze willen, als een neurotypische persoon met jou op gelijke voet als een andere neurotypisch persoon eender welke relatie wil aangaan dan is er iets goed mis met hun verstand.
Wij hebben zorg nodig wij moeten ze niet geven en de NTs hebben ons en andere mensen met differente handicaps al meer dan teleurgesteld en systematisch mishandelt.
Denk eens aan jezelf aubAnoniem - Alle reacties weergeven...
-
Ik zal je zeggen hoe het zal gaan om te vervolgen op mijn comment hierboven.
Ze gaan doen alsof ze je vriend zijn, (dat kunnen ze een hele lange tijd volhouden geloof mij). Dan gaan ze ondertussen achter je rug spreken vanwege je handicap die hun "stoort". Dan komt er opeens een uitbarsting out of the blue. En dan gaat al die effort die jij gemaakt hebt voor niks zijn en ga je er dagen slecht van zijn. Ik weet dat het niet gemakkelijk is maar probeer zoveel mogelijk aan jezelf te denken,want oh mensen de maatschappij gaat dat niet doen.Anoniem
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
vastlopen
Ik heb het gevoel volledig vast te lopen.
Ik heb de hele tijd wisselingen in begeleiders. Telkens gaan ze op dezelfde manier weg, kort van tevoren waardoor ik dan weer geen overzicht heb.
Ik sta nu niet open voor nieuwe begeleiders.
Maar alles zelf doen in een autisme burn-out / depressie is ontzettend zwaar.
Dus ik zit in een cirkel waar ik niet verder mee kom.
Aan de ene kant wil ik hulp. Aan de andere kant niet omdat ze toch telkens weggaan.
Van de week zei een vriend van me dat het contact met hem op dit moment even anders moet.
Dat vind ik heel moeilijk.
Ik wil hem natuurlijk die rust / ruimte geven.
Maar hij steunt me altijd heel goed en die steun 'valt nu even weg'. Dat vind ik heel moeilijk.dolfijntijger-
Oei,dat is erg heftig hoor. Ik zou met iemand erover gaan praten.
Neem contact op met je huisarts en laat je doorverwijzen naar
een psycholoog! Sterkte met alles!Barbara -
Dankjewel
Anoniem -
Ik snap dat het heel lastig voor je is en het is goed dat je daar bij stilstaat en je kan je gevoel ook heel goed verwoorden . Hoe graag ik je ook een oplossing zou geven het is helaas zoals het is . Je hebt een keuze , het accepteren en de hulp /vriendschap aannemen die je geboden wordt of de andere keuze , je afsluiten voor alles . Ik denk dat je zelf heel duidelijk weet wat je wil en dat is de hulp/vriendschap die er is ontvangen ook al had je het graag anders gezien . Je hebt zelfinzicht en dat is een zeer goede eigenschap. Het zorgt er niet voor dat alle angst en nare gevoelens weg gaan maar het opent de weg naar acceptatie . Heel veel sterke en twijfel niet aan jezelf
Anoniem - Alle reacties weergeven...
-
Waarschijnlijk ben jij vermoeiend.
N.
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Ik herken het totaal niet.
Ik herken dit totaal niet. Het ASC helpt mensen met autisme juist goed. Psychiater Baoutou is zeer terughoudend in het voorschrijven van medicatie en als hij dit doet, dan doet hij dat met veel precisie, overleg en zorg. Mevr. Sluiter werkt eveneens zeer zorgvuldig en met hart voor haar patiënten. Sommige mensen hebben helaas moeite met accepteren van de diagnose.M.K- Alle reacties weergeven...
-
Fijn dat uw ervaringen met het ASC wél positief zijn. Hopelijk blijft dat zo.
BD
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.
Asperger
Hallo allemaal,
Dit verhaal gaat over mijn neef met Asperger, ptss en nog wat stempeltjes. Wij hebben altijd goed contact via tel. of elkaar zien of via social media. Als hij een zg. meltdown krijgt, sluit hij zich volledig af en is dan wekenlang niet te bereiken. Daarna neemt hij dan gelukkig weer contact op. Nu is hij weer van de radar verdwenen en heeft zijn accounts op social media veranderd, zonder mij weer toe te voegen. Voordat hij weer "verdween",hebben we nog tel. contact gehad en toen wat dingen afgesproken waarbij ik hem zou helpen. Mijn vraag is nu moet ik wachten totdat hij weer contact opneemt. Of zal ik hem bv. een kaartje sturen? Ik wil het contact niet verliezen en vind deze situatie heel moeilijk.
GroetjesElvira-
Zeker een kaartje sturen! Sociale relaties onderhouden is niet hun ding, en hij zal ongetwijfeld in zijn hoofd rechtvaardiging hebben om zich van alles en iedereen af te sluiten. Door een kaartje laat je de deur open, en weet hij dat. Altijd een goed idee!
An -
Hoi Elvira,
ik sluit me bij An aan. Een kaartje sturen om het contact te hervatten lijkt me een goed idee. Daardoor open je ook een deur.
Het is een lastige situatie. Veel sterkte! Ik leef met je mee.Anoniem - Alle reacties weergeven...
-
Ik zie net dat hij mijn naam niet gepakt heeft. Ik ben niet anoniem,maar Barbara
Barbara
Deze ervaringen zijn onderdeel van een afgeronde reeks persoonlijke verhalen.