PDS ervaringen

Alflorex helpt mij goed.

Ik zit met dit probleem al vanaf 2020 .. ik heb al van alle medicatie en middeltjes geprobeerd.. toen nam ik alflorex dat hielp heel goed maar toen ik dit middel nam wel 2x in het spoed beland door hevige pijnen die niet over gingen.. toen schreven ze me iets anders voor maar het is terug erger geworden. Maar nu neem ik pantomed met alflorex en het is beter.

Ik ben ook begonnen met Lucovitaal. 3x dgs. 2 pillen. Tot nu toe is alles rustig. Wel een probleem als dit goeg bevalt en ik het blijf slikken, dan is het een dure bedoening. 1 potje met 30 pillen kost 25 euro. Eens kijken hoe ik dat dan oplos.

ik heb ook PDS en ik gebruik ook lucovital maar er staat dat je 3 maak daags 2 pillen moet in nemen smorgen en smiddag en avond ik weet alleen niet waneer ik zeker weet of het werkt
of je dat merkt ja of nee.

ik heb ook buikpijn en krampen en duizeligheid en zo veel pijn
en opgeblaast gevoel soms weet ik echt geen raad meer ik probeer van alles.

Ik heb ook een week Lucovitaal geprobeerd, 3x2 pillen per dag. De pijn was minimaal, maar mijn ontlasting is nu keihard.

Ben van de 20 jaar dat ik pds heb 2 jaar pijnvrij geweest door hypnotherapie, wat ik binnenkort weer ga doen. Het enige wat in mijn geval echt goed help en ook nog eens stukken goedkoper is.

Hoi allemaal, bedankt voor het delen van jullie verhalen. Ik ben jaren geleden gediagnotiseerd met pds met wisselende klachten. Mijn ontlasting is al jaren dun en darm gespannen maar klachten beperkt tot ik langere periodes stress eevaar.

Ik heb afgelopen maand de kuur gedaan omdat ik toch weer wat meer last kreeg 3 daags 3-4 en geslikt (4 potjes gekocht a 25 eu p.s. 1+1 gratis bij kruidvat of Holland & barett). Permanent slikken in de aanbieding mei volle kuur kost dus meer dan 50 euro pm.

Allereerst ik was verbaasd over de snelheid van het effect. Binnen 3 dagen had ik normale ontlasting en werd mijn buik meer ontspannen. Het mindere vond ik dat de klachten na het stoppen van de kuur ook binnen een week weer terug waren.

Dat in combinatie met de prijs zorgt ervoor dat ik het nog niet permanent slik. Ik probeer nu de glutamine (ander verhaal op dit forum). Ik heb wel gelijk 2 potjes ingeslagen toen het in de aanbieding was, nu heb ik in ieder geval een minder voor de slechtere periodes.

Ik slik 1 tablet per dag (in de avond) in het begin voelde ik meer dat mijn buik pijn deed, omdat mijn ontlasting van vaak dun naar harder gaat. Heb met pds bijna altijd dat ik 4 keer per dag naar de wc moet. Let wel op dat ik geen schil meer eet (tomaten schil en appels etc) kost meer kracht om te verwerken (verder eet ik alles met mate). Vind één keer per dag zo een pil tot nu toe heel fijn. Ga maar één tot twee keer naar de wc. Denk dat drie tabletten erg veel is. Het is een beetje proberen en zoeken wat werkt

Ook ik herken alle symptomen van mensen hier de ene keer heb ik zware diaree de andere keer potlood ontlasting dan weer drijvend ontlasting dan lukt het weer niet soms ook slijm bij de ontlasting

Zware buikpijn door de wisselende ontlasting heb ik ook vaak aambeien wadoor ik weer wat bloed soms op het toilet papier heb

Om allemaal niet goed van te worden soms heb ik dagen dan is mijn buikpijn zo erg dan kan ik niet het huis uit omdat het gewoon zo veel pijn doet

Ik ben 24 jaar en toen ik 21 was werd er gezegd dat ik pds heb

De ene keer veel last van en dan weer dagen weken soms paar maanden dat ik nergens last van heb

Ja hier ook zelfde klachten. Diverse onderzoeken gehad maar steeds PDS. Heb mijzelf zo druk gemaakt en paniekaanvallen gehad. Drama, lijkt nu weer wat erger te worden en heb weer eens last van vage spierpijnen in benen en armen, herkent iemand dit? Ook maak ik mijzelf druk, zou mijn bloedsomloop wel op orde zijn, of zijn dat andere symptomen? Gek om van te worden pfff…

Ja TIM. heb ook last van luie benen en vooral linker arm/schouder vage spier pijntjes.
Met wakker worden nerveus en rubberen benen - ben bijna 50 jaar nu maar kom bed uit als een 70 jarige - met alle respect.
Overigens rook / drink ik niet en mijn hart is in orde, het is denk ik toch een combinatie van stress en PDS.
Let op je eten, maak de dramen regelmatig schoon, kuurtjes en tablettjes genoeg op het internet. Ik gebruik nu Oxy-Powder.. zoek het op SUPER effectief.

jazeker herken deze symptonen heb ook pds boeren heel af en toe maar winderig ook ophouden kan ik ze zeker niet wordt het opgeblazen gevoel en buikpijn inderdaad erger

Ik heb last van opgeblazen gevoel wat er 24/7 is. Al ruim 1,5 jaar. Last van mijn zij en rug. Alles te hoogte van waar de dikke darm de kronkel maakt. Als zit dus links. Ontlasting is gelukkig vrij normaal. De ene dag ook meer last dan de andere maar het is er elke dag!

Ik herken vele symptomen, het begon bij mij met een maagzweer (zwarte ontlasting) nu heb ik pas maag en darmonderzoek gehad. Allebei de onderzoeken waren goed dus zeggen ze dat ik pds heb. Ik heb last van vaker hevige buikpijn. Hele erge rommelige buik. Steken in de rug die over mijn ribben doortrekken naar vore naar de plek waar ik het meeste last heb links voor onderste rib. Wisselende ontlasting nu van diarree tot obsepatie. De hele dag door wel een opgeblazen gevoel. Dan kom ik wat bij dan val ik weer af dat gaat zich steeds om 3 kilo. Ook ben ik vaker vermoeid en heb ik veel gassen. Dit speelt nu iedere dag al vanaf begin februari waarvan ik wel weet dat stress hier een oorzaak van is. Dit is een heel vervelende aandoening.

Ik herken de symptomen. Ik heb heel onregelmatige stoelgang, winderigheid, boeren, soms misselijkheid, pijn maag en vooral moe en slecht slapen. Volgens de specialist kan PDS uw slaappatroon beïnvloeden omdat het darmproces overdreven te werk gaat... Ik neem bij een aanval 3 x per dag Spasmomen en dit helpt bij mij het best.

O, ik herken zoveel van hier. Ik denk echt PDS te hebben.
Pijn./akelig gevoel in buik. Vooral flanken/zij, onder ribben. Soms lage rugpijn. Veel misselijk, soms dagen niet kunnen ontlasten , zweetbuien, opgeblazen gevoel.
Denken dat ik weet niet wat mankeer…wat kan ik er aan doen zonder naar huisarts te stappen?

Sinds ik movicolon gebruik elke dag heb ik geen krampen meer gehad. Alweer 16 jaar gebruik ik het, mijn leven sterk verbeterd.

Dag Elisa,

Dat heb ik heel regelmatig. Vaak gaat het gepaard met een prikkeling van de darm. Net alsof er een zenuw bekneld zit. Vaak is het na de toiletgang over….. Sterkte!

Groeten van N

Zeker duizelig en misselijk beetje algehele malaise

Herken het gevoel van sufheid en concentratieproblemen.

ik heb ook last van duizeligheid

Ik heb mijn middel gevonden tegen duizeligheid bij PDS. Ik heb gewacht met een reaktie omdat ik het eerst wilde proberen. Na 1 week was er een lichte verbetering , inmiddels slik ik het anderhalve maand en ik heb al een maand nauwelijk last van duizeligheid. Het middel dat ik gevonden heb is ALFLOREX voor PDS. Ik zou zeggen als je dit leest, probeer het. Kost 30 euro 30 pilletjes , 1 per dag. Is ook nog in de aanbieding bij voordeel drogisterij. HEEL VEEL SUCCES.

Probeer ook eens Alflorex voor PDS zou ik zeggen.

Ik ook al jaren last van en het word steeds erger , ook geregeld s 'morgens barstende hoofdpijn, misselijk en dan braken en diarree

Heb al heel mijn leven pds maar kan er redelijk goed mee leven. Enkel de laatste 3 a 4 jaar heel dikwijls (elke dag) duizelig. Kan heel goed eten maar heb al veel geprobeerd maar de duizeligheid blijft. Ben al een stuk over de 70.

ik heb ook last van refelmatige duizeligheid, en soms het lichte gevoel in mijn hoofd waardoor ik denk dat ik ga flauwvallen!! ik raak er zo van in de stress dat het ook tussen mn oren kan zitten. ben soms bang dat ik iets veel ernstigers heb dan pds….

Ik heb er sinds kort last van , alleen jammer dat niemand tot op heden mij de stempel PDS heeft kunnen geven. Maar de duizeligheid word steeds erger en erger . Heb alforex besteld , hopen dat dit goed aanslaat . Bedankt !

Ik heb vanaf mijn puberteit last van pds en duizeligheid en flauwvallen. Ik ben er achter gekomen dat dst te maken heeft met een te lage bloeddruk. Vaak na het eten of als je darmen heftig krampen gaat al het bloed nasr je darmen. Dit veroorzaakt de lage bloefdruk. Ook krijg je door Pds te korten van mineralen waardoor de bloeddruk te laag wordt. Isotone sportdrank vult die tekorten aan. 1 flesje per dag en het gaat beter. Niet de energie sportdrank gebruiken want dat is juist heel slecht voor je darmen.

Hoi, ik lees de reacties, maar niemand volgt het FODMAPdieet?
Dat heeft mij geholpen om uit te vogelen waar ik op reageer…
En voor erge aanvallen met duizeligheid en misselijkheid doe ik dit:

Neem een wagenziekpil tegen de misselijkheid
Daarnaast neem ik kleine slokjes cola en af en toe een hapje rijstwafel, dat kalmeert je maag zodat je niet hoeft te spugen
En een warme kruik op je buik tegen de krampen
Groet

Ik heb exact de zelfde symptomen ook duizelig warm zweten pijn in buik.
Daar heb ik nu macrogol zakjes voor dus ga wel makkelijker naar het toilet.
Af en toe een paar dagen weg en dan komt het weer zo heftig vreselijk.
Ben blij dat we hier met elkaar over kunnen praten.
Lieve gr Wilma.

Oh wat een verademing om te horen dat veel mensen last van duizeligheid hebben, sinds kort de diagnose PDS en ben ook vaak duizelig maar wist niet hoe dat nou kwam, soms ook wazig en wattig in mijn hoofd nu weet ik dat het er schijnbaar dan bij hoort.

Ik drink sinds 1 week Kefir melk (AH eigen merk en €1.29 per liter). Na 4 dagen drinken (ontbijt, middag en s avonds) is borrelen/krampen en winderig zijn 75% minder geworden.
Ik gebruik ook naast Kefir Lactolerantie van kruidvat. Maar Lactolerantie capsules stop ik ermee om te kijken welke van de 2 producten effect heeft op mijn PDS.
Wordt vervolgd.

Ik ben er nu achter waarom dit bij mij komt, als ik de dag ervoor te gekruid gegeten heb, dan heb ik de volgendedag voordat ontlasting komt deze symptomen, misselijk, zweten, draaiduizeligheid, zodra de darmen geleegd zijn verdwijnen deze klachten........... ik kijk voortaan wel beter uit, als ik uit eten ga, en vraag om minder gekruid eten

Ik heb veel last van PDS en daar komt vaak duizeligheid bij voor. Ben er wel door flauw gevallen. Kan er de hele dag beroerd van zijn. Gro et.

Klopt helemaal!
Pds overgehouden na helicobacter en sindsdien heel vaak licht in me hoofd en vooral buikpijn
Links onder En links boven

Hey!

Ook ik heb pds en ben regelmatig duizelig/licht in mijn hoofd. Onprettig gevoel.. huisarts en internist vonden dit geen passende klacht bij pds maar wat het dan wel is weten zij niet. Ik merk dat ik vaak na ontlasting wat minder duizelig/lichtgevoel heb…

Ook ik herken het.
Als de maag en darmen onrustig zijn kan ik ook momenten hebben dat ik zo duizelig wordt dat ik voor de vlakte ga.
Ook herken ik dat na ontlasting de duizeligheid vaak iets minder is. Of na het innemen van psylliumvezels kan het soms ook wat rustiger worden.

Succes allemaal in de strijd!

klopt , momenteel is mijn duizeligheid weg, ik slik smorgens pro biotica van Orange, hoop dat dit jou ook helpt

Ik heb volgens mijn huisarts ook PDS. Voor mij zijn het opgeblazen gevoel en vooral de duizeligheid de naarste klachten. Daarbij ben ik ook wel eens misselijk, maakt mijn buik vaak geluiden, waar mijn kinderen en ikzelf nog wel om kunnen lachen. Vooral nu ik lees dat duizeligheid ook een klacht kan zijn geeft mij veel opluchting. Ik ging namelijk vaak in mijn hoofd zitten, als ik wat duizelig werd. Waar komt dit toch vandaan? Heb ik nu misschien een paniekaanval? Op dat moment durf ik dan vaak ook niet te zeggen dat ik wat duizelig ben. Voor mijn gevoel en als je met vertrouwde mensen erover praat, wordt er dan vaak als oorzaak stress gezegd. Dit terwijl ik echt geen stress ervaar. Voor mij vallen er nu wel wat puzzelstukjes op hun plaats! Wat goed dat mensen dit ook hier delen. Bedankt daarvoor!

Ik herken mij hier ook volledig in vage duizeligheid tijdens wandelen en na het eten pijn links onder ribben.

Ja jongens... ik heb dit ook allemaal. Vandaag ook alweer 10 dagen echt ziek smorgens en ook enorme oorsuizen. Check jezelf eens op Sibo aub. Ik teste positief ennzou antibiotica moeten nemen ervoor. Blijkbaar zijn bij 60% van pds gevallen SIBO gerelateerd. Het antibiotica heet xixifan en alternatieve route is oregano olie...succes ik moet het nog beginnen....

Ik ben ook vaak duizelig en of misselijk, neem daar wel eens cinnerizine (reistablet) voor in sochtends.

Wow ik herken dit ook!

Ik heb ‘s ochtends af en toe een soort ‘aanvallen’. Ik voel me dan duizelig, misselijk, onrustig en soms daardoor ook angstig. Met een soort raar prikkend gevoel in mijn hoofd. Als de darmen zijn geleegd trekt het idd weg. Ik vind dit best heftig.

Ik herken alles wat ik lees. Ik ben verbijsterd. Al enkele jaren zéér veel last van mijn darmen. Vooral diarree, tot meer dan 10 keer per dag, vooral in de voormiddag. Ik kan niets meer plannen in de ochtend. Ik heb allerlei onderzoeken gehad, colonoscopie, RX, FODMAP- dieet gevolgd , ik rook niet, ben gestopt met alcohol en ik eet gezond en gevarieerd, ik neem probiotica, ik ben in 3 verschillende ziekenhuizen geweest, ik was zo ongerust vanwege de darmkanker bij mijn vader.
Tenslotte heb ik de diagnose PDS aanvaard. En zo vaak gehoord:" Je moet er leren mee leven!"
Ik heb nochtans niet de indruk dat dit door stress komt, ik heb weinig redenen voor stress. Het is eerder omgekeerd: ik KRIJG stress van PDS. Maar! Nu heb ik al een tijdje last
van extreme draaiduizeligheid, vertigo. Hiervoor werd in het ziekenhuis ook geen verklaring gevonden.
Hoe erger mijn darmstoornissen, hoe vreemder ik mij de laatste tijd voelde in mijn hoofd: ijl, of het gevoel dat ik dronken was.
Ik lig nu in het ziekenhuis, ik word ontslagen, zonder dat het eigenlijk beter is.
Een dokter die een verband legt tussen PDS en duizeligheid BESTAAT er blijkbaar niet.

Hi Vanil. Voor PDS werd je vroeger naar de psycholoog gestuurd want "het zat tussen je oren".Nu is er meer en meer onderzoek naar en word het serieuzer genomen. Veel mensen krijgen t emaken met PDS met ouder te worden. Dokters zeggen dikwijls "mee leren leven" of schrijven probiotica voor, maar eigenlijk moet je te weten komen waarop je reageert. Het FODMAP-dieet is pittig om te doen maar je komt wel min of meer te weten op welk voedsel jouw darmen (slecht) reageren. Bij mij is dat tarwegluten. Als je dan nagaat waarin tarwe overal in verwerkt zit, dan val je achterover. Vreemd om plots geen brood van de warme bakker te mogen eten, spaghetti bolognaise, macaroni, gebak, koekjes, bechamelsaus en andere ingedikte sauzen, paneermeel en dus ook alle gepaneerde voedingswaren,... Maar er val mee te leven ;-) Al enkele maanden zo goed als klachtenvrij, zalig!

Ooooo ja! Ik gebruik enzymen (Enzym'up), dat kan je vergelijken met kleine schaartjes die het voedsel, wat je moeilijk of niet verteert, extra verknippen zodat het toch verwerkt kan worden door je darmen. Geen wondermiddel maar in combinatie met gezond verstand zeker een aanrader!

Herken me in veel van jullie klachten.
Ben er nog niet zeker van dat ik PDS heb, maar denk het wel als ik de verhalen lees.
Zeurende pijn rechts in onderbuik, soms hele dag, soms delen van de dag geen last.
Sinds een jaar ga ik naar voetreflextherapie en dat lijkt te helpen.
Soms ben ik wekenlang die zeurende pijn kwijt, heerlijk...
Ik ga nu 1x in de 5 weken en kan dat aan iedereen aanraden.

Ook ik heb jarenlang last van duizeligheid gehad door pds. Ik ben radicaal mijn voedingspatroon gaan aanpassen en dat heeft mij enorm geholpen. Ik eet sinds 5 jaar plantaardig licht verteerbaar eten. Veel fruit, groentes. Weinig vet, aangevuld naar behoefte. De duizeligheid is weggegaan waar het nog wel eens terugkomt na een etentje buiten de deur. Melkproducten en dierlijke producten zoals vlees waren te heftig voor mij om te verteren. Ik voel me beter zonder en veel meer energie. Eerder stoppen met eten op de dag geeft ook rust aan mijn darmen. na 16:00 niet meer eten geeft betere slaap doordat mijn darmen niet meer zo actief zijn. Hopelijk kan iemand hier ook iets mee. Ieder lichaam is anders maar met pds is we veel overlap. O en Papaya en zoete aardappel zijn enorm rustgevend om te eten!

Ook ik ben a jaren bekend met pds en duizeligheid. Voor mij is probiotica Kijimea een wondermiddel! Geen buikpijn en diarree meer maar lijkt daarvoor in de plaats: altijd voordat ik naar de w.c.moet krijg ik vage klachten: gek strak gevoel in mijn benen, steken linkerborst en heel duizelig en hoofdpijn. Dit kan soms een dag duren! Ik heb dan nl.helemaal geen aandrang. Vooral dat duizelig zijn belemmerd mij in mijn functioneren.

Jazeker, ik heb gelukkig een erg goede huisarts en die heeft mij uitgelegd dat duizeligheid bij PDS vaak voorkomt. Het komt doordat onze darmen meer bloed nodig hebben om eten te verteren. Klachten daarbij zijn een snelle hartslag en duizeligheid. Niks om je zorgen over te maken.

Beste Corine, ik heb inderdaad identiek hetzelfde voor!! Alles wat jij opsomt heb ik ook. Zeer vervelend.. Ik voel het opkomen want dan borrelen letterlijk mijn darmen.. ook tot flauwvallen toe, zweten, hevige krampen, paniekerig enz.. weet echter ook niet welke de reden is dat ik dit soms krijg.

Zeker herkenbaar, gelukkig alleen nog nooit flauwgevallen. Maar de rest heb ik allemaal wel. Bij mij is het echt voeding, de pijn die je ervaart is vaak lucht in de darmen. Mijn trigger is: koolzuurhoudende dranken, eten+drinken samen (drink dus alleen 30min voor en na een maaltijd), uien, prei etc(gasvormende producten). Slecht bereid voedsel of voedsel wat dicht bij de houdbaarheidsdatum ligt. Dit vermijd ik nu zo veel mogelijk en eet alleen nog glutenvrij, speld of mais brood en het gaat echt veel beter. Ook stress en slechte nachtrust is een enorme trigger. Ik weet nog dat ik voor mijn rijbewijs op moest ik zat de hele dag op wc en heb met buikpijn mijn examen gedaan. Hoe ik het gehaald heb...

Nog een aanvulling; waar ik ook zwaar voor wordt gestraft is als ik niet voldoende drink. Ik moet echt 1,5-2 liter per dag drinken. Ik weet dat het per persoon zo verschilt, maar misschien heeft iemand er iets aan.

Zo herkenbaar.......ik heb precies hetzelfde 😶

Beste Corine,

Wat een herkenbaar verhaal. Ik heb al jaren last van PDS en ik slik al 3 jaar vezels. De vezels hielpen in het begin, maar nu steeds minder. Sinds kort drink ik Yakult plus (bevat probiotica, vezels en goede darmbacterien). Ik weet niet of het voor jou of andere mensen werkt, maar ik heb al 2 maanden geen last gehad!

Succes en groet,
Lisa

Vreselijk...ik herken zo goed de dingen die je beschrijft. Ik zit altijd net op dat randje van flauwvallen.. dan kan ik de pijn bijna niet meer hendelen, zo heftig. Alsof ze mijn darmen er aan het uit snijden zijn zonder verdoving. Ik zeg dan maar zachtjes tegen mezelf, geef je maar over aan de pijn, je kan nu op dit vreselijke moment niet anders, het is sterker dan jij. Vertrouw er maar op, het gaat zo dadelijk minder worden..dan krijg ik eerst nog koude rillingen van de pijn en dan heb ik het weer redelijk onder controle

De heftige aanvallen van pijn .
Bijna flauwvallen.
Soms plotselinge koorts, rillingen.
Meestal een heftige dag en 2 mildere dagen.
Daarna geen pijn meer.
Eens in de 3mnd gemiddeld last van.

Zeer herkenbaar. vooral pijnlijk tot heftige zweetaanvallen toe.Duurt een uur ,daarna weer rustig, geen steken meer in de darmen, dat is een teken dat alles eruit is!. Helaas snel een hongergevoel waardoor je weinig durft te gaan eten. En een buik waarin lijkt je een tweeling te dragen.

Zo ontzettend herkenbaar
Alleen heb ik het meerdere malen per week. Zoveel pijn. Weeen zijn er niks bij. Ik val regelmatig ook flauw van de pijn.

Wat kan helpen is buscopan, maar ik heb dit ook, ik heb nu hulp gevraagd bij pds coaching en ga emdr doen voor de angst, ik ben al bang om een blokje om te moeten van huis dus

Ik heb verschillende malen gereageerd op verschillende verhalen maar mij helpt Alflorex voor PDS , probeer het gewoon.

Aa ik herken dit zo erg. Al vanaf de puberteit last van. Ik ben nu 36 en heb 3 kinderen maar ik vind het erger als weeen . Ik heb nu standaard paracetol smelttabletten liggen naast het toilet en bij de eerste pijntjes slik ik er 2 . En dat helpt redelijk . Ook ligt er standaard een krukje om mijn voeten op te zetten en een dekentje voor tegen mijn buik . Het duurt ook meestal een uur voor het weer over is en daarna ben ik doodop.

Ja, ik ben ook al flauwgevallen van de pijn en momenteel kan ik maar halve dagen werken. Zelfs dan ben ik doodop.
Nachten zijn soms vreselijk, pijn , angst, benauwdheid.

Het maakt je kreupel.
Heb ook al onderzoeken gehad van maag en darmen , daaruit blijkt dat het zuiver pds is en dat ik er mee moet leren leven en dat lukt soms , maar het is niet makkelijk.
Yoga helpt bij en probiotica.Venkelthee en kamillethee zijn ook goed en gember

Fijn om te lezen dat ik/we niet de enige zijn. Jullie verhalen zijn zo herkenbaar. Ik voel mij soms zo slecht dat ik juist daar angstig van wordt en vaak denk; dit is toch niet normaal, die kan toch niet goed zijn.
Ik ben sinds kort bezig in samenwerking met een diëtist met het FODMAP dieet.
Het heeft mij de afgelopen 2 weken geholpen, geen buik klachten en zelfs mijn man zegt dat hij merkt dat ik meer energie heb. Zo voelt het ook.
Helaas heb ik deze avond toch weer een ‘aanval’ gehad. Buikkramp, zweten - je kent het wel. Gisteren heb ik sushi gehad met een wijntje, ik ben bang dat ik daar dus toch iets niet goed gegaan is.

ik heb al zeker 12 jaar hetzelfde probleem gehad, niet dagelijks of wekelijks maar wel regelmatig aanvallen van diarre met zweten, koortsaanvallen en flauwvallen. Het is heel herkenbaar en toevallig ben ik er nu achtergekomen via mijn zus dat er coeliakie in de familie zit en via bloeduitslag en onderzoek van dunne darm is dit er ook uitgekomen. ik eet nu geen gluten meer sinds enkele weken en voel me echt veel beter en dus ook geen aanvallen meer gehad.

Het is nu 1uur snachts zit letterlijk al 2 uur op de wc. Heb dezelfde symptomen ik vergelijk de krampen een beetje met een wee. Ik voel ook aankomen dat ik ga flauwvallen zweet druppels vallen letterlijk van mijn lichaam. Dus ik ga op de grond liggen dan is er wel achteraf opkuis maar ja kmoet er geen tekening bijmaken zeker.na onderzoek gebleken pds en diverticullose. Bepaalde voeding, stress en laat eten vermijden helpen nu en dan. Grtj sabine

Heel herkenbaar allemaal. Volg bij de diëtist een FODMAP dieet. Dan wordt uitgezocht wat voor jouw darmen de triggers zijn. Hoop dat ik uiteindelijk dit onder controle krijg! Misschien kunnen jullie er wat mee
Elka

Al deze verhalen en symptomen zijn voor mij zeer herkenbaar. Ik lees veel feedback van dames, maar als man van 36 kan ik bevestigen dat ik hier ook regelmatig last van heb al enkele jaren. Gisternacht voor het eerst flauwgevallen. Gaat bij mij vaak gepaard met een aantal dagen (soms bijna een week) niet voor de grote boodschap hoeven gaan. Ik vast regelmatig een aantal dagen achter elkaar (vanuit andere overwegingen overigens). Ik drink nooit frisdrank, rook niet, eet bewust en drink spaarzaam alcohol (weekenden). Mijn bmi is 19,7 en dus prima. Ik ben hiervoor nog niet bij de dokter geweest, maar wellicht toch eens doen en kijken of het bij mij ook PDS betreft.

Ook herkenbaar. Begonnen rond pubertijd ( 9 jaar) langzaam, en eerst enkel met producten hoog in lactose, en langzaamaan zijn de darmen steeds meer geprikkeld geraakt door van alles. Gluten interesseert mijn darmen weinig, vezels en koolhydraten ook niet; maar vette producten, chocolade en veel fruitsoorten is er wel bij gekomen. als iemand die 20+ jaar wekelijks 3 pannen verse soep maakt; moet ik nu toch écht het vet er afscheppen of bij kip het kookwater gewoonweg niet gebruiken.. met ouder worden lijkt de PDS ook erger te worden.
Stress is gelukkig ook geen reden. Maar erg suf.. verandering in dieet , ook al gezond, wél. Stoppen met roken/cafeïne/alcohol/afkicken van suiker.. dat heb ik dus écht wel de vakantie-dagen (en dus thuis zijn bij toilet/kunnen uitslapen na midden nacht op plee flauwvallen) voor moeten gebruiken. Het werd daarna wel minder door gezondere levensstijl elke keer.. Maar hou hier dus wel rekening mee (ook als diëtist FODMAP aanraad) dat met PDS het de eerste 3 dagen tot week elke dag prijs kan zijn tijdelijk. Maar tja.. het is voor het groter doel het er in de toekomst minder last van hebben..

Ik heb vanmorgen mijn eerste ervaring gehad. Buikpijn, misselijk zweten, tot bijna flauwvallen toe.
Maar wat ik niet lees in andere reacties en waar ik eigenlijk het meest van schrok is een tintelend gevoel in beide armen en kramp in de vingers/handen wat doortrok naar mijn schouders en bovenlijf en ook vanaf mijn voeten door heel mijn benen.
Op dat moment heb ik mijn man geroepen.ik ben net niet flauwgevallen maar ben nu nog ontzettend moe.
ik vond het allemaal héél beangstigend

Laatste maanden last van..
Gevoel alsof ik weeen en buikgriep heb maar er komt geen diarree..
Koud zweet breekt me uit en ik word volgens m’n partner lijkwit en zak weg… Volgens huisarts PDS..en kan door veel verschillende oorzaken komen…Afstrepen… lactose ? Gluten? Probiotica te kort..
Bij zo n heftige aanval kan ik alleen maar in bed liggen…
Als dit aanhoudt voor de zekerheid een coloscopie..
Hoop echt dat dit over gaat..

3 jaar geleden ben ik ook zo ziek geworden, na een lange aanloop van diverse buikklachten.
Ik kon alleen nog maar zelfgemaakte kippensoep eten met rijst.
Na een eetdagboek en het FODMAPDIEET ben ik heel langzaam weer opgeknapt.
De hele erge aanvallen zoals jullie beschrijven zijn weg.
Het is heel belangrijk te beseffen dat heel veel voeding die als normaal beschouwd worden, voor ons niet te doen zijn: veel groente ? ✖️
Tarwe?✖️
Chocola?✖️
Koffie?✖️
En nog veeeel meer.
Maar ik weet wat voor mij veilig eten is!
Vooral de koffie… ik dacht dat ik daar best tegen kon….
Maar als je daarmee stopt, dan merk je binnen een week het verschil.
Het is moeilijk om je eigen dieet te volgen , terwijl anderen zorgeloos alles eten, maar jij bent uiteindelijk alleen de klos.
Ik wil iedereen veel sterkte wensen in de zoektocht, maar er is een oplossing en dat is dat je elk voedingsmiddel test.
Liefs

Ik heb hetzelfde, alleen, bijna flauwfallen.

Reactie op Jolanda;
Ik had ook tintelende armen, benen, en trillen erbij.
Dit werd veroorzaakt door mijn ademhaling.
Vanwege de hevige pijn probeerde ik mijzelf kalm te krijgen door rustig en diep adem te halen.
Als je dit verkeerd doet ga je "hyperventileren en krijg je teveel zuurstof binnen.
Teveel zuurstof veroorzaakte het tintelen.
Nu ik dit weet haal ik iets minder diep adem en blijven de tintelingen weg.

Ik hoop dat je hier iets aan hebt.
Heel veel sterkte allemaal en bedankt voor het delen van jullie ervaringen.
X, Jane

Door al jullie verhalen te lezen kom ik erachter dat al mijn klachten zo herkenbaar zijn voor mij. Ik heb heel mijn leven al last van mijn darmen gehad en de huisarts zei dan je hebt PDS maar verder werd er niks mee gedaan. Een paar keer per jaar had ik flinke ontstekingen waar ik dan medicijnen voor kreeg. Maar sinds ruim een jaar zijn de klachten zo heftig geworden dat ik toch doorgestuurd ben. Ik heb al een aantal darm en maagoderzoeken gehad maar verder niks kunnen vinden. Na het eten breekt het zweet me uit, krijg krampen hart kloppingen en soms duizelig. Ik dacht eerst het ligt ook aan de overgang. Ik ben Ook best veel aangekomen wat ik er niet afkrijgt en heb met regelmaat slapeloze nachten. Van de week zat ik op een vol terras en kreeg hele erge buikkrampen waarna ik flauw viel, dit was me nog niet eerder overkomen.
Ik heb nu een tijdje Mebeverine gekregen maar dit help weinig dus daar moest ik weer mee stoppen. Ik heb een tijdje het fodmap geprobeerd maar dat heeft ook niet het gewenste resultaat.

Echt 100% herkenbaar. Ik wil altijd direct een natte washand of doek in mijn nek om er een beetje bij te kunnen blijven en ter verkoeling van de acute zweetaanval.

Bij mij is het sterk geminderd nadat ik meer glutenvrij/tarwevrij ben gaan eten. Geen gist haver, rogge, tarwe etc. Ook geen glutenvrije haver. Ik eet mais en rijstzetmeel glutenvrije producten. Een koekje of taartje af en toe kan. Maar geen boterhammen of brood/standaard iedere dag.

Verder vermijd ik prei, varkensvlees, bier. Alcohol triggert het ook zeker.

Weet niet of mensen hier mis iets aan hebben maar ik zit hier ook al mee sinds .. dunno 20 jaar nu ofzo en mij werd direct Duspatalin aangeboden en dit hielp mij enorm! Normaal kreeg ik zo een krampaanval 2-3 keer per week en nu is dit 1-2 keer per half jaar ofzo (en niet eens meer zo heftig). Nu recent wel eens darmonderzoek laten doen sinds men darmen niet veel meer uit hun eigen aan het werken zijn en ik moeilijk naar wc kon en na wat scans bleek dat alles compleet vol zat, nogtans lette ik op alles wat ik at en ik nam al movicol in tegen de sterren op. Nu heb ik iets nieuws gekregen ook tegen PDS maar dat tegelijk ook tegen verstopping genoemd Contella, alleen is dit medicijn wel pokke duur (60 euro per doosje).

Helloo, Ik herken het ook en inderdaad de juiste voeding is natuurlijk heel belangrijk en letten op de juiste voeding kan zeker een grote positieve impact hebben, maar zelf ervaar ik dat de oorzaak niet in voeding ligt maar meer mentaal. Zo heb ik bijvoorbeeld de neiging om te lang over mijn eigen grenzen heen te gaan om er voor te anderen te zijn / en mijn eigen behoeften te negeren. De storm in mijn hoofd met allerlei things to do en de chaos wordt groter en groter en op een gegeven moment is mijn lichaam er zo klaar mee dat het het andere methoden zoekt om mij te waarschuwen dat ik echt beter voor mezelf moet zorgen.
Opzich een vrij logische reactie van mijn lichaam.... wie niet luisteren wil moet maar voelen... harde levenslessen soms, maar wel nodig.

Beste allemaal, ben op deze site terechtgekomen, omdat ik al weken googel op mijn klachten; al jaten gevoel v prop/slijm in keel
Branden van voornl borstkas en heel veel pijn onder ribben, links rechts en pjjn in rug halverwege thv maag, ik denk aan hele ernstige dingen. Vd week hart onderzocht, alles goed, volgende week maagdarmonderzoek. Ook ik ben bekend met hypochondrie, afemhalingsproblemen, hyperventilatie, maar voor zover ik weet heb ik geen stress.

Hallo ik herken dit inderdaad óók, ik heb het wel eens opgezocht en volgens mij valt dit onder de categorie vasovagale syncope, plotseling kort flauwvallen door een dip in de bloeddruk...de pijn van de kramp is waarschijnlijk de oorzaak van de daling van je bloeddruk...wat bij mij helpt om niet echt flauw te vallen (ik voel het oplopen dus kan nog net handelen) is de kraan heel zachtjes laten stromen dit zorgt ervoor dat ik rustig wordt ofzo en een nat washandje in de nek...óók roep ik vaak even mijn echtgenoot erbij om me even in de gaten te houden, hoeft niet bij mij in het toilet, maar dat ie maar in de buurt is en even af en toe mij aanspreekt...
Het een een naar maar volgens mij onschuldig iets, er is wel een ziekenhuis in gespecialiseerd..wellicht kan je die als het echt erge vormen aan neemt raadplegen...Google maar eens.. sterkte 🍀🙏

Ik begin ook te zweten, koud zweet breekt uit, hartkloppingen, kan niet blijven zitten op toilet, moet gaan liggen, dan lig ik liefst op de ijskoude vloer, ik loop volledig leeg. Vreselijk. Na een half uurtje is dat over en lijkt het alsof er niets gebeurd is.

Al deze verhalen zijn zo herkenbaar... Zweten en als het over is volledig doorweekt en koud. Krampen en flauwvallen van de pijn. Tot dat alles er uit is....zo een keer per maand. Onderzoek zagen ze niks. Ik verschiet hoeveel mensen dit ook hebben. Toch een zekere troost ..

🫂😭 al een half uur in tranen dankbaar deze berichten te hebben kunnen vinden. En heb moge lezen wetend niet alleen te zijn.

Hallo iedereen. Ik herrinnerde mij deze post van toen ik hier ook last van had. Had het ook zeer zelden zeer heftig (3-6x per jaar). Nooit flauw gevallen maar wel dat mijn partner het licht moest uit doen omdat het te vel was.
En regelmatig minder heftig 2x maand.
Heb ook van die poeders gehad maar die hielpen niet echt. Daarnaast gebruikte ik lactulose als ik merkte dat ik een dag of 2 niet naar de wc was geweest.

Ik had diagnose prikkelbare darm gekregen.
Maar ivm sporten gaf mijn trainer aan dat ik magnesium moest gaan slikken omdat ik vaak kramp kreeg. En veel spierspanning had.
( verder ook kramp uit het niks, tanden knarsen, spasmen in oogleden, erg stijf/korte spieren en achteraf gezien zorgde sporten er juist voor dat ik vaker last had)

En sinds ik dat slik heb ik ook geen last meer van deze aanvallen. Soms een hele kleine maar verder niks meer.

Ik neem 750mg magnesium bisglycinaat en 750mg magnesium citraat. (Water oplosbaar overtollig plas je weer uit)
Zal vast niet voor iedereen werken maar zeker het proberen waard (lucivitaal heeft vaak 1+1 gratis)

Heeft in elk geval mijn leven heel stuk fijner en minder angstig gemaakt

Hopelijk heeft iemand anders hier ook wat aan!

Nam er zelf 1 want heb hetzelfde en een enorm opgeblazen buik maar werd er duizelig van en kreeg hoofdpijn

Hoi,

Hoe is het inmiddels met je klachten en hoeveel nam of neem je er per dag?
En had je last van bijwerkingen?
Groetjes Sara

Ik neem het nu 2 weken en het werkt goed op het “samentrekken” van mijn middenrif, darmen.
Ik vermoed dat mijn nieuwe hevige constante lage buikpijn van deze medicatie komt. De huisarts raadde mij aan even te stoppen met nemen.

Ik heb het 10 dagen gebruikt, maar daarna bleef mijn pijn, het lost het probleem niet op

Ik was al 3 jaar op de sukkel met mijn darmen en enorme stekende pijn in mijn darmen, een oorzaak heb ik nooit vernomen, als medicatie kreeg ik spasmomen voor geschreven, heb er nooit echt een effect van gehad.

Na een tijdje begon mijn werkgever op te merken dat ik niet meer functioneerde als vroeger en in de bouw valt dat nogal snel op.

1maand terug ben ik naar mijn arts gegaan dat het niet meer verder kon zo en er iets moest gebeuren, de zin in het leven was totaal weg bij me.

Ik ben nu 1 maand bezig met simalviane en na 2 weken begon ik te merken dat mijn ontlasting aan het veranderen was, nu 1 maand verder hebben mijn darmen in tijden niet zo goed gevoeld en kan ik zelf terug volkorenbrood eten wat anders niet meer kon.

Zeer goed resultaat vanaf week 1 , ik neem het nu reeds twee maanden en voel als herboren!

Heb al jaren last van winderigheid, buikpijn, diarree. Ben getest op lactose en gluten, negatief. Heb zelf kolen, melkproducten, rauwkost, ui, ....van mijn menu geschrapt. Is beter maar blijf last hebben van winderigheid en diarree. Nu dit product gekregen en heb na een week al beterschap. Ben echt opgelucht dat het helpt. Terug een normaal leven ....

bedankt.
Vandaag begin ik met Simalviane 60mg.
drie x per dag voor iedere maaltijd .

mijn grootste probleem is de " onwelruikende geur " van de flatulatie . alsook - het niet voelen aankomen -ervan ...

Hopelijk helpt mij deze medikatie, ik zoek er al jaren naar

Ik kreeg dit medicijn voorgeschreven van mijn arts. Dit omdat ik veel buikloop heb en veel winderigheid. Kan nooit meer gerust ergens naartoe gaan…Moet nog beginnen met te nemen.
Nemen jullie dit voor ELKE maaltijd?
Hebben jullie dan wel nog gewone stoelgang? Toch niet opgestopt?

Ik neem ook dat medicament en het beter.
Ik had ook last om mijn schoenen te knopen door mijn opgeblazen buik.
Zelfs als ik in het zwembad ben heb ik last van een piepende adem, ik denk door de druk van het water op mijn darmen en die druk uitoefenen op mijn longen, hoe dieper ik ga in het water hoe slechter.

Ik ben al zeer lang gekend met spastische darmen..toch ging het vele jaren goed,maar sinds ik in de menopauze terecht kwam begon het terug,heviger dan voordien ,pijnlijke steken ,dan diarree,dan verstopt ,opgeblazen buik,maag,stoelgang verandering(kleur,geur)Dus nr de gastro-enteroloog..ik heb een coloscopie gehad ..en gastroscopie..er zijn biopsie's genomen (volgende week heb ik de resultaten)maar alles was op het eerste zicht normaal.
Ik heb vd dokter nu deze medicatie gekregen ..2x1 per dag ..en wat een verschil al van dag 1 ..had ik nooit met spasmomen e,a..
Dus ja ik ben zeer tevreden over deze medicatie..nu nog afwachten op de verdere resultaten. 😉

ik begin er vandaag aan mijn arts heeft simalviane voorgeschreven , ik las hier toch vele positieve berichten ,, vandaar.ik ga binnen twee weken her resultaat mededelen hier , ik hoop dat mijn darmen dan normaal kunnen doen , zodat ik terug kan gaan waar ik wil , ik ben nu bijna aan huis gebonden door voordurende diaree.tot dan .

Beste
Ik neem hwt nu 3 weken maar voel geen beterschap. Ool al zoveel geprobeerd.

Hey iedereen dank u voor de info over simalviane ik neem het nu sinds 27/04/24 3x1 per dag voor de maaltijd het is super geen darmproblemen meer geen opgeblazen gevoel meer maar sinds een paar dagen heb ik wel problemen met duizeligheid en ben ik heel moe heeft iemand ook die bijwerkingen groetjes

Hallo Cecile.
Simalviane is geen onschuldig medicijn.
Neem contact op met de huisarts die het voorgeschreven heeft.
Je kunt er ernstige lever problemen mee krijgen.

Ik heb er enorme jeuk door gekregen ,welke zeer pijnlijk is

Ik gebruik het sinds woensdag en voel al een verbetering. Ik had veel pijn in mijn onderbuik met uitstraling naar de rug, winderigheid, verstopping en nadien diarree en een harde opgeblazen buik. Het enige wat een beetje hielp was mijn buik masseren en tegen de pijn om de 4 u een paracetamol.
Tot nu toe heb ik geen enkele bijwerking. Ik neem het wel in tijdens het eten.

Hoi,ik ben Els en wil graag weten hoe je aan de Simalviane komt,in Nederland kan ik het niet krijgen.

Hallo, ik ben Françoise,
Ik ben vandaag begonnen met de Simalviaene.
Oh, niet te verkrijgen in Nederland,
Ik heb het via de specialist gastro (wel in België)
Hopelijk niet teveel bijwerkingen en helpt het.

Ik wens je succes Els

02-12-2025

Hallo, ik ben Françoise,
Ik ben vandaag begonnen met de Simalviaene.
Oh, niet te verkrijgen in Nederland,
Ik heb het via de specialist gastro (wel in België)
Hopelijk niet teveel bijwerkingen en helpt het.

Ik wens je succes Els

02-12-2025

Na jaren rondlopen met een opgeblazen gevoel, pijn en onregelmatige stoelgang kreeg ik deze medicijn voorgeschreven. Een wondermiddel!

Dennis, Ik herken me helemaal in je klachten sinds 3 maanden geleden. Ik krijg binnenkort een aantal uitslagen. Ben benieuwd wat hier uit gaat komen. Graag hoor ik ook van jou hoe het gaat. Beterschap er mee en ik hou je op de hoogte. Groet Danny

Zelfde hier vooral als ik plat lig in bed.. borrelende darmen alsof er geen einde aan komt..

Vooral die moeheid, maar bij mij is dat de heledag door. Echt al maanden last van en kom er niet vanaf.

Hallo,
Idd, wat je vertelt voel ik sinds 3 maanden. Af en toe, soms uren lang, dan weeral een paar uren niet, die stekende pijn links net onder de ribben. Borrelende darmen, stoelgang soms 10x per dag, dan op andere dagen 1x. Ik merk dat het pijn erger wordt als ik nog niet heb gegeten of een uurtje na het eten van bv fruit. Soms dacht ik dat er iets met mijn alvleesklier was. En dan die constante vermoeidheid. Als ik ga werken (verpleging) dan draai ik puur op adrenaline. Dan volgt de crash als ik thuis ben. Kom niet uit de zetel…Dood moe…

Hallo, ik ben momenteel 20 jaar en heb ongeveer 5 jaar geleden te horen gekregen dat ik pds heb.
Dit was in het begin wel lastig, maar naarmate de jaren ben ik er wel steeds beter mee kunnen leren omgaan.
Vanaf begin juni ging alles eigenlijk perfect en voelde ik me heel goed, maar sinds ongeveer een maand geleden kreeg ik plots hele harde steken in mijn maag en darmen, gevolgd door heel explosieve ontlasting + verschrikkelijk harde buikpijn.
Sindsdien veel last van een opgezette buik, veel winden, constant heel moe zonder duidelijke reden, luide borrelende darmen.
Ook merk ik dat mijn linkerribben ook uitsteken en dat ik vermagerd ben.
Mijn stoelgang kan op het ene moment gewoon heel vast zijn en op het andere moment is het dan ook een oranje/geelachtige brij.
Het lastigste vind ik dat ik me bv: een aantal uren goed kan voelen en dat ik dan op 1,2,3 ineens zeer harde buikkrampen krijg en dan heb ik binnen de 2 minuten een toilet nodig.
Ik heb op 19 september een consultatie in het ziekenhuis en hoop er daar meer te weten over te komen.
Want op dit moment ben ik zeer radeloos.
Weten jullie al iets meer? Ik hou jullie zeker op de hoogte!

Ik heb dezelfde symptomen !! Alles ik weet mij geen raad meer niemand helpt bij welke arts moeten we zijn .. loop spoed in en uit ..

Ik heb precies het zelfde maar nog geen oplossing kunnen vinden helaas wordt er gek van

Ik heb de hele dag door en in de nacht ook last van maag en darmen val alleen maar af komt dat ook door pds of niet

Ja precies het zelfde heb ik als jij soms met bloed er bij ben bang Gr agaath

Ik heb ook pds en bij mij doet ook veel pijn kan niet eens eat eten wil wel eten maar pijn in me buik en soms denk je van val je af om dat je veel naar dewc wie heeft dit ook

Heb zelf ook PDS maar daarbij ook nog pijn in maag, darmen en onderrug, is dat herkenbaar voor iemand?
Mvrgr. Mart

Aan alle mensen hierboven, met pds, heb ik wat vragen over werk en inkomen.
Hoe zit het met werk? Kan je gewoon hele dag werken?
Of werk je helemaal niet? Kan je op grond van de diagnose gewoon uitkering of een ziektewet aanvragen?

Hoor graag van van je en wens je natuurlijk heel veel succes en natuurlijk beterschap.

Ikzelf loop ook met hetzelfde syndroom, nu al meer dan zes jaar. Alhoewel ik de laatste tijd wel verbetering zie en voel.
Maar normaal eten, drinken, slapen, plassen, enz., deze basisbehoeften helaas nog niet.
Wat wel heel goed genezen is is mijn stoelgang. Voor de ziekte was het patroon verstoord. En tijdens de hoogte momenten van pijn was het heel moeilijk. Maar nu is mijn ontlasting heel goed genezen, als nooit te voren. Maar 1 ding, ik moet me wel aan gezonde en aan de juiste te houden.
Nogmaals veel succes en hoor graag wat jouw bevindingen zijn.
Dank en gr
Rode

Pffff hier zelfde zweten ,soort angst golven in buik ,steken in rechtte zij trek door na rug en heup ,soms misserlijk,ongeregelde stoelgang ,slecht slapen ,angstig,schrikachtig, last van harde geluiden,blindedarm er uit ,galblaas er uit poliepen 6 waar van twee met k er uit ,20cm darm weg gehaald nu ben ik geesterlijk van padje aan raken en ben hulp bij psychiater aan zoeken want gaat paar maanden goed en dan ineens is het er weer en ben ik helemaal van het padje vertrouwd mezelf niet meer .tis een lange zoektocht .💪🏻🙏🏼🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀

Bij mij de hele dag een opgezet gevoel in de rechterbovenbuik. Veel darm gerommel en moeheid. Ook een zeurende pijn richting rechterzijde. Inmiddels al weer een half jaar aan het tobben.

Je word hier radeloos van . Je wil elk soort dokter opzoeken . Je wil elk mogelijk onderzoek ondergaan . Je wil elke week naar dokter . De pijn in borstkas komt op . Je hart komt onder spanning .Er is minder pijn tussen 12am en 2pm .Begint bij 2de maaltijd .De diaree kan ernorm zijn .Een maag ct kan resultaat hebben dat je een vertraagde maaglediging hebt. Gevoel dat je darmkanker hebt . Alle reacties die hier zijn bevestig ik

Bij mij de hele dag een opgezet gevoel in de rechterbovenbuik. Veel darm gerommel en moeheid. Ook een zeurende pijn richting rechterzijde. Inmiddels al weer een half jaar aan het tobben.

Al eens de gal laten na kijken? Ik had veel pijn boven in maag, net onder ribben. Had galsteen. Nu gal verwijderd is geen pijn meer. Wel nog heel veel onrust en gerommel in de darmen.

Ik heb ook pds helaas ik ben moe, opgeblazen rl buik rommelde darmen, hoofdpijn, maagpijn en soms duizelig. 'S morgens gaat het wel vooral na ontlasting. Nu las u k hier een verhaal over massage van je darmen, ook op you tube bij een osteopaat. Filmpje gekeken en zelf al geprobeerd, het hielp gelijk voor de helft. Ga het proberen om een afspraak te maken met een osteapaat, wordt vergoed bij ver schillende zorgverzekeringen. En las ook een middel LUCOVITAAL en nog eentje ALFLOREX. Je probeert van alles toch.
Hoop op de darmmassage, tot die tijd blijf ik het zelf proberen
Groetjes en sterkte voor iedereen.

Ik had zelf al jaren het vermoeden dat ik pds had. Maar na een hele poos soms gele vettige diaree te hebben met soms slijm erbij toch maar naar de huisarts geweest voor een gluten test en ja hoor coeliakie. Mogelijk dat laten testen?

Vele van bovenstaande klachten komen mij bekend voor. In mijn tienerjaren ook veel naar het ziekenhuis geweest voor onderzoeken waaruit ze niets vonden. Uiteindelijk waren er dagen dat de krampen soms niet uit te houden waren, ik viel zeer veel af en vermoeid elke dag. Ook wisselende stoelgangspatronen. Na een visite aan een andere huisarts doordat ik radeloos was werd er een stoelgangsstaal afgenomen en was gebleken dat ik te maken had met een parasiet. Hier uiteindelijk speciale antibiotica voor gekregen en maandenlang had ik geen buikpijn meer, terwijl ik jaren hiermee heb gesukkeld. Het enige probleem dat ik nog had was vaak hevige constipatie waarvoor ik spasmomen voorgeschreven kreeg wat me enorm hielp. Ik hoop dat dit verhaal iemand anders ook kan helpen aangezien ik met deze parasiet rondliep van mijn 5 jaar en toen de diagnose pds kreeg en de boodschap van een arts dat ik ermee moest leren leven met deze buikpijnen. Ondertussen krijg ik enkel buikpijn wanneer ik iets verkeerd heb gegeten of ik ergens aan gevoelig ben waarvoor ik dan buscopan gebruik.

Hey iedereen,

Ik vind het fijn om iedereen zijn verhaal te lezen. Voel me zo toch iets minder alleen...want op den duur voel je u best onbegrepen en alleen...
Na vele onderzoeken heb ik de diagnose pds gekregen en nog steeds blijf ik angstig.
Ik heb nog stekende pijn links ter hoogte van de navel...dan steken in heel mijn maagstreek, buik. Darmen die rommelen. Dan plots geen stoelgang meer, dat ik laxavit enz moet zetten of darmspoelingen. Doodmoe zijn, geen energie, nugabollen...Spanningshoofdpijn, migraine en toch blijf ik hypochonderen, denken dat ik pancreaskanker heb en noem maar op, vaste klant bij dokter...dus ik ben zo dankbaar dat ik jullie verhalen en tips kan lezen!
Groetjes

hallo,
ik heb dezelfde klachten. links boven onder de ribbenkast. het begint bij mij al s'nachts op te spelen. ook veel hoorbaar gerommel, opgeblazen en winderigheid. hartkloppingen, hoge bloeddruk krijg ik er ook van. Maar na het avondeten voel ik me vaak even een paar uurtjes beter. Het begon zomaar 3 jaar geleden. Ontlasting is heel wisselend maar meestal brijachtig slap. Alle onderzoeken al gehad en ze zeiden dat het sibo was. Veel therapieen en dieeten gevolgd. maar niks heeft tot nu toe geholpen. Momenteel gebruik ik veel probiotica omdat ik ook een onbalans heb in de darmbacterieen. verder weet ik het ook niet meer. vaak wordt ik er zo moedeloos van. volgens mijn huisarts moet ik ermee leren leven maar dat lukt mij niet.

Beste Ellen, PSD kan door een huisarts of MLD arts vastgesteld worden als dmv onderzoeken andere ziektes/symptomen zijn uitgesloten. Indien PDS is vastgesteld kun je overwegen om naar een gespecialiseerde hypnotherapeut te gaan. Die kan je helpen om dmv ontspanningsoefeningen, egoversterking en hypnotherapie je klachten met ca 80% te verminderen zodat jouw kwaliteit van je leven enorm vergroot wordt.

Ik denk eerder dat het de maagklep is in jou geval, ik heb al jaren PDS maar nooit maagklachten gehad, door slechte vertering kan dit wel problemen met zich meebrengen in de darmen en stoelgang uiteraard, toch es serieus laten onderzoeken hoor

Hallo, Ik heb al jaren PDS en bij mij wisselen maag - en darmklachten elkaar af. Ik ben vooral moe, veelvuldig toiletbezoek en maagpijn en zure oprispingen. Ik neem spasmomen als het te erg wordt.

Beste,
Ik heb ook dat gevoel dat er in bovenbuik iets word dichtgeknepen. Maar alleen ik ben nog niet naar de dokter geweest. Is het onschuldig of moet ik zo snel nodig een afspraak maken met de dokter?

Ja dat klopt wel dat heb ik ook vreselijk last bij de maag en inderdaad bij de navel net of er een steen in ligt. Heb ook vreselijke druk op mn blaas moet veel plassen. Ben ook zo misselijk en daardoor geen eetlust. Ben er soms zo angstig van. Weet me soms echt geen raad meer. 😓😓

Beste Anthonia,
İk heb ook weleens last in onderbuik, linkerkant- net onder de ribben. vooral als ik lang heb gezeten voor werk bijvoorbeeld en ook darmen niet volledig leeg zijn door ontlasting. ik heb het gevoeld dan dat de darmen niet genoeg leeg zijn- net of ze geen rust krijgen.. ik blijf dan vooral water drinken, dit geef wat rust of neem soms camille thee. ik eet op zulke dagen niet te veel om darmen rust te geven in verwachting tot rust te voelen. en als ik trek heb neem ik wat hapjes ieder keer weer, fruit, nootjes, boterham..

Heb precies zelfde bah en altijd bang dat ik dan iets ernstigs heb en de dokter stelt me dan wel weer gerust maar na weer een aanval denk ik nee kan geen pds zijn. Kwil gewoon onderzoek laten doen klaar maar dat wille ze niet want als ze links drukke zegge ze is pds pffff... En me rug zon pijn bahh

Ook ik loop al 15 jaar met pijn in me rechte onderbuik en pijn in me maag .Net of het steekt word er ook moedeloos van door de hele molen geweest niks kunnen vinden en toch heb ik angst voor enge dingen

Ik denk dat het je gaat helpen als je gaat scheiden. Je bent dan alleen verantwoordelijk voor je kinderen en kunt een uitkering aanvragen. Het is geen vetpot maar als ik hoor hoe krachtig jij je huwelijk hebt doorstaan, werken en zorgtaken en een niet steunende man en vervelende schoonvader. Ik denk dat je het beter alleen kunt. Heb je vriendinnen? Vraag wat zij vinden en vraag of ze eerlijk willen zijn. Ook als ze iets moeten zeggen wat voor jou niet leuk is of over jou gaat.

Ik heb ook altijd pijn aan de linkerkant.
Heb twee keer een darmonderzoek gehad.
Alles was prima. Diagnose PDS.

Ik heb ook al een aantal jaren last links boven met onder de ribbenkast. Word er gek van. Het komt in aanvallen. Duurt een paar dagen totdat ik weer van de pijn af ben. De kramp is soms zo heftig dat je het hoort knakken en de pijn niet te omschrijven.

Ik heb sinds paar dagen ook erge pijn links onder buik kben heel bang dat ik darmkanker bij me moeder en die zegt is waarschijnlijk pds maar doet ook pijn als ik er op druk

Die steken links onder de ribbenkast ken ik maar al te goed. Ben er nu achter dat dit door chronische hyperventilatie komt en daardoor overbelasting van het middenrif. De enige manier voor mij om de pijn te laten zakken is de ademhaling vertragen. De Buteyko methode is een aanrader hiervoor! Ik herken ook ander klachten zoals pijn links onder in de buik, opgezwollen buik, erge rugpijn en kan nog wel even doorgaan. Denk dat dit allemaal in verband staat met mijn ademhaling en inmiddels is ontwikkeld tot PDS. Maar het gaat al een stuk beter sinds ik bezig ben met ademhalingsoefeningen.

Ik heb precies het zelfde het al 1 jaar kan er niet meer tegen dochters denken dat we gek zijn of onzin lullen

Het pyn die ik elke dag heb is niet normaal
Soms gaat de pyn naar het rechter kant

Klopt ik heb steeds druk om naar toilet te gaan betreft ontlasting en dan hoef ik steeds ontlasting onderzocht niet gevonden pure stress zij de dokter. Ben nu bij acupunctuur hopenlijk heb ik daar baat bij mvg rene uit hulst

Klopt ik heb steeds druk om naar toilet te gaan betreft ontlasting en dan hoef ik steeds ontlasting onderzocht niet gevonden pure stress zij de dokter. Ben nu bij acupunctuur hopenlijk heb ik daar baat bij mvg rene uit hulst

Hallo .hebt steeds last van dat ik wat krom loop van darm links soms andere ontlasting en dan weer niet niet goed voeken hebt zetpilken gekregen om te kijken of het geen ontstekking is .hebt al vaak darmonderzoek gehad .poliepen niet kwaadaardig sterkte gr

Hoi Anthonia,

Ik heb ook altijd pijn aan de linker kant van mijn buik. Of boven in het midden.

Hallo ik meestal rechts en ben er ook misselijk bij . Maar mijn alpropectine is ook verhoogd .
Als ik uit mijn bed stap dan is het er . Het eerste wat ik eet komt er binnen een kwartier uit als water . Dan soms nog 3x . Het is er iedere dag .
Mijn leven word er heel erg door belemmerd. Het is zo goed als altijd aanwezig . Wie heeft daar nog meer last van ook maagzuur en vol gevoel

Tip, mij helpt Alflorex voor PDS

Hoi heb nu ook al jaren last voornamelijk aan de rechterkant pijn. Het gekke is inderdaad dat je naar verloop van tijd steeds weer in paniek raak dat er iets ergs aan de hand is. Tot dat Je bij de dokter bent geweest en alles hebben na gekeken. En iedere keer zeg ik tegen me zelf klachten komen van de pds maar het gekke is dat je altijd na een tijd de controle verliest en toch weer langzaam in paniek raakt. Misschien en dingetje voor mensen met pds om 2 of 3 keer per jaar en soort controle te geven zo Dat de geest rustig blijft.

Ik herken jullie pijn en ellende erg goed. Heb PDS sinds 1975 en elke keer denk ik weer dat het iets anders moet zijn. Je wordt echt een hypochonder en dat is geen schande.
Ik heb de afgelopen jaren meer last gekregen van mijn darmen. Links, rechts, midden en rond de navel, onder de ribben. Brandend maagzuur en allerlei andere ellende. De nodige onderzoeken gehad en al die keren kwam er niets uit. Je denkt dat je je aanstelt.
Door het gedoe met diarree en/of obstipatie ben ik, natuurlijk, zelf gaan dokteren met eten en andere dingen.
Ik heb het meeste baat bij het Fodmap dieet. Sinds ik de gluten heb laten staan en de melkproducten beperk is de diarree nog maar beperkt aanwezig. Eet ik brood dan is het weken mis. Wel is de obstipatie gebleven. Veel vezels en elke dag een of twee keer brood uit het tosti-ijzer met olijfolie en extra belegen kaas, super veel verse groenten/fruit en glutenvrij brood van Schar of Vrij van Albert Heijn. Beide hebben veel vezels en gebakken is het te eten. Ik gebruik dagelijks L-Glutamine en pre en pro biotica en het gaat redelijk. De buikpijn en aandrang is overdag constant aanwezig.

heb ook links onderin al een week iedere dag pijn daar wat een rot gevoel echt dit beinvloet je leven zo wel heb al 20 jaar pds ook krijg ik er veel last van als ik zwaar til zijn er nog m,eer mensen die dat hebben met zwaar tillen komt het op zetten

Hoi ik loop al jaren met die zelfde pijn ,nu blijf die pijn regelmatig het lijkt net als of er een tennisbal aan de linkerzij zit en doet erg pijn ,wisselde ontlasting, winderigheid ,ik hebt 5jaren geleden een acute alvleesklier ontsteking gehad ,sinds die dag is het echt be gonnen, alle onderzoeken gedaan darm onderzoek scan laten doen bloed onderzoek tot darm en ontlasting ,niks gevonden maar die pijnen worden steeds erger ,mijn hele lichaam staat soms in brand echt doffe pijn e maar windjes laten en ook valse drang om naar de wc tegaan ,dan komt er geen drup uit of diaree.ik wordt er zo onze zeker van .en soms heelerg benauwd oke kan je hier op reageren als dit jiu bekend komt.gr van glenn

Ik ervaar net hetzelfde. Het beïnvloedt echt mijn leven.

Heb al 1,5 jaar Elke dag van mij buik. Links onder de de ribben daar waar je dikke darm de kronkeling maakt. Ontlasting is normaal. Echo gehad niks op te zien. Het is er echt iedere dag en trekt ook naar mijn rug en zij. Soms om gek van te worden. Ene dag meer last dan de de andere dag. Sterkte iedereen

Ik heb ook al zo’n 12 jaar last nu de laatste 2 jaar erger en slijm bij mijn ontlasting. Die aanvallen duren langer en ik kan vrij weinig. Het belemmert echt ook op het werk.

Herkenbaar ik heb al meer dan 390 jaar met komen en gaan last links onder in mijn buik en bijna constante aandrang. Tevens drukt dit op mijn blaas zodat ik ook vaak andrang heb om te plassen. Vaak duren die aanvallen van een paar dagen tot een paar weken en dan weer een hele tijd weinig last.

Herkenbaar ik heb al meer dan 30 jaar met komen en gaan last links onder in mijn buik en bijna constante aandrang. Tevens drukt dit op mijn blaas zodat ik ook vaak andrang heb om te plassen. Vaak duren die aanvallen van een paar dagen tot een paar weken en dan weer een hele tijd weinig last.

Ook ik heb last van krampen in mijn linker onderbuik. De diagnose is diverticulitis, dat is een uitstulping in de dikkedarm. Medicijnen zijn er niet. Soms Duspatal, Buscopan als medicijn uitgeschreven voor de krampen. Succes verder!

Ik kan je echt helpen ik hebt het ook probleem in hele buik zoek maar op komt door adhessie verkleving in het buik kunnen ze niet zien met mri alle diagnose alleen kijk operatie gaat naar maarstrichtziekenhuis ze komen achter wat het is zoek op verkleving darm dan word gezet ermee leven maar terwijl operatie mogelijk is om de verkleving eruit halen

Ja daar heb ik ook altijd heftige pijn ik heb al veertig jaar pds. En niets helpt de ene keer verstopping en de andere keer diaree. Ben ook zo misselijk en echt ziek van. Soms voel ik mij zo verdrietig dat ik dit al jaren heb en geen verbetering. Heb ook diabetes en ook nog divertikkels. Ben zo moe kan bijna nergens meer naartoe vanwege de pijn. Ik wens jou ook heel veel sterkte toe. Groet mina

Ik heb ook altijd alleen maar pijn aan de linker kant en in mijn zij en rug ik kan ook niet op mijn linker kant slapen

Marijke al 8 jaar buikpijn en alle onderzoeken en medisijnen gehad

Ik heb ook pijn in mijn linker onderbuik,word er soms moedeloos van,heb ook poepzak gehad was prima mijn buik na gekeken was ook allemaal goed,nu merk ik als ik weg moet dat ik last krijg van de spanning van lang in de auto zitten mss is er niet snel een toilet in de buurt en dan gaat het beginnen,hoop er toch wel van af te komen het gaat je leven beheersen,en voor mijn partner is het ook niet leuk,hij probeert overal rekening mee te houden maar hopen op een betere toekomst en dat we er eens van af komen

Ik heb ook pijn in mijn linker onderbuik,word er soms moedeloos van,heb ook poepzak gehad was prima mijn buik na gekeken was ook allemaal goed,nu merk ik als ik weg moet dat ik last krijg van de spanning van lang in de auto zitten mss is er niet snel een toilet in de buurt en dan gaat het beginnen,hoop er toch wel van af te komen het gaat je leven beheersen,en voor mijn partner is het ook niet leuk,hij probeert overal rekening mee te houden maar hopen op een betere toekomst en dat we er eens van af komen

Heb ook altijd al jaren pijn in de linkeronderbuik schuin onder de navel echografie gehad 2x coloscopie,niks te vinden,wel altijd pijn,je moet eroverheen stappen,ja makkelijk gezegd als je elke dag pijn hebt,dan weer elke dag poepen dan weer een paar dagen niet,vaak plassen,pds zeggen ze

Ja die pijn linksonderbuik heb ik ook altijd,ergste bij zitten,2x coloscopie gehad,en echo onderbuik,allemaal,goed maar blijf altijd die pijn houden.

Ook krampen direct na eten, onderbuik tot in rug. Dan denk ik ook aan iets kwaadaardigs maar dan zegtmijn dokter hetzelfde als de jouwe. Lastig leven

Ja ik heb elke dag pijn in mijn linkeronderbuik,2x coloscopie darmonderzoek gehad,echo algehele buik gehad,alles goed,de pijn blijft,rommelende darmen,boeren,en klote gevoel,ze gooien het op pds,maar je gaat na zo'n lange tijd heb dit al 3 jaar vanalles denken maar tja het is erg klote elke dag,sommige zeggen je denkt er te veel aan,ja makkelijk gezegd wij moeten ermee leven,maar ik vind het erg fijn om er met iemand over te praten die hetzelfde heeft

Dat klopt , bij mij net zo , minder last als ik minder suiker en koolhydraten binnen krijg

Dat herken ik zeer zeker!
Bij mij hielpen een aantal dingen.
1 volkoren brood, of crackers eten.
2 suiker(s) minderen.
3 yoghurt eten
4 fruit eten
5 goed groente eten
6 En niet te vergeten voldoende drinken.
Bij mij was voornamelijk suiker de boosdoener.
Maar pds zou pds niet zijn als het af en toe gewoon zomaar komt opdagen

Inderdaad maar ook vaak in zij en onderrug

Zeurend gevoel onder linker rib en straalt door naar rug, verder vaak misselijk

Oh wat ben ik "blij" dat er meer zijn met de klachten die ik heb. Dit is zo herkenbaar. Mij is ( nog) niet verteld dat ik pds heb maar dit moet het gewoon zijn!! Brandend gevoel onder linker rib maar soms ook in maag. Later " zakt" de pijn en heb ik vreselijke opgezwollen, zo lijkt het, darmen met veel lucht erin maar dat er soms niet uit wil komen. Heel fijn wañneer het dan eindelijk loskomt ( niet voor de omgeving😊). Soms paar dagen geen last en dan is het er weer. Maagzuurremmers slik ik soms en heb dan bijna geen last van brandende plekken maar die lucht in de darmen is er dan wel. Ik heb geen last van diaree of misselijkheid.

Ja, precies hetzelfde, vandaag gastrocopie gehad. Het klepje tussen slokdarm en maag sloot niet meer goed en is de boosdoener. Omeprazol wordt ingezet, om zo zuurbranden tegen te gaan.

Ik heb de klachten al 47 jaar en in de loop der jaren is het erger geworden de krampen van 1x per maand 3 tot 4 krampen naar 2x per week en nu iedere dag krampen. Geopereerd aan aambeien door het zo vaak naar de toilet moeten gaan. Zoveel geprobeerd aminozurencomplex hielp eventjes. Ik ga de lucovitaal proberen
Hopelijk gaat het helpen
Martha

Dit is hoe bij mij de pds tot uiting kwam. Ik had ineens heel veel buikpijn, moe. Huilen van de pijn in mijn onderrug. Helder bloed bij mijn ontlasting. Kan een ontsteking zijn geweest. Maar het is PDS geworden iig. De ergste pijn houd ik rustig met diazepam. Spierverslapper.. Alleen als het echt niet te verdragen is.
Het kwam iig spontaan. Na het fodmap dieet verdween het bloed uit mijn ontlasting en ook het vele slijm. Ben nu aan het sparen voor hypnotherapie.

Herken me volledig in het verhaal. Al jaren last van pds maar wel met normale ontlasting. Nu extreem verergert met buikpijnen (veel steken) links, obstipatie en slijm en helder bloed bij de ontlasting.
Van alles geprobeerd diëtiste, orthomoleculair, huisarts geweest en mdl arts. Deze laatste doet geen onderzoek omdat 3 jaar geleden er een colonoscopie geweest is. Het is om wanhopig van te worden. Nu is de volgende stap het fodmap dieet, ben hier 5 dagen mee bezig, nog geen resultaat.

Heel herkenbaar na jaren erachter gekomen dat door het eten van deeg komt. Met wit deeg zoals croissants binnen een half uur: met tarwe, stollen en ook meerzadenbrood eerst opstipatie en dan na een paar dagen ineens drie keer op 1 dag. Ligt er ook aan waarmee ik het eten combineer. Op een nuchtere maag brood eten levert vooral zweten en een lage bloeddruk op. Houdt eens bij wat je precies en hoe laat eet, en wanneer je aanvallen hebt. Ben trouwens getest op gluten maar was negatief en toch reageer ik er naarmate ik ouder word steeds heftiger op.

Wellicht een fructose of histamine intolerantie? Kijk wat er gebeurt na fruit eten en producten die veel histamine bevatten, waaronder
Kaas. Na darmonderzoek ontstaan vaak toch vorm van letsel, waarbij je darm en buikorganen een “ viscerale pijn “ veroorzaken.
Krijg je het idee dat je een trage maaglediging hebt? Dat heb ik ontwikkeld na behandeling van maagzweren, nu chronische pijn en jeuk , jeuk dat onder je huid zit, uiterlijk niks te zien. vreselijk. Ga eens daarop googelen, viscerale pijn bij darmklachten, misschien kom je verder. Sterkte !

Hey,ik herken het ik noemde het altijd gramlin in mijn buik.bleek het broertje van de ziekte van kroon .een moeilijk woord .heb hier sinds 2008 ongeveer last van.ik ben een paar jaar geleden,aan een antidepressiva begonnen.werd er depressief van ben met school gestopt toen der tijd durfde de deur niet meer uit 11 keer vaak diarree per dag.durfde de deur niet uit moest altijd rennen.toen ging ik een antidepressiva nemen dufloxetine.en per toeval legde die soort van me darmen stil eerst.buikpijn heel erg en een week bijna niet kunnen poepen.maar na een tijd die medicijnen slikken kon ik een keer in de 2 dagen poepen.en het was zo'n opluchting.ik had mijn leven een soort van terug.ik kon weer uit eten.en werken en dingen doen.en dat per toeval achter gekomen.ik nam vaak diarree remmers al elke dag.was anders nog banger om bijvoorbeeld boodschappen of iets te doen.en nu had ik mijn leven terug.heb het denk ik nu 2 jaar gebruikt of zo maar ik ga der gigantisch van zweten sta echt verschut
Maar ja ben nu met die antidepressiva helaas gestopt.zweten is ook gestopt en me darmen zijn weer terug vervelend.eten komt er ook altijd onverteerd uit.had daarom ook eerst bloedarmoede word in de dikke darm opgenomen.en door die pillen had ik geen bloed armoede meer. Maar ja is kiezen tussen 2 kwade zweten en diarree.heel misschien is dit middel ook iets voor jou en misschien werkt voor jou anders diarree remmers of norrit

Bij mij konden ze.ook niks vinden maar ben toch gestopt met gluten eten en na 2 weken ging het veel beter

Ik zou je een orthomoleculair therapeut(e) aanraden.
Zelf had ik ook al jaren last van mijn darmen. Van alles geprobeerd, ook een maag/darmonderzoek gehad maar werd ook gezegd dat ik PDS had. Bij de orthomoleculaire therapeute een EMB test gehad en daar kwam uit dat ik gluten en koemelk slecht verdraag. Hiermee aan de slag gegaan met een aanvulling van wat supplementen om de darmen weer sneller in balans te krijgen. Dit heeft mij erg goed geholpen!
Helaas heb ik zelf, na een all inclusive vakantie (nu een maand geleden), veel last van mijn bovenbuik vlak onder de ribben en daarachter in de rug. Ik was er nogal onrustig over omdat ik eerder met de darmen altijd rechtsonder in mijn buik last had.
Bloed nagekeken en echo gehad maar niks te zien.
Weer contact opgenomen met mijn orthomoleculair therapeute en ze denkt dat er een onbalans is ontstaan in mijn darmen doordat ik in de vakantie mij niet steeds aan mijn “dieet” heb gehouden en waarschijnlijk met wat stress erbij. Nu heeft ze mij een probiotica voorgeschreven voor een maand. Ik hoop dat dit gaat helpen. Zo niet dan wil ze iets inzetten tegen eventuele “indringers”.

Jahoor herken me er volledig in. Het is om wanhopig van te worden. Had mijn verhaal kunnen zijn. Ik ben nu begonnen met pepermuntoilepillen, fodmap dieet en nu na paar weken denk ik dat het heel misschien gaat helpen. Ik begin nu na 20 jaar pds het vermoeden te krijgen dat het weleens aan fructose zou kunnen liggen.

Ik herken mij ook hier in je word er erg gestrest van

Heb ook altijd klachten boven in darm waar hij de bocht maakt daar blijft het altijd vast zittten. Vaak is stress een trigger waardoor mijn darm nog meer geprikkeld wordt dan erge buikpijn naar kan wel gewoon ontlasten met heel veel slijm. Krijg dan ook altijd een branderig gevoel in maag wat het erger maakt. Dit kan maanden duren en dan blijft het weer een hele poos weg.

Heel herkenbaar jouw verhaal. Ik voel me ook heel depri en kan wel de hele dag huilen. Constant last van mijn darmen en maag. Dan weer week of twee dat het redelijk gaat met weinig klachten en dan weer 5 tot 7 dagen ellendig voelen. Alles al geprobeerd en kom er maar niet achter wat de triggers zijn. Heb wel veel stress op dit moment wat het ook niet beter maakt. Vreemd ook dat er een soort patroon in zit.

Ik huil ook veel, geen zin om iets te ondernemen, niet kunnen genieten van leuke dingen om dat die buikpijn en de bijhorende stress/angst de boventoon heeft. Ook erg vervelend voor mijn omgeving, ze begrijpen niet wat ik voel/denk. Ze zeggen afgelopen jaren zoveel onderzoeken gehad en alles wijst op niets uit maak je niet zo druk. Maar ik voel me dan vaak zo alleen. Weet dat ze gelijk hebben maar toch kan die knop niet om en blijf googlen wat het slechtste is wat je moet doen maar dat is dan de hypochonder die in mij schuilt. Ik werdt er zo hopeloos van

Heel herkenbaar Yvonne .
Ik loop ondertussen bij spygoloog . Maatschappelijkwerk en huisarts .
Ook ik ben op alles onderzocht , ben gezond mankeer niks maar toch zo beroerd voelen ppfff . Snap je heel goed

Ik herken ook *gelukkig* veel van deze klachten. Het gevoel dat ik mijzelf verloren ben, door bovenal de angst dat het wellicht tóch geen pds is. Ook niet meer normaal kunnen funcioneren. De dikke opgeblazen buik en maag. De moeheid erbij. De druk op het bekken, de pijn onderin buik en liezen lucht wat er niet uitkomt en naar boven drukt. Bij het ontwaken voel ik het al. Dat geeft steeds meer stress en angst waardoor de vicieuze cirkel rond is. Nu toch weer edn buikecho en naar gynaecoloog om mij gerust te stellen. Geeft nog meer stress. Daarom is dit forum fijn om te snappen dat deze pds hypochondrie veroorzaakt.
Emma

Wat herkenbaar allemaal. En ik dacht dat ik de enige was die zich zo beroerd voelt. Heb ook al alles geprobeerd maar de klachten blijven. Onderzoeken wijzen niks uit maar toch kan ik het niet van me afzetten en accepteren. Blijf Googlen en me afvragen wat ik heb, de hele dag door. Daardoor voel ik me nog slechter. Weet het, maar kan het niet laten. Weet niet wat ik hoop te vinden want lees al jaren alleen maar hetzelfde. Vooral die onrust in je lijf is verschrikkelijk

Heel herkenbaar. Heb dan altijd stekende en zeurende pijn linksboven bij mijn ribben wanneer ik zit. Een soort ongesteldheidpihn in de rest van mijn buik en moet veel vaker plassen dan anders. Ook een soort druk in de onderbuik. En soms ontzettend misselijk als het koliekachtige aanvallen worden.

Ik herken het volledig, heb inderdaad twee uur na het eten ontzettende pijn links onder mijn ribben en zit helemaal vol. Val af omdat ik te weinig eet, en stress mij veel energie kost. Haal mij van alles in het hoofd. Meeste onderzoeken zijn goed, vrijdag eindelijk een gastroscopie, want ook dat herken ik. Ik heb drie kinderen, ik wil nog langer mee, maar soms haal ik mij angstige ziektes in mijn hoofd en heb ook paniekaanvallen.

Hallo wat mij heel erg heeft geholpen voor misselijk zijn en opgeblazen gevoel is Mebeverine nemen er zitten geen bijwerkingen bij en je ontlasting word er zachter van en gaat alles veel gemakkelijker er uit ... Ik hoop je hier mee te kunnen helpen

Hallo, ik heb dit nu ook al drie en een half jaar lang elke dag of nacht. Het begon bij mij van de een op de andere dag zomaar. Pijn links onder de ribbenkast , maar ook veel lucht en winderigheid. soms na het eten krijg ik last van sibo klachten vlak onder de maag met heel veel gerommel in de dunne darm. ik heb alle onderzoeken al gehad in het ziekenhuis maar er was volgens hun niks te zien. alleen een laaggradige ontsteking onder de maag maar dat zou vanzelf over moeten gaan. ik was 20 kilo afgevallen en durf ook niet alles meer te eten. Ik twijfel vaak of ze iets over het hoofd hebben gezien en dat maakt me best angstig. ik ben ook moedeloos inmiddels. Vaak kan ik mijn werk niet meer doen omdat ik me gewoon te ziek voel. Ik heb ook hulp gezocht bij verschillende orthomoleculaire therapeuten en dietisten en daar al inmiddels honderden misschien zelfs duizenden euro' s aan uitgegeven. maar wat ik ook heb geprobeerd, ik kom maar niet van deze klachten af. zelfs therapeuten laten het op een gegeven moment afweten omdat ze me niet meer verder kunnen helpen.

Al eens gedacht aan histamine intolerantie? Ook veel van deze symptomen

Volledig herkenbaar. Je leven staat door die onzekerheid en pijn on hold, terwijl je gewoon alleen maar door wil.
Ik kan ook geen broek (knop steeds willen openzetten) verdragen. Ook herkenbaar?
Ook wezen alle onderzoeken niets uit.
Heb maanden dat het goed gaat, op een paar dagen na, maar nu weer een maand continue pijn.
Als ik mijn gedachten kan verzetten, is het haalbaar - maar als mijn aandacht er naar toe wordt getrokken is het vreselijk en vloert het mij.

Bij Google kom ik ook soms uit bij acnes/ pmdd.
Had de voorbije goede maanden "zoely" (pil) uitgeprobeerd en voelde me top. Is het nu door te stoppen? Is het door een artikel te lezen rond acnes weer getriggerd? Of gewoon weer pijnlijke episode (ook wel meer stressvolle periode)?

Ps: bij mij begonnen in 2021 na blinderdarm- operatie.

Herkenbaar bij mij bleek er uiteindelijk na jaren PDS en eindeloze discussies een MDL arts die Acnes noemde.
Diverse spuiten bij pijncentrum gehad en die werkte, alleen kort. Dus uiteindelijk vorig jaar geopereerd. Nu ben ik grotendeels klachten vrij.

Ik heb soort ook ongemaken links boven zwaar gevoel opgeblasen maag en darmmen gebroebel in de darmmen
Spaningen aan ribben links regelmatig wintjes laten wat verlichten is sorry voor de uitspraak ben bij osteopaat geweest hij heeft mij behandelt hij zij stres en piekeren was de grootste oorzaak na een behandeling was ik opgelucht alles was weg maar moet regelmatig gaan opelijk helpt dit voor u,

Bij mij verdween de angst en depressiviteit toen ik stopte met macrogol en in plaats daarvan magnesiumhydroxide ging gebruiken

O ik herken jullie verhaal… heb zo’n pijn nu al 4 weken..
ik ben 8 weken zwanger en sinds ik het wist ben ik alleen nog maar beroerd geweest. Bij de spoed ook 2x geweest vanwege de heftige pijn links boven in m’n buik en het straalt naar de rug.. ben zo angstig. Zo bang. Heb een akelig opgejaagd angstig gevoel constant en voel me heel hopeloos en verdrietig . Kan niet eens blij zijn om de zwangerschap.. heb al bloed onderzoeken gehad, urine onderzoek, echo’s . Alles lijkt goed te zijn. Ben gewoon op.

Hey Kim,

Ik heb het gelukkig nog maar 1 keer gehad dat ik te laat aan de wc was. Over het algemeen probeer ik al naar de wc te rennen als ik krampen voel.

Ik ga gemiddeld 6x per dag naar de wc maar heb bijna nooit het gevoel dat alles er uit is..

Ik ken het maar al te goed

jaa hoor ik heb heel vaak diaree
ik ben bang als ik ga uit eten dat eve later al naar de wc moet
sons onderweg naar huis al
ik zit er elke dag mee

Dit is een zeer herkenbare situatie. Zelfs als ik op mijn eten let heb ik steeds het gevoel naar de wc te moeten. De stress is enorm hoog,zelfs in de nabijheid van mijn huis. Zeer lastig, en andere mensen kunnen er te weinig begrip voor opbrengen. Ook steeds die diarree na het eten...

Hallo Kim,

Dat inderdaad heel vervelend, probleem doet zich met mij ook voor.
Kan soms mijn ontlasting, niet ophouden, heb dan gelijk een wc nodig.
Heb altijd een wc rol bij me.
Door dit pds syndroom is je leven wel beperkt.
Heb je voor mij wat oplossingen om me vrijer te bewegen?

Groetjes Ben

Ik heb na de bevalling van mijn dochter van 17 PDS gekregen. Ik heb een bekken instabiliteit en een te grote darm waardoor alles extra pijnlijk word. Buik word groot alsof ik 9 maanden zwanger ben. En ontlasting blijft in onderbuik dus zitten. Het is zo afwisselend vooral veel verstoppingen en heftige diarree aanvallen waarbij het lijkt alsof ik een beroerte krijgt. Ik ben 41 en voel me vaak 80 alsof mijn lichaam niet van mij is. Ik vind het verschrikkelijk naar voor iedereen die het heeft. En omdat ik veel bid en naast medicijnen Positiviteit en een goed en gezond eetpatroon helpt wens ik voor jullie allemaal veel meer geluk en mooie momenten toe. Blije momenten zijn vaak de momenten waar ik mij even niet ziek voel
Hoop dat jullie dat ook ondanks al die ellende toch kunnen hebben en beleven.
En heel veel sterkte allemaal.

hallo
ik heb een prikkelbaredarm
en heel vaak diaree
en waterige ontlasting
ik ben soms bangergens naar toe tegaan
en regelmatig buikpijn

Ik herken dit zeker. Heb al menig keer de wc niet gehaald of buiten achter een struik gezeten. Super vervelend.

Ik herken alle verhalen en begrijp nog steeds niet dat er geen dokter is die er iets aan kan doen. Je hele sociale leven is hopeloos. Je kunt nergens meer van genieten , durft niet eens meer een boodschap te doen en bent alleen maar bezig met jezelf en je onderbuikgevoel. Moe , misselijk en depri.
Dit is een van de heel erg onderschatte problemen. Het went nooit en het maakt je kapot.

Ja, ik heb heel vaak diarree. Ik ga meestal nergens heen zonder de fiets of auto. Ik ga niet met t ov. Ik slik nu wel eens loperamide. Dat helpt wel. Ik ga nu ook hypnotherapie doen. Sterkte allemaal!

ik heb een prikkelbare barm

veel buik pijn en diaree soms kan ik het ook bijna niet op houden ik fiets veel maar durf soms niet te gaan
het bepaald je leven

ik heb een prikkelbaredarm
veel last van buikpijn en diaree
ik durf bijna niet gaan fietsen

ik herken het helemaal
wat kunnen we er aan doen???
je leven is op deze manier minder leuk
soms bang om ergens naar toe te gaan

Ik ken het. Altijd al wat last van PDS gehad, maar sinds 6 weken diarree erbij. Ca. een uur na het eten moet ik lopen naar de wc. Ergens naartoe gaan enkel met 2 onderbroeken en extra maandverband. Ook ‘s nachts veel gerommel. Echt zo een miserie. Kan op termijn ook niet goed voor je darmen, en vitamineverlies….en het maakt je depri. Ik vind geen oplossing.

Hoi ! Dat naar de WC rennen ! Heb ik ook regelmatig!! Als ik ga wandelen moet ik geen koffie drinken !! PDS zeggen huisartsen !! Als ik verkeerd heb gegeten !! Friet halen ! Chocolade! Weinig vezels !! Ervaar ik 3 kilo cement in mijn darmen !! En nu erge Angst !! Erbij gekregen !! Fuck !!!! 🥲

Ja Kim dit herken ik ook met erge krampen erbij

Na 1 a twee kilometer wandelen ga ik veel winden laten en dan opeens komt de kramp en ben ik blij als ik nog op tijd een wc kan bereiken. Soms diarree maar ook gewoon vaste ontlasting. Heel hinderlijk, durf niet ver te lopen.Net ook eerst nog ontlasting gehad thuis en dacht veilig te kunnen wandelen. Toch weer kramp en net op tijd de wc gehaald.

Ik heb vanaf eind jaar 2017 ook darm klachten gekregen, in 2018 is de diagnose PDS gemaakt. Ik had wisselende periodes van de klachten. Het kon weken goed gaan, maar de klachten kwamen snel terug en hielden dan vaak voor maanden aan. Ik had dan altijd last van diarree, maar sinds een poos geleden is het waterige diarree. Het gaat nu ook niet meer weg. Zodra ik de minste druk voel, moet ik gaan rennen. Ik ben meestal optijd, soms net te laat. Ik kluister de laatste weken aan huis, ik durf er niet meer opuit te gaan. Ik herken het zeker.. Ik vind het erg beschamend, mensen geven wel aan dat het niet erg is. Toch kunnen ze niet begrijpen dat ik mijn leven hierop aanpas. Het is vooral die onbegrip wat mij raakt.

Ik heb al weet ik hoeveel jaren PDS. Bij mij zit rechts onder de ribben meestal de "pijn". Is gelukkig lang zo erg niet als ik hier van velen lees. Ik heb als ik blijkbaar iets verkeerds eet, ook soms te maken met de ren je rot naar de wc. Dan moet je er gelijk zijn anders gaat je hele broek eronder zitten. Maar komt gelukkig ook niet zo vaak voor. Maar bij uit eten gaan heb je altijd de angst onder het eten te moeten of onderweg naar huis. Maar ook dat komt gelukkig bij mij zelden voor.

Ik sukkel al van 2011 met mijn darmen. Had het in het begin niet echt door tot ik mij niet meer kon inhouden en het toilet van de Horeca zaak waar ik zat volledig heb onder gekakt omdat ik een korte broek aan had en mijn riem niet open kreeg. Beschamend direct naar huis. Sindsdien is ook de schrik er bij gekomen en ga ik nooit zonder wc papier en propere kleren de deur uit. Toch heb ik nog een paar voorvallen gehad waardoor ik nu bijna nergens naar toe durf en anders neem ik 6 tot 8 emodiums dan ik toch een uur of 5niet naar wc. Dus ik versta jullie allemaal maar ondervindt ook dat er bijna geen begrip is en nog minder hulp voor dit.

Vind het erg naar voor je en herkenbaar.ik heb al wel 20 jaar PDS en al verschillende "ongelukjes"gehad.heel gênant,maar ik weet,kan er niets aan doen en alles wil weer schoon, ik zelf,mn kleding.maar het geeft onzekerheid met winkelen en wandelen.en soms is een wc vlak bij,nog niet dichtbij genoeg.ik heb dit altijd smiddags,dus daar rekening mee houden, helpt.sterkte er mee!

Ik herken het ook hoor. Ik vind het prettig te lezen dat ik niet de enige ben al gun ik dit niemand. Wanneer ik iets voel in mijn buik raak ik in paniek en moet gelijk naar de wc en soms ook overgeven erbij. Ik heb al veel onderzoeken en therapie gehad en nu in een burn-out terecht gekomen. Ik las veel over de Lucovitaal die ga ik proberen en therapie voor de angsten. Sterkte.

Ik heb daar ook last van dan je soms net het toilet niet haalt,heb het 3 X gehad en het gaat tussen de oren zitten,bang dat als je kramp krijgt en je bent ergens het net niet gaat halen,vindt het vreselijk hoop er toch nog eens van af te komen

Ik heb daar ook last van dan je soms net het toilet niet haalt,heb het 3 X gehad en het gaat tussen de oren zitten,bang dat als je kramp krijgt en je bent ergens het net niet gaat halen,vindt het vreselijk hoop er toch nog eens van af te komen

Helaas na een tijdje dat het beter ging nu ook weer last. Ik heb vooral veel last in het voorjaar/zomer als het warm is. Je sociale leven wordt er door beïnvloed.
Altijd denken is er een toilet in de buurt, waar fiets of rijd ik langs naar huis moet het eens erg nodig zijn. En ik vind het lastig uit te leggen aan anderen, heb nl wel eens gemene opmerkingen gekregen, ze snappen het niet. Ik bedenk ook altijd iets dat ik niet met iemand anders mee hoef in de auto, voor het geval dat.
Het blijft een k. probleem. Maar ben blij ook verhalen van anderen te lezen, voel ik me niet zo alleen.

Dank Anne, ik heb hier dezelfde symptomen. Super vervelend en ook wel alles uitgesloten en niks mee hart of longen. Wel longontsteking gehad begin dit jaar en ja hoor prednisol en antibiotica gehad, maand later begonnen de heftigste symptomen weer. Net of er lucht naar boven gedrukt wordt tegen het hart. Altijd opgeblazen buik en merk dat mineralen en vitamine slecht worden opgenomen. Dus ben weer aan extra magnesium met taurine beginnen en vitamine minerale complex van Bonusan. Dat is overigens wel goed spul. Hopelijk slaat de magnesium snel aan want dat verminderd de spierpijnen in rug ook.

Ik heb er ook last van soms wel 5 keer per dag. Mijn energie is dan helemaal op, en ik wordt er ook hopeloos van. Ik heb nog zoveel verplichtingen in mijn leven. En niemand helpt me.

Op letten met bijv chocolade , en ander eten , dan diarree wat niet op te houden is

Ik had hetzelfde! Uiteindelijk kreeg ik de hartoverslagen van hela curry.. ik ert het niet meer en het is weg

Harry, bedankt! Ik ben zelf begonnen met Lucovitaal PDS, werkt tot nu toe goed. Nogmaals bedankt en succes!

Beste MH,

Ik ervaar dit ook zo nu en dan bij druk bovenbuik. Ik herken het wel, zo nu en dan bij mij persoonlijk.

Het beste ermee.

Ik herken je verhaal zeker ben zelfs op de hartbewaking beland. En erkenning van de cardioloog of mijn huisarts no way. Maar sinds ik dagelijks 2 doses macrogol gebruik heb ik er minder last van. We zijn de dosis nog aan het bepalen dus ik heb goede hoop.

Ik heb exact hetzelfde. Na het eten, na ontlasting en soms ook voor alles als mijn darmen gaan rommelen. Ik heb het al twee jaar. Huisarts zegt dat het stress is, alleen voel ik dat niet. Er zijn geen aanwijsbare triggers. Om gek van te worden. Slecht slapen is wel een trigger en een harde buik. Maar ik eet langzaam en niet veel, dus waar komt de harde buik vandaan?

Causaliteit tussen hartkloppingen en opgezwollen buik? Dat weet ik niet. Bij mij gaat het wel gepaard, vermoed ik. Ik boek dan iets kloppen in mijn keel / hals. Tegelijkertijd opgezette buik en boeren. Soms vraag ik mij af zijn het hartkloppingen of pufjes lucht die via de slokdarm naar boven komen? Het is wel beangstigend,zeker als het paar seconde tot minuut blijft aanhouden. Daarna gaat het wel over, maar gevoel dat er iets niet klopt blijft hangen. Ik blijf dan zenuwachtig. Bang dat er iets toch niet in orde is.

Hoi ik heb dezelfde klachten ik neem soms propranolol voor de hartkloppingen

Ik heb ook al tijden hetzelfde probleem. Hart gaat overslaan als ik in een bepaalde houding (in elkaar) zit, net of mijn hart "klem" komt te zitten.
Ik slik soms een extra Tambocor om te voorkomen dat het overslaan overgaat in boezemfibrilleren. Helaas nog geen echte oplossing gevonden.

Dit klinkt verdacht veel als het roemheld syndroom. Google er maar eens op.

Ik heb dit ook, super irritant. Soms weken niet dan weer weken wel, en dan ook altijd icm een "volle buik". Alsof al mn bloed naar m'n maag/darmen gaat en de rest het zwaarder heeft. Ik heb het ook vooral dan met opstaan vanuit zitten bijv.
Ook al holter onderzoek gedaan, waar ze gelukkig ook op te zien waren maar kan geen kwaad geeft de cardioloog aan. Toch is het een heel naar en beangstigend gevoel zeker bij een reeks van 3 of 4.
Roemheld syndroom herken ik mezelf ook in, maar goed dan heb je nog geen oplossing.
Fodmap doe ik nu ook maar ook dat vermindert niet dit, wel de overige klachten gelukkig.

Je zou kunnen overwegen om probiotica te gaan slikken. Het helpt je darmflora herstellen. Daarnaast Magnesium slikken voor je hart. Neem dan wel a.u.b. goede supplementen er is namelijk een hoop troep te koop.

Ik heb ook dagelijks hartoverslagen en herken je klachten ook… Tis vreselijk

Hoi nou ik ben niet blij voor jouw maar wel blij nu te lezen dat er nog iemand is die t zelfde heeft als ik .
Ik word er gek van na t eten zwelt mijn buik op en heb ik hartkloppingen elke keer maar weer elke dag!!!!!
Gek word ik ervan ook.
Mijn huisarts vertelde mij ook als je oude word dat je krimpt.
Mijn ribben drukken, zeker wanneer ik zit op mijn darmen ook, ook dat bezorgt mij hartkloppingen.
Wat ik niet begrijp is dat mijn bloeddruk ook erg laag is dan.
Zo frustrerend ......

Hoi betsie
Ik heb krek hetzelfde. Ook al jaren doodmoe. Ik heb dan ook zo een lage bloeddruk.

T begon met hartkloppingen als ik in bed lag. Nu heb ik t ook als ik uit bed ben. Enorm opgeblazen buik. Drukt tegen middenrif en hart. Krijg buikpijn en hoofdpijn en kramp in de nek zodra die hartkloppingen er zijn. Voelt alsof er een blok beton in mijn buik zit. T rommelt en borrelt ook steeds. Veel lucht misschien. Vooral na eten of drinken. T word steeds erger. De cardioloog zegt dat t hart ok is. De maagleverdarm zegt dat t mogelijk de maag is die tegen t hart drukt. Verder onderzoek is moeilijk ivm mijn overgewicht. T beperkt mij erg in mijn dagelijks leven. Vooral de duizeligheid.

Ik heb net hetzelfde opgezwollen buik en dan hartkloppingen heel de dag door weet het ook niet meer en dokter weet het ook niet

Opgezwollen buik heb ik niet maar krijg wel overslagen of onregelmatige hartslag na eten. Bij mij helpt Gaviscon duo kauwtablet en ik krijg binnenkort een maagonderzoek om te kijken of het te veel of juist te weinig maagzuur is of een maaghernia of wellicht een hormonaal probleem (de overgang).

Heb precies het zelfde opgezette buik veel boeren en hartkloppinge

Ik heb t zelfde vaak s avonds en s nachts opgezette buik en hartkloppingen of overslagen, ik word ook wakker ermee na 2 uur slapen en later weer en nu blijk ik op dat moment ook super hoge bloeddruk te hebben terwijl overdag het maar iets te hoog is word er gek van.

Pedro

Zo herkenbaar heb ook PDS maar er is mij altijd gezegd dat het een allergische reactie was flauw vallen hartkloppigen ik lijk wel 5md zwanger zit +-1 a 2 op het toilet en mijn man houd mijn hoofd vast terwijl ik vootover bijna flauw val.
Het zweet druipt van mijn kin en elke 10 min worden de krampen heviger en heviger het lujkt of ze een harpoen door mijn ingewanden trekken
Net of een obstructie nu is effe zegt en nu gaan we,alles lossen ..voel en hoor het borrelen in mijn li zijde tot ik uiteindelijk explodeer en dan...halleluja...bevend van de kou bij 28° kruip ik onder een deken of in mn bed ..de dagen nadien nog milde last in mijn lijf en li. Flank ..neem vt.B12 alle dagen probiotica/ magnesium.. let op wat ik eet maar ben bijna benauwd om op restaurant te gaan...ps ben wel allergisch ook van van alles en nog wat ..maar nu stel ik mij hier toch vragen bij

Geen idee of je een vrouw bent boven 50 maar dit klinkt als overgangs verschijnselen , kijk maar eens bij die klachten.

Ja heb precies dezelfde klachten ,opgezette buik ,veel boeren,winderigheid en hartkloppingen verschrikkelijk

Ik herken het wel, maar bij mij is het iets anders. Bij mij begint het met een heel warm/heet gevoel van binnen wat komt opzetten, lijkend op een opvlieger. Daarna volgt een mega snel kloppend hart. Mijn hartslag is echt hoog. De eerste paar keer dat ik dit ervaarde raakte ik natuurlijk in paniek. Ben ook 3 x in de afgelopen jaren bij de spoedpost geweest omdat ik echt dacht dat het mijn hart was(verleden erg hypochonder geweest m.b.t hart). Gelukkig geen hartafwijking o.d. artsen wijten het vaak aan mijn maag/darmen. PDS.
Ik raak niet meer heel erg in paniek nu, ik voel dat het echt bovenuit mijn buik/maagstreek komt. Ik voel dan ook vaak dat ik naar het toilet moet, maar de eerste keer dat ik dan ga lukt het niet. De keer erna meestal wel.
Ik probeer rustig te blijven, maar soms is dat echt lastig met deze klachten

Ik heb door pds druk op mijn longen
De medicatie is salmalvine en dat werkt wel.

Ik denk dat het te maken kan hebben met een kalium tekort. Laat dat eens checken. Lees maar op google

Lees net je bericht. Het lijkt idd om Roemheld. Reguliere artsen begrijpen het niet. Ik heb contact gehad met een orthomoleculaire dietiste gehad. Het heeft te maken met voeding. Ik heb bloed in Duisland laten testen. Een lijst gekregen met producten die deze klachten uitlokken. Nu bijna geen klachten meer.
Wellicht kun je hier wat mee. Kjjk maar eens op syndroom van Roemheld.

Beste MH,

Dit is voor mij herkenbaar. Bij enorme druk, ervaar ik ook hartkloppingen. Bij minder druk buik heb ik dat niet.
Als je van de hartkloppingen schrikt, heb ik soms ook, kun je daar echt wel stress van krijgen, en neemt de rest ook weer toe.

Ik zal de site in de gaten houden, om mogelijk nog wat ervaringen uit te wisselen.

Lag op de hartbewaking met andere man met hartkloppingen. Kregen papje tegen last van maag ivm niet mogen eten ivm onderzoek. Bij hem zowel als mij minder last. Verpleegkundige helemaal niet verbaasd. 'Placebo' zei ik? 'Nee, Gaviscon...'

Daar heb ik ook last van.. tijdens menstruatie, ook door de darmen/maag. Ik moet vooral niks eten wat mijn buik op laat blazen en ook geen vloeibaar vet uit de pan

Hoi,ik heb dit al jaren,en mijn maag is dan opgezet ben er ooit voor naar de dokter geweest en die zei je maag komt tegen je hart aan dan word het gemasserd en gaat hij uit zijn ritme soms vL ik bijna flauw adem inhouden schiet het ritme weer terug is ongevaarlijk volgens de dokter moest ik dan wat eten is volgens mij toch het ons huld8ge roemheld syndroom maar je kunt er erg akelig van worden en het ook in je keel voelen

De slokdarm zit heel dicht bij het hart en als je het vlak na het eten hebt kan het ook daar vanaf komen, doordat het voedsel passeerd en de middenrif zich uitzet en tegen de longen/hart aan kan drukken ofzoiets, en je darmen kunnen ook weer tegen je middenrif aandrukken.. het kan wel op roemheld lijken zonder dat je het echt hebt.

Zelf heb ik tijdens eten soms een verkeerde ademhaling en dan krijg ik een hoge hartslag na het eten, een opgeblaze gevoel en soms overslagen,en pds natuurlijk..

Heb precies hetzelfde, van de week ook holteronderzoek gehad van een dag. Moet nog afwachten maar zeer herkenbare klacht, en kortademig

Hey ,
Ik heb dit voor de afgelopen 4 jaar . Ik was 19 toen ik mijn eerste paniekaanval kreeg en daarna begon ik hartoverslagen te krijgen , zat op oxazepam maar doktor wou het me niet meer geven .

Zowel fietstest , echo , en holter gedragen . Niks mis met mijn hart . Heb2-3 jaar geleden wat stressverlagende supplementen genomen zioals : d3 , magnesium , ashwagandha , . En was begonnen met trainen .


Ik had de hartoverslagen (extra systole) , aanzienlijk verminderd . Maar het bleef toch altijd in me achterhoofd ( waarom gebeurd dit ?) . Tot ik 6 maanden geleden terecht kwam op een site genaamd “ syndroom van roemheld” . Mijn symptomen kwamen 100% overeen! . Geloof het of niet . Sinds ik ben begonnen met biologische kefir lijkt de hartkloppingen gewoon weg te zijn! , ik ben ook gestopt met gluten etc. Probeer je maag en darmflora te fixen met propbiotica en kijk hoe je lichaam daarop reageerd!!

Ik heb ook een vreselijke opgezette buik/maag .het valt me op dat ik ook veel & vaak hart kloppingen heb.
De Holter geeft het minimaal aan.
Mijn gevoel zegt anders
Raak er uit geput van& ook mijn saturatie zakt bij de hart slagen.
Heb wel metoprolol gekregen
Maar hoe komen we van de dikke buik/ maag af

Lees het verhaal over Histamine (verhaal 552 en 573) of google op Histamine Intolerantie.
Opgezette buik en hartkloppingen zijn symptomen van overgevoeligheid voor histamine.
Omdat deze informatie vrij nieuw is (2021), doen dokters het af als de zoveelste onzin, en blijven zeggen dat het tussen je oren zit.
Ook schieten de natuurdokters die het "wel weten" over histamine als paddenstoelen uit de grond en wordt er veel gekopieerd en zodoende blijven fouten zich als een olievlek uitspreiden.
De een beweert dit, de ander beweert dat, enz.
In eerdere schrijfsels van mij heb ik al aangeven dat een voeding voor mij niet diezelfde voor u zal zijn met betrekking tot histamine.
Het juiste wat je kunt doen is een dagboek bijhouden met wat je eet en als eerste de meest allarmerende histamine veroorzakers vermijden.
Histamine bestaat in jouw lichaam in vier verschillende stoffen (H1, H2, H3, H4) en die zorgen allemaal voor het functioneren van het lichaam.
Kort gezegd zorgt H1 voor de longen en de ademhaling.
H2 voor de productie van maagzuur.
H3 zijn neurotrasmitters die boodschappen doorsturen en regelen de ademhaling en het hart.
H4 regelt de darmen en de darmhuishouding.
Bij mijn zijn het vooral H3 en H4 die problematich zijn.
De stof histamine is een razendsnel stofje, je merkt vrij snel of je er teveel van hebt.
Als ik chocola eet dan voel ik binnen een half uur jeuk en weet ik dat het morgen fout is omdat chocola ook een histamine vrijmaker is.
Dat wil zeggen, als ik iets eet waar histamine inzit bijvoorbeeld een toastje met leverpastei, maar ik eet géén chocola, dan blijft het waar het is (in de cellen)
Als ik chocola eet dan komt die histamine uit de leverpastei vrij en krijg ik de volgende dag problemen.
Door een dagboek bij te houden kun je uitvinden wat je wel en iet moet eten.

Ik heb dat ook..
Opgezette maag en dan last van hartoverslagen

Word er niet goed van

Ruim 11 jaar last van hartkloppingen/overslagen
Grotendeels snachts
Hart slaat alle kanten op
Vaak samen met maagzuur, veel lucht, en om de 10 minuten plassen.
Soms wel 10 keer
Soms duurt het 5 minuten, soms een uur maar kan ook de hele nacht aanblijven.
Vaak is mijn buik opgezet.
Inmiddels 3 keer grondig onderzocht bij de cardioloog.
Maar helaas konden niets vinden, alles was keurig netjes in orde.
Het gekke is wel, na deze mededeling had ik er dan maanden geen last van.
Eet en drink alles, zonder last.
En dan is er weer zo'n periode dat de hartkloppingen er weer zijn, met alles welke hierboven geschreven.
Vooral dat plassen, daar hoor ik niemand over.
Nu toch wel nieuwsgierig,of er meerdere mensen zijn met deze klachten.
Ben een man van 55
Geen overgewicht

Ik herken het verhaal van Lowie. Hartoverslagen, soms een paar minuten, maar soms ook uren achter elkaar. En héél vaak plassen, soms om het kwartier.
Ik ben in de overgang, last van chronische stress en PDS. Veel factoren dus die de oorzaak zouden kunnen zijn, maar toch maak ik me elke keer weer zorgen. Vooral als het een periode heel goed gaat en dan can het ene op get andere moment weer mis is. Ik slik overigens Propranolol als ik een 'aanval' heb. Zodra ik hartkloppingen voel neem ik een tabletje, in veel gevallen voorkom ik daarmee dan het boezemfibrilleren wordt.

Beste ...
Niets vreemds wat jij hier verteld.
Zelf heb ik hier al ruim 10 jaar last van.
Vooral hartkloppingen soms kort, soms heel erg lang.
Vooral snachts in bed
Bij het omdraaien in bed kan het zo plots beginnen.
En idd bij het bukken of zitten kan het er ook zo maar inschieten.
Gaat vaak samen met opgezette buik.
Inmiddels 3keer helemaal onderzocht door cardioloog.
Menig holter kastjes gedragen.
Vreselijk irritant,
Maar ja wat is het?
En tijdens de hartkloppingen plas ik mij helemaal het ongans geen idee waar dat vandaan komt.
Wie oh wie geeft het verlossende antwoord
Ben een gezonde man van 55

ik had hetzelfde begonnen na corona vacctinatie .bij een volle buik en opgeblazen gevoel kreeg ik bij elke beweging al hartkloppingen ,de laatste tijd drink ik elke dag waterkefir en spreid mijn maaltijden met kleinere hoeveelheden zodat ik geen opgeblazen gevoel hebt , nu ben ik er bijna vanaf

Wat ook helpt is venkelthee!! Kleine slokjes 3 kopjes per dag!

Hoi,
Ik heb zelf hier ook al jaren last van al zeker sinds ik 10jaar ben. ik ben een jonge man van 18jaar en heb hier last van. Ik was ten einde raad en voelde ook steeds een overslag bij het bukken of omdraaien in bed. het was heel raar gewoon een overslag die uit het niets lijkt te komen vanuit de buik daarna rommelt mijn buik/maag ook als een gek. Ik lijdt onder veel stress hierdoor ook met mijn werk. Ik merk ook dat het kan opspelen als mijn houding verkeerd is. Nu ben ik op aanbeveling van een familielid begonnen met lucovitaal iberogast en het lijkt te werken ik heb nauwelijks nog last van overslagen ook letten op mijn eten dus weinig vet en weinig pittig gekruide chips hielp. Ik ben normaal gewicht beetje aan de magere kant maar dat ligt bij mij dan nu zo genetisch ik eet gezond en rook zelfs niet. Ik hoop dat dit jullie kan helpen want door jullie verhalen voelde ik mij ook niet alleen. Wat mij ook heeft geholpen . Zelf denk ik dat dit wordt veroorzaakt door het roemheldsyndroom en stress. Wat je weer in een vicieuze cirkel gooit namelijk de overslag en weer angst wat stress geeft en daardoor je maag ook weer actief wordt en weer een overslag uitlokt. Ik hoop dat de iberogast en het letten op de stress en voeding jullie ook helpt. LET OP! Vraag altijd even na aan je huisarts als je medicijnen slikt of je iberogast mag gebruiken ik slik geen medicatie dus mocht het gebruiken!
Veel steun en sterkte gewenst voor iedereen die dit probeert op te lossen!

Last van maagzuur extrasystolen en korte acceleraties van het hart.
Bij het sporten totaal geen last, maar in rust na het eten weer ritmestoornissen.
Veel gerommel en opgeblazen gevoel in maag.
Bij het gaan liggen in bed ook extrasystolen.
Ben 76 jaar en gepensioneerd sportdocent, en ben elke dag te vinden in mijn sportstudio.

Ik heb ook al jaren overslagen. Onderzoeken hebben aangetoond dat er niets aan de hand is. Tijdens de afgelopen zomervakantie bijna geen overslagen gehad. Werk is weer begonnen en meteen weer overslagen, de hele dag door. Weet niet hoe ik het tot bedaren moet brengen.

Heeft iemand ook ervaring met het drinken van gemberthee waarna de overslagen veel erger zijn geworden?

Ik heb ook last van onregelmatige slagen en daarbij ook hartkloppingen ...alles gehad na de covid vaccins.
Heb een groot /uitgebreid onderzoek gehad vd cardioloog...echo, ECG, holteronderzoek en inspanningtest....niks ergs aan de hand.
Gebruik nu wel betablokkers op voorschrift vd Cardioloog: Bisoprolol 2.5 mg.
Helpt mij heel goed...nergens meer last van.

Hallo allemaal,

Ik ben 24 jaar oud en kamp inmiddels al 4 jaar met klachten die sterk lijken op het Roemheldsyndroom. Omdat ik merk dat er weinig duidelijke ervaringsverhalen zijn, wil ik mijn hele verhaal delen. Hopelijk kan ik anderen helpen en tegelijkertijd tips of herkenning terugkrijgen.


Mijn klachten:

• Borstklachten: scherpe steken links op de borst, vaak met paniekgevoel, soms uitstralend naar de arm.
• Hartoverslagen/kloppingen: vooral in de avonduren, vaak een opgejaagd of overslaand gevoel.
• Maag- en darmklachten: sterk opgeblazen buik, gasophoping. Op het moment dat ik boer, verminderen vrijwel al mijn klachten direct – pijn, overslagen en paniek verdwijnen dan grotendeels.
• Verteringsproblemen: het voelt alsof mijn hele spijsvertering is stilgevallen, eten blijft “hangen”.
• Gewichtsverlies: ik ben veel afgevallen omdat ik minder kan eten.
• Tijdstip: klachten treden vrijwel uitsluitend ’s avonds op (2–3 uur na de maaltijd). Overdag voel ik mij meestal goed.
• Rust vs. inspanning: opvallend genoeg heb ik geen klachten tijdens sporten of trainen. Tijdens inspanning voel ik me normaal, de klachten komen vooral in rust.


Onderzoeken tot nu toe:

• Cardioloog → ECG en echo: hart volledig gezond verklaard.
• Gastroscopie → geen afwijkingen, biopten genomen, negatief voor Helicobacter pylori.
• Ontlastingstest → negatief op Helicobacter.
• Bloedonderzoek → geen bijzonderheden.
• Echo buikorganen → lever, gal, pancreas, milt en nieren in orde.
• Belangrijk: ik heb geen hiatus hernia.



Tijdlijn van mijn klachten
• Jaar 1: veel paniek, omdat ik niet begreep wat er gebeurde. Vooral hartkloppingen en angstaanvallen. In die periode werd ik door huisarts en ziekenhuis telkens bestempeld als “paniekerig” of “mentaal angstig”, en vaak doorverwezen naar een psycholoog. Ik voelde me daardoor totaal niet serieus genomen.
• Jaar 2–3: dagelijks hartkloppingen, maar de klachten waren aanzienlijk verminderd door cafeïne volledig te vermijden en gezonder te leven (regelmaat, voeding, beweging). Daardoor kreeg ik meer rust en waren paniekaanvallen veel minder aanwezig.
• Huidige periode (jaar 4): de klachten zijn enorm verergerd. Ik heb nu vrijwel elke avond pijn op de borst na het eten. Boer ik, dan neemt de druk af en verdwijnen de klachten grotendeels.

Ik ben niet “gek” of overdreven angstig – ik wil gewoon weten wat er in mijn lichaam gebeurt. Omdat ik geen duidelijke antwoorden kreeg, ben ik zelf mijn eigen research gaan doen.



Mijn vermoedens

Ik ben er sterk van overtuigd dat ik te maken heb met slechte bacteriën in maag en darmen, die zorgen voor overmatige gasproductie. Dit veroorzaakt druk tegen het middenrif en triggert de nervus vagus. Dat proces leidt tot:
• Minder maagzuurproductie → voedsel blijft te hoog in de maag, vertering stagneert.
• Vertraagde maaglediging & motiliteit → eten blijft “hangen”, waardoor fermentatie en extra gasvorming ontstaan.
• Gasdruk → hartklachten → via het middenrif en de nervus vagus ontstaan hartkloppingen, overslagen en paniek.
• Vicieuze cirkel → meer gas → meer druk → meer klachten → slechtere vertering → nóg meer gas.

Daarnaast vermoed ik dat ik ook last heb van SIBO (Small Intestinal Bacterial Overgrowth). Mijn klachten begonnen na een antibioticakuur voor een tandinfectie, en sindsdien reageer ik extreem slecht op voeding: opgeblazen gevoel, intoleranties en gasvorming.

Wat daarbij meespeelt: SIBO wordt in Europa vaak nog niet erkend, terwijl het in de Verenigde Staten uitgebreid onderzocht is en daar steeds meer wordt gekoppeld aan spijsverteringsklachten, intoleranties en zelfs hartklachten.

Ook vermindert SIBO de werking van het enzym DAO, wat leidt tot histamine-intolerantie. Hierdoor worden hartkloppingen en overslagen nog sterker, zeker na histaminerijk voedsel.



Behandeling SIBO

Er zijn verschillende routes:
1. Farmaceutisch: antibiotica zoals Rifaximine (werkt vooral bij waterstof-SIBO).
2. Natuurlijk: breedspectrum kruidenantibiotica zoals Biocidin.

Biocidin bevat o.a.: kruidnagel, knoflookextract, berberine, Pau d’Arco, oregano-olie, grapefruitzaadextract, zwarte walnoot, tea tree, echinacea en lactoferrine.

Het werkt breed tegen bacteriën, gisten en schimmels en kan biofilms afbreken. Daarmee pakt het de kern van SIBO aan.

⚠️ Belangrijk: de zogenaamde kill phase (het moment waarop bacteriën afsterven) kan tijdelijk extra gasophoping, buikpijn en verergerde klachten veroorzaken. Daarom is het verstandig om Biocidin altijd te bespreken met je huisarts of – als je zelf start – te beginnen met een zeer lage dosering en langzaam op te bouwen.



Mijn plan nu
• Allergie-/intolerantietest: om exact te weten wat ik kan verdragen (voedsel, allergenen, metalen, E-nummers).
• Behandeling SIBO: starten met natuurlijke middelen (zoals Biocidin en black seed oil), rifaximine bespreken met mijn huisarts.
• Motiliteit ondersteunen: met o.a. 5-HTP ( gewoon een supplement) ( let op! : niet innemen als je op antidespresa zit) , zodat de darmbeweging weer goed op gang komt.
• Voeding aanpassen: kleinere porties, licht verteerbare voeding, vermijden van gasproducerende en histaminerijke producten.


Tot slot

Het is een frustrerende zoektocht. De onderzoeken zeggen telkens dat alles goed is, maar mijn klachten beïnvloeden mijn dagelijks leven enorm. Boer ik, dan voel ik direct verlichting – dat blijft voor mij hét bewijs dat het probleem in de darmen en de gasdruk zit.

Artsen hebben mij vaak afgedaan als “paniekpatiënt”, maar ik weet dat mijn klachten lichamelijk zijn. Ik heb mijn eigen research gedaan en blijf zoeken naar oplossingen.

Mocht iemand vragen hebben of dieper wil ingaan op mijn ervaring stuur dan een reactie

Hi hier ook de hele dag maar dan ook de hele dag opgeblazen maag en darmen die pijn doen kan nog eneens zitten liefst sta of loop ik dan voel ik t het minst nu al anderhalf jaar eerste jaar alleen me maag nu me darmen wacht nog steeds op maag darm arts wachtlijst sta te janken bij de huisarts maagonderzoek goed testen gedaan zeggen pds probeer ook met eten te rommelen maar het maakt niks uit heel vervelend allemaal

Ook ik heb al een paar jaar last van Roemheld syndroom. Veel extrasystolen na de maaltijd of als ik in elkaar zit. Een osteopaat helpt me er iedere keer vanaf door ruimte te maken in mijn borstkast. Werkt half jaar tot jaar. Daarna weer 2 of 3 behandelingen. En oefeningen om de borstkast op te rekken.

Ik heb af en toe last van hartkloppingen, maar dat wijd ik toe aan de overgang. Wat ik wel merk is dat ik de laatste tijd wat vaker een soort van korte steekjes voel achter het borstbeen, niet echt pijnlijk, maar wel akelig. Net alsof er even wat te weinig zuurstof bij komt. Echter, ik heb ook regelmatig last van maagzuur en een vol gevoel in de bovenbuik, dus dat kan ook een oorzaak zijn hiervan.
Zie verder mijn verhaal hieronder van 6/11.

Wat een grote blijdschap dat ik hier verhalen lees van lotgenoten.
Ik heb al dertig jaar last en ben arm geworden van alle bezoeken aan therapeuten artsen.

Mijn klachten zijn ongeveer 2 a 3 x per jaar een periode zo heftig

Net of er een accu van binnen mij leegslurpt met verdere klachten
Vieze winden ongeveer 2 uur na het eten
Aanvallen van soms wel 8 uur lang met enorme hittegolven, lijkt wel of ik in brand sta terwijl ik ondertemperatuur heb
Enorme hoge hartslag, om gek van te worden
En plassen als een gek, soms wel 4 liter op een nacht, waar komt dit vandaan?
Daarna constant droge mond
Ook hele nare steken/krampen bij het hart.
Internist en cardioloog geweest, maar die weten ook niet wat het is

Nu ten einde raad....

Wat ben ik blij dat ik hier lees het zelfde wat ik ook heb. Vanaf oktober 2025 2 maanden nu zit ik ook met deze problemen. ging naar de dokter om dat ik s.nachts daar van wakker wordt en kom niet meer in slaap, Ben 2x op de eerstehulp beland dat ik 2x een aanval kreeg zo in paniek. heel veel angst hartkloppen zo winderig opboeren misselijkheid geen eetlust, word wakker met een heel drogen keel de mond zo droog verstopping ja s.nachts moet ik ook vakers uit bed om te plassen , maar ik drink over 2 a 2.5 liter water om dat ik een slinknier heb wegen de niersteentjes. Mijn maag en buik is ook zo opgezette en vakers heb ik een houd smaak in de mond. Was bij de cardioloog zijn ze achter gekomen dat ik hartritmestoornis had , maar dat was los van dat andere , hart is nagekeken heb bloedverdunners daar voor, maar de cardioloog zij dat heeft niets met het hart te maken was zo niets met het hart zij hij. En nu zit ik nog met de zelfe klachten , heb een gal ego gehad niets te zien dacht al op galsteen niets gezien, ze blijven zeggen stress angste nerveusheid. Ontlasting gister weg gebracht om dat ik zo harde ontlasting heb . Als dit binnen is de volgende week en ze hebben niets gevonden dan moest ik de maag laten nakijken en dan hebben wij alles gehad.

Ja hoor, Roemheld syndroom kan absoluut. Ik herken het en heb mijn h.a hierdoor zelfs iets bijgebracht, want dit kende ze nog niet.

Hallo,

Jouw verhaal komt helemaal overeen met wat ik voel. Mijn PDS begint momenteel ook mijn leven over te nemen en ben radeloos. Diverse onderzoeken gehad in het ziekenhuis en diëten geprobeerd. Niks gevonden en niets helpt!

Ben nu zelf gaan informeren over hypnotherapie en ik vind het wel de moeite waard om te proberen. Ik lees veel positieve verhalen er over

Wat fijn, ik raak altijd in paniek als ik een "aanval" heb. Ik durf gelukkig nog wel overal heen etc. Maar raak in paniek als ik pijn ervaar wat natuurlijk niet helpt zoals je aangeeft. Ik ga er naar informeren bedankt voor het delen.

Stress doet HEEL veel Michelle.. weet er alles van - wil niet zeggen dat de ellende van pds niet echt is.
Ik heb ook veel meegemaakt en dat zal in de toekomst niet echt veel beter worden, en als een *tobber* met wat hypochonder trekjes is mijn gevecht meer met stress (hyperventilatie ook soms) als de last &*pijn* met de darmen.

En zo zorgen de darmen voor een vermoeid lichaam, en nerveus gevoel de hele dag.. het is begonnen bij mij net voor *corona*.
Was nooit een nerveus persoon, rookte al 22+ jaar en dronk ook af en toe.. 2-3 bakken koffie per dag geen probleem.. en slapen als een beer.

Nu (49jr) kan ik weinig en ben ik geen 40% van mijnzelf meer en een vaatdoek elke dag.. maar nogmaals probeer je te ontspannen (maak je niet meer druk - om NIKS) is alles wat ik je kan aanraden.
Stress slaat wat ze zeggen heel makkelijk op de darmen en maag
Dit ben ik nu ook aan het doen, hoop dat het wat opleverd en blijf bewegen.

Sterkte en ik hoop van harte dat het je goed gaat.

Tegen hypochondrie kan heel goed antidepressiva helpen, maar ook tegen darmklachten. Verder pepermunt olie, te halen bij Holland and Barret. Bovenstaande zou ik je echt aanbevelen. Succes

Pfff wat naar voor je.
Ik zit precies in het zelfde schuitje.
Ik voel me gewoon grieperig en duizelig erbij. Weet me geen raad. Ben jij al wat wijzer ? Ik ben begonnen met l glutamine gebruiken de krampen zijn rustiger maar het grieperige gevoel en duizeligheid verdwijnen niet .

Groetjes..! Kop omhoog altijd zeg ik maar pff en blijven doen watje wel kan maar dat doeje denk ik al

Liefs

Hallo Sari,
bij mij heeft Duspatal goed geholpen, gewoon aan de huisarts vragen, ik slik het niet alle dagen, maar periodes dat ik weer last heb, je buik wordt heel rustig en de krampen zijn weg,
sterkte

Ook voeding is erg belangrijk, geen melk, maar yoghurt, geen gewoon brood, maar spelt

Hi hi,

Bij mij worden de buikklachten en diarree aanzienlijk verminderd door elke dag 2 capsules psyliumvezels te nemen voor het ontbijt. Dit kan je gewoon bij zo’n natuurwinkeltje halen. Hopelijk werkt dit voor jou ook!

Beste Sari,
Ik weet wat voor pijn het kan zijn.Nachten krom lopen van de pijn,bang zijn om wat te eten.
Via een bekende kreeg ik zo’n 2 jaar geleden te horen om Granulaat gedroogde vezels te proberen.Via de huisarts heb ik deze zakjes gekregen en mijn buikpijn is helemaal verdwenen. Probeer dit ook eens. Heel veel succes.
Met vriendelijke groet,Annie

Ik herken al je klachten.Ik heb dit al meer dan een jaar en wordt er ook gek van.Ik ben een man van 65.
sterkte, jack

Fodmap diet proberen
Verkeerde suikers is vaak het probleem.

Hoi Sari,

Met die PDS en pijnlijke krampen heb ik ook al vanalles geprobeerd wat de MDL arts me voorstelde........totdat ik eens van de gebaande paden afweek.

Ik kwam op Magnesium Citraat (van Solgar) uit dat goed werkt tegen de krampen, maar ik kan het helaas maar een enkele keer gebruiken, het verliest zijn kracht al heel snel.

Maar vooral omdat ik uitkwam bij CBN- en THC- druppels. De CBN druppels geven me een energieker en vrolijkere dag. De THC druppels - ik pak er echt maar 1 a 2 om de high effecten te minimaliseren - helpen me WEL enorm om de pijn tegen te gaan.

Dus voor mij was de vraag: Blijf ik aanmodderen met chemische troep zonder al teveel resultaat OF ga ik op de natuurlijke manier verder? Over dat antwoord hoefde ik niet lang na te denken. Ook al is THC nog niet echt geaccepteerd. Mocht je daar meer over willen weten, mail me maar op raymonvanheesch apestaartje hotmail.com

Hoi Sari,
Ik weet hoe het voelt. Mijn darmen doen het bijna mijn hele leven al moeizaam, maar 2,5 terug verslechterde het plotseling enorm na een darminfectie. De pijn valt mee, het is inmiddels meer een zeurpieten, maar de diaree aanvallen met heftige hoofdpijn en wel 4-8 x per dag naar de wc moeten, slecht slapen en totaal uitgeput raken doordat ik zo enorm ben afgevallen. Vaak duizelig, te moe om iets te doen. Dat hakt er zo in, voor mij werd het ook uitzichtloos en dat vond ik het aller moeilijkste. Na 1,5 dubben Be; ik nu ruim een week bezig met een lichte dosis antidepressiva. Na 2 dagen werd het rustiger in mijn buik en kreeg ik normale ontlasting en komt mijn energie weer een beetje terug. Ik heb echter ook voedsel intoleranties ( o.a. Gluten, dierlijke zuivel, eieren , suikers en op de een of andere manier ook wisselende intoleranties. Dit is nog lastiger, ik eet dus heel erg gevarieerd en probeer veel dingen waar ik denk gevoelig op te reageren een tijdje niet en introduceer het dan weer door het 1x per week weer te eten. De 2 aanvallen die ik de afgelopen week heb gehad zijn veel minder heftig dan voorheen. Hier ben ik heel blij mee. Misschien heb je hier wat aan.

Het is de angst die ons leven beheerst.
We weten dat we pds hebben omdat na alle onderzoeken gelukkig niks gevonden is. Maar toch heerst er paniek dat er iets aan de hand is. Heb nu al 10 jaar pds en ben al vaak bij de dockter geweest gelukkig altijd alles in orde. Maar pfff heb nog steeds geen belans gevonden in het begin kan ik de pijn wel weg denken maar op de een of andere manier ga je toch denken is er misschien toch iets anders aan de hand. En dan kom je vanzelf weer in een negatieve spiraal. Het lezen van lotgenoten geef je dan wel weer rust. Maar een bezoek bij de dockter helemaal. Het gekke is dan ook dat je geest bij een bezoek bij de dockter je darmen meteen weer rust geef. Dus het zal ook fijn zijn als wij pds patiënten 2 of 3 keer per jaar een ontlasting onderzoek mogen doen puur voor je eigen rust. En wie weet krijg je van zelf rust in je geest als je weer klachten krijgt en raak je hopelijk niet in paniek.

Nu anderhalf jaar last en zit op dit moment in de medische molen(weer 3 weken wachten op een uitslag).Ik word gek van de pijn en ik herken me in jullie verhalen. Ik heb vandaag in alle wanhoop maar een morfinepil ingenomen en me opgesloten in mijn kamer. Ik kan niet meer..het liefst wil ik dat ze mijn buik open snijden en 'het' eruit halen.Ik hoop snel duidelijkheid te krijgen.
Tot die tijd maar zelf van alles proberen.
Ik dacht dat tempocol hielp,maar deze week ook niet meer helaas.

Heb dit 30 jaar kunnen volhouden. Ben nu 60. De laatste 10 jaar verergerd tot dagelijks diarree en duizelig, zelfs vallen. In al die jaren verschillende onderzoeken met alleen het antwoord PDS. Dieten therapie alles noem het maar op. Volledig onbegrip van artsen. Weinig ziekteverlof gekregen enkel het antwoord neem zoveel immodium als nodig. Zelfs 14 per dag om te kunnen gaan werken is normaal volgens artsen. Ik kan dit niet meer. Ik kom het huis niet meer uit, werk niet meer en mijn sociaal leven is nul. Heb zeer veel herkenbare en trieste verhalen op dit forum gelezen. Wens jullie allen een betere afloop en toekomst.

Orthomoleculair geneeskunde zou ik aanraden, daar doen ze een EMB test en kunnen ze zien wat je niet goed verdraagt met daarbij een advies voor eventueel wat supplementen.
Ook gebruik ik Psyllium vezels voor de ontlasting, hier heb ik veel baat bij.

Heb ook pds al 20 jaar nu weer 2weken last van diaree. durf niet weg te gaan of met zenuwen in mijn lijf .en luierbroekje aan
je wordt depri ervan ben 70 jaar alleen
vriendin licht dement .is moeilijk is stress
door overlast en pesten buren.
wens iedereen veel sterkte.

Hei mss dat dit helpt heb echt al jaren hetzelfde, nu ik ben toevallig bij een osteopaat die ook maag en darmen behandeld uitgekomen is me dat een hulp geweest,zalig zij vertelde me dat vele mensen daar meestal sibo bij hebben ( schimmels) ze raadde me 3 supplementen aan en ik wist niet wat me overkwam geen zwangerschap buikje savonds geen krampen normale stoelgang en op 9maand 1x een ontsteking gehad, wat ik inneem, gastrazyme van biotics, para immuun van bonusan, relaxonyl Van bonusan en een goede pré en probiotica, kijk voor mij een wereld van verschil.

Heb je wel eens gedacht aan endometriose? Ik heb daar waarschijnlijk ook veel pijn van rechts bij mijn ribben. Daarnaast ook pds stempel.

Ik drink sinds 1 week Kefir melk (AH eigen merk en €1.29 per liter). Na 4 dagen drinken (ontbijt, middag en s avonds) is borrelen/krampen en winderig zijn 75% minder geworden.
Ik gebruik ook naast Kefir Lactolerantie van kruidvat. Maar Lactolerantie capsules stop ik ermee om te kijken welke van de 2 producten effect heeft op mijn PDS.
Wordt vervolgd.

Ik heb ook PDS en ook endometriose en heel veel divertikels. En heb dus ook rechts boven, net onder ribben, naar de zijflank en naar rug toe veel last maar de geconstateerde endometriose zit links onder. Ze zeggen dat endometriose overal kan zitten in je buikholte. Over een maand ga ik terug naar de MDL arts om hierover te praten. Ik zal het delen als hier wat uit komt.

Beste Geanna,

Ik heb precies dezelfde klachten op dit moment. Ik heb pds en heb deze klachten 1,5 jaar geleden ook gehad en verdwenen doordat ik melk liet staan. Afgelopen tijd heb ik veel kaas gegeten, wat ook een melk product is, dus laat het nu ook maar even staan. Goed bij jezelf nagaan wat je de laatste tijd veel hebt gegeten en dat maar voorlopig even laten staan. Het is een zoektocht maar zeker het proberen waard. Trouwens snachts heb ik helemaal geen last.
Sterkte en succes met uitzoeken.
Groeten, Ilse

Een zeurende pijn rechts onder mijn ribben heb ik ook al meer dan 10 jaar gehad. Dit in combinatie met daarna ook wat andere pijnpuntjes in mijn buik. Wat heel erg heeft geholpen: stop met melk en ook vooral koffie drinken. Melk is niet goed voor mijn darmflora denk ik. Vanaf een bepaalde leeftijd. Vroeger kon ik het goed hebben. En cafeine kan een slecht effect hebben op het spijsverteringsproces bij sommige mensen met PBS. Google maar eens wat het effect kan zijn van koffie op je darmen. Je merkt het effect niet meteen, maar na enkele dagen. Ik ben benieuwd of dit ook bij jou werkt. Kan je het laten weten??

Hallo..
Heb ook dezelfde klachten. En doodmoe...

Heb ik ook, verschrikkelijk beangstigend is het 😞 en ook kortademig en misselijk worden, echt precies het gevoel van gaan flauwvallen... en is ook niet per se na de maaltijd, dit komt zo ineens heel onverwachts op... heeft nog iemand hier last van?

Roemheld syndroom. Veel genegeerd.

Ja of chronische hyperventilatie

Hey Nina,
Dat klinkt meer als het ‘dumping syndroom’

Klopt, syndroom van Roemheld. Heb ik ook verschillende jaren last van gehad , naast de overige klachten. Nu zomaar al een jaar geen hartkloppingen of overslagen meer gehad .

Door alle gassen komen maag, hart en longen onder druk en geven oa hartkloppingen. Ook bij vooroverbuigen kan je snel in ademnood komen. Pepermuntolie en Simalviane ( voorschrift) zijn werkzaam tegen de gasophopingen. Even proberen kan geen kwaad. Probeer ook minder suiker , oplosbare vezels van lijnzaad en lees het recente boek van Heiko De Schepper -Prikkelbare darmen. Een openbaring in mensentaal.

Ik heb precies dezelfde klachten. Super heftig. Carnivoor dieet helpt mij enorm. Minder vaak de klachten. Veel minder pijn tijdens de aanvallen. Dus zal bij mij ook gluten zijn en groentes zijn een trigger. Beetje fruit af en toe gaat nog wel goed. Het is zeker niet alleen voeding. Stress veroorzaakt ook een aanval maar door dieet veel minder heftige pijn. Ik ga de geadviseerde Alflorex ook eens proberen.

Herkenbaar na een toiletgang, ik kwam er na mijn vijftigste pas achter dat brood en deeg de oorzaak was. Met wit of tarwe( bloem) zat ik met krampen, zweet en duizeligheid na ongeveer een half uur op het toilet, met volkoren of rogge niet maar ook daar word ik steeds gevoeliger voor. Bij mij dus vooral de gluten die deze klachten veroorzaken. Overigens geen dunne ontlasting wel pijnlijke harde en dan kleverige, wat ook weer aambeien veroorzaakte. Niet persen maar rechtop blijven zitten en langzaam diep in en uitademen helpt met de knieën zo veel mogelijk omhoog helpt. Probeer rustig te blijven. En neem een slok koud water bijv.

Ja, ik heb ontzettend veel gerommel en harde geluiden in de buik, vooral de maag en dunne darm. Ook wel pijn in de maag. Er werd gezegd dat ik pds had. Ik ben bij een orthomeculaire therapeut geweest en het ging ietsje beter. Maar nu komt alles weer terug tot aan hartkloppingen toe. Nu zei de therapeut dat ik last van sibo heb. Overgroei van bacterieen in de dunne darm Maar ik weet niet hoe ik er vanaf kan komen. Het beheerst behoorlijk mijn leven
Al die therapieën hebben mij ontzettend veel geld gekost want het werd niet vergoed helaas , dus ik ben nu vastgelopen.

Ja hier precies hetzelfde.Geen diaree of verstopping.Alleen zeer pijnlijke dikke buik..Na allerlei onderzoeken werd toch weer pds vastgesteld.

Lees in reactie over sibo, ik ben net begonnen aan het Sibo bi-phasic dieet. Misschien hebben jullie daar iets aan. Via Google kun je uitleg van dit dieet wel vinden (mag hier geen link delen). Zijn volgens mij ook wel SIBO diëtisten/therapeuten in Nederland. Daar kun je hulp van inschakelen wellicht. Zelf heb ik aanvullend nog het boek SIBO Made Simple besteld. Check ook eens website van SOHF. Zeer uitgebreide info over SIBO, incl adviezen en verwijzingen naar wetenschappelijke artikelen, maar ook veel info over andere ziekten van de darm.

Ik herken dit, ik heb al 25 jaar een enorm opgeblazen buik en geen diarrhee of verstopping. Heb alle dieten en testen al gehad, eet gezond, ben gezond en twijfel ook vaak of dit pds is. Een Sibo test ook gedaan en ik had niets daarvan. Darmmicrobioom, parasieten weet ik veel wat nog meer, niks niemendal. Bij intolerantietesten kwam het wit van ei eruit maar niet voor mn darmen maar sindsdien geen migraine meer.
Volgende week ga ik beginnen met hypnotherapie. Dat is zo ongeveer het enige dat nog ontbreekt

Ik heb sinds 2 weken ook zulke klachten. En ook beweging in mijn buik. Het lijkt wel een schoppende baby. Vol gevoel, opboeren en maagzuur. Ik vind het eng

Ja dit herken ik. Ik loop er al drie jaar mee. Maar het nog steeds geen diagnose voor gekregen. Kan mijn ontlasting ook niet op houden

Ik ben 79 jaar en heb 31 jaar pijn gehad op een plek re.boven in de buik. Pds was de diagnose. Galblaas geopereerd. Toeva,lig een kee een waarnemend huisarts die zei u heeft de ziekte van acnes. Pijnbestrijding gehad . En het is over. Soms is het goed om toch door te zetten. Natuurlijk ben ik nog niet van alle klachten af maar wel van de pijn

Herkenbaar pijn rechts boven onder ribben soort spier of bewegingspijn alleen bij opstaan of traplopen net of er continu spanning op de dikke darm staat wordt beter en minder door te rusten maar verdwijnt niet

Hi Marian,

Ik gebruik Nulcolsan nu een klein maandje en ben er heel tevreden over. Ik drink 2 zakjes per dag en merkte na een aantal dagen al verschil. Ik had last van de constipatie vorm en ga nu regelmatig (min. 1 x per dag) naar de wc. Voorheen was mijn buik 24/7 opgeblazen en hard en dat is nu ook voorbij. Wel heb ik ook mijn dieet aangepast. Ik vermijd (zoveel mogelijk) zuivel- en gluten producten en eet gevarieerd lage FODMAP producten.

Hopelijk heb je hier iets aan!

Lieve groetjes,

Skye

Ik heb al jaren last van darm problemen. Vooral door zeer gevoelige darmen in combinatie met diabetes medicatie. Heb van alles al geprobeerd, maar niets werkte goed. Wilde zelfs het huis niet meer uit omdat ik bang was dat ik niet op tijd bij een wc kon zijn. Gebruik nu sinds twee weken Nucolsan en een wereld gaat weer open, durf zonder problemen weg te gaan en dat na twee weken gebruik. Ik gebruik na het ontbijt 1 zakje en na het avond eten ook een 1 zakje. Ook geen.last meer van brandend maagzuur en darmkrampen.

Na 'n jaar buikklachten en allerlei onderzoeken plus een dieet, bleef de klacht van maag-en buikpijn. Sinds 'n maand gebruik ik Nucolsan en dit medicijn helpt zowaar! Ik zou het zéker proberen!

Ik heb nu al zo'n 7 jaar pds,en met alle klachten die er bij horen .
Ik gebruik nu zo'n vijf dagen nucolsan,en elke dag is het gewoon beter geworden Ik hou me aan het fodmap dieet en dat gaat goed!
Vandaag mijn eerste bezoek gedaan bij vrienden,Zonder pijn en angst.
En ik heb genoten🙏

Nucolsanis een aanrader🙏🙏🙏

Ik heb het ook gebruikt,, bij mij helpt het helaas niet.

Ik twijfel hier erg over. Ik heb het een week gebruikt en nog nooit zulke erge pijnklachten gehad.

Ik heb de meeste baat bij het Histamine verhaal.
Als ik me echt aan het programma houd dan heb ik nergen last meer van.
Het probleem is dat soms tijdens een etentje je toch iets voorgeschoteld krijg wat je eigenlijk niet mag, of zoals ik laatst in Nederland was en een lekker frikandelletje speciaal heb gegeten en dan is het foute boel.
Nu kreeg ik de tip van Nucolsan en heb meteen een doosje gekocht en als ik dat gebruik kan ik zelfs iets eten wat ik eigenlijk niet mag.
Ik heb het nu geprobeerd met alle remmen los en dan Nucolsan gebruiken maar dat gaat niet.
Nucolsan helpt mee, maar het helpt niet honderd procent.
Gisteren een etentje gehad met een preischotel en gekookte eieren erin, rode wijn en kaas na, en vanmorgen foute boel.
Ik heb meteen een glas Nucolsan genomen en na een uur voel ik me beter worden.
Ik denk per persoon verschillend.

Bij mij werkt het. Het enige is dat ik benieuwd ben of dit schadelijk is op de lange termijn. Fabrikant zegt dat de schadelijke delen uit de aloe Vera is gehaald ( die kunnen leiden tot darm kanker) echter zijn er volgens mij geen klinische onderzoeken gedaan naar langdurig gebruik ervan. Ik vind dat toch wel een risico

aan JP.
Ook hier geld dat er geen gedegen onderzoeken zijn gedaan naar dit "medicijn".
Inderdaad worden er wel vraagtekens gezet bij het langdurig gebruik van Aloë Vera, dus denk ik dat het advies is het niet lukraak te slikken.
Het beste helpt bij mij het vermijden van Histamine rijke voeding en triggers.
Als ik dat nauwkeurig doe dan heb ik nergens last van.
Als ik toch wegens omstandigheden iets eet wat niet goed is dan helpt/ondersteund Nucolsan me.

Wat ik absoluut niet mag:
Chocola - Avocado - Aardbeien - Noten en Pinda's - Pindasaus - Schimmelkaas - Wilde champignons - kliekjes - Schaaldieren van de visboer - Gerookte waar (vis, worst ....) - Sterke drank - Ananas - Sinasappel.

Wat ik met mate mag: de hele overige lijst aan Histamine rijke voeding - oude kaas (koe) door plaatselijke boeren gemaakt dus puur natuur - een gekookt eitje op zondagmorgen - vleeswaren en ook hier vermeld dat ze van de plaatselijke boeren komen dus geen conserveringsmiddelen - Citroensap als bereiding in gerechten - Manderijnen - Azijn houdende pructucten - rode wijn.

De lijst met E-nummers die ik niet mag is lang vandaar dat ik schrijf door plaatselijke boeren gemaakt, want die gebruiken geen concerverings en smaakmakers.
Ik heb het flauwe vermoeden dat in rode wijn ook verschillen zitten.
Met een bordeaux heb ik meer last dan een Côte du Rhone, en dat is bij meer mensen bekend.
Dat ligt aan de druif die ze gebruiken.

Het gekke is dat heel veel mensen steeds zeggen scherpe kruiden zijn slecht.
Ik eet twee keer per week Indonesisch waar de vlammen vanaf vliegen en heb nergens last van.
Soms smeer ik zelfs een beetje sambal op een broodje kaas (rare gewoonte nog van m'n moeder)

Probeer Ceterizine voor het slapen eens. Advies: begin met een half tabletje!

Helpt ceterizine bij pds? Heb net pas uitgevonden dat ik dat heb, dus ben heel benieuwd

Wilde net een topic openen over ervaringen met nucolsan toen ik deze tegenkwam. Na de vele positieve ervaringen op internet gelezen te hebben wilde ik het wel proberen nadat ik eigenlijk alles wel al geprobeerd had. Nu 5 dagen onderweg maar de hele dag vreselijk rommelende darmen en een zeurderig gevoel in de onderbuik. Verbeterd is de situatie in iedergeval niet, lijkt wel alsof ik meer last heb van mijn darmen. Iemand soortgelijke ervaringen ? Moet ik doorzetten of ben ik weer een van de weinigen waarbij het niet werkt 😥 (volgens de reviews bijna alleen maar positieve ervaringen)

Hi Daan, ik had nucolsan ook geprobeerd, maar heel snel gestopt. de klachten werden enkel erger ipv minder erg.

Geen enkel bewijs in medische onderzoeken te vinden over de werkzaamheid. Het is een aloé vera extract en geen medicijn. De mogelijke bijwerkingen zijn exact hetzelfde als de klachten dus de echte werkzaamheid is onmogelijk te monitoren. Gediagnosticeerde PDS is een zgn. ALK. Dus geen aanwijsbare medische oorzaak maar is meestal psychosomatisch als gevolg van stress en/of constante focus op het ongemak wat de klachten verergert. Dit verstoort de communicatie tussen brein en buik. Maag Lever en Darmstichting, specialisten en kinderartsen wijzen dan steeds vaker door naar hypnotherapie.

Bij mij werk Nucolsan helaas niet. Niks lijkt te helpen. Cetrizine helpt ook niet.

Ik ben super blij met Nucolsan!
Ik heb al bijna 40 jaar PDS en de laatste jaren had ik gigantisch veel last van flatulentie. Genanter kan gewoon niet.
Probiotica hielp wel tegen de andere klachten, maar niet tegen flatulentie.
Maar sinds ik Nucolsan gebruik zijn die klachten ook weg en is de flatulentie ook enorm verminderd (80-90%). Nu durf ik weer in de buurt van anderen te komen.
Wel heb ik het 1x samen met mijn maaltijd ingenomen en toen kreeg ik juist krampen. Nu neem ik het elke ochtend minimaal een kwartier voor mijn ontbijt in en dat gaat helemaal goed!
En ik heb sinds kort het idee dat ik mogelijk een histamine intolerantie heb. Iets waar de dokter het nooit over heeft.
Wel lactose en gluten, maar ik merk dat ik daar juist eerder positief op reageer.
Ik ben ook dol op pittig eten en ik dacht dat ik ook niet tegen uien kon. Maar waarschijnlijk had dat met andere ingredienten te maken en dat het niet vers was. Het blijft dus lastig om te bepalen wat PDS voor elk persoon veroorzaakt.
Zelf ga ik verder onderzoeken of mijn darmen beter reageren als ik zo min mogelijk bewerkt voedsel eet met een hoog histamine gehalte.
Ik heb trouwens vroeger Paratyphus/ Salmonella gehad. Ik vermoed dat het daar mee begonnen is.
Maar Nucolsan werkt voor mij. Ik hoop dat ik het langdurig kan blijven gebruiken.

Helaas herkenbaar. En daarnaast ook erg brok gevoel in mijn keel.

Hallo Bert,

Je verhaal is voor mij erg herkenbaar. Heb ook die depressieve gevoelens erbij, vreselijk is dat. Denk ook dat het komt omdat je hopeloos bent en geen oplossing weet voor je klachten. Tenminste bij mij speelt dat een rol. Dan kom je in een vicieuze cirkel terecht.

PDS is echt vreselijk en wordt door veel mensen incl. artsen onderschat. Zit tussen je oren zeggen ze dan. Lekker makkelijk !

Heel herkenbaar !
Als ik een periode van veel klachten heb dan zit ik gewoon niet lekker in m'n vel, heb pijn, voel me vermoeid en er lijkt niets tegen te helpen, behalve rust houden en het uitzitten.
Ik ben best een controle freak en het feit dat ik níets tegen de klachten kan doen maakt dat ik op deze momenten ook last heb van depressieve gevoelens (incl huilbuien)
Gelukkig kan ik het ook weer redelijk relativeren en weet ik dat ik me gewoon even rot mag voelen, dus een paar dagen lui mogen zijn en veel netflixen helpt me wel...erover stressen maken de darmklachten nl veel erger.

Helaas herkenbaar. De lichamelijke klachten zorgen voor stress en dat zorgt weer voor meer lichamelijke klachten en daardoor nog meer stress enz enz.

Snap het allemaal, maar hoe kom je er uit ???

Hallo Bert,

Kom net je verhaal tegen en kon het zelf wel geschreven hebben, zo herkenbaar voor mij. Heb perioden (meestal een week of twee tot drie) dat het redelijk gaat en dan plots slaat het weer toe en heb ik dagen vreselijk last van darmen. Maar ook slijmvorming, oorsuizen, heel veel plassen, maar vooral ook heel depressief en onrustig. Slaap slecht en kan dan ook niks hebben. Het relativeren zoals Emile aangeeft lukt mij dus niet. Iemand tips hoe dit te doen ? Ben echt radeloos inmiddels

Histamine en andere amines die allemaal met elkaar communiceren zijn neurotransmitters die verantwoordelijk zijn voor de darmhuishouding, de spieren, de bloeddoorloop, en de gemoedstoestand.
Als deze niet goed werken en afgesteld zijn op elkaar kun je problemen krijgen met de darmen, maar ook op het geheugen, stemming, zelfvertrouwen, slaap, emotie, seksuele activiteit, eetlust en pijnprikkels.

Ik ben al sinds februari van de PDS af na meer dan 40 jaar ellende.

Heel herkenbaar, depressief omdat er geen oplossing is en je bijna elke dag met buikpijn of buikkrampen zit. Deze aandoening moet veel serieuzer genomen worden en er moet meer onderzoek zijn. Je hebt soms hierdoor geen zin meer in het leven. Ook omdat je geen zin hebt om iets te doen met die buikpijn, waardoor je ook geen leuk leven meer hebt.

Precies. Ben al afgeschreven als zeurpiet en hypochondet etc etc maar zit wel dag in dag uit met pijn. Je leeft op routine en dat lukt amper maar dat geeft geen beleving. Alles wordt saai en gedwongen. Je kan niet meer blij zijn .

Heel herkenbaar helaas. Je bent soms radeloos en zo gefrustreerd. Lijkt inderdaad of artsen het onderschatten. Je weet gewoon niet meer wat je wel of niet moet eten, alleen dat geeft al stress. Wanneer krijg je weer enorme krampen, kun je tijdig naar een toilet… je wordt er echt neerslachtig van.

Hoi Roy
Wat naar dat je zo veel klachten ervaart.
Ik herken mezelf hierin volledig. Al meer dan 50 jaar zijn deze klachten af en aan aanwezig.
Ik probeer van de betere momenten te genieten.
De moeilijke dagen mediteer ik meer en probeer niet in paniek te raken.
Ik wens je veel sterkte.

Ik herken me sterk in je verhaal. Kan me ook niet neerleggen bij mijn pds diagnose, vermoed dat er meer speelt. Zo heb ik: rinitis, benauwdheid, opgezette lymfeklieren, vermoeidheid, spier- en gewrichtspijnen, maakt niet uit wat ik eet: altijd daarna buikpijn, opgezette buik, steeds meer voedingsmiddelen die ik niet verdraag, geen enkel specifiek dieet of supplement slaat aan, ook bijna dagelijks hoofdpijn, stijve nek en schouders, mentale problemen (adhd, depressie). Vermoed sterk ook SIBO nu (de klachten zitten inmiddels ook hoger, dunne darm en maag). Dus ben zelf begonnen met het sibo bi-phasic dieet. Daarnaast onderzoek naar Lyme aangevraagd, ben 2 jaar terug gebeten door een teek en jaar daarna grote ronde vlek gekregen. Korte antibiotica kuur gehad, maar lees veel dat deze klachten kunnen samenhangen met de bacterie die Lyme veroorzaakt en dat antibiotica kuurtje niet altijd voldoende is.. vanwege 1 erg harde (lymfe)zwelling in m’n hals op verzoek nu naar KNO, deze wijkt af van de knopen die ik normaal heb. Vertrouw je het niet, zou het gewoon aangeven bij je arts en anders second opinion. Ik ben zo vaak naar huis gestuurd met: leer er maar mee leven, maar intussen wordt ik met de dag zieker en kom ik bijna de deur niet meer uit. (Ben nog maar 30). Als ze mij vertellen dat het niets is, dan heb ik nu voor mezelf bepaald dat ze mij dan maar bewijzen dat het niets is, hoe kan ik me als 30-jarige erbij neerleggen dat ik mij iedere dag zo ziek voel en de deur niet meer uitkom? Artsen hebben het niet altijd bij het juiste eind, ook zijn ziekten van de darm vaak nog een groot mysterie en ontbreekt het simpelweg nog aan kennis. Ik heb zelf veel aan artikelen die ik lees op PubMed.

Sterkte! Ik hoop dat je ooit een oplossing vindt voor je problemen. En blijf voor jezelf opkomen is mijn advies.

Borrelen van de buik en inhouden/ intrekken van de buik ook. Mij werd ook gezegd pds maar bleek een darmparasiet te zijn. Gelijk gestopt met zetmeel en suikers scheelt al best veel

Jazeker, veel oorsuizen bij bepaalde voedingsstoffen

Beste Katje ik heb hetzelfde probleem met PDS en daarna ook oorsuizen erbij het is heel lastig begrijp je heel goed , niet te veel op focussen probeer Rustig te blijven hopelijk komt het goed ,Grt

Heb hetzelfde probleem, al jaren pds , maar sinds een jaar of 2 oorsuizen erbij gekregen..

Hoi Katja, ik heb dus ook constant last van oorsuizen. Soms lijkt het heel even naar de achtergrond verdwenen, maar meestal de hele dag last. Het is om gek van te worden.

Hoi Marjan, ik heb sinds februari pijn onder mijn rechter ribben. Huisarts denkt ook pds. Ik maak mij er heel druk om. Soms een week minder last, en dan opeens weer soort stekend beurs gevoel daar. Is ook als ik naar voren buk of iets. Het is niet de hele dag. Hoe uit zich het bij jou?

Ik heb exact hetzelfde, nu al half jaar, maakt me gek. Ben 40 ook man.

Helaas nog geen oplossing gevonden. Woensdag endoscopie, maakt me angstig😧

Same here, ook 2,5 jaar niet kunnen werken door depressie/angststoornis, kan niet vinden waar het vandaan komt, als een van jullie antwoorden heeft gekregen, ik hoor het graag!

Hoi Eline en de rest.
Het is weken goed gegaan maar nu weer last. Af en toe steekjes aan de rechterkant. Ben naar de huisarts geweest. Hij heeft me onderzocht en komt toch weer pds uit.
Maak me soms veel zorgen. Ben ook hypochonder 😥

eens alflorex pds proberen ikzelf ben er heel goed mee is wel niet goedkoop

Bij mij is die pijn meestal rechts onder, dacht eerst aan ontstoken appendix ,heb alle onderzoeken ondergaan incl coloscopie en conclusie was pds. Maar is echt pijnlijk en moeilijk om normaal te functioneren. Wandelen is niet ontspannend met die aanhoudende pijn. Alleen s'nachts heb ik geen last. Wel bij inslapen, moet aantal keer draaien van kant om pijn fel te verminderen maar daarna slaap ik zonder onderbreking. Tot s'morgens bij wakker worden. Soms wil ik dat ik blijf slapen om van die ziekte verlost te zijn!

Mijn persoonlijke ervaring is dat overal waar de darm in een bocht ligt ik bij een pds-aanval pijnlijke steken kan ervaren.

Ja ik heb ook scherpe pijn onder rechtse rib en op gezette buik die rommelende geluiden maakt trek ook naar rechter lies.
ook naar m,n rug

Heb al jaren pijn onder rechterribben, niets met darmen aan de hand, nu heb ik ook een scoliose, dus zou kunnen dat ik rechts wat inzak, maar ze gooien de pijn op pds

Sinds aantal weken raar gevoel in buik. Pijntjes die wisselen van kant. Pijn in lies en onderrug. Soms zeurende pijn buik maar licht zeurend. Stoelgang is vrij normaal maar als ik suiker gegeten heb dan moet ik daags nadien wel 3x naar toilet ook van brood heb ik opgezette buik. Wie kan mij hier iets over vertellen. Ben toch wel wat bang.

Herkenbaar geeft veel stress en dat maakt het weer erger

Ik heb precies hetzelfde. Het begon met na een dag wat veel gegeten te hebben. Toen de dag erna had ik niets gegeten tot 15.00 uur 's middags, en toen voelde ik ineens maagzuur opkomen, vreemd genoeg. De dagen erna bij het eten van iets kleins voelde ik het heel snel "borrelen" in mijn maag.
Kort erna kreeg ik een opgeblazen buik. We zijn nu 3 maanden verder en het is nog steeds niet over.

Ik heb onderzoek gehad op parasieten, bloedprikken, niets te zien. Volgende stap: echo van maag en darmen (en daarna misschien endoscopie?)

Hallo Ouafa,

Helaas is jouw klacht zeer herkenbaar. Ik lijk af en toe wel 6 maand zwanger, soms is het zo erg dat het op mijn longen drukt en ik kortademig word. Dit wordt in mijn geval veroorzaakt door SIBO, een overgroei aan bacteriën in de dunne darm. Ontzettend vervelend is het wel!

Hey allen,

Ik wil graag even reageren op jullie berichten. Zelf ben ik diëtist en kamp zelf reeds jaren met PDS. Mijn eigen ervaringen en mijn praktijk ervaring leert me dat stress de grote boosdoener is bij PDS. Dit zie je ook in al jullie verhalen terugkomen. Het autonome zenuwstelsel bij mensen met PDS is dan ook fijner afgesteld dan bij personen zonder PDS. Wat ik ook vaak hoor is de combinatie met hypochondrie.. en laat dat nu net de stress helemaal doen oplaaien. Kalm proberen blijven, beweging en licht verteerbare voeding met voldoende oplosbare vezels (groente, fruit, Psyllium + vocht zijn het enige wat kan helpen tijdens zo een episode.. Zelf word ik er ook gek van! Plots is het daar en kan ik 2 weken niet naar toilet.. om dan terug te verdwijnen voor maanden.. Ps: witte thee , magnesium citraat kunnen bij sommige mensen ook helpen..

Ik ben er zelf van overtuigd dat het probleem van PDS patienten een verhoogd Histamine gehalte is.
Witte thee is juist Histamine verhogend? Alleen rooibos thee is goed.
Stress is ook Histamine verhogend.
Ik ben na 40 jaar van de PDS af? Dat wil zeggen het is controleerbaar.
Als ik mijn HIstamine in de gaten hou heb ik nergens last van, maar morgen zal het weer knudde zijn want vanavond heb ik lekker mosselen gegeten met Roquefort-saus en daarna een lekker glaasje Amaretto. Schimmelkazen en oude kazen net als bijna alle noten, dus ook amaretto want dat zijn amandelnoten zijn zeer fout. Morgen ben ik de pineut.

Hey Kim,
Het is alsof ik het geschreven heb.
Ik kamp momenteel met dezelfde problemen. Alleen ben ik ook afgevallen. Zie ook bij Diane uit verhaal 340. Zij beschrijft ook hetzelfde.
Echo, bloedonderzoek en ontlastingonderzoek (h.pylorie, ea) wijzen niets uit. Verwijzing gevraagd naar MDL arts. Die hoorde niets alarmerends, had het over divertikels, lactose intolerantie en goede voeding. Heeft zekerheidshalve gluten, schildklier en calpotectine aangevraagd.
Heb sinds 2 mnd Questran ivm galdiarree, ontlasting is beter maar pijn blijft. Wordt er heel gespannen en onrustig van.

Ik herken die vervelende druk en stekende pijn net onder linker ribben. Ik vermoed dat dit is gas is. Mijn maagspecialist zijn dat de linker kant vol lucht zat. Bij mij is de miserie begonnen na h pylori eradicatie met 3 antiobiotica. Vermoedelijke SIBO overgroei achteraf. Mijn microbioom is niet meer wat het was. Nu 6 maand nadien nog geen oplossing gevonden.
Alle onderzoeken geruststellend tot nu toe. Als hypochonder geeft het me veel stress, en heeft het een serieuze impact op mijn levenskwaliteit.

Hallo Jan,
Ja vervelend hoor, het is echt puzzelen om te zien wat werkt, wat de oorzaak is etc. Fijn dat alle onderzoeken geruststellend zijn! Ik heb zelf afgelopen vrijdag een nieuwe coloscopie gehad (na bijna 4 jaar) op mijn eigen verzoek. Maar inderdaad niks gevonden wat die pijn onder de ribben links verklaard dus het zal gas zijn. Het werkt ook naar boven richting maag. Vooral in de avond en nacht. Binnenkort komt er een advies van de darmtherapeut. Zij test oa op allergieën en macrobioom. Ben benieuwd wat daaruit komt.

Herkenbaar! Ook ik zit weer in zo'n periode en behalve de bekende klachten heb ik ook last van paniekaanvallen en hyperventilatie. Ben de hele dag benauwd en aan het lucht happen. Stiekem weet ik dat het mijn PDS is maar toch overheerst de angst hier weer en maak ik mezelf helemaal gek. Hopeloos word je er van.

Hoi Jessica, dank voor je reactie. Ik ben dus schijnbaar niet de enige met onrust en paniek klachten. Denk ook vaak dat ik chronische hyperventilatie heb naast mijn PDS. Vanochtend ook weer opgestaan met meteen een onrustig gevoel. Zou het liefste de hele dag huilen maar dat lukt zelfs niet. Kan me van een kant niet voorstellen dat PDS dit met je kan doen en denk vaak dat er iets anders aan de hand is. Ook die schommelingen zijn om gek van te worden. Dan weer een periode dat het redelijk gaat en vervolgens uit het niets weer extreem slecht voelen. Bij mij is het vaak een week of twee tot drie redelijk en dan weer een week slecht. Heel vreemd en kom maar achter de oorzaak.

Hey ik herken mezelf in jouw verhaal heb ook die klachten waardoor ik paniekaanvallen krijg en niks anders doe dan googlen. En ik laat mij wijs maken dat het een schimmelinfectie is maar dokter zegd dat het van pds komd.

Herkenbaar. Alle klachten die jij omschrijft heb ik ook. Ik google me suf en dat is zo verkeerd. Daar wordt ik dan weer paniekerig van, heb dan ook andere ziekte’s. Wederom bloed laten prikken alles is prima, volgende week een gastropie ivm branderig gevoel maag/slokdarm en keel. In de ochtend heb ik altijd de neiging om te moeten slikken omdat er voor mijnngevoel wat zit en ook voelbaar in maag. Net als met kriebelhoest als je eenmaal hoest dan blijf je hoesten.ik heb dat met slikken. Hoop dat ik wat wijzer wordt na onderzoek. Ik ben er zo klaar mee met pds en alle klachten die er bij komen😥

Yep, helaas, loop er al 6/7 jaar mee rond. Maar het went, naar iets pds. Helaas ook koliekaanvallen gehad, en geen echte stenen ontdekt maar gruis… maar goed het gaat nu weer en laat mij galblaas zitten (voorlopig want als die aanvallen blijven komen wordt je gek).

Angst en paniek, slaat op je darmen en daarom wordt je paniekerig, en denk dat het ook komt door verminderde opnamen van een stof uit voeding.

Ik slik nu wel vitamine preparaat van biodami digist stress relaxt en werkt voor mij echt goed… aanrader dus! Zit ook probiotica in, vitamine B en D en aswagnda

Hoi Marco,

wat herkenbaar allemaal, heb dit al een eeuwigheid , alle onderzoeken gehad, meerder malen op de EHBO beland enz enz.
Het stempel PDS al jaren geleden gehad, maar toch neemt me geest en lichaam regelmatid de boel over, en ja, stress is een grote trigger dat weet ik, maar toch.
maagzuur, spierkrampen, hartkloppingen, hoofdpijn, moe, paniekaanval, wegtrekkers, slecht zien, rot humeur, wisselende ontlasting van hard naar water moeilijk naar het toilet kunnen of direct na het eten of drinken naar de wc rennen. heb ook periodes van prima, niks aan de hand en dan uit het niets, daar is het weer.... vermoeiend.

Dit kon mijn verhaal zijn. Ook periodes totaal geen last en dan zomaar uit het niets weer een periode waarin ik mij ellendig voel en ontzettend veel lichamelijke klachten heb. Precies de klachten die jij ook omschrijft. Die onrust en dat paniekerige gevoel zijn echt verschrikkelijk. Snap niet waar het vandaan komt, voel me goed en niks aan de hand en dan bam weer helemaal terug bij af. Er moet een oorzaak zijn, maar ik kom er niet achter.

Ik ervaar het ook zo, heb daarnaast ook last van maag en opboeren waardoor weer last van branderigheid achter borstbeen en pijn achter schouderbladen. Mijn darmen zitten vol ontlasting waardoor ik pijn heb met wandelen en fietsen en daardoor krijg ik het ook benauwd. Duurt een paar maanden en ben daarna weer een langere tijd pijnvrij. Maar die paar maanden zijn een hel haal me vanalles in mijn hoofd en heb ook de ergste ziekte’s die er zijn.frustrerend

Wel, herken uw beschreven probleem. Heb ook een zgn. “spastische darm”: onrustig gevoel in de buik, veel beweging, heeft de huisarts al meermaals gediagnosticeerd. Niets aan te doen (?).
Maandenlang geen probleem en dan komt het plotseling weer terug. Eet vezelrijke voeding . Slik probiotica. Zoals u zegt: denk ook direct aan “erge ziekte”. Zou het liefst de gehele dag in hoekje willen gaan zitten. Gedurende de nacht komen de darmen tot rust……Ook de vraag: wat is de oplossing….

Vele onderzoeken gehad. Sommigen al wel jaren terug nooit kwam er iets uit. Maagonderzoek gehad was goed. Slokdarmonderzoek gehad was goed. Kno arts geweest ivm brok in de keel zag er allemaal goed uit dit kwam door het brandige gevoel uit de maag. Darm onderzoek gehad arts zei u heeft een motorische gestoorde darm maar dat wist ik al. Het heeft geen zin om weer nieuwe onderzoeken te doen want het levert verder niets op. Heb gelukkig een hele lieve huisarts die me gerust stelt. Ook al zijn onderzoeken rond 2017/2018 geweest toen had ik dezelfde klachten en kwam er nooit iets uit. Paar maanden maar uit zitten dan verdwijnen de klachten hopelijk weer voor een tijd😥

Hoi Kees, ik vrees dat het allemaal toch onbewust stress gerelateerd is. Ik heb een heel dagboek bijgehouden van wat ik eet en er is geen pijl op te trekken. Maar ook stress momenten schrijf ik op en ook hier is niks van te maken. Daarom denk ik dat het onbewuste stress is die dit veroorzaakt. Onderzoeken heb ik ook zat gehad en leveren niks op. Het is idd om hopeloos van te worden. Ook alles geprobeerd wat er maar te krijgen is en elke soort van therapie. Maar denk aan de andere kant ook vaak dat dit nooit door stress kan komen dat je je zo ellendig voelt. Het is gewoon verschrikkelijk 😥

Idd ellendig. Als ik weer pijn krijg zoals nu dan wordt ik ook een hypochonder. Daar krijg ik dan wel stress van. Ondanks dat alle onderzoeken uitwijzen dat er niets is haal ik de vreselijkste dingen in mijn hoofd. Ik google me suf terwijl dat niet verstandig is,en dat gaat dan niet uit mijn hoofd, ik denk dat je het dan ook onbewust misschien zelf in stand houdt. Ik wordt er kribbig van. Het is vervelend voor mezelf maar zeker ook voor mijn omgeving. Ze snappen mij niet zij voelen ook niet wat ik voel. Ik zit er dan helemaal door heen en vraag me af waarom ik🥲maar wel fijn dat dit bestaat om te lezen dat je niet alleen bent en leest dat er toch veel mensen zijn met pds klachten en alle andere klachten die er bij horen.

Beste,

Ja ik herken het heel goed. Ik loop al 18 jaar met PDS, echter lijkt het afgelopen jaar echt erger te zijn geworden. Mijn darmen reageren op alles of eigenlijk op niets. Ik eet al lactose vrij wat op het begin goed ging alleen nu werkt dat niet. Ik heb zelfs gelopen bij een maag lever en darm arts. Ik heb toen vezelzakjes en Mebeverine(pillen) gekregen. Dit heeft een paar maanden geholpen nu werkt het weer niet. Weer veel pijn, niet naar de wc kunnen, energie heel laag. Daarnaast ook hypnotherapie gedaan, werkte voor geen meter.

Ik zit letterlijk met mijn handen in mijn haar!
Andere hebben idd geen idee hoe het voelt. Je hele houding veranderen, helemaal in jezelf gekeerd, geen geluk meer omdat je niet zomaar wat kan doen, want die klote buik zit er altijd!!

Denk soms echt, haal het er allemaal aub uit! Ben er zo klaar mee.

Hoi allemaal .

Ik zit ook in het zelfde schuitje.
Ik kwam bij de huisarts die zei dat ik een burn out had . Heb ook veel mee gemaakt en nooit wat verwerkt alleen maar doorgaan werken thuis en voor mijn zoon zorgen , ik ben nu 60 jaar .
Van burn out pijn naar paniek aanvallen . Ik begon met oxacepam . Maar hielp niet raakte mijn baan kwijt , maar ik had alweer nieuw werk ik moest en zou daar beginnen met tegen zin kreeg ik escitalopram ik werkte 3 dagen bij de nieuwe werkgever toen ging mijn lampje weer uit
3 keer met de ambulance naar het ziekenhuis geweest .
Dachten aan aorta ik mijn buik , was het niet hartfilmpje was ook goed darmonderzoek 6 poliepen weg gehaald was ook goed alleen uitstulpingen dat weer wel .
Ik kreeg mebeverine. Constant aan de sirene dan ging het weer goed .

Ik ben de laatste week vergeten ze in te nemen , dat heb ik geweten gister bij de huisarts weer geweest die luisterende het was erg druk in mijn maag en darm . Middenrif doet zeer hartbonzrn schijnt dat de lucht daar tegen aanduwt waardoor je benauwd voelt en verkeerd gaat ademen .

Bijna niks kunnen eten ondertussen 10 kilo kwijt .

Ook ik denk steeds dat dood ga of iets ernstigs heb . Gek word je er van . In de periode daar voor zat ik ook iedere weekend bij de hap .

En ook ik vraag me af , wanneer stopt dit , ik wil me leve terug .
Lol maken me dingen doen weer werken . Mijn zoon van 20 die hier geconfronteerd word vind ik vreselijk. Probeer me sterk te houden voor hem . Maar of dat goed is ?

Mijn herstel zal langer duren . Ik gun mij zelf ook die tijd .

Maar goed ooit gaat het over zeggen ze .
Sterkte allemaal .

Goedemorgen, ik lees over jullie klachten en herken heel veel. Alleen wordt mij niet duidelijk of jullie het FODMAPDIEET ooit geprobeerd hebben. Dat heeft mij mijn leven weer teruggegeven. Ik kan niet meer alles eten, maar ik kom met weinig klachten de dag door.
Het is een zoektocht, maar het is het waard.
Vriendelijke groet en sterkte

Hoi Thomas,

Sinds mijn 12e heb ik last van mijn darmen, w.s. ook een spastische dikke darm. Ik ben nu 63 en heb er nog steeds last van, alleen in de namiddag en de avond. Mensen met dit probleem schijnen meer zenuwen in de darmen te hebben dan mensen die dit niet hebben. Ik weet niet of je snel emotioneel bent of overgevoelig? Omdat de darmen als het ware met de hersenen zijn verbonden raken de darmen door stress overprikkeld en kun je dan klachten krijgen, zoals winderigheid, krampen en pijn, een opgeblazen buik. Het is belangrijk te ontdekken wanneer je de meeste klachten hebt en bij welke voedingsmiddelen en deze dan proberen te vermijden. Zelf ervaar ik ook al heel lang depressieve gevoelens, w.s. hoort dit ook bij deze aandoening. Proberen zoveel mogelijk te ontspannen (mediteren, de natuur in, naar muziek luisteren). Dan heb je hoop ik de minste klachten. Ik hoop dat je iets aan mijn reactie hebt.

Ik herken jou klachten , ik voel precies het zelfde. Ik word er helemaal gek van , heel onrustig ook in mijn lijf. Zuurbranden , slikklachten , buikpijn , opgeblazen gevoel , maagpijn, buikpijn , pijnlijke mond tongbranden , last van mijn neus , oren pakt het kno gebied ook, hartkloppingen , soort van trillen binnen me buik, verstopping met diarree slijm , schuim weer harde ontlasting, kan geen eten verdragen voelt heel zwaar op me maag. Ik val dan ook af , gebruik maagzuurremmers helpt niet echt. 5 maagonderzoeken gehadin de loop van 12 jaar en 2 darm onderzoek niks uitgekomen . Je krijgt steeds te horen pds in combinatie met overgevoelige maag. Ik snap er niks van . Ik probeer gezond te eten veel water drinken veel bewegen , maar het mag niks baten , mijn galblaas is verwijderd in 2012 en sindsdien ervaar ik deze ellende. Gewrichtspijnen koortsiggevoel zonder koorts. Met wie kan ik in contact komen privé zodat ik mijn ervaring met andere kan delen en wat gebruiken jullie dat het een beetje leefbaar word. Soms heb ik maanden helemaal geen klachten en dan ineens slaat het toe .

Heb daar ook last van.
Rechts onder dhe ribben.

Preflatine-olk, bestellen bij Farma-lin
rustige darmen en geen gas meer,

speltbrood eten en geen gewone melk

Ik heb het ook zo.overdag verteer ik niks.zeker geen vetten en niet teveel eiwitten.savonds gaat dat beter,dan kan ik iets zwaarder eten.overdag wordt ik misselijk van het minste vet.van suiker wordt ik ziek. Ik eet dat dan ook al lang niet meer.mijn dieet is zeer beperkt,en dan nog ben ik veel misselijk...

Eén tip, probeer het FODMAP dieët i.s.m. een gespecialiseerd PDS dieëtist. Overleg dit eens met je huisarts.

Niet zozeer pijn aan mijn blaas, maar wel heel veel plassen de hele dag door. En met veel bedoel ik ook echt veel, soms wel 3 x per uur en dan ook grote hoeveelheden. Wel vaker branderig gevoel bij plassen.

Ik heb al heel mijn leven een gevoelige blaas. Als ik bij de airco ga zitten dan doet mijn blaas de volgende dag een beetje pijn of met blote voeten op de koude vloer dan word mijn blaas overactief en moet ik minstens 5 keer in een uur naar de wc. Ik ben vaker naar de doktor geweest om mijn urine na te laten kijken en dan word ik gebeld met: ik heb niks kunnen vinden, geen bacterie niks verdachts. voorheen had ik aan een lopende band blaasonstekingen en geen een soort antibiotica heeft me er vanaf geholpen.
Sinds de dag dat Luctovitaal cranberry op de markt was gekomen heb ik nergens last meer van gehad, die van crand berry forte 1 per dag heeft echt wonderen gedaan voor mij. Heb al jaren geen last meer van me blaas gehad tot een paar dagen terug dat ik te dicht bij de airco zat, die avond weer erg overactief geweest. Meschien ook iets voor jou om te proberen? Het is op natuurlijke basis gemaakt van berendruif en crandberry. Ik heb dan wel geen pds maar sinds kort vast gesteld dat ik lijd aan coeliaki

Ik heb blaas-en darmklachten sinds een Corona -besmetting twee maanden geleden. Aanvankelijk dacht ik dat het een blaasontsteking was, maar daar is niets van aan. Het zou wel degelijk PDS zijn en daar heb ik wel degelijk alle symptomen van. Ik herken het brandende gevoel van de blaas en dat is zeer vervelend. Het is zelfs zo dat de darmklachten verergeren of getriggerd worden door het plassen. Herkenbaar?
Ben nu aan het fodmappen maar voorlopig amper verbetering…

Hallo, heb ik ook. De darm prikkelt de blaas. Kan niet goed leeg plassen. Echt lastig. Wat kan ik doen?

Ben je jn de overgang, oestrogenen aanvullen dan!
Dmv pleisters of spray of gel.Brandend gevoel gaat over met synapause capsules.Echt.!Informeer bij huisarts.

Jaaaa, heel veel last van de blaas en in vagina brand het zelfs. Ik zocht deze website voor bevestiging. Thanks

Mocht je het interessant vinden, er is hier onderzoek naar gedaan. Ik (man) relateer mijn plasklachten ook aan PDS. Ik kan geen links plaatsen hier, maar Google maar eens op ibs bladder related problems. Dan krijg je allerlei wetenschappelijke onderzoeken te zien

Ik heb als tip gekregen van de uroloog, bacilac Fémina. Dit om blaasontstekingen te verminderen, dit werkt helaas niet tegen de pijn klachten bij de blaas

Heel herkenbaar, ook pijn bij liezen. Als ik hoest heb ik steken bij m’n liezen. Met een beetje kou veel plassen en het lijkt alsof de darm op de blaas drukt

Hallo dit ervaar ik ook. Pijn buik darmen tot aan mijn anus, blaas en mijn vagina. Doet allemaal pijn. Brandende pijnlijk gevoel. Ik denk steeds heb ik nu een blaasontsteking? Maar komt van PDS volgens de artsen. :(

hier hetzelfde. Al een tijdje weer zo krampen en de ene keer diaree andere keer opstopping. Ook steeds drang om te poepen en de druk op mijn blaas. Net een blaasonsteking.

Heel herkenbaar

Ik loop al sinds 1.5 jaar met klachten rond. Huisarts wuifde het weg en gaf mij naproxen mee. Wat dus de klachten verergerde. Na veel klagen bij de huisarts toch een echo laten maken en daar was diverticulitis te zien. Toen een coloscopie gehad en daar werd idd bevestigd dat een stuk van 10 cm ontstoken was. Tevens 2 poliepen verwijderd. 8mm en 16 mm. Doordat die grote diep zat heeft dat een perforatie opgeleverd. Die is gelukkig dicht. Door je voeding aan te passen, kefir te drinken en psylliumvezels te nemen is de pijn met 80% afgenomen. veel wandelen om je darmen soepel te houden. Elke avond 3 a 4 km wandelen heeft mij heel erg geholpen. Je word fitter en je valt af. Ben 14 kg kwijt in 1.5 jaar tijd. Operatie is gelukkig niet nodig. Als je pijn blijft houden, vraag om een echo of ct-scan. Of bloedtest voor coeliakie. Kan ook een boosdoener zijn. Ik ben zo goed als pijnvrij. Heb ook 2 weken met 39 graden koort op bed gelegen door zo'n pijnaanval. Om de 2 maand was het raak. Laat het goed nakijken. Ik weet nu wat ik wel en niet kan eten.

Heel herkenbaar. Ik kan jouw verhaal kopiëren en plakken. Huil van herkenbaarheid. Momenteel zoveel pijn. Hoe gaat het nu met jou?

Marga al maanden misselijk ene dag wel andere weer niet. Iederekeer verplaatst het zich. In de buik voel me vaak erg ziet . Moet vaak in de nacht naar de wc en heel veel lucht in de buik knalle knalle en nogveens knallen wie weeeen oplossing

Hallo Marco.
Veel mensen leggen de link met Histamine automatisch bij een allergie.
Geheel onterecht.
Histamine is géén allergie.
Ik weet niet of je wel eens in de grootste bloemenveiling van de wereld bent geweest (Aalsmeer) nou dan zie je al die jongens en meiden met die scootertjes die rijen karren achter zich aantrekken door die hallen opweg naar de veilingklokken.
Histamine is zo’n scootertje wat een seintje in jouw lichaam doorgeeft aan zenuwen en spieren.
Histamine ligt opgeslagen in de cellen van jouw lichaam, de zogenaamde “mastcellen”.
Histamine is een soort besturingssysteem in jouw lichaam wat seintjes geeft als er bijvoorbeeld een verkeerd stofje/infectie in jouw lichaam zit.
Deze scootertjes zorgen ervoor dat je spieren extra gaan werken, jouw huid gaat werken, en jouw bloedvaten gaan werken, allemaal om die indringer die deze infectie veroorzaakt d’r uit te werken.
Als dat aantal scootertjes in Aalsmeer teveel wordt, komen er ongelukken, dat kun je goed zien als je daar ook maar 5 minuten staat te kijken.
Alles rijdt kriskras door elkaar heen en alles komt op de juiste tijd bij de veilingklok, en rijdt op de juiste tijd naar de klant die de beste prijs heeft betaald.
Zet er 1 scootertje extra bij en die jongens en meiden beginnen te schelden want het hapert.
Zet er 5 scootertjes bij en het wordt een zooitje, en zet er 50 bij en heel de bloemenveiling slaat op tilt en valt uit.
Is dat kopje cappuccino nou 1 scootertje of zijn het er 10?
Komt bij, dat je rode, groene, gele en heel veel andere kleuren scootertjes hebt.
Ze rijden allemaal anders, maar ze hebben dezelfde boodschap, de veilingklokken.
Wie weet heb je dus al een paar scootertjes binnen (fruit? Jam? Koekje?) en is die cappuccino diegene die net dat laatste stukje wat nog redelijk liep dwars ligt.
Het is dus niet zo dat als je cappuccino drinkt je opeens ziek zou moeten worden.
Eerst… Je hebt histamine rijke voeding, én histamine triggers.
De eerste spreekt voor zich, maar een trigger is belangrijk om uit te leggen.
Je hebt voedsel wat géén histamine/scootertje bevat, maar wel de bloedcellen aanzet onmiddellijk die scootertjes los te laten.
Melk is opzich géén histamine geval, maar verse koemelk kan een trigger zijn die onmiddellijk werkt vanwege bacteriën die er in kunnen zitten.
Slagroom en koffieroom zijn toegestaan, mits ze geen toevoegingen hebben.
Poedermelk is fout.
Over stress: Je schrijft dat je weinig stress ervaart, maar je hebt ook verborgen stress.
Het kan dus maar zo zijn dat je bijvoorbeeld ‘s nachts stress hebt en dat juist dat beetje melk dat laatste scootertje is die de boel op hol laat slaan.
Nogmaals, het is dus niet zo dat je allergisch bent voor die histamine scootertjes, je hebt ze tenslotte nodig, maar als het er teveel worden loopt het mis.

Cees bedankt voor de duidelijke en uitgebreide uitleg 👍 ik heb je verhaal met interesse gelezen en het heeft mij getriggerd om op te gaan letten voor wat betreft histamine. Ik heb mijn huisarts ook al eens gevraagd voor een histamine intolerantie test maar die wuift het steeds weg als onzin. Ga ook maar eens op zoek naar een nieuwe huisarts denk ik. Deze staat er helemaal niet open voor en gooit het steeds maar op stress en PDS. M.a.w. lekker makkelijk. Maar dit is geen leven zo, maar dat hoef ik jou niet te vertellen....

Hallo Marco.
Ik heb al ergens anders geschreven dat dokters er inderdaad maar snel "het tussen je oren verhaal" aan vast knopen en dan zit je met de gebakken peren.
Ja de meneeren en mefrouwen dokters zitten er niet naast, het zit inderdaad tussen je oren, maar wel anders dan zij denken blijkt dus nu.
Of dus het veranderen van arts zinvol is weet ik niet.
Recente onderzoeken in Canada geven meer zekerheid dat Histamine de schuldige is, maar net als met vaccins en medicijnen moeten eerst proeven zekerheid geven, dan gaat alles naar het desbetreffende bureau die er een labeltje aan plakt en pas dan is het waar wat ze zeggen en komt het officieel in wetenschappelijke medische vakliteratuur.
Tot die tijd zal elke dokter die het histamineverhaal met PDS linkt bestempeld worden als kwakzalver of in het beste geval homeopaat of natuurarts.
Ik heb een site waar je de histamine voeding uitgebreid kunt vinden en downloaden, helaas alleen in engels, duits, of frans.
Https en dan dubbele puntjes met twee schuine streepjes. Dan de drie wtjes met een punt er achter en dan mastzellaktivierung punt info.
Je komt dan op een site waar je de taal kiest.
Dan ga je naar het knopje downloads, en daarna kom je op een pagina waar foodlist staat.
Klik daarop en je krijgt een lijst met pdfjes waar je de lijst kunt ophalen en opslaan in je kompjoeter.
Het is een mooie lijst waar je niet alleen ziet welke voeding histamine bevat, maar ook in welke snelheid de histamine in jouw lichaam gaat werken.

Het histamine-verhaal zit ingewikkeld in elkaar… elk mens heeft een gehalte histamine in zijn lichaam, wat heel normaal is én levensnoodzakelijk… wij PDS ‘ers breken het overtollige histamine dat we opnemen uit ons voedsel te weinig af , dus als U over uw normale “level” gaat doordat U teveel van dit of van dat ( en dat is iets wat U persoonlijk moet uitzoeken wat U de klachten geeft ) dan begint Uw lichaam te reageren en met name Uw maag en darmen of huid … overigens denk ik dat het niet de melk is die U klachten geeft maar de koffie want koffie is een gefermenteerd produkt en dat mogen wij maar met mate hebben …als U wil geholpen zijn laat U ebastine (antihistaminicum) voorschrijven door Uw arts…Het UZ Leuven heeft er een studie over gepubliceerd dat dit middel onze buikpijn wegneemt …

Het is uitzoeken wat wel en niet kan.
Of het de koffie is? Ik drink drie keer per dag koffie en het heeft geen invloed.
Kaas (en zo dus oude melkproducten) lijkt steeds meer een grote boosdoener te zijn.
Gisteren een creools gerecht gegeten met worstjes in tomatensaus, rode wijn erbij, vandaag geen centje pijn.
Het gekke is dat ik ooit een melkproducten-vrije periode heb doorstaan en het gaf geen enkele verbetering.
Logisch gezien zou het dus zijn dat ik volgende week kaas kan eten zonder tomatensaus en rode wijn.
Wat Hanna schrijft is zo ongeveer het begin van de waarnemingen die men had bij de PDS aandoening.
Allergie medicamenten waarvan hooikoorts de topper was in dit onderzoek, brachten naar voren dat hooikoortspatienten die ook buikpijn ervaarden minder last hadden van hun buik.
Dus inderdaad, Ebastine, een medicijn tegen hooikoorts, kan ingezet worden tegen PDS.
Echter ……
Het helpt voorwaardelijk en heel vaak ontoereikend (lees amper)
Ebastine bevat namelijk ook nog al wat verkeerde stofjes die je juist niet mag hebben (lees histamine aanjakkeren)
E211 een histamine vrijmaker (trigger)
E320 bevat histamine en is een vrijmaker.
E414 bevat histamine en is een vrijmaker.
E441 bevat histamine.
E1201 bevat histamine.
E1202 bevat histamine.
Je kunt dus voor de makkelijkste weg kiezen en naar de pillendoos grijpen.
Die zullen hoogstwaarschijnlijk amper bevredigende resultaten opleveren, waardoor de patient denkt “ok, histamine verhaal was de zoveelste legende in de PDS geschiedenis” en men is weer terug bij af.
Men is inderdaad nog steeds bezig met studies betreffende histamine en PDS (ook in Leuven) maar vooralsnog zijn er niet genoeg wetenschappelijke bewijzen om de kaart bij de officiele instanties neer te leggen.
Je moet je volgens mij niet blindstaren op het histamine-teveel, maar juist op het DAO-tekort.
Waarom hebben miljarden mensen op deze planeet geen last van PDS, en een handjevol wel?
Zijn wij de oermens met de juiste spijsverteringsfabriek en zijn al die anderen ge-evolueerd met de mondiale voedingsindustrie?
Dat gaat er bij mij niet in.
Wij hebben een foutje en dat is de DAO.
Nu kun je dus met een pilletje alles proberen te verminderen, voor zolang het werkt en hoe goed het werkt, ik kies er echter voor me te concentreren zonder pilletjes op “wat is mijn DAO-probleem”.
Als de oorzaak een darmparasiet/infectie is, dan moet je die behandelen.
Als de oorzaak medicijngebruik is, moet je daar iets aan doen.
Als de oorzaak een aangeboren afwijking is, dan moet je kijken wat je daar tegen kunt doen.
In mijn geval is het aangeboren, dus ga ik eerst de hoeveelheid histamine verminderen, en straks als ik zeker ben van alles ga ik kijken hoe ik het DAO kan verhogen.
Ik ben nu aan het inlezen dat dit kan door goed op te letten dat het vitamine niveau goed is.
Wat ik al wel tegen ben gekomen is dat er een behoorlijke lijst aan pillen is die het DAO afbreken, waaronder de eenvoudige pijnstillers.
Ik geloof er echt in dat het mogelijk is van PDS af te komen door te kijken wat je eet en drinkt.
Als je eenmaal de lijst met histamine-veroorzakers hebt samengesteld kun je gewoon doorgaan met leven door het ene weg te laten als je het andere voorgeschoteld krijgt.

Hoi Cees,

Uit ontlastingsonderzoek bleek dat ik een darmparasiet had. Deze is behandeld met antibiotica. Het is inmiddels al meer dan een maand geleden, echter heb meer last van mijn maag en darmen als daarvoor. Je zou zeggen de darmparasiet is weg dus moet minder last hebben.....maar de antibiotica heeft mijn hele darmflora om zeep geholpen vrees ik.

Ik denk dat het inderdaad het emmertje is dat overloopt op het moment dat je histamine level te hoog is. Daardoor lijkt het alsof je soms wel iets kunt eten zonder last te hebben en soms niet. Dat maakt het ook zo moeilijk om erachter te komen wat nu de echte triggers zijn.

Hallo Marco.
De aanhouder wint altijd.
Ik heb een simpel dossier in mijn computer:
Woensdag 6 maart
1 keer naar de wc geweest om 10h30.
Ontbijt : broodjes aardbeidenjam speculaas creme, koffie
Lunch : kliekjes ovenschotel koolrabi met aardappel en paprika, creme en provencaalse kruiden
Diner : Kliekjes uit de vriezer: Rougail met rijst en worstjes.

Donderdag 7 maart
1 keer naar de wc geweest
Ontbijt : broodjes aardbeidenjam speculaas creme, koffie
Lunch : brood en goudse kaas en vleespastij (eend)
Diner : friet en witlof met een boisy-burger en sla. Yoghurt na

De term 1 keer naar de wc geweest telt dus voor wat ik de dag ervoor heb gegeten.
Ik kan dus zo zien waar ik op reageer en waarop niet.
Het wordt steeds duidelijker en straks als ik de echte triggers er uit heb gehaald (ik begin volgende week na m'n verjaardag met een tegen expertise) dan kan ik echt zeggen dit wel als ik dat niet eet. Ik denk dat ik redelijk normaal kan leven met wat verminderingen hier en daar of in het ergste geval zero chocola. Jammer voor pasen. Ben dol op chocolade-eitjes ;-)

Ik heb zelf vooral veel slijm in mijn keel en een brok gevoel. En ik word altijd veel te vroeg wakker zo rond 05.00 uur en kan daarna niet meer in slaap komen. Kan dat ook met histamine te maken hebben ?

Hallo Lotte.
Histamine bestaat uit 4 “soorten”.
De H1 receptor, H2 receptor, H3 receptor, H4 receptor.
Welke verantwoordelijk is voor de slaap en welke voor slijm weet ik niet, maar het kan wel een probleem van histamine intolerantie zijn ja.
Ik merk zelf dat ik nu naastdat ik geen PDS meer heb ook beter slaap, overdag ook rustiger in m’n hoofd ben (ik liep altijd wel te piekeren) dat ik veel minder huidproblemen heb, bijna niet meer zelfs.
Ik ben opgezadeld met de eeuwige acne en dat is nu ook aan het verdwijnen.

Je kan nog zoeken tot je een ons weegt Cees maar waar het precies vandaan komt weet geen enkel arts and with all due respect, dat gaat U ook niet uitvinden. Feit is wel dat alle PDS mensen hoog-sensitief zijn en dáár zit de oorsprong van alle ellende : perfectionisten… piekeraars, stresskonijnen , controlefreaks .. ja U en ik en wie weet hoeveel anderen … dus om ergens te beginnen moeten we daar daaraan werken … en ondertussen dan maar een pilletje ebastine slikken… who cares… als we vergiftigd worden door alle E rommel in de voeding waar we geen weet van hebben kan dit er ook nog bij…

Ik wil de test wel proberen met Ebastine, maar heeft dit niet veel bijwerkingen ? Wellicht wil ik eerst DAO enzymen van Intoleran proberen. Iemand hier ervaring mee ?

Ik heb de Dao enzymen geprobeerd maar het heeft niet geholpen.
Ook heb ik verschillende anti histamine geprobeerd, dit helpt wel tegen de jeuk en huidklachten maar niet voor de pds.
Het is zoeken in je eet patroon en zorgen dat je niet al te veel histamine rijke voeding tot je neemt. Je moet zelf uitzoeken wat bij jou de trigger is.

succes.

Hoi Cees,

Dank voor de link. Ik heb je lijst doorgenomen en jeetje wat mag je wel nog eten ?? Vooral die E nummers lijkt me onbegonnen werk. Is toch bijna niet te doen om erachter te komen welke E nummers in welke voeding zitten. Ga maar eens beginnen bij de voedingsmiddelen die wel duidelijk zijn.

Hallo Ellen,

Sinds ik de DAO enzymen neem (intoleran) heb ik wel meer last van darmkrampen. Had jij dit ook in het begin ?

Heb vandaag voor het eerst de Ebastine geprobeerd ( 20 mg) en het is ongelooflijk maar waar… helemaal geen pijn meer en ik had gigaveel pijn… niks bijwerkingen …De gastro-enteroloog beweert dat het zeker niet aangeraden is om enzymen te slikken want de alvleesklier trekt dit niet …veel patiënten die DAO ( intoleran) nemen weten niet of ze dit ook effectief nodig hebben en belasten op die manier hun alvleesklier en dit orgaan wil je zeker niet boos maken …

Dus de ebastine helpt goed?

Aan Marco.
Ja het zoeken waar je wel en waar je niet aan moet zitten.
Dat is even werk maar als je de lijst zie dan kun je zien welke de ergsten zijn.
Begin daar eens en kijk of je verandering meemaakt.

Aan Hanna geduld is een schone zaak.
Neem jij maar een pilletje, ik regel mijn eetpatroon en ben van de PDS af.
Ben het weekend heerlijk weggeweest en heb genoten.
Nergens las van gehad.
Dat geen enkele arts weet waar PDS vandaan komt is onjuist.
Artsen in verschillende landen zijn bezig met onderzoeken.
Trouwens, als Estabine voorgeschreven wordt, dan weten ze toch dat het met histamine te maken heeft ?
Estabine is een antihistamine medicijn.

Hallo Suus,
De Ebastine helpt voortreffelijk voor mij … maar het is natuurlijk niet de sleutel die op elk slotje past, je moet ook je triggers zien te vinden en bij mij zijn dat : wijn, chocola, tomaat., kaas ( oude ) en ongetwijfeld zal het lijstje nog groeien maar je moet ook nog leven hé… als je alle voeding moet laten die in mijn lijst staan mag ik gewoon op een stukje knäckebröd knabbelen en verder niks dus ik probeer de voedingsmiddelen een cijfer te geven wat last betreft vb chocola 3 , banaan 2 , yoghurt 1 …en zodoende kan ik schipperen zodanig dat mijn emmertje histamine niet overloopt…
Maar inderdaad is mijn leven kwalitatief veel verbetert sinds ik ebastine neem… en niks bijwerkingen ofzo… het is ook maar antihistaminie hé..

Naast mijn PDS klachten heb ik vooral heel veel last van slijmvorming in mijn keel. Echt om gek van te worden. Het beïnvloedt mijn hele dag. Zou dit ook met histamine te maken kunnen hebben ? Heb al Omeprazol omdat de huisarts vermoedt dat het vanuit de maag komt.

Hallo Mona. Slijmvorming in de keel is inderdaad een van de meerdere symptomen van Histamine Intolerantie. Ik zou uitkijken met Omeprazol, het is géén onschuldig medicijn. Als je alleen slijmvorming zou hebben zou ik het niet zo zeker weten maar omdat je schrijft dat je ook PDS hebt is het welhaast zeker dat het een histamine probleem is, en géén maagzuur probleem.
Maagzuur is nameijk OOK een histamine probleem.
Als je dus al door maagzuur problemen krijg maar niet het histamine probleem op lost blijf je met de gebakken peren.

Cees, slokdarm spasme door histamine kan dat? Ik heb dan niet echt last van pds aanvallen maar wel van slokdarm spasme. En heb nog een vraagje, zit er in roze koek histamine? Ik heb een verhoging gekregen van desloratidine die ik nu al een dag of 13 neem en heb nauwelijks last van een opgeblaze buik of maagpijn..
Maagpijn had ik voor de medicatie bijna elke dag.
Mvg

Of slokdarm-spasme een histamine verhaal is weet ik niet, ik ben geen arts.
Histamine is een heel complex verhaal.
Het is niet zo dat je van dit of dat problemen krijgt, dat ligt namelijk voor elk individu verschillend.
Zoals in eerdere berichten beschreven heb ik zelf last van chocola, oude kaas, en rode wijn.
Ik eet verder super gezond, alleen biologisch, nooit uit pakjes zakjes of blikvoer, eet nooit buiten de maaltijden, dat wil zeggen ik eet alléén ontbijt, lunch en avondeten en niets er tussendoor.
Ik snoep ook nooit.
In mijn vroegere leven heb ik op boorplatforms gewerkt en daar heb ik dit “strenge” ritme van overgehouden.
Je moet dus allereerst kijken wat je eet waar veel histamine in zit en de producten die histamine activeren.
Google eens naar “mastzellaktivierung.info” en dan kom je op een site waar je de lijst van voeding kunt vinden.
Pas als je van jezelf weet welke je nuttigd, dan kun je gaan wegstrepen en uitproberen wie de problemen veroorzaakt.
Het is redelijk eenvoudig al hebben veel mensen helemaal geen zin dit te doen en pakken ze liever een pilletje.
Of er in roze koek histamine zit?
Ik ben even aan het zoeken geweest.
In de koek zelf zitten door eiwitten en andere ingredienten wellicht histamine.
De roze kleurstof wordt gemaakt van Karmijn, en daar zit inderdaad histamine in.

Ik heb sinds een jaar last. Er is een Engelse histamine lijst. Deze is de meest uitgebreide. Dan kun je starten met een basislijst en heel langzaam voeding uitproberen. Geen gefermenteerde producten nemen, dus ook geen yoghurt. Op internet is alles te vinden. Was erg ziek.
Diarree, hoofdpijn, hondsmoe, jeuk, slecht slapen en de holtes altijd dicht en veel slijm.
Gebruik voor elke maaltijd twee capsules zwarte komijn olie. Zoek het maar op. Helpt ook. Nu alleen nog een beetje slijm wens iedereen succes met HIT.

Dank je P
. Ik ga me inlezen over zwarte komijn.
Ik weet dat in de hebreeuwse geschriften Kamon (כמן) al wordt genoemd en geprezen als « is goed voor alles behalve de dood ».

Hallo allen,

Mij naam is Elleke en heb sinds 10 jaar histamine-intolerantie.. en geen prikkelbare syndroom hoewel het 1 het ander overlapt. Ik heb al die tijd last van verstopte neus, jeuk op m'n hoofd en rug. Vermoeidheid en onrustig slapen doordat de histaminepiek in de nacht ligt. Ik kan slecht tegen warmte , gekruid eten , maggi of ketjap chocola en tomaten en afgeleiden daarvan zijn killing. Daarentegen kan ik weer wel jonge kaas en kwark eten, reageer ik matig op koffie en laat ik heel veel weg en juist ook de triggerfoods. Alcohol , koolzuurhoudende dranken, sc himmelkaasjes, rozijnen , noten. Sommige belegsoorten en andere vleessoorten niet,
Ik kan zo nog wel even doorgaan. Heb de hulp ingeroepen van orthomoleculair arts/ klassiek homeopate die mij al ruim n jaar helpt met middeltjes die de histamine omlaag brengen, verder gebruik ik quercetine met daarin veel vit c....DAO IS COMBI van die 2. Ook gebruik ik anti-histamine dagelijks 2x 5mg. De rest is gewoon veel proberen maar leuk is anders. Daarnaast is er veel maagzuur die random optreed, af en toe hoofdpijn en gewichtstoename.

Door een boek van n Duitse arts dr. Anne Fleck herkende ik zoveel van de vage klachten die ik al jaren heb. Daar kon ik wel iets mee maar bij m'n huisarts hoef ik niet aan te komen helaas.
Ik heb geprobeerd te stoppen met homeopathie maar werd gek van de jeuk en ben dus maar weer begonnen. Jeuk is nu weer minder maar nooit helemaal weg helaas.
Vanwege dichte neus ben ik aan neusdruppels gewend, zoutoplossing werkt gewoon niet omdat ik niet verkouden ben. Daar zou ik nog wel iets anders voor willen...iemand n idee ?
Voor nu even genoeg.
Fijne dag

Je schrijft Histamine Intolerantie maar geen PDS.
Ze zijn er sinds kort achter dat mensen die medicijnen nemen tegen hooikoorts, wat een Histamine probleem is, OOK minder last hebben van hun darmen.
Daarna zijn ze begonnen dit te onderzoeken in verschillende medisch centra internationaal en er komen steeds meer signalen dat PDS wordt veroorzaakt door een verhoogd Histamine gehalte.
Ik ben er zelf toevallig achter gekomen en ben in februari gaan experimenteren en ben voledig van de PDS af.
Er is één groot probleem met Histamine Intolerantie: het is niet vooruit bekend welke voeding goed of fout is, en het reageert bij iedereen anders.
Zelf kan ik absoluut geen chocola eten, geen oude kaas, geen noten, geen avocado, en geen rode wijn en zuurkool.
Ik ben nu zover dat ik in principe kan regelen wanneer ik wel zuurkool of oude kaas wil eten bijvoorbeeld als ik de volgende dag thuis blijf.
Ik begin nu ook door te krijgen welke voeding langzaam reageert en welke snel.
Wat ik wel strikt vermijd is kliekjes en voorgemaakt voedsel uit de winkel, vleeswaren van de supermarkt, en sausjes en zo.
Je hebt 4 soorten Histamine, en een overvloedige slijmvorming hoort er ook bij.
Het zal dus zo zijn dat je toch nog een trigger bent vergeten.

Ik heb ook constant die irritante slijmvorming en daarnaast bij het wakker worden een verstopte neus. Verder veel oorsuizen en ben doodmoe als ik opsta. Maag- en darmklachten en soms een grieperig gevoel terwijl ik geen griep heb. Onrustig in mijn lijf en vaker een depressief gevoel. Koude handen en voeten en heel veel plassen. Jeuk op mijn hoofd. Om gek van te worden..en soms gaat het dagen gewoon redelijk goed en dan als uit het niets weer heel veel klachten. Weet ook niet meer wat ik nog moet doen om hieruit te komen. Heb alle middeltjes al geprobeerd en ben ook in behandeling bij een psycholoog. Niets lijkt te helpen en het heeft mijn leven inmiddels danig omver gegooid.

Ik volg sinds ruim een jaar de sigg lijst. Ben begonnen met hoofdzakelijk wat groente en steeds iets erbij. Vlees blijft een probleem. Af en toe een biefstukje gaat en witte wilde vis direct uit de vriezer. Snel ontdooien. Kan macadamianoten en pistachenoten verdragen. Was echt heel erg ziek. Gaat nu veel beter. Neem zwarte komijn capsules. Wel biologische en af en toe vitamine c en elke dag vitamine D. Het duurt lang voordat het beter gaat. Kwestie van volhouden. Holtes zijn voortaan altijd open. Keelpijn weg. Moeheid en onrust weg. Slaap weer lekker. De dichte neus komt vaak door gebruik van neusspray. Probeer een tijd maar 1 neusgat en de andere niet. Krijg je toch nog wat lucht. Duurt ook een tijd voordat het beter gaat. Niet opgeven en succes. Een diëtiste, gespecialiseerd in het darm microbioom, jan je ook op weg helpen.

DEEL1
Mensen

Pds is geen histamine probleem. Het grootste deel van de PDSSers ondervind wel dat histamine hier in een rol speelt en dat klopt wel. Maar men kan niet verwijten dat het alleen histamine is. Ik zal het even zo uitleggen, meeste mensen die PDS hebben krijgen dit na een darminfectie, of een ziekte (bacterieel, parasieten, virussen…) je hebt ook mensen die dit hebben na antibiotica. Mensen die een infectie oplopen bijvoorbeeld door een parasiet gebeurt dit in het lichaam; de parasiet wil overleven en die doet dus alles eraan om de aanval van je lichaam te misleiden zoals “mastcellen” die gaan reageren onder leiding van Dendritische cellen. Een parasiet of andere soort bacteriën hebben dus een overlevingsinstinct en zij zorgen ervoor dat uw lichaam niet tegen hun reageert. Zij stoppen de procedure van immuungerelateerde aanval. Ik zal even kort uitleggen hoe dat gaat:
Dendritische cellen zien de triggers en gaan naar de lymfocyten namelijk de B-Cells(de antibodies). Deze B cells starten met het produceren van IGE antibodies, kleine proteine crimps met twee haken die zich vast maken aan de triggers zoals een magneet aan een metaal dat doet. Vooraleer ze zich gaan vasthaken maken de IGE antibodies zich eerst klaar en gaan een soort explosief maken. Ze gaan zich eerst vastmaken aan mastcellen. De mastcellen hebben Heparin, Histamine en proteases in zich allemaal soort chemicaliën. Nu moet je deze mastcellen zien als een soort explosief die paraat staan en wachten op de trigger om zich zo vast te klampen hieraan. Als de trigger arriveert gaan deze celbommen zich vastklampen aan de trigger met de haken die de IGE hebben met vervolgens als doel om op de trigger te ontploffen. Hier hebben dus alle PDSers die reactie: KRAMPEN, DIARREE, AANVAL, etc. Dit kan heel uitgebreid gaan want er komen allerlei immuunreacties vrij (chemische reacties om een infectie te bestrijden). Vergeet niet dat je van kanker in het ergste geval na een maand ofzo kan sterven maar bij een immuunreactie kan het al na 2 minuten fataal zijn. Dus beeld je in wat voor een reactie PDS’ers meemaken. De kracht van aanval is voor iedereen anders. De ene krijgt een geografische tong, de andere hartkloppingen erbij en een ander huiduitslag of ook slijm extreem veel bij stoelgang. Dit wordt veroorzaakt door de aanval van de mastcellen want de histamine die dan vrijkomt veroorzaakt ook water vanuit de darm om de trigger eruit te krijgen. Verder worden Goblet cellen geactiveerd die slijm produceren. Andere chelicalien zoals TNF, TGFbeta en IL-5 roepen luid voor versterking, en dat is dus naar eosinofielen. Zij komen via de bloedvezels en gaan naar de trigger. Zij geven hun chemische stoffen af en als laatst komen de basofielen. Deze zorgt ervoor dat je immuunsysteem niet stopt en blijft aanvallen.

DEEL 2
Kort samengevat is dit wat ieder PDS’er meemaakt. Dit kan je onderdrukken met ebastine maar er zijn ook andere alternatieven:

1. ANTI HISTAMINE H1 zoals ebastine, allegra etc..
2. ANTI HISTAMINE H2 zoals Famotidine
3. MASTCELSTABILISATOREN: Ketotifen, cromolyn…

Dus wat kan je doen:

Ebastine proberen, helpt dit niet dan pak je een H1 en een H2 Blokker tegelijk, helpt dit ook niet pak je bijvoorbeeld Een mastcelstabilisator met een H1 samen. Dit doet je wel elke dag zeker gedurende 2 maanden.

Mastcelstabilisatoren en dergelijke hebben tijd nodig voor te gaan werken nl. 4-6 weken.

Naar Leuven kan men nog 100 keer gaan maar deze info ga je niet zo krijgen. Ik heb al 6 jaar extreme PDS, aanval, histamine etc. En ik praat dus ook uit eigen ervaring.

Mbt tot PDS wil ik nog dit zeggen: mensen denken direct aan een darmdysbiose, ontstekingen of andere zaken. Vergeet niet dat dat een parasiet, bacterie of virus uw immuunsysteem kan beïnvloeden. Dus eigenlijk heb je geen infectie meer maar je immuunsysteem is gewoon beïnvloed en blijft dus reageren. Verder kan je zelfstudie doen over concentraties van verschillende cytokines voorbeeld IL10 En dergelijke.

Het enige wat je momenteel kan doen is deze reactie onderdrukken door medicatie of een eigen dieet en zien waar je lichaam op reageert. Ieder lichaam reageert niet op histamine vrijzetters of dingen waar veel histamine in zit.

Er bestaat geen algemeen dieet voor iedereen, ah ik doe een low histamine dieet en ik ben vrij van mijn klachten. Zo werkt het dus niet, of slechts een fodmap dieet. Nee nee.

Verder kan je zelf zoeken naar natuurlijke supplementen die histamine verlagen of mastcellen stabiliseren.
We moeten elkaar helpen want als je je lot laat aan gastro-enterologen dan mag men nog lang wachten voor Leuven, Antwerpen.


Groetjes aan iedereen

Thanks👍🏻

Aan PDS heler.
Ik kan niet helemaal uitvogelen wat u nu precies bedoelt.
Eerst zegt u dat “PDS veroorzaakt wordt door een darminfectie, of een ziekte (bacterieel, parasieten, virussen…) je hebt ook mensen die dit hebben na antibiotica.”
Dit is niet helemaal waar.
Ik heb geen darminfectie (door veel onderzoeken nooit waargenomen) en heb nooit een antibiotica kuur gehad.
PDS kan namelijk OOK aangeboren zijn en daarom geloof ik in het Histamine verhaal omdat is bewezen (door onderzoek) dat ik een te laag DAO enzym heb.

Vervolgens schrijft u: “Hier hebben dus alle PDSers die reactie KRAMPEN, DIARREE, AANVAL.”
Ook dat is niet geheel juist.
PDS is een aandoening die zich openbaart in verschillende kwalen, waaronder krampen, diaree, maar ook veel andere klachten.
Persoonlijk heb ik géén krampen, amper diaree, maar wél een oncontroleerbare stoelgang, hartkloppingen, zweten, kortademig, moede benen, verstopte neus of een loopneus, ….
Totaan waar u schrijft “Een parasiet of andere soort bacteriën hebben dus een overlevingsinstinct” kan ik u nog volgen maar daarna begrijp ik er niets meer van.
U schrijft op een gegeven moment over “ mastcellen die als een soort explosief paraat staan en wachten op de trigger om zich zo vast te klampen hieraan om de trigger te ontploffen.”
Ik weet niet wat u hiermee bedoelt.

Vervolgens benoemt u een aantal dingen zoals, kanker, een geografische tong, hartkloppingen, huiduitslag, slijm en extreem veel stoelgang.
En dan zegt u opeens : “Dit wordt veroorzaakt door de aanval van de mastcellen want de histamine die dan vrijkomt veroorzaakt ook water vanuit de darm om de trigger eruit te krijgen.”
Wat u daarmee bedoelt is me een raadsel.
De oorzaak dat er vocht in de darm blijft zitten komt doordat het systeem van de darmen niet goed werkt.
Ik raad u aan meer over dit proces te lezen want om dat hier uit te leggen kost me een dag schrijven.

CD

Ja, zelfde verhaal bij mij. Antihistamine helpt! Klachten zijn weg, ik durf alleen nog niet van mijn strenge dieet af. Prof. Dr. Guy Boeckstaens heeft aangetoond dat het gebruik van Ebastine werkt bij PDS. Dat is net zoals Ceterizine een anti-allergiemedicijn, anti-histamine dus. Ceterizine is een zelfzorgmedicatie en dus vrij verkrijgbaar. Helpt bij mij, bijna geen PDS-klachten meer.

Hallo Alex den Boef.
Ik ben zelf nog niet aan Estabine of Ceterizine begonnen omdat ik eerst wil zien of het dieet met betrekking op Histamine helpt.
Tot nu toe, en dat is al sinds februari vorig jaar, ben ik van de klachten af.
Het blijkt dus dat OOK na studie van dokter Boeckxstaens ik steeds gelijk heb gehad.

Zaterdagavond een lekker biefstukje op met zelfgemaakte pepersaus en gebakken aardappeltjes, rood wijntje erbij, kaasje na. Volgende dag geen centje pijn.
Gisteren teveel ei gegeten, ananas als toetje en daarnaast een paar flinke borrels, vandaag weer helemaal knudde.

Hallo Alex den Boef, wanneer begon bij jou de antihistamine te werken. Was dit direct of heeft dit tijd nodig ? Ik heb al zoveel geprobeerd, antihistamine is het enige wat ik nog niet geprobeerd heb. Ben er dus pas mee begonnen. Ebastine is in Nederland niet verkrijgbaar dus ben begonnen met cetirizine.

Ik ben ook begonnen met het innemen van Cetirizine. De eerste keer nam ik een tablet voor het slapen en het leek dat ik de volgende dag opmerkelijk beter was.
Ik heb daar geen bewijs voor omdat ik deze week ben begonnen.
Ik heb dinsdag woensdag en donderdag het medicijn om 13h ingenomen, en heb helaas geen verbetering waargenomen.
Wel lijkt mijn ontlasting dikker (dus geen diaree) maar wel nog een aantal keer in de ochtend al is het wel gecontroleerder.
Ebastine is hier niet vrij verkrijgbaar.

Ik ga een nieuw draadje maken over Antihistaminica en mijn ervaring ermee.
Ik noem het CETIRIZINE tegen PDS.

Bij mij doet Cetrizine helemaal niks tegen de klachten. Heb het nu twee weken geprobeerd maar geen verbetering. Alleen moe en hoofdpijn dus extra klachten erbij....

Ik wil nog even toevoegen dat in veel reacties die ik lees ik gewoon datzelfde "toverwoord" Histamine vindt.
Mensen met PDS schrijven hier over hartkloppingen, huidaandoeningen, depressive en emotionele gevoelens, allemaal symptomen die ik ben tegengekomen bij de Histamine-Intolerantie.

Hoi cees! dankje voor de hele uitleg. Zelf heb ik na jaren sukkelen pas de diagnose gekregen, want er zijn heel wat intoleranties en bij mij werd het in eerste stantie op een luchtwegen allergie gegooid zoals hooikoorts, huisstofmijt.
het begon allemaal heel vaag (maar ook voor de mensen die daar last van hebben is minderen van histamine goed)

-hartkloppingen
-hoofdpijn (lang niet altijd)
-darm kramp, soms voelt het als een onsteking
-opgejaagd gevoel of alsof de hartslag te vlug gaat.
-maagzuur (brandend) of een overvloed ervan tot maagkramp/slokdarm, keel aan toe.
-neus die half dicht zit, of ineens begint te lopen (ook niet altijd)
-last van de keel (gevoel dat er iets vast zit, krob ofzo)
-ook wel eens benauwdheid (niet altijd, of even erg
-veel lucht in de maag/maagpijn (soms dagen lang!)
-verschillende soorten ontlasting maar vaak diarree (erg plakkerig) en licht van kleur zoals pindakaas.
-jeuk in het gezicht en soms de pols (niet altijd)
-klachten kunnen verschillend zijn en hoeft niet meteen na het consumeren zijn, kan ook 1 of meerdere dagen erna er pas uitkomen
-soort netelroos uitslag van dagen tot zelfs maanden(niet altijd) ook toename van acne of een droge schrale huid dat KAN gaan schilferen..

Ik zal er nog een aantal missen… klachten kunnen heel verschillend zijn, dan erg dan wat minder.
Maar wat u zegt met de chocolade is heel herkenbaar. Een van de grootste triggers bij mij, maar ook sinasappelsap van capri sun bijv komt net zo hard aan als chocolade. (Kaas en tomaat gaat ook niet zo goed, maar kan het nog wel verdragen zeg maar) Ik kan over het algemeen wel dingen eten met histamine, maar ik moet wel goed opletten hoeveel, is echt zelf uitzoeken. Maar waar echt veel histamine in zit dat laat ik gewoon links liggen, ook van kiwi en aardbei krijg ik een prikkende gehemelte, mond. (ook bij banaan die al te rijp is, als ze nog groen zijn valt het mee…

Hopelijk heb je hier iets aan anders gewoon vragen he! Lang niet alles kun je vinden op internet en er staat ook vaak dat oudere kazen bomvol histamine zitten maar dat geld ook voor jonge kaas enz.
Als je er last van denk te hebben kun je daar allergie tabletjes voor probereen, wel via de huisarts! Het kan schelen met klachten maar ze zullen er niet helemaal van weggaan (mijn ervaring dan he)

Ook heb ik een toename van hartoverslagen ( van soms tot redelijk veel) meestal vlak na inname en soms de dag erna pas en dat kan dagen aanhouden met allerlei vage klachten.
Van chocolade krijg ik in een heel rap tempo een opgejaagd gevoel in de maagstreek (laatste x dat ik chocolade at heb ik anderhalve dag een hoge adrenaline boost gehad) zo voelde dat tenminste, en met salami en (de rode) meloen precies hetzelfde, maar minder, en vaak pas de volgende dag aan de diarree (met histamine blokkers is het nog te doen)

Bedankt voor jullie reacties. Ik ga niet beweren dat chocola de boosdoener is.
PDS is een probleem van de boodschapper-verbinder histamine.
Het is een stof die erg belangrijk is in het lichaam.
Simpel gezegd is bij mij de histamine “emmer” vol en de chocola is de druppel die de emmer doet overlopen.
Er is ook zuurkool wat ik zelden eet, en tomaten in de zomer maar dan eet ik weer geen chocola.
Iedereen moet dus voor zichzelf uitzoeken wat hij eet aan histamine rijke producten en daar gaan afvinken.
Ik ben vanmiddag even kort mentaal ingestort.
Ik kan nog steeds niet begrijpen dat ik een normaal leven heb terug gekregen. Ongelofelijk.
Ik kan weer reizen, de trein pakken, de bus nemen …...
Vandaag 1 keer naar de wc geweest, normale stoelgang al weet ik niet eens wat dat is.
Als je al 40 jaar PDS hebt kun je immers niet weten wat een normale stoelgang is.

Was het maar zo simpel.

ook al ben ik op een strenge histamine dieet dan heb ik alsnog last van pds.

Laat dit maar over aan de experts die er jaren voor gestudeerd hebben en nog steeds niet weten hoe het precies in elkaar steekt. Histamine kan pds verergen maar dat is niet datgene wat het veroorzaakt. Jammer maar helaas.

Ik ben oprecht blij voor u. Ben benieuwd hoelang dat mag duren voor het weer terugkeert, want zo is pds.

Toch raar dat die experts die er jaren voor hebben gestudeerd na 40 jaar nog steeds niet bereikt hebben waar ik nu ben.
Dat verwijt ik ze niet, maar ik hecht er ook gaan waarde aan want vooralsnog konden ze me niet genezen.
PDS is een héél vreemd verhaal en zelfs bij de meest bekwame dokter waar uiteindelijk de resultaten nog steeds nul zijn krijg je als antwoord “men weet het gewoonweg niet”.
En daar ben ik het volkomen mee eens, het is vooralsnog een mysterieuze wereld waar men moet zoeken naar wat werkt.
Toch blijkt als je internet afstruint dat veel mensen baat hebben bij een Histamine gereguleerd voedselpatroon.
Ga je verder zoeken dan kom je zelfs tegen dat niet alleen Histamine de boosdoener is maar ook andere aminens en neurotransmitters zoals serotonine, dopamine (het geluksstofje), noradrenaline, fenylethylamine, putrescine, tryptamine en tyramine.

Je moet al deze amines zien als het dashbord van je auto.
Je kunt vier lekke banden hebben, dat maakt het rijden van de auto nog niet defect.
Maar als een muis enkele kabeltjes van de auto doorvreet stoppen bepaalde functies en rijdt je hortend en stotend door de straat.
Histamine is een van de belangrijkste kabeltjes in jouw dashbord, maar het hoeft niet alleen deze kabel te zijn die niet deugt.
Meestal is het een kombinatie van velen samen.
Daarom kun je hartkloppingen hebben of kortademig zijn (Histamine), problemen met de spieren en depresieve gevoelens (dopamine), het is nogal een lijst met veroorzakers en gevolgen.
Mijn ervaring is dat veel artsen werken aan een allergie systeem, en dat is onjuist.
Ik ben niet allergisch voor chocola noch voor een ander voedsel, maar chocola is een Histamine-bom die bij mij de emmer doet overlopen.
Het zal ongetwijfeld een keer gebeuren dat ik weer last krijg, maar dat betekent dan dat het Histamine-gehalte weer te hoog is dus zal ik een andere boosdoener moeten vermijden, zoals bijvoorbeeld franse kaas, tomaten, rode wijn, eiwit, enz enz.
Ik kan ook nog histamine blokkers gaan innemen maar vooralsnog ben ik nu al een week van de PDS af. Héérlijk !!!

Mijn ervaring is dat artsen, homeopaten en natuurgenezers héél vaak met amine verarmende pillen klaar staan maar juist niet de veroorzakers van deze amine bloot leggen.
Ik heb kilo’s probiotica’s gegeten, niets hielp.
Nu heb ik ontdekt wie mijn systeem verstoort en ik neem geen medicijnen, en alles gaat beter.
Als over de hele wereld artsen al zeggen dat het nog steeds een mysterie is, waarom dan bij de pakken neerzitten totdat ergens een dokter het ei van columbus uitvindt.
En hoeveel mensen die baat hebben bij een Histamine verarmd dieet zien we nog terug komen op forums?
Eenmaal de ziekte kwijt spreken ze er niet meer over, men is vandaag de dag egoistisch genoeg om vergeten te denken dat duizenden mensen een vreselijk leven hebben met PDS.
Ik wil graag mijn ervaring met jullie delen en blijf hier voorlopig posten.

Hallo Cees,

Wat fijn dat je van je klachten af bent. Ik ben ook al jaren aan het zoeken naar het ei van Columbus. Ik denk soms ook dat het wellicht iets met histamine te maken heeft maar eet naar mijn idee niet veel histamine rijk voedsel. Maar wellicht heeft dat er ook niet direct iets mee te maken en is er een ontregeling in histamine aanmaak in mijn lichaam. Ik zit te denken om histamine verlagers (DAO enzymen) te gaan slikken om te kijken of dit effect heeft. Het is om moedeloos van te worden die eeuwige zoektocht, heb al zoveel geprobeerd. Heeft me tienduizenden euros gekost en 0,0 resultaat. Maar je blijft zoeken. Ik heb last van maag- en darmklachten, wisselende ontlasting, veel slijm in de keel, maar ook oorsuizen, onrust en paniekaanvallen. Hele dag willen huilen. Zo erg dat ik nu zelfs in de ziektewet zit. Heb pas antibiotica kuur gehad en nu is het nog erger dan voorheen....

Hallo Thomas.
Ik krijg nogal wat sceptische reacties binnen en dat komt door het volgende :
Histamine en PDS is pas sinds een paar jaar (2021) ontdekt en men zit nog vollop in de onderzoeken daarvan.
Wel wordt Histamine al bij andere aandoeningen zoals allergieën en hooikoorts vermeld, waardoor er nogal een waslijst aan informatie bestaat die niet altijd relevant is voor PDS, dus zeggen veel mensen “helpt niet”.
Slijm, oorsuizen en angst/paniek aanvallen horen inderdaad ook bij Histamine Intolerantie.
Ik had wel angst en verweet dit door gebeurtenissen en trauma’s maar ik begin me nu (na een week) te realiseren dat ik rustiger wordt en ik minder pieker.
Slijm had ik geen last van maar wel vaak een loopneus en niezen.
Als je kijkt naar de hooikoorts-histamine-gevallen zul je een lijstje vinden van verboden of af te raden voedingsmiddelen, maar de lijst van PDS-histamine-gevallen is veel uitgebreider.
Er is histamine rijke voeding die je moet vermijden, maar er is ook histamine stimulerende voeding.
Ik geef je een website en kijk die eens door.
Op de lijst met histamine rijke voeding heb ik alleen chocola en cola geschrapt, de rest eet ik zeer zelden of nooit want we eten alles uit de tuin en vlees en vis alleen verser dan vers.
Technisch gezien is nu dus mijn histamine niveau acceptabel en hoef ik me geen zorgen te maken om de histamine stimulerende voeding.
Ik las op een site van een kruidendokter die bepaalde voeding niet als histaminerijk vermelde, maar wél histamine stimulerende voeding verbood.
Dan ben je dus verkeerd bezig.
Zoals ik al zei, histamine en PDS is redelijk nieuw en we zullen nog veel moeten leren.
Maar als je zo ziek bent (geweest) als ik dat je werkelijk thuis opgesloten zit omdat je constant moet poepen en pijn hebt, je niet meer kunt werken maar niet arbeidsongeschikt bent omdat PDS geen ziekte is, dan is elk strohalmpje van hoop een handvat waar ik me graag aan vast grijp.
Ik ben al een week gezond, ga 1x per dag naar de wc en niet onbelangrijk ik voel het ruim van te voren aankomen (voorheen was het er vaak deels al uit voor ik de wc haalde).
Ik zit beter in m’n vel, ik kan weer de deur uit (zelfs boodschappen deed ik niet meer) en ik kan weer een wandeling maken.
Ik ben ruim 40 jaar ziek geweest waarvan de laatste 20 jaar zeer ziek.
Je mag me privé mailen als je wilt. Adres staat elders in deze draad.

Cees, trek je niks aan van sceptische en negatieve reacties. Dat is normaal als iemand zijn hoofd boven het maaiveld uitsteekt. Ik ga er in iedergeval mee aan de slag want ik herken veel in je verhaal. Wat was de website waar je het over had ?

Fijn dat je histamine ter sprake brengt, ook al zal dat niet bij iedereen de oorzaak zijn. Maar het is het proberen waard om er serieus naar te kijken. Ik heb gisteren vis gegeten in een restaurant en vannacht onrustig geslapen, veel zuurbranden (zelfs wakker door geworden) en vanochtend brijige ontlasting. Herken je ook het zuurbranden ? Ik heb hier vaker last van en een soort steen op de maag gevoel. Net alsof er letterlijk een steen op mijn maag ligt. Bovenin is dan een hele harde knobbel (net een steen). Heb dit niet altijd, vandaar heel vreemd. Echo en scan hebben ook niks uitgewezen.

Nou ja, er is niks mee wat cees zegt maar ik ben er zeker wel sceptisch over. Zelf heb ik een histamine intolerantie en veel onderzoeken gehad, ook al gevraagd als pds daarmee te maken had. Werd me vertelt dat het daarvan los staat. Maar als het jullie kan helpen is dat fijn natuurlijk en niet rot bedoeld. Er kunnen veel oorzaken zijn van pds, zoals overgroei van gist door te veel suikers bijv, door overgroei van bepaalde bacteriën in de darmen (en ga zo maar even door) maar het is inderdaad bij iedereen anders.
Ik heb sinds mijn 10de al vage klachten bij de liezen gehad dat ze zeiden pds, beurs gevoel en zelfs regelmatig koorts. Maar bij mij is pds erger geworden sinds we een motor ongeluk hebben gehad waardoor ik best hard op mijn buik terecht ben gekomen, en vlak erna een curretage heb moeten ondergaan door dat ik een miskraam had (meschien door het hard vallen toen, geen idee) soms denk ik dat ze een foutje hebben gemaakt tijdens de narcose maar ja, Hoe dat mogelijk is weet ik niet. Van histamine weet ik al sinds ik een jaar of 20 was en daar neem ik histamine blokkers voor zodat ik alsnog redelijk veel dingen kan eten wat ik wil.

Beide veel succes verder. Hoop natuurlijk dat het gaat helpen, en dat jullie er uitkomen. Maar neem het maar van me aan.. zo simpel ligt het niet bij pds.. daar hoeft niemand zijn hoofd voor boven het maaiveld uit te steken😉 overigens ook oud nieuws, als dat al jaren bekend is en easy is om google te kopiëren en te geloven. Maar ja niet rot bedoeld, nogmaals.

Steek jij je hoofd maar in het zand. Naief

Toch is uit recent onderzoek gebleken dat er wel degelijk een link is tussen de aanmaak van (teveel) histamine in de darmen en PDS.

Het gegeven dat Histamine een rol kan spelen bij PDS is voor het eerst waargenomen in 2017 (Korea)
Sinds 2021 wordt er door academische ziekenhuizen getest op muizen en later op mensen (Canada)
In UZ Leuven gaan ze nu een proef opstarten nadat ook hier de proeven met muizen succesvol bleken.
De schrijver geeft aan een ongeluk te hebben gehad, enz enz, maar dan wordt het een ander verhaal.
Er zijn volledig gezonde mensen zoals ik, die nooit een ongeluk hebben gehad, waar alle onderzoeken van binnen en van buiten aangeven volledig gezond te zijn, en geen enkele andere klacht hebben maar wel PDS hebben.
Als je alles geprobeerd hebt en niets helpt, en nu heb ik na 40 jaar waarvan de laatste 20 jaar ondoenlijk, een gewone stoelgang, dan mag ik misschien naief lijken voor u, maar gelukkig bent u geen wetenschapper noch dokter.
Honderden doktoren vertelde me de laatste 40 jaar dat het tussen m’n oren zit, en dat klopt, maar de wetenschap is er nu achter dat de neurotransmitter Histamine de boosdoener tussen m’n oren kan zijn.
Misschien krijg ik PDS weer terug, op z’n minst heb ik een paar weken heerlijk kunnen leven en dat nemen ze me niet meer af.
Maar gezien de onderzoeken denk ik dat ze gelijk hebben.
Jammer dat we geen websites mogen publiceren hier op het forum want er is echt héél veel interessants te lezen over Histamine en PDS.

Een te hoge histamine is ook een probleem bij long covid. Ik heb 2 keer een covid besmetting gehad in 2020 en 2022 daarna zijn er zoveel klachten gebleven ik denk inderdaad dat het met de neurotransmitters te maken heeft ik heb maag en darmproblemen, huiduitslag, depressie, opgejaagd gevoel een crop in de keel en de dokters durven nog te beweren dat het tussen je oren zit ik hoop Cees dat het goed blijft gaan bij jou en ik geloof ook wel dat histamine een probleem kan zijn

Inderdaad worden er door diverse specialisten linken gelegd tussen Covid en Histamine Intolerantie.
De meeste dokters vinden het hele histamine verhaal maar een beetje abracadabra en vaak hoor je dat ze blijven roepen dat het tussen je oren zit.
Gisteren viel het me opeens op dat ik ook rustiger in m'n hoofd ben en bij navraag blijkt dat Histamine Intolerantie ook een rol speelt bij Burnout.
Mijn PDS problemen lijken geheel verleden tijd.
Kan je niet vertellen hoe blij ik ben, maar om zeker te zijn dat het histamine intolerantie is moet ik wel weer een keer terug naar het eten van chocola om te kijken of het inderdaad klopt. Het lijkt er op dat chocola bij mij de druppel is die de emmer doet overlopen.

Ben nu weer een poosje verder en het gaat nog steeds goed.
Na twee weken chocola en wijn in de ban te hebben gedaan, heb ik vrijdagvond een ouderwetse feestavond gehad waar ik even alle remmen heb losgelaten.
De borrel met punch, chips, en pinda’s, het hoofdgerecht met Kip, rijst, wortel en kaas na, en rode wijn gedronken.
Zaterdag helemaal knudde, ik voelde het zaterdagochtend gelijk al bij ontwaken, dit wordt niks.
Na helemaal leeggepoept te zijn (8 keer naar de wc, 15h laatste keer) hadden we gisteren een feestavond op de rowingclub, Punch met chips en nootjes, hoofdgerecht zuurkool met witte wijn.
Beide avonden heb ik géén chocolade dessert gegeten.
Vandaag géén problemen, het is nu 12h55 en ben nog niet naar de wc geweest.
Wijn is dus geen probleem als het maar géén rode wijn is.
Vroeger kreeg ik altijd te horen van onze homeopatische gezins-arts dat ik een Nux-Vomica kind was.
Wat ik nu wel uitvond met het doorlezen van veel bijsluiters is dat er nogal wat “ruis” of “schaduwkanten” zitten in de medicijnen.
Inderdaad heb ik op een gegeven moment toen ik een jaar of 30 was, omdat geen enkel medicijn hielp tegen de PDS, een hele poos Nux-Vomica genomen, want dat zou wel helpen.
Niet dus.
Nu lees ik dat in Nux-Vomica 138mg alcohol zit, en juist Ethanol (alcohol) is een trigger van Histamine.
Nou is dat natuurlijk minuscuul, maar toch, een medicijn innemen tegen iets wat je met een van de “verborgen” ingrediënten juist aanwakkert.
Nu begrijp ik waarom Nux-Vomica niet werkte.

Ik lees dit verhaal en herken veel zaken. Mijn klachten: wisselende ontlasting, enorm veel slijmvorming in mijn keel (brok in de keel), tongbranden, oorsuizen, maagklachten, darmkrampen, gevoel alsof mijn darmen in brand staan, depressief, emotioneel. Maar als ik kijk naar histamine rijke voeding eet ik dit volgens mij niet veel. Geen chocolade of rode wijn enz.

Loop hier al zoveel jaren mee en het wordt alleen maar erger. Ben langzaam hopeloos aan het worden. Heb ook wel periodes erbij dat ik minder of geen last heb. Heb je bij histamine intolerantie constant klachten of wisselt dit ook af ?

Iemand ervaring ?

Hallo Bert.
Gezien de andere reacties die ik links en rechts hoor (niet op deze site) zijn de klachten nogal uiteenlopend.
Bij mij was niet elke dag hetzelfde, soms heel erg, soms minder erg zoals jij ervaart.
Histamine is niet het probleem op zich.
Het echte probleem zit hem in de afbraak van teveel histamine.
Dat doet het DAO (Diamine Oxidase) enzym.
Je kunt een probleem hebben met te weinig DAO en dat kan aangeboren zijn, of door een darminfectie, of door medicijngebruik.
Bij mij lijkt het een aangeboren probleem te zijn.
Hoe kom je erachter dat je een DAO probleem hebt?
Tja, daar zitten we nog even in een duister vlak, want ze zijn pas sinds zeer kort bezig met deze materie.
In Barcelona zit een instituut die zich druk bezig houd met deze DAO-enzym, maar het heeft tijd nodig.
Ze kunnen door middel van bloedstesten meten dat je een DAO-tekort hebt, maar veel verder zijn ze nog niet begreep ik.
De dokters in het ziekenhuis weten nog niet zoveel over de bloedtesten en de bloedtesten die er zijn worden in de meeste/alle gevallen gedaan door winstmakende bedrijven die graag een middeltje aan je verkopen.
Ik ga er in het ziekenhuis hier naar vragen.
Er zijn dus twee dingen waar ik aan moet werken: mijn DAO-tekort, en mijn Histamine teveel.
Ik ben begonnen met mijn histamine niveau, en dat geeft goede hoop.
Er is wel een forse kanttekening in deze, namelijk dat er veel te vinden is over histamine rijk voedsel maar je moet je er goed in verdiepen en goed onderzoek doen.
De lijst met Histamine-rijk voedsel of triggers is énorm, de lijst met voedsel wat je nog wél mag eten is veel duidelijker.
Dat dit niet bij iedereen hetzelfde werkt is ondertussen ook duidelijk.
Ik ben begonnen met de meest duidelijke in mijn geval, maar anderen zullen wellicht meer voedsel moeten laten staan.
Nou ben ik zelf niet zo’n fan van pillen dus probeer ik het eerst door te kijken waardoor mijn histamine niveau stijgt, en dat lijken vooralsnog chocola, rode wijn, en franse kaasjes te zijn.
Als ik terug kijk denk ik dat ik vroeger ver voor de rode wijn en kaasjes, genoeg andere histamine-rijke dingen heb gegeten en gedronken.
Het gekke is ook dat ik een zeereis heb gemaakt en amper last heb gehad (elke dag verse vis van het haakje) geen wijn, maar wel weer blikvoer waar ook histamine inzitten.
Tijdens andere reizen ontbrak de stress wat een belangrijke boosdoener is.
Histamine Intolerantie heeft ook een hoge invloed op hoe je je voelt.
Ik hou een dagboek bij en kan zo zien wanneer het fout zat en terugkijken wat daar de reden van was.
Ik zou je aanraden dat ook te doen.
PDS is niet iets van “oh, histamine, even oplossen dat probleem en het is over”.
Ik heb het de laatste 10 jaar erg moeilijk gehad, en dan druk ik het nog aardig uit.
Dit wens je niemand.

updated.
Ik zit net te denken, toen ik in het buitenland was (werk) had ik amper last.
Waarom thuis dan wel?
Stress?
Ik had in het buitenland zeker zoveel stress dus dat kan niet.
Terwijl ik net een bakje met kliekjes uit de vriezer haal om te ontdooien denk ik wat zou dit doen op de histamine-schaal.
En opeens besef ik me dat iemand me zei dat kliekjes ook niet goed zijn.
Niet vers eten bevat meer histamine.
Kliekjes.
Ik ben opgegroeid met kliekjes.
En in het buitenland at ik altijd in restaurants, vers gemaakt, geen kliekjes.
Thuis gooiden we niets weg, alles werd later opgegeten.
Hier in Frankrijk gaat zelfs fruit met een beetje een plekje (rotting) gewoon de jusmaker of de taart in.
Zonde om weg te gooien.

Zo herkenbaar dit verhaal , ik heb al 36 jaar pds nu. Het leven werd een hel voor mij. Naar alle dokters en ook ortomoculaire artsen geweest. Niemand kon mij helpen, ik had in het begin ook enorme jeuk erbij waar ik op een gegeven moment anti histamine tabletten voor kreeg. Mijn jeuk verdween dus ik was heel gelukkig maar het hielp niet voor de pds aanvallen.
Maar in de loop der jaren bleef dat histamine verhaal maar in mijn hoofd hangen.
Het leven is verschrikkelijk met pds ik durf niet op reis omdat ik als ik aanval heb alleen maar kan liggen. En ik werd er depressief van en bang voor mijn lijf.
Nu kwam ik jouw verhaal tegen en het wekte meteen mijn interesse weer werd histamine werd genoemd.
Ik eet dus ook chocola op brood 's morgens en ben daar meteen als test mee gestopt dit is nu een week geleden en ik heb sindsdien geen aanval meer gehad. Het is nog steeds onrustig in mijn buik maar geen pijnaanvallen meer.
Ik ga nog even door met mijn test periode want ik kan mijn geluk niet op.

Zo herkenbaar dit verhaal , ik heb al 36 jaar pds nu. Het leven werd een hel voor mij. Naar alle dokters en ook ortomoculaire artsen geweest. Niemand kon mij helpen, ik had in het begin ook enorme jeuk erbij waar ik op een gegeven moment anti histamine tabletten voor kreeg. Mijn jeuk verdween dus ik was heel gelukkig maar het hielp niet voor de pds aanvallen.
Maar in de loop der jaren bleef dat histamine verhaal maar in mijn hoofd hangen.
Het leven is verschrikkelijk met pds ik durf niet op reis omdat ik als ik aanval heb alleen maar kan liggen. En ik werd er depressief van en bang voor mijn lijf.
Nu kwam ik jouw verhaal tegen en het wekte meteen mijn interesse weer werd histamine werd genoemd.
Ik eet dus ook chocola op brood 's morgens en ben daar meteen als test mee gestopt dit is nu een week geleden en ik heb sindsdien geen aanval meer gehad. Het is nog steeds onrustig in mijn buik maar geen pijnaanvallen meer.
Ik ga nog even door met mijn test periode want ik kan mijn geluk niet op.

Dat is heel mooi nieuws Shawna en dat bevestigd dat ik geen onzin vertel.
Dat ik nogal nadrukkelijk aanwezig ben op dit forum komt omdat ik zo blij ben dat ik “genezen” ben en dat gun ik iedereen.
Ik ben geen wonderdokter (zelfs geen dokter), maar ik ben altijd bezig geweest met mensen en vooral jongeren om de wijde wereld in te gaan en te ontdekken.
Ik ben vrijwilliger geweest bij de Batavia Werf en heb heel wat drugs en alcohol mensen geholpen de goede weg weer in te gaan.
Dat je dus PDS hebt en aan huis gekluisterd zit en iedereen roeptoetert dat het tussen je oren zit is enorm frustrerend waar je op den duur knettergek van wordt.
Nee het Histamine verhaal is geen sprookjesachtige oplossing, maar het zet wel de deur op een kier naar een beter leven en voor sommigen is dat zelfs meer.
Veel succes Shawna en hou ons op de hoogte als je wilt.
Je helpt er héél véél mensen mee.

Nu na een week zonder klachten gisteren bami en saté bij de chinees gehaald. Vandaag weer enorm veel last van mijn buik.
Dat doe ik dus ook maar niet meer.

Knudde maar geeft niets. Weer een ervaring rijker.
Er zit in Bami heel wat wat histamine kan bevatten of activeren.
Vetsin (Ve-Tsin) is een zout wat in de aziatische keuken volop wordt gebruikt.
Helaas is vetsin allereerst een bezitter van histamine, maar ze activeert ook de lichaamscellen histamine los te laten.
Dubbel pech dus.
Ik ben nu een maand verder en behoorlijk wijzer geworden.
Ik ga vanaf volgende week “polderen” door te kijken als ik het ene histamine rijke voedsel laat staan of ik dan het andere wél kan eten.
Ik weet nu dat oude kaas,, rode wijn, en chocola bij mij de boosdoeners zijn, maar zuurkool staat héél erg hoog op de lijst van de wetenschappers net als vleeswaren (worst), en alcohol.
Ik heb een etententje gehad op de club en begon met een borrel (punch) toen zuurkool met worst en witte wijn (er werd goed geschonken) en na het eten bier.
Ik heb nergens last van gehad.
Daarentegen heb ik ook een etentje gehad met alles vers en rijst en kip (nul aan histamine) ik heb twee stukjes oude kaas op zo groot als een soeplepel, en één glas rode wijn.
Foute boel.
In de winter eten we geen tomaten, maar wat als ik in de zomer wel tomaten eet en geen rode wijn drink, dan kan het dus zomaar zijn dat ik nergens last van heb.
Het is zoeken naar de balans en dat is voor iedereen verschillend.
Rosé is in de zomer ook lekker hihi.

Ja dat is inderdaad zo. Ik wist al langere tijd dat champignons, kaas en melk niet gingen.
Nu dus ook chocola en e nummer 621 (gistextract)
Het blijft zoeken waar je wel en niet op reageert.

Hallo cees ik hoop dat je nog klachten vrij bent en dokters weten ook niet alles soms kun je beter zelf op onderzoek gaan waar de klachten vandaan komen

Herkenbaar verhaal…rond de kerstperiode verwennen mijn man en ik ons graag met regelmatig een doosje pralines, ik ben als rasechte Belg chocoladeverslaafd … Halfweg januari wordt ik plots wakker met een giga maagpijn, rommelende darmen , pijn links en rechts in mijn darmen , rugpijn, echt ziek … ik was quasi zeker dat ik een levensbedreigende ziekte had.. zó ziek… ik kon helemaal niks meer in het huishouden betekenen , lag alleen maar op de bank in gedachten te bibberen van schrik om dood te gaan.. tot ik me begon te realiseren dat mijn ziek zijn voedselgerelateerd was en wel met name op nummer 1 : chocolade … 2 : wijn … 3: tomaat …4 : kaas … ben beginnen zoeken en inderdaad kan ik intussen met 99,9% zekerheid zeggen dat het hier om histamine-intolerantie gaat … gisteravond heb ik bewust een aanval proberen uitlokken door zuurkool te eten en inderdaad na een uur of 2-3 stond ik vol rode jeukblaren.. dus niet alleen maag en darmklachten maar ook huidklachten …intussen gastroscopie gehad en daaruit blijkt dat ik een fikse maagontsteking heb opgelopen als gevolg van het eten van histaminerijk voedsel…intussen heb ik van de arts ebastine voorgeschreven gekregen Het UZ Leuven heeft namelijk een studie gepubliceerd waarin wordt aangetoond dat dit antihistaminicum prima werkt voor PDS patiënten en de buikklachten ervan verdwijnen…

Hallo Shawn.
E621 is een typisch uit de aziatische keuken afkomstig goedje wat oorspronkelijk Ve-tsin heet.
Het is een smaakversterker op basis van gefermenteerd zeewier en wordt ook toegepast in barbecue marinades en héél véél andere producten.
Het staat de fabrikant namelijk vrij hoe ze E621 noemen, en ja gistextract is één zo’n naam.
Er wordt een hele rits namen voor E621 gebruikt.
Maak een voedingslijst en dan komen sterke histamine gevallen er duidelijk uit naar voren.

Hallo Suus.
Het is niet dat dokters alles wel of niet weten.
Histamine linken aan PDS is een redelijk nieuw gebeuren, en voordat men écht zeker is dat histamine écht het probleem is met PDS moeten ze héél véél onderzoeken doen en die registreren zodat het overkoepelende orgaan die de geneeskunde controleert, er hun fiat aan geven.
Dat duurde bij het covid vaccin enkele weken en je hebt gezien wat dit voor toestanden teweeg bracht “onmogelijk, allemaal fake”.
Pas als de resultaten officieel als bevredigend/succesvol erkend worden kan de dokter er mee aan de slag.
De dokters zijn al zo druk, ze hebben helemaal geen tijd om voor die tijd uit te zoeken of wat jij zegt waar is.
Ik ben over twee weken een maand zonder PDS!
Ik ben her-boren, ik kan alles weer !!!
Dinsdag wordt ik 61 jaar, meer dan 40 PDS gehad. Dinsdag ga ik een chocolaatje eten en de tegencontrole beginnen of wat ik zeg écht waar is.
Eigenlijk weet ik de uitkomst al wel.

Hallo anoniem (waarom geven mensen het beestje niet een naam. Dat is toch veel makkelijker communiceren?)
Een maagontsteking door histaminerijk voedsel lijkt me zeer onwaarschijnlijk.
Histamine is namelijk geen voedingsstof maar een molecuul bestaande uit verschillende atomen.
Histamine regelt jouw lichaamstemperatuur, zorgt dat je gaat slapen, regelt de diameter en doorlaatbaarheid van jouw bloedvaten, en regelt de spieren.
Het is dus een soort boodschappenjongen die tussen hersenen en lichaamsdelen alles overbrengt.
Als je een maagontsteking hebt geeft histamine de boodschap door aan andere stoffen in jouw lichaam om die ontsteking aan te vechten.
Als je dus te weinig histamine hebt werkt die procedure te langzaam, maar heb je teveel histamine dan werkt die procedure als een raket met alle gevolgen van dien.
Juist daarom zit er in jouw dunnen darm een enzym wat het teveel aan histamine afbreekt zodat het histamine niveau keurig op niveau blijft.
Een ontsteking krijgen van histamine is dus niet mogelijk.
Wat wél kan is dat je een darmontsteking hebt opgelopen door een virus, parasiet, of bacterie en dat jouw histamine niveau te hoog is waardoor de darm overmatig begint te werken om die ontsteking er uit te werken.
De vraag of Ebastine dan juist is, is mijns inziens niet correct maar ik ben geen dokter.
Ebastine gebruiken voor Histamine Intolerantie is vreemd omdat in dit medicijn juist stoffen zitten die je absoluut NIET mag innemen als Histamine teveel hebt.

Hallo cees ik heb long covid en het is nu bekend dat het ook histamine problemen geeft ik heb ook huiduitslag. Ik vindt het geweldig dat je zelf hebt ontdekt wat de oorzaak is en dat je jezelf herboren voelt zo blij voor jou!!!! Alvast gefeliciteerd met je verjaardag Dinsdag en voorzichtig met de chocolade.

Aan dokter Cees: U mag nog orakelen wat U wil … vroeg of laat komt het terug.. ikzelf ben ik 10-tallen jaren klachtenvrij geweest en plots weer in alle hevigheid terug ,dus of ik nu Jan Piet of Klaas heet maakt niet uit , ik kom hier om mijn verhaal te doen, niet om me van een neuroot te laten beleren dus zoek nog maar ff fijn in Uw boeken en droom verder van Uw gemiste medische carriere en als U dat syndroom aanpakt gaat het waarschijnlijk gelijk een stuk beter met Uw klachten. U voelt zich beter en euforisch.. fijn zo … het is U gegund maar U bent geen arts.

Ik heb nergens gezegd dat ik dokter ben en ik heb mijn medische carriere ook niet misgelopen.
Ik zal niet zeggen wat ik in werkelijkheid wel ben want dat doet er totaal niet toe.
Wat ik hier beschrijf is dat men pas sinds kort achter de oorzaak van PDS is gekomen, en daar mag je van geloven wat je wilt, u ook.
Ik schrijf ook dat ze daar nog steeds verdere onderzoeken naar doen maar dat ik er geheel onafhankelijk zelf in ben gerold en het klopt inderdaad wat men zegt.
U kunt ook lezen in andere draadjes dat mensen baat hebben bij een anti-histamine medicijn, dus het lijkt inderdaad bij meerdere mensen te kloppen en niet alleen bij mijn georakel.
Gezien de agressieve manier waarop u schrijft kan ik begrijpen dat het bij u weer terug is gekomen.
Fijne dag en verstoor de prettige manier van het onderling bespreken en ervaringen delen op dit forum alstublieft niet met uw razende georakel.

Niks van aantrekken Cees je hebt mij in ieder geval weer een stuk verder geholpen met je chocola verhaal. Het gaat zoveel beter met mij nu. Dus blijf alsjeblieft je ervaringen hier delen.

Dank je shawna.
Het getuigd niet van intelligentie als je iemand met volle agressie aanvalt die de persoon in kwestie niet eens iets aandoet.
Deze anonieme persoon hoeft niets te lezen, en hoeft niets te geloven.
Men evolueert door te discuseren over dingen en die te bestuderen.
Als je meer dan 40 jaar ziek ben geweest, honderden arsten hebt bezocht, honderden medicijnen en middeltjes hebt geprobeerd, en op het laatst het advies krijgt een stoma te laten plaatsen zodat je meer bewegingsvrijheid hebt dan zet je vraagtekens bij het feit dat een simpele beredenering van een histamine-tolerantie je opeens van de ziekte afhelpt.
Of dat je deze histamine intolerantie nu aanpakt met het reduceren van de histamine in je voeding, of door er een pilletje voor te slikken is voor mij niet relevant.
Wat relevant is, is het feit dat men er achter is gekomen dat de hoeveelheid histamine betrekking heeft op verschillende aandoeningen waaronder migraine, hooikoorts, ademhaling, slapeloosheid, huidproblemen, darmkwalen, en stress.
Artsen kwamen erachter dat mensen die histamine-remmers kregen zoals Cetirizine, daarna ook minder andere klachten hadden.
In 2016 schreven Koreaanse specialisten in de neurogastroentérologie een proefschrift met hun bevindingen.
In 2021 schrijven specialisten van het KU Leuven « Up to 20% of the world's population suffers from irritable bowel syndrome (IBS), which causes stomach pain or severe discomfort after eating. This affects their quality of life. Gluten-free and other diets can provide some relief, but why this works is a mystery, since the patients are not allergic to the foods in question, nor do they have known conditions such as coeliac disease. » (bron : universitair ziekenhuis Leuven)
Hoe iemand met deze informatie om wil gaan is geheel vrij voor desbetreffende persoon.
Ik hou een kalender bij met wat ik eet, wat ik ervaar, en markeer de uitschieters.
Afgelopen vrijdagavond begaf de verwarming in ons huis het.
Het vriest en sneeuwt hier nog regelmatig dus zonder verwarming kan de boel stuk gaan.
Dat gaf me behoorlijk wat stress en ik merkte dat meteen.
Ik kreeg jeuk, mijn huid begon te gloeien, en ik wist dat ik zaterdag in het restaurant geen rode wijn en andere histamine rijke dingen moest eten.
Ik heb een glas witte wijn op, maar op de tiramisu zat cacaopoeder wat we er discreet af hebben gelepeld.
Toch heb ik wat binnengekregen want ik voelde het al na een half uur en de volgende dag werd het bevestigd.
Zondag met de lunch Truffade op met jonge cantalkaas (typisch gerecht van de Auvergne) en een glas witte wijn.
Zondagavond steengrill met witte wijn.
Geen last gehad op maandag.
Het lijkt er dus inderdaad op dat chocola wat rijk is aan histamine én histamine activeert (dus dubbel) bij mij de ergste trigger is.
Ze kunnen histamine niet meten, dat wil zeggen men kan niet zeggen hier zit zoveel in en daar zoveel.
De medische lijst samengesteld door Zwitserse wetenschappers verteld ons op welke voeding de meeste mensen niet reageren (0) tot erg reageren (3)
Rode wijn staat op 3 terwijl wit op 2 staat en beiden bevatten veel histamine, zijn histamine vrijmakers, én breken DAO enzymen af.
Deze DAO hebben wij juist een tekort aan.
Jonge kaas bevat geen histamine maar hoe ouder de kaas hoe meer histamine.
Het klopt, de lijst is enorm en als je alles weg moet laten kun je niets meer eten.
Ik denk niet dat je alles weg moet laten, en als je Cetirizine of Estabine gaat gebruiken kun je misschien zelfs alles met mate eten.
Maar wat is de andere kant van het verhaal? Zo ziek zijn dat je het huis niet meer uit kan? Niet meer reizen? Geen trein of bus?
Ik ben een zeezeiler en dol op races, zelfs dat kon ik niet meer, boot weggedaan.
Heb me al ingeschreven voor een Regatta in Schotland deze zomer, prachtige tweemaster gekocht en ik ga er weer heerlijk tegenaan.
Ik schrijf mijn ervaringen hier omdat ik weet dat veel mensen hopeloos zijn, en het ergste is hoe meer je de moed op geeft, hoe meer stress, hoe meer histamine er in het lichaam vrijkomt.
Er is hoop, de dokters zijn volop bezig met onderzoeken, maar je kunt zelf al veel doen.
Ik ben vandaag 61 geworden, maar vanmorgen zei ik tegen mijn partner “dit is mijn eerste verjaardag in een nieuw leven”.

Hallo Cees ik geloof dat stress je hele lichaam ontregeld dus ook de histamine. Het is fijn om tips te krijgen van mensen zoals jij je kunt er wat meedoen of niet. Dat staat vrij. Fijn dat je weer kunt zeilen geniet er maar van!!!!!!!

Hallo Suus.
Stress is inderdaad heel slecht voor heel veel ziektes.
Stress is ook heel slecht voor Histamine Intolerantie, maar door deze Histamine krijg je ook meer stress, dat is het vervelende.
Bij stress maakt je lichaam meer Cortisol (een hormoon) aan, en Cortisol heeft weer invloed op jouw Histamine.
Je zult dus stress aan moeten pakken als dat de reden is van de PDS.
Ik heb zelf normaal gesproken geen stress, ik ben enorm cool ;-)
Alleen dit weekend ging het een beetje mis en dus heb ik dat meegerekend in de analyses van de algehele prognoses.
Ik ben nu een maand verder en kan met een gerust hart zeggen dat ik van de PDS af ben.
Ik ga nu beginnen met experimenteren waar de ergste symptomen vandaan komen en wat ik echt moet laten staan.
Technisch gezien volgens mijn dagboek heeft aardbeienjam invloed, net als rode wijn, oude kaas en chocola.
Verder kan ik eigenlijk alles eten, maar ik zeg er wel nadrukkelijk bij, wij kopen alles vers, kopen bij de ambachtsman, en koken zonder pakjes blikjes en zakjes.
Zelfs bouillion maak ik zelf en dan maak ik geconcentreerde blokjes die in invries.
We aten wel veel kliekjes, daar ben ik ook mee gestopt.
Vanmorgen op de markt met de huisarts gesproken en die stuurt iemand om bloedmonsters te komen halen.
Hij wil zich concentreren op het vitamine D en B niveau, speciaal B6 die het DAO enzym versterkt.
Het DAO enzym breekt het teveel aan Histamine normaal gesproken af.
We hebben afgesproken dat we pas in het uiterste geval op medicijnen overstappen.
Dat kan eventueel Ceritizine zijn, maar eerst wil hij experimenteren met DAOSIN, een medicatie die het DAO-enzym aanvult.
Dat zouden een of een twee pilletjes per week kunnen zijn, of alleen als ik weet dat ik histamine rijk ga eten.

Het zit zeker tussen de oren, want het lichaam zit tussen de oren

Alles wat Cees hier zegt klopt volledig. Ik heb mijn hele leven lang tot 28 jaar nooit buikpijn of enige vorm van buikkrampen gehad tot ik een darminfectie heb opgelopen in het buitenland. Deze is dan behandeld geweest en heb daarna jaren lang extreem last gehad van mijn darmen. Het was altijd koliek achtige aanvallen en heel snel naar het wc rennen.

Mijn leven werd een hel. Ik ben gestopt met werken, kon mijn huis niet uit en had dus sociaal isolement.

Hierna ben ik heel belgie afgeweest bij heel veel artsen maar zij wisten zelf niet wat te doen. Vervolgens heb ik zelf een dagboek bijgehouden en alles maar ook alles genoteerd waar ik op reageerde. Hieruit bleek dat het ook allemaal te maken had met Histamine en histamine vrijmakers.

Ik heb een heel lijst die ik hier niet ga opnoemen. Ik heb me aan mijn strikte dieet gehouden en ja mijn buik was veel beter. Niet optimaal want soms zijn er nog uitschieters maar dan blijf ik thuis. Echter weet ik zelf dat het een reactie is van ons lichaam. Bij elke reactie krijg ik een geografische tong en als de histamine vermindert gaat mijn tong ook genezen en wordt het terug helemaal glad. Als ik ook chocola eet zoals nutella ofzo dan is het bij mij prijs: galbulten, netelroos, jeuk diarree extreme reactie. Ik heb toen opdat moment stoelgangstaaltjes gegeven en wat blijkt, calprotectinz verhoogd. Ja idd geeft dus een histamine reactie ontstekingsreacties maar op dat moment. Ik heb na deze stoelgangstalen ook stoelgang afgegeven en daaruit bleek geen ontsteking als ik bij mijn dieet blijf. Het is effectief bij mij bewezen. Ik heb ook diverse biopten en coloscopietjes laten doen waaruit geen ziekte van crohn en colitis is gebleken. Ik hev zelfs een opname laten doen van de binnenkant van mijn darmen. Ook ben ik naar het buitenland gegaan om mijn dunne darm te laten onderzoekeb. Verder mri scans ct scans alles heel mooi en perfect. Darmvillis alles was ib orde. Ik heb dus uitgebreide info hierover. Al bij al kan ik zeggen dat het allemaal te maken heeft met histamine of DAO of mastcellen of trpv1 etc..

Er is een medicatie dat niet in belgie verkrijgbaar is nl Nalcrom. Deze blijkt ook heel goed te helpen evhter kan ik hier niet op garanderen.

Morgen ga ik zelf naar Leuven om de artsen wijzer te maken hieromtrent. De artsen nl. MDL artsen hebben hier niet zoveel kennis over en gooien maar met of anti diarree of laxeer middels of gewoonweg probiotica of galzoutbinders en kijken welke aanslaan.

Dit is niet de bedoeling. Het heeft allemaal gewoonweg te maken de mastcellen.


Histamine triggers en histamine vrijmakers verschillen ook per persoon ook kan het van dag tot dag veranderen.

Ebastine is een h1 blokker
Er zijn nog andere blokkers zoals ranitidibe famotidine ketotifen etc.

H1-h2 blokkers of mastcelstabilizers zoals nalcrom.

Dit is ook de richting dat men onderzoek naar moet doen. PDS zit niet tussen de oren maar is reeds een erkende ziekte.

Je gaat er niet van dood maar je leven wordt gegarandeerd een hel met sociaal isolement als gevolg.

Lekker soort enkelbandje maar dan lichamelijk zodat je nergens naartoe kan.

Dit wens ik dan ook niemand toe. Het is erger dan crohn of colitis. Deze kan men onderdrukken maar pds… dat is afzien he. Keer op keer.


Een tip: hou een dagboek bij en laat al die voeding achterwege. Zeker ook rekening houden met kruiden, verdikkingsmiddel en andere E-nummers. Bij mij is bijvoorbeeld Carrageen levensgevaarlijk. Hartkloppingen tot en met…

Grammetjes zijn zelfs genoeg voor uitlokkende reacties.

Take care all

Goed verhaal ik denk er precies hetzelfde over.
Ik heb Nalcrom wel geprobeerd maar mij hielp het niet. Het maakte geen enkel verschil, maar iedereen reageert anders natuurlijk. Ook daosin doet niets voor mij.
Ebastine heb ik nog niet geprobeerd wel andere anti histamine.
Blijf er alsjeblieft over schrijven hier zodat we elkaar wat op weg kunnen helpen. Want het is geen leven met die pds.

Ik heb ebastine ook al gebruikt en het helpt ook niet bij mij. Ik heb sowieso hooikoorts en gebruik het daarvoor maar ben sinds een jaar overgestapt op allegra.

Pds heeft dus wel sowieso te maken met mestcellen. Waarschijnlijk dus of overmatig mestcellen die overactief zijn of een DAO enzym dat te weinig is waardoor histamine niet wordt afgebroken.

Hoe je het draait of keert is dit PDS. Leuven is hiermee bezig maar dat gaat zeker nog 10 jaar duren.

Ik herken veel van de dingen die hier staan. Loop ook al zolang te zoeken naar wat ik nou precies heb. Ik voel me soms dagen redelijk en dan als donderslag bij heldere hemel plotseling slecht. Naast de gebruikelijke PDS klachten heb ik ook last van heel veel plassen (soms wel 3 x per uur en dan veel urine) en oorsuizen. Nooit gedacht aan histamine. Voor mijn gevoel eet ik niet echt veel histamine rijk voedsel maar het lijkt wel alsof het emmertje vol loopt en ik me dan slecht ga voelen. Ik slaap gelukkig wel redelijk goed terwijl een van de symptomen van histamine intolerantie slapeloosheid is dus dat past dan weer niet in het beeld. Het is om gek van te worden die PDS 😢

Zijn er mensen met histamine intolerantie die wel redelijk slapen ? Ben wel overdag vaak moe en val op de bank in slaap maar 's-nachts slaap ik redelijk. Wel altijd rond zes uur wakker.

Ik heb ebastine ook al gebruikt en het helpt ook niet bij mij. Ik heb sowieso hooikoorts en gebruik het daarvoor maar ben sinds een jaar overgestapt op allegra.

Pds heeft dus wel sowieso te maken met mestcellen. Waarschijnlijk dus of overmatig mestcellen die overactief zijn of een DAO enzym dat te weinig is waardoor histamine niet wordt afgebroken.

Hoe je het draait of keert is dit PDS. Leuven is hiermee bezig maar dat gaat zeker nog 10 jaar duren.

Histamine slaat bij ieder individu anders uit. Het is niet alleen voeding. Men kan sommige histamine rijke voeding misschien wel eten. Het feit is dat de mastcellen overactief gaan reageren bij aanraking met een stof die ze als gevaar beschouwen. Hierna ontstaat er mastceldegranulatie oftewel histamine aanval. Dit kan zelfs tegen probiotica zijn of E-nr’s. En dan beginnen alle klachten omdat je lichaam dit eruit wil.

Dit is een deel van het verhaal.

Tweede is dat men misschien te weinig DAO enzymen heeft, dit is een enzym die histamine afbreekt. Als dit te weinig is dan heb je idd bij te veel histamine een probleem omdat je lichaam niet in staat is om het af te breken met de gevolgen nadien.

Dan heb je nog een derde deel en dat is dat je misschien degelijk wel een functionele stoornis hebt van de darmen echter is dit bij mensen die constant last hebben.

Als je last hebt na voeding en reacties ervaart van geogragische tong tot vermoeidheid en enorme aandrang etc dan heb je te maken met een reactie van je lichaam.

Deskundige hierover ga je in België denk ik niet vinden. Ben al vaak geweest naar diverse MDL-artsen en allerlogen tot immunologen.

Ze gaan gewoon los met medicaties gooien tot het leefbaar wordt. Oplossingen ga je niet vinden. Je moet zelf een dieet opstarten een dagboek houden. Verder kan je niks meer doen tot er ooit een arts een wonderdrug hiervoor kan maken zodat al die andere artsen dan gewoon maar gaan mee volgen. Niet elke arts doet een studie hiernaar. In België ging het over Ebastine maar tjah, dat is eigenlijk niet zo moeilijk om dit te achterhalen.

Ik wist zelf persoonlijk al jaren eerder dat het hiermee te maken had. Men luistert niet naar de klachten van de patiënt.

Het is altijd een procedure die ze volgen, heb je klachten:
Deze vragen komen dan aan bod:

- zag je bloed
- heb je diarree of constipatie of beide
- stoelgangstaal en calprotectibe checken
- alsndeze verhoogd is coloscopie, men doet het zelfs gewoon uit gewoonte zo een coloscopie (cashen hé).
- vinden ze niets, tjah u heeft PDS.

En dan is het dag. Want ze weten zelf helemaal niet wat dat ze moeten doen. Hun opleiding is tot hier. Voor pds te onderzoeken moeten ze zelf studies en inbreng doen maar dat doen ze niet. Zij hebben alles van buiten geleerd wat anderen vroeger hebben uitgevonden en daar houdt het bij op.

Daarmee dat ik zeg, ja het gaat zeker nog 10 jaar duren vooraleer ze hiervoor iets vinden. PDS is een erkende ziekte en een verschrikkelijke ook nog.

Mijn hele leven is hierdoor veranderd in een hel. Dus mij niet gelaten ik weet al meer dan een arts wat betreft de functionele omstandigheid van een lamina propria tot t cellen, mastcellen, macrophagen histamine TRVP1 etc…

Ik heb vandaag een afspraak in leuven en kijken wat dat gaat geven. Dat gaat weer binnen buiten zijn met als antwoord “wat verwacht u van ons”. Standaard.

Hallo William.
PDS is een verzamelnaam voor de aandoening Prikkelbaar Darm Syndroom.
Hoe prikkelbaar die is maakt voor de geneesheer niet uit.
Als ze niets anders vinden waar de klachten van buikpijn, krampen, diaree, enz enz vandaan komen, dan noemen ze het simpelweg het prikkelbaar darm syndroom om er maar een etiketje aan te hangen.
Dan is de patient op de hoogte, en voor de arts een excuus dat ze niets meer voor je kunnen doen.
Waar je ook aan zult kloppen, artsen zullen proberen je gerust te stellen met een goedje wat amper of helemaal niet werkt, en met een beetje geluk kun je nog ergens de zakken vullen van een therapeut of pds coach die een boekje heeft geschreven over foodmaps of iets dergelijks.
Kortom, bij de één is het prikkelbaar darm syndroom een enorme hoeveelheid scheten, krampen, hoofdpijn en slecht slapen, bij de ander is het een eindeloze stoelgang met huidproblemen en jeuk, en bij weer een ander zijn er weer andere problemen.
Één ding hebben ze allemaal gemeen, het komt voort uit de darmhuishouding die niet in orde is.
Je zegt ik slaap goed.
Klopt, ik heb nooit slaapproblemen gehad, sterker nog, ik heb niet één van de problemen die hier zo vaak voorbij komen zoals krampen en opgeblazen gevoel en zo.
Het enige wat ik had was dat ik onaangekondigd naar de wc moest en dat vele vele keren per dag.
Ik heb wel eens gedacht dat er totaal geen spieren meer functioneerden in mijn darmen, omdat zodra ik ‘s ochtends opstond het leek of de ontlasting naar beneden zakte en ik direct (!) moest poepen.
Ik heb daarvoor eens spierfuntie onderzoek gehad in USA (konden ze hier niet doen) en daaruit bleek dat de spieren volkomen normaal werken.
Het vervelende is dat de link met Histamine pas zo kort bekend is (2021)
De meeste artsen kijken je raar aan, geloven er niet in, of beweren ronduit dat je nu even resultaat hebt maar het komt toch weer terug, je zult het zien ! (ook op dit forum werd dat beweert door iemand)
Het vervelende ook is dat diegene die wel van Histamine hebben gehoord er mee werken zoals met hooikoorts.
Ik las ergens op een site over Histamine Intolerantie dat Gember gezond is, terwijl andere sites juist zeggen dat gember histamine bezit, dus fout.
Zoals al geschreven is het een zoektocht naar wat je wel en wat je niet verdraagt.
Je moet niet vergeten dat het géén allergie is, want dat is belangrijk.
Ik ben niet allergisch voor oude kaas, ik kan dat gewoon eten.
Alleen moet ik omdat oude kaas en rode wijn en zuurkool allemaal rijk zijn aan histamine, oppassen dat de emmer niet overloopt.
Ik ben er nu achter dat ik best oude kaas kan eten, zelfs een glaasje rode wijn erbij, maar dan moet ik verder géén histamine bevattende producten eten of drinken.
De lijst van histamine rijke producten is enorm.
Het is dus echt heel persoonlijk wat er in jouw darmen afspeelt.
Mijn dokter hier in Frankrijk zei me het dieet van histamine arme producten is geheel afhankelijk van de persoon.
De een zal veel moeten weglaten, de ander kan gewoon een banaan of kiwi eten zolang ze vis en kaas laten staan.
Het dieet moet dus helemaal gepersonaliseerd worden.
Ik ben nu meer dan 6 weken van de PDS af en ben nu bezig met wat meer onderzoeken.
Volgens mijn dokter zullen artsen er nog tientallen jaren over doen voor ze meer inzicht hebben.
Er zijn gewoonweg teveel factoren in het geheel zoals een lange lijst met voedingstoffen kleurstoffen, en conserveringsmiddelen die histamine bevatten, maar ook andere dingen zoals stress en emoties blijken een rol te spelen, en vergeet niet de lucht die je inademt.
Histamine is een stofje wat er voor zorgt dat elke indringer in ons lichaam eruit wordt gegooid, en daarvoor zet het een reactie in.
Dank pds-deskunige voor jouw bijdragen.
Gezien de agressieve manier waarop ik soms behandeld wordt door iemand hier op het forum ben ik toch blij dat ik bijval heb gekregen.
Ik ben geen therapeut en ook geen dokter, maar ik ben een mens die enorm heb geleden onder de verregaande beperkingen door pds.
Dat gun je niemand.
Dus gun je ook iedereen die in dezelfde situatie verkeerd een goede gezondheid.
Daarom schrijf ik hier mijn verhaal.

Cees

Dit klopt allemaal. Pds heeft te maken met histamine die vrijkomt. Het belangrijke is dus waar deze van vrijkomt?

Van het lichaam zelf of buiten het lichaam of is er onvermogen om deze af te breken in het lichaam zelf.

Hoe je het draait of keert is PDS dit. Ik ben net terug van Leuven en guess what? De dokters assistent wist gewoonweg helemaal niet waarover ik het had. Hij was helemaal stomverbaasd over mijn kennis hieromtrent en bleef maar noteren. Zodoende heeft hij de hoofdarts erbij gehaald en hij stond dus ook perplex. Ze hebben gewoon de medicaties voorgeschreven die ik vroeg nl. H2 blokker alsook Nalcrom maar daar blijft het bij. Deze medicaties zijn niet verkrijgbaar in België alsook wilde de arts niets naar de mutualiteit schrijven zodat ze vergoed worden in België… dat wordt zelf betalen dan… men heeft me weer doorverwezen naar een Neuro-Gastro enteroloog waar ik al diverse keren ben geweest. Het blijft een vicieuze cirkel met geen eindbestemming.


Histamine blokkers en nalcrom wil ik eens proberen en daarna houdt het ook op voor mij. Verder moet ik mijn dieet dan maar opvolgen en leven in sociaal isolement.

That’s life…

Iemand die pds wil genezen, dit is de richting waar je dus moet zoeken :). Ik ben het levende bewijs.

Zijn er mensen die lage rugpijn herkennen als iets dat met histamine intolerantie te maken kan hebben ? Naast de "gebruikelijke" darmklachten en andere klachten die hier veelvuldig voorbij komen.

pds-deskundige: Ik heb mezelf ingeschreven bij Leuven maar sindsdien niets meer vernomen.
Ik heb de voedsellijst (te downloaden in Engels, Duits, of Frans) en hou een dagboek bij van wat ik elke dag eet en de resultaten daarop.
Voorlopig wil ik geen pillen gebruiken maar er zal ongetijfeld een tijd komen dat het handig is antihistaminica bij de hand te houden voor het geval van.
Je schrijft “Het belangrijke is dus waar deze histamine van vrijkomt?
Van het lichaam zelf of buiten het lichaam of is er onvermogen om deze af te breken in het lichaam zelf”.
In principe is het altijd een probleem van het onvermogen van het lichaam om deze histamine af te breken.
Bij gezonde mensen wordt de histamine afgebroken in de dunne darm door middel van het DAO (Diamine Oxidase) enzym.
Als je door welke omstandigheden dan ook een tekort hebt aan dit DAO enzym, dan heb je uiteraard een verhoogd histamine gehalte, wat in de medische wereld Histamine Intolerantie wordt genoemd.
Je kunt deze histamine intolerantie dus te lijf gaan door het DAO enzym te verhogen, daar zijn pilletjes voor, en je kunt ook de histamine productie verlagen door of minder histamine te eten, of door histamine blokkers (antihistaminica.
Persoonlijk vind ik het belangrijk om als amateur, professioneel te werk te gaan, dat wil zeggen eerst kijken wat het is, dan hoe het werkt, en pas daarna hoe gaan we dit aanpakken.
Ik wil eerst zeker weten of het inderdaad een histamine probleem is, en nu naar meer dan zes weken lijkt het daar wel op.
Ik ben nu na zes weken begonnen met een tegenonderzoek, dat wil zeggen alles wat ik vermeed ga ik weer proberen.
Ik heb eergisteren een “histamine arm” gerecht gemaakt maar wél kerry erin, gisteren hélémaal fout.
Deze test wil ik ook weer zes weken gaan doen, en pas daarna wil ik gaan kijken of ik door DAO pilletjes makkelijker kan eten, of dat ik antihistaminica moet gaan gebruiken.

Colin:
Er schijnen inderdaad wel gevallen bekend te zijn van lage rugpijn en pds waar Histamine de spelbreker was.
Of dit nu komt omdat je door de pds (krampen) je rug in de verkeerde houding zet of dat de histamine het pijnsignaal doorgeeft weet ik niet.
Het kost je niets om te proberen voeding die histamine-rijk is even te vermijden en te kijken of er beterschap ontstaat.
Voedsellijst : mastzellaktivierung punt info en klik dan op de gewenste taal en daarna op downlaods, en dan op foodlist/Lebensmittellisten/listes alimentaires.

Cees

Bij de ene werkt een histamine vrije dieet en bij de andere niet. Dit komt omdat histamine soms niet door voeding alleen vrijkomt maar ook door triggers die het lichaam heeft gekenmerkt als indringers.

Een DAO supplement heb ik ooit eens gebruikt maar dat ging niet zo goed. Ik kreeg er echt diarree van en ben er dan onmiddellijk mee gestopt.

Terug op histamine: histamine verminderen in uw voeding kan je doen en kijken of het beter gaat en indien dit niet zo is dan weet je al sowieso dat er triggers zijn die de mastcellen activeren en hun histamine laat vrijkomen.

Een gezonde persoon die zelfs genoeg DAO enzymen heeft zou zelfs het onvermogen hebben om een histamine degranulatie van een mastcel te vernietigen.

Dit komt omdat er dan heeeel veeel histamine vrijkomt.

Je moet echt uitzoeken wat je triggers zijn en dat weglaten. Het verschilt per persoon maar 1 ding staat vast, het is een reactie van je lichaam.
Het is moelijk maar tjah. Ik had ook gehoopt op een pilleke die al mijn klachten zouden wegnemen maar die is er niet.

Ik heb reeds dit allemaal gebruikt:
Ebastine
Allegra
DAO
Probiotica
En nog veel meer

Niks helpt.

Helaas herken ik mezelf precies in jou verhaal. De Volgende dag voel ik me dan als of er een trein over me heen gereden is.

Beide verhalen herkenbaar, helaas. Ik merk dat ademhaling erg belangrijk is tijdens zo'n aanval. Verschillende oefeningen gedaan en het helpt mij wel tijdens een aanval. Neemt niet weg dat het evengoed slopend en pijnlijk is. Ook een warme douche helpt mij ontspannen voor, na en soms tussendoor een pijnaanval. Succes lotgenoten

Ben ook al jaren zoekende, maar de hele heftige krampen die jij omschrijft zijn weggegaan toen ik stopte met nachtschade-groenten eten. Vooral van paprika krijg ik enorme diarree-aanvallen met ongelooflijke buikpijn. Doe nu het FODMAP-dieet om de voedingsmiddelen die de mildere klachten veroorzaken te achterhalen.

Hoi,
Wat naar om te lezen dat je zo beroerd wordt tijdens zo’n aanval.
Ik heb dat ook en heb een paar middeltjes ter verlichting:

Neem meteen een wagenziektabletje met de stof cyclizine. Dat is te koop zonder recept bij de apotheek of zit in een reisziekte tabletje. Het onderdrukt de misselijkheid.
Daarbij neem ik kleine slokjes echte Coca cola en knabbel een rijstwafel… vaak tegen heug en meug, maar het helpt je maag te kalmeren.
En een warme kruik op je buik!
En daarna lekker slapen want van dat wagenziektabletje wordt je een beetje suf
En door het FODMAPdieet heb ik nog wel aanvalletjes, maar niet meer zo als toen.
Veel sterkte

Probeer movicolon, ik neem al 15 jaar twee zakjes per dag